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      同期放化療加或不加輔助化療治療局部晚期鼻咽癌的臨床研究

      2013-10-10 01:19:18裴小鋒徐西偉楊樂偉王思陽程志斌
      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年22期
      關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移率氟尿嘧啶鼻咽癌

      裴小鋒 徐西偉 楊樂偉 王思陽 程志斌

      (中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院腫瘤放療科 廣東 珠海 519000)

      中國鼻咽癌新發(fā)病例占世界總數(shù)的80%左右,華南地區(qū)為鼻咽癌高發(fā)區(qū),放射治療是無遠處轉(zhuǎn)移鼻咽癌首選的治療方法。70%初診病人為中晚期患者。盡管現(xiàn)代影像學(xué)的應(yīng)用及放療技術(shù)的進步在一定程度上提高了局控率,但較高的遠處轉(zhuǎn)移率直接影響了中晚期鼻咽癌總生存率,計劃性放療與化療相結(jié)合的綜合治療十分必要[1][2]。

      1 資料與方法

      1.1 一般狀況:K arnofsky評分>70分,年齡31~68,年齡47歲。均為初治鼻咽癌患者,全部病例均經(jīng)鼻咽部活檢病理確診為未分化癌。血常規(guī)及肝腎功能正常,經(jīng)胸片、腹部B超、CT、骨ECT等檢查證實無遠處轉(zhuǎn)移。按2008廣州分期≧T3和(或)≧N2。44例患者經(jīng)抽簽法隨機分為同期放化療組+輔助化療組和同期放化療組。同期放化組26例,男17例,女9例;年齡24~68歲。同期放化療+輔助化療組18例,男12例,女6例;年齡34~66歲。

      1.2 放射治療方法:兩組放療方案相同,放射源選用6MV X線及9MeV電子線,常規(guī)分割,每次2Gy,每周5次;原發(fā)灶先用面頸聯(lián)合野照射36Gy后,再避開脊髓加量至70Gy,如有鼻咽腫瘤或咽旁殘留或顱底骨質(zhì)破壞、副鼻竇受侵,則局部加量照射6~10Gy;頸部常規(guī)分割劑量預(yù)防照射50~54Gy。

      1.3 化療方案:同期放化組在放療的同時,每周給予順鉑40mg/m2同期化療,每周1次,連續(xù)7周,直至放療結(jié)束。同期放化+輔助化療組同期化療和前組相同,輔助化療采用順鉑80mg/m2+氟尿嘧啶800mg/m2每天持續(xù)靜脈滴注120h,1月1次,共3次。

      1.4 療效評價:放射治療過程中以及放射治療后每3~6個月進行一次全身狀況,主客觀癥狀以及原發(fā)灶影像學(xué)評估,對放射性毒副反應(yīng)進行動態(tài)觀察。包括:(1)近期療效:腫瘤消退、癥狀改善情況;(2)遠期療效:長期局部控制率和生存率。療效判定參照WHO關(guān)于實體瘤可測量或可評價病變統(tǒng)一標準進行判定,毒副反應(yīng)按常用毒副標準2.0版觀察記錄。

      1.5 統(tǒng)計方法:生存期從治療開始至死亡或末次隨訪時間計算。用SPSS13.0統(tǒng)計軟件中的Kaplan Meier法計算生存率,并用Log rank進行顯著性檢驗。

      2 結(jié)果

      2.1 隨訪:治療結(jié)束后3年內(nèi)每個月復(fù)查1次,以后每6個月復(fù)查1次,全部病例隨訪至2012年11月。同期放化組和同期放化+輔助化療組均無一例失訪,隨訪率為100%。中位隨訪時間為36(26-46)月,41病人至少隨訪了3年,兩組病人都接受了相同的放射治療技術(shù)。所有病人均按計劃完成了同期放化療及輔助化療。同期放化療+輔助化療組中4(22.2%)例患者出現(xiàn)3度骨髓抑制,同期放化療組10例(38.5%)患者出現(xiàn)3度骨髓抑制,經(jīng)及時處理后未影響到治療的延續(xù)。

      2.2 兩組病例數(shù)分別為18例和26例。所有患者均已排除遠處轉(zhuǎn)移,分期:Ⅲ-Ⅳa期?;緮?shù)據(jù)如表1。

      2.3 局部控制率:同期放化療+輔助化療組和同期放化組1年局部控制率分別為100% 和96.2%,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,兩組比較差異無顯著性(P>0.05)。同期放化療+輔助化療組組和同期放化組3年局部控制率分別為94.4% 和92.3%,兩組比較差異無顯著性(P>0.05)。如表2。

