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      秦皇島地區(qū)夏冬季病毒感染與兒童急性上呼吸道感染臨床分析

      2013-10-10 05:58:10顧艷紅劉蘭吉劉波陳旭霞蘇穎
      河北醫(yī)藥 2013年3期
      關(guān)鍵詞:流感病毒病毒感染病程

      顧艷紅 劉蘭吉 劉波 陳旭霞 蘇穎

      急性上呼吸道感染是兒科最常見的疾病之一,引起急性呼吸道感染的病毒群至少有7個(gè)病毒科10多類共239個(gè)型別的病毒[1]。兒童上呼吸道感染的病毒病原學(xué)研究尚缺大樣本的系統(tǒng)研究。2009年,甲型H1N1流行性感冒在全世界爆發(fā)[2]。2010年8月,世界衛(wèi)生組織(WHO)宣布2009甲型H1N1流感進(jìn)入大流行后階段[3]。秦皇島地區(qū)位于燕山山脈東段丘陵地區(qū)與山前平原地帶,氣候類型屬于暖溫帶半濕潤(rùn)大陸性季風(fēng)氣候。但受海洋影響較大,四季分明。我院為三級(jí)甲等醫(yī)院,患者來自覆蓋秦皇島地區(qū)的三區(qū)、四縣。為調(diào)查在該特定背景下我市兒童急性上呼吸道感染夏冬季節(jié)的病毒感染特征,我院采用多重PCR方法進(jìn)行系統(tǒng)的相關(guān)研究。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象 依據(jù)上呼吸道感染診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],選取來秦皇島市第一醫(yī)院門診就診的0~14歲急性上呼吸道感染患兒:2010年6月至2010年8月共191例,因標(biāo)本破碎、病史記錄不清等剔除22例,送檢標(biāo)本169份。其中男91例,女78例;年齡0~1歲26例,1~歲48例,3~歲48例,6~14歲47例。2010年11月至2011年1月共182例,因標(biāo)本破損、病史記錄不全剔除30例,送檢標(biāo)本152份。其中男85例,女67例;年齡:0~歲19例,1~歲49例,3~歲43例,6~14歲41人。入選病例病程均在72 h內(nèi)。

      1.2 分組 按性別分男組,女組。按年齡分0~歲組、1~歲組、3~歲組、6~14歲組。按季節(jié)分夏季組、冬季組。按病程分:病程0~ h組,24~ h組,48~72 h組。以外周血超敏C-反應(yīng)蛋白(CRP)≤5 mg/L為正常值,>5 mg/L為升高,分成2組。按有無基礎(chǔ)疾病分:既往健康組,存在先天性心臟病、營(yíng)養(yǎng)性貧血、免疫功能低下、反復(fù)呼吸道感染等基礎(chǔ)疾病組。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法及步驟 本實(shí)驗(yàn)共采用3組PCR引物用于檢測(cè)15種呼吸道病毒。第1組引物用于擴(kuò)增腺病毒A/B/C/D、冠狀病毒229E/NL63、1、2、3型副流感病毒;第二組引物用于擴(kuò)增冠狀病毒OC43/HKU1、鼻病毒A/B/C、甲型流感病毒、呼吸道合胞病毒A、呼吸道合胞病毒B;第3組引物用于擴(kuò)增博卡病毒1/2/3/4、乙型流感病毒、偏肺病毒、副流感病毒4型、腸道病毒。

      1.3.1 標(biāo)本采集:入選患兒均在就診時(shí)進(jìn)行標(biāo)本采集:選用專業(yè)的絨毛拭子從患兒咽后壁涂抹咽部分泌物標(biāo)本,立即至于保存液中,置于-70℃低溫冰箱保存直至檢測(cè),記錄患兒病史、癥狀及體征。

      1.3.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.3.2.1 病毒核酸提?。翰捎庙n國(guó)的iNtRON Biotechnology公司生產(chǎn)的Viral Gene-Spin Viral DNA/RNA Extraction Kit,按照病毒DNA/RNA提取試劑盒說明書提取標(biāo)本中的病毒核酸。

