宋愛華
類風濕性關節(jié)炎是一種常見的以關節(jié)破壞為主的自身免疫疾病。臨床表現(xiàn)為小關節(jié)滑膜所致的關節(jié)腫痛,繼而軟骨破壞、關節(jié)間隙變窄,晚期因嚴重骨質破壞、吸收導致關節(jié)僵直、畸形、功能障礙,部分患者可出現(xiàn)不可逆的關節(jié)破壞而導致畸形,女性患者發(fā)病率高于男性,以20~50歲患者居多[1]。在急性創(chuàng)傷和感染時其血濃度急劇升高。CDC調節(jié)性T細胞(Tregs)是一類存在于動物和人類體內的具有抑制功能的天然Tregs,以調節(jié)自身T細胞反應為主要功能,在防止自身免疫性疾病的發(fā)生、維持自身免疫耐受等方面發(fā)揮著不可替代的作用。本研究通過對類風濕性關節(jié)炎患者 C-反應蛋白和CCD調節(jié)性T細胞的水平,探討二者在反應疾病嚴重程度和病情活動,以及臨床用藥方面的意義。
1.1 一般資料 選擇2012年1月至2013年2月我院收治的48例類風濕性關節(jié)炎患者為研究對象,其中男15例,女33例;年齡19~70歲,平均年齡(45±12)歲;病程0.5~25年,平均病程(7±2)年。入選患者根據(jù)美國類風濕協(xié)會診斷標準,按照疾病分期分為活動期組(n=18)、靜止期組(n=19)和合并感染組(n=11)。活動期組男5例,女13例;平均年齡(45±11)歲;平均病程(6±3)年。靜止期組男6例,女13例;平均年齡(46±13)歲;平均病程(7±2)年。合并感染組男4例,女7例;平均年齡(46±13)歲;平均病程(7±3)年;合并肺部感染8例,泌尿系感染2例,皮膚感染1例。同時選取我院健康體檢者20例為對照組,其中男7例,女13例;平均年齡(7±1)歲。4組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 入選與排除標準 (1)入選標準:滿足至少3項指標:①病變部位累及至少3個關節(jié),出現(xiàn)3個以上關節(jié)腫或關節(jié)壓痛癥狀;②每天至少出現(xiàn)45 min以上晨僵癥狀;③紅細胞沉降率(EsR)魏氏血沉法檢驗不低于128 mm/h;④男性雙手平均握力不超過 192 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),女性不超過146 mm Hg。(2)排除標準:入院前半年內均未應用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥、免疫抑制劑,排除妊娠、哺乳期和經(jīng)期女性,排除各種自身免疫性疾病,肝腎疾病和糖尿病等。
1.3 方法
1.3.1 準備:患者均于入院時抽取清晨空腹肘靜脈血3 ml,對照組于體檢時抽取清晨空腹靜脈血3 ml。
1.3.2 C-反應蛋白檢測:應用NycoCardⅡ型高敏感C-反應蛋白定量檢測試劑盒(北京宇盈旗生物科技有限公司)進行測定,本試劑盒利用固相免疫雙抗體夾心法原理。檢測方法:加5μl血標本或質控品到含有R1稀釋液的試管中,蓋緊試管并充分混勻10 s。加入50μl稀釋的血樣本或稀釋的質控品于反應板。使稀釋的樣本滲入反應膜(約30 s)。加1滴綴合物于反應孔,讓綴合物滲入反應膜(約30 s)。加1滴洗滌液于反應孔。讓洗滌液滲入反應膜(約20 s)。應用NycoCard READERⅡ定量儀在5 min內讀取結果。測定范圍血清或血漿標本:5~150 mg/L。
1.4 觀察指標 觀察4組C-反應蛋白和CD+4C調節(jié)性T細胞水平。
1.5 統(tǒng)計學分析應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,多組比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用q檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