      1.3.2.2 反轉(zhuǎn)錄合成CDNA:按美國(guó)Fermantas公司試劑盒說明書操作,8 μl Total RNA,1 μl randam hexamer(0.2 μg/μl),3 μl DEPC-treated water,70℃,5 min,冰浴,加 2 μl 10 mmol/L dNTP,1 μl RNase inhibitor(20 U/μl),混勻離心,37℃5 min,加入1 μl Reverse Transcriptase(200 U/μl)致終體積 20 μl,42℃60 min,70℃10 min,冰浴待用,-20℃保存。

      1.3.2.3 多重PCR擴(kuò)增:使用Seegene公司生產(chǎn)的15種呼吸道病毒檢測(cè)試劑盒(杭州紐羅西敏生物科技有限公司代理)。PCR擴(kuò)增條件:94℃預(yù)變性 15 min,94℃變性 30 s,60℃退火1.5 min,72℃延伸 1.5 min,40 個(gè)循環(huán)后,72℃ 延伸 10 min,多重PCR產(chǎn)物置4℃保存至電泳檢測(cè)。

      1.3.2.4 電泳檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物:采用水平式瓊脂糖凝膠電泳儀,用全自動(dòng)凝膠成像分析系統(tǒng)進(jìn)行照相及分析。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 各呼吸道病毒的DNA檢測(cè)結(jié)果 成功擴(kuò)增出各呼吸道病毒的 DNA、CDNA結(jié)構(gòu),分別為冠狀病毒229E/NL63,腺病毒,甲型流感病毒,鼻病毒,冠狀病毒OC 43/HKU 1,間質(zhì)肺病毒,腸道病毒,異型流感病毒;博卡病毒,通過1.0%的瓊脂糖凝膠,60 V低電壓電泳觀察結(jié)果(圖1~6)。具體病毒檢出情況。見表1。

      2.2 總體病毒檢出率 共檢測(cè)標(biāo)本321份,陽(yáng)性208份,總檢出率64.80%。

      2.3 病毒檢出率與性別的關(guān)系 男女之間病毒檢出率間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.06,P >0.05)。見表2。

      圖1 M:RV15-A Marker;6、9 和10號(hào)大小為189 bp,為副流感病毒3 229E/NL63;7號(hào)大小為534 bp,為腺病毒;1~5和8號(hào)分別為陰性結(jié)果

      圖2 M:RV15-A Marker,1~9為陰性結(jié)果,大小為375 bp,為冠狀病毒;11號(hào)大小為264 bp,為副流感病毒2

      圖3 M:RV15-BMarker;1~3,5號(hào)為陰性結(jié)果;4號(hào)大小為206 bp,為甲型流感病毒

      圖4 M:RV15-BMarker;1~10為陰性結(jié)果;11號(hào)大小為394 bp為鼻病毒;12號(hào)大小為578 bp,為冠狀病毒OC 43/HKU 1

      圖5 M:RV15-CMarker;1~7,9~11,為陰性結(jié)果;8號(hào)大小為351 bp,為間質(zhì)肺病毒;12號(hào)大小為455 bp,為異型流感病毒;13號(hào)大小579 bp,為博卡病毒

      圖6 M:RV15-CMarker;1,2,4號(hào)為陰性結(jié)果;3號(hào)大小為194 bp,為腸道病毒

      表1 病毒檢出情況 例

      2.4 病毒檢出率與年齡的關(guān)系 夏季:1~歲組、3~歲組病毒檢出率明顯高于0~歲組及6~14歲組(P<0.05)。冬季:0~歲組、1~歲組病毒檢出率明顯高于3~歲組,6~14歲組

      表2 病毒檢出率與性別的關(guān)系 例

      表3 病毒檢出率與年齡的關(guān)系(夏季)

      表4 病毒檢出率與年齡的關(guān)系(冬季)

      2.5 病毒檢出率與季節(jié)的關(guān)系 冬季病毒檢出率明顯高于夏季(χ2=13.175,P <0.01)。見表5。

      表5 病毒檢出率與季節(jié)的關(guān)系

      2.6 病毒檢出率與病程的關(guān)系 發(fā)病病程在24 h內(nèi)的檢出率高(P<0.05),24~48 h病毒檢出率及48~72 h檢出率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

      表6 病毒檢出率與病程的關(guān)系

      2.7 病毒檢出率與超敏CRP的關(guān)系 超敏CRP正常組的病毒檢出率明顯高于超敏CRP升高組病毒檢出率(χ2=31.355,P <0.01)。見表7。

      表7 病毒檢出率與超敏CRP的關(guān)系

      2.8 病毒檢出率與患兒基本健康狀況的關(guān)系 單純上呼吸道感染組的病毒檢出率與存在基礎(chǔ)疾病組的病毒檢出率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.142,P >0.05)。見表8。

      表8 病毒檢出率與患兒基本健康狀況的關(guān)系

      3 討論

      急性上呼吸道感染是人類最常見的疾病之一,兒童發(fā)病率極高。有研究表明,我國(guó)城市兒童每年平均患病3~6次,農(nóng)村兒童每年平均患病2~5次[4]。急性上呼吸道感染病原體以病毒為主。

      3.1 檢測(cè)方法 本研究檢測(cè)急性上呼吸道感染的患兒咽部分泌物病毒檢出率為64.80%,與石偉先等[5]所做的病毒檢出率63.08%相近,低于 Chung等[6]及孔梅等[7]所做的兒童下呼吸道感染的病毒檢測(cè)率大于70%。但高于羅翌等[2]報(bào)道的包括成人在內(nèi)的上呼吸道感染的病毒檢出率49.2%??紤]與感染的部位、采集的標(biāo)本不同有關(guān):下呼吸道感染所采集的是深部的痰,而上呼吸道感染采集的是咽部分泌物,病毒含量相對(duì)較低,所以上呼吸道感染病毒檢出率低于下呼吸道感染;而羅翌等[2]所做的病毒檢測(cè)手段為病毒分離法,該方法特意性較強(qiáng),但其消耗時(shí)間長(zhǎng),需要成本高,分離陽(yáng)性率低,況且對(duì)某些病毒如人鼻病毒、人冠狀病毒、副流感病毒等進(jìn)行細(xì)胞分離培養(yǎng)較困難[8]。而我們所采取的是多重PCR方法。此種方法最大的優(yōu)點(diǎn)是敏感、特異、快速,使某些不能培養(yǎng)或難以培養(yǎng)的病毒能得以檢測(cè),可同時(shí)檢測(cè)多種病毒病原體。尤其是與相關(guān)技術(shù)合并后,其功能更為強(qiáng)大。其準(zhǔn)確性、靈敏度和特異性大為增強(qiáng)。本研究中所采用的方法就是在多重PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上使用了DPOTM(DSOTM)技術(shù)應(yīng)用于引物設(shè)計(jì),消除了既往多重PCR容易出現(xiàn)的非特異性條帶問題,同時(shí)引物的高效性與PCR產(chǎn)物的大小所帶來的矛盾,也得到很好的解決,同時(shí)提高了反應(yīng)的特異性。DPOTM(DSOTM)技術(shù)還消除了多重PCR引物之間的互相干擾,大大提高了多重PCR的敏感性。在短時(shí)間內(nèi)對(duì)15種病毒進(jìn)行檢測(cè),大大提高了病毒檢出的準(zhǔn)確性,節(jié)省了時(shí)間。當(dāng)然,不同研究病毒檢出率的不同,也可能與不同病毒的流行特征及地區(qū)分布不同有關(guān)。

      3.2 性別因素 本研究結(jié)果顯示,上呼吸道感染患兒病毒檢出率男女之間無差異性(P >0.05),與相關(guān)報(bào)道[9]一致,提示呼吸道病毒感染無性別差異。

      3.3 病毒檢出率與季節(jié)有關(guān) 冬季檢出率明顯高于夏季(P<0.05),支持病毒感染多見于冬春季[9]??紤]其原因可能有以下幾點(diǎn):(1)冬季天氣寒冷,導(dǎo)致血液循環(huán)速度下降,從而導(dǎo)致人體免疫功能降低,白細(xì)胞吞噬功能減弱。(2)寒冷刺激導(dǎo)致副交感神經(jīng)興奮,氣道反應(yīng)性增高,從而支氣管易發(fā)生痙攣,有利于病原體的繁殖。(3)冬春季節(jié)空氣寒冷干燥使皮膚,尤其是口鼻黏膜變得更脆弱,氣道的纖毛運(yùn)動(dòng)減弱,黏液分泌減少,黏液黏稠度增加,導(dǎo)致呼吸道塵埃積聚及病原清除率下降[10]。