活動期組C-反應蛋白和CD+4C調節(jié)性T細胞水平與其他3組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),靜止期組CD+4C調節(jié)性T細胞水平與對照組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),合并感染組C-反應蛋白水平、CD+4C調節(jié)性T細胞與靜止期組和對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。
類風濕性關節(jié)炎是一種自身免疫疾病,其病因復雜,至今尚未完全闡明,但已明確其發(fā)生發(fā)展與免疫功能紊亂、細胞異?;罨图毎麃喨菏Ш庥嘘P[2]。近年來,C-反應蛋白和CD4+CD調節(jié)性T細胞在類風濕性關節(jié)炎的檢測中的作用日益受到關注,其對臨床判斷病情活動具有一定作用。
表1 4組C-反應蛋白和CD+4 C調節(jié)性T細胞水平比較
表1 4組C-反應蛋白和CD+4 C調節(jié)性T細胞水平比較
注:與活動期組比較,*P<0.01;與靜止期組比較,#P<0.01;與合并感染組比較,△P <0.01
細胞活動期組(n=18)組別 C-反應蛋白(mg/L) CD+4 CD+25調節(jié)性T*△22±11 2.5±1.1靜止期組(n=19) 8±2* 4.0±1.3*合并感染組(n=11) 15±4*# 3.3±1.0*#對照組(n=20) 3±1*#△ 4.2±1.2±s
C-反應蛋白是一種能與肺炎鏈球菌C多糖體反應形成復合物的急性時相反應蛋白,由肝臟合成,在機體感染和組織損傷時血漿濃度快速升高。C-反應蛋白可以激活補體和加強吞噬細胞的吞噬而起調理作用,從而清除入侵機體的病原微生物和損傷、壞死、凋亡的組織細胞,在機體的天然免疫過程中發(fā)揮重要的保護作用。本研究中活動期C-反應蛋白水平最高,靜止期降低,但合并感染時又急劇升高,說明其水平隨病情發(fā)展而逐漸變化[3]。
CD4+C調節(jié)性T細胞是一類最近才被人們認識的免疫調節(jié)細胞,起源于胸腺,發(fā)揮抑制性免疫調節(jié)作用,持續(xù)性表達IL-2Rα鏈(CD25),具有免疫抑制性和免疫無能性兩大特征,在自身免疫性疾病的治療、腫瘤的免疫治療以及移植耐受的誘導等方面具有潛在的應用價值。研究表明CD4+C調節(jié)性T細胞在調控外周自身反應性T細胞中發(fā)揮重要作用,有望成為治療RA的新靶點[4]。本研究表明,CD4+C調節(jié)性T細胞在活動期表達水平最低,靜止期升高,合并感染時又有所降低。
綜上所述,C-反應蛋白和CD4+C調節(jié)性T細胞水平隨類風濕性關節(jié)炎疾病發(fā)展而呈現(xiàn)規(guī)律性變化,且研究表明在類風濕性關節(jié)炎中C反應蛋白和CD4+C調節(jié)性T細胞水平呈負相關[5],因此臨床檢測上述兩種指標指導臨床診療具有一定價值。
1 吳鳳霞,袁國華.趨化因子受體及受體研究進展.川北醫(yī)學院學報,2008,23:297-300.
2 朱平,王彥宏,樊春梅,等.趨化因子受體受體GCR5及其配體在類風濕關節(jié)炎患者滑液及滑膜中表達.中華醫(yī)學雜志,2001,81:1038-1041.
3 楊娉婷,沈輝,趙麗娟,等.趨化因子受體受體CCR4在活動期類風濕關節(jié)炎患者外周血CD4+T細胞表達的研究.中華風濕病雜志,2005,9:401.
4 魯然.風濕性關節(jié)炎的實驗室研究與進展.中國誤診學雜志,2004,4:846-847.
5 徐巍,沈波,陳葆國,等.RA患者外周血 CD8+CD28-和 CD4+CD25+調節(jié)性T細胞的表達及疾病活動性指標相關性分析木.放射免疫學雜志,2010,23:69-72.