      3.4 患病時(shí)間因素 本次研究發(fā)現(xiàn),病程0~24 h的患兒病毒檢出率最高,考慮可能與病程早期病毒數(shù)量大、病毒毒性強(qiáng)、尚未用藥等因素有關(guān)。隨著病程的延長(zhǎng),病毒檢出率下降,支持大部分病毒感染為自限性疾病。也可能與應(yīng)用藥物有關(guān)。

      3.5 CRP水平因素 CRP是由肝臟合成,當(dāng)機(jī)體受到組織損傷或炎性反應(yīng)時(shí)迅速增加,故稱急性時(shí)相反應(yīng)蛋白[11]。研究已正實(shí),CRP在健康人血清中以微量形式存在,而在炎癥和組織損傷時(shí),由巨噬細(xì)胞釋放白介素,并迅速刺激肝臟合成。其不但能敏感的反應(yīng)機(jī)體的炎性反應(yīng),并有激活補(bǔ)體及促進(jìn)粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的吞噬作用,具有與補(bǔ)體相似的調(diào)整和凝集作用,從而促進(jìn)巨噬細(xì)胞吞噬,刺激單核細(xì)胞表面的組織因子,表達(dá)及免疫調(diào)節(jié)功能。當(dāng)細(xì)菌感染時(shí),CRP血中濃度會(huì)急劇升高[12]。既往對(duì)于超敏CRP的研究較少。本研究發(fā)現(xiàn),外周血超敏CRP正常組病毒檢出率明顯高于超敏CRP升高組的患兒(P<0.05),提示超敏CRP在診斷病毒感染中有重要的參考價(jià)值,且此項(xiàng)檢查方便,短時(shí)間就能出結(jié)果,為臨床疾病的早期診斷及合理應(yīng)用抗生素提供了理論依據(jù)。

      3.6 基礎(chǔ)疾病因素 在本次研究中,既往身體健康,單純上呼吸道感染組的病毒檢出率與存在基礎(chǔ)疾病組的病毒檢出率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。存在基礎(chǔ)疾病,提示患兒免疫功能欠佳,使其容易感染各種疾病。但本次研究結(jié)果卻顯示兩者病毒檢出率無明顯差異。分析原因?yàn)楸敬稳脒x的患兒均是存在上呼吸道感染癥狀的患兒,且研究時(shí)間較短,故檢出率無明顯差別。如要系統(tǒng)研究二者的區(qū)別,應(yīng)擴(kuò)大樣本遠(yuǎn)期隨訪,通過固定入選人員,結(jié)合在一定時(shí)間內(nèi)感染的次數(shù)、感染后的癥狀、感染后持續(xù)的時(shí)間、治療手段及輔助檢查結(jié)果等多方面系統(tǒng)研究。

      本次研究,因時(shí)間、資金等原因,研究的季節(jié)僅限于夏季與冬季,且只有1年。其研究結(jié)果可能存在一定的偏差。但在一定程度上,反應(yīng)了短時(shí)期內(nèi)的呼吸道病毒感染情況,為兒童急性呼吸道感染的診治提供了依據(jù)。

      1 侯云德主編.急性呼吸道病毒感染的病原學(xué)與防治.第1版.北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2000.

      2 羅翌,李際強(qiáng),鄭丹文.急性上呼吸道感染病毒病原學(xué)調(diào)查及臨床特征的分析.中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2010,8:178.

      3 張麗麗,唐瀏英,謝正德,等.急性下呼吸道感染患兒病毒病原學(xué)及其臨床特征.實(shí)用兒科臨床雜志,2008,23:1743-1744.

      4 張梓荊主編.小兒病毒性呼吸道感染與病毒性肺炎.第1版.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,1990.179-200.

      5 石偉先,彭曉文,韓莉莉,等.北京地區(qū)兒童急性上呼吸道感染病毒病原學(xué)調(diào)查.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2008,18:1263-1265.

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      7 孔梅,李曉燕,蘇旭,等.天津地區(qū)兒童急性下呼吸道感染病毒病原學(xué)分析.天津醫(yī)藥,2011,39:685-687.

      8 Scheltinga SA,Templeton KE,Beersma MFC,etal.Diagnosis of human metapneumovirus and rhinovirus in patients in patients with respiratory tract infections by an internally controlled multiplex real-time RNA PCR.J Clin Virol,2005,33:306-311.

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