      2.4 遠處轉(zhuǎn)移情況:全組44例鼻咽癌發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移8例,轉(zhuǎn)移率為18.2% (8/44),轉(zhuǎn)移率見表2,同期放化療+輔助化療組組1年和3年無遠處轉(zhuǎn)移率分別為88.9%和84.6%,同期放化療組1年和3年無遠處轉(zhuǎn)移率分別為88.9%和76.9%,兩組比較無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

      2.5 生存率:以Kaplan Meier法計算生存率,結(jié)果表明,同期放化療+輔助化療組1,3年的總生存率均為94.4%;同期放化療組1,3年的總生存率為94.4%和92.3%(P>0.05)。

      表1 兩組基礎(chǔ)數(shù)據(jù)

      表2 生存率、局部復(fù)發(fā)率和遠處轉(zhuǎn)移率分析

      3 討論

      近年來,共有7個Ⅲ期臨床試驗(同期放化療對比單純放療)證實了同期放化療能夠增加放療的療效,提高總生存率。在這7個臨床試驗中,其中3個實驗相對于單純放療來說,僅增加了同期化療。而另外4個臨床試驗,如9901、9902臨床試驗,均使用了同期放化療+輔助化療的方案。因此,順鉑加上氟尿嘧啶是局部晚期鼻咽癌化療的推薦方案[3]。然而,一項最近的復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移性的頭頸部癌癥的研究[4]顯示,雖然順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶的化療效果優(yōu)于單一的化療,但并不能改進生存率。因此,順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶化療并不一定是局部晚期鼻咽癌患者的最佳選擇。有研究表明,吉西他濱、紫杉醇在鼻咽癌的新輔助化療和姑息化療中有效[5-6]。

      在本研究的入選標準中,我們僅收錄Ⅲ-Ⅳa期患者。相對于Ⅰ-Ⅱ期鼻咽癌患者,更容易發(fā)生局部復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移。所有患者均能按照計劃完成同期放化療及輔助化療,放化療中出現(xiàn)Ⅱ-Ⅲ度骨髓抑制及放射性咽炎、粘膜炎,均能及時處理。

      在一項2期臨床試驗中,Hui等[5]使用多西他賽聯(lián)合順鉑誘導(dǎo)化療,并順鉑同期化療,結(jié)果降低了死亡風(fēng)險(p=0.01)。而在本組研究中,我們分別比較了1年和3年的無局部復(fù)發(fā)率、無遠處轉(zhuǎn)移率、無失敗生存率及總生存率,均無明顯統(tǒng)計學(xué)意義。很可能的原因是無論是在同期放化療的研究還是在誘導(dǎo)化療的研究中,入選患者包括了所有鼻咽癌分期的患者。而對于T3-T4、N2-N3的鼻咽癌病人,遠處轉(zhuǎn)移的可能性遠遠高于其他患者。

      綜上所述,同期放化療+順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶輔助化療的耐受性好,可接受。但并不能提高總生存率和無局部及遠處轉(zhuǎn)移率。本研究病例少,有待大樣本的進一步觀察和總結(jié)。

      [1]陳勇,梁少波,毛燕萍等。局部區(qū)域晚期鼻咽癌同期放化療聯(lián)合輔助化療的前瞻性Ⅲ期臨床研究。中國腫瘤臨床,2008.35(14):785-789

      [2]Lin JC;Liang WM;Jan JS,et al.Another way to estimate out-come of advanced nasopharyngeal carcinoma is concurrent chemoradiotherapy adequate.Int J Radiat Oncol Biol Phys.2004.60(1):156-164

      [3]Al-Sarraf M,LeBlanc M,Giri PG,et al.Chemoradiotherapy versus radiotherapy in patients with advanced nasopharyngeal cancer:phase III randomized Intergroup Study 0099.J Clin Oncol 1998;16:1310-17

      [4]Jacobs C,Lyman G,Velez-Garcia E,et al.A phase III randomizedstudy comparing cisplatin and fl uorouracil as single agents and in combination for advanced squamous cell carcinoma of the headand neck.J Clin Oncol 1992;10:257-63

      [5]Hui EP,Ma B,Leung SF,et al.Randomized phase II trial of concurrent cisplatin-radiotherapy with or without neoadjuvant docetaxel and cisplatin in advanced nasopharyngeal carcinoma.J Clin Oncol 2009;27:242-49

      [6]Leong SS,Wee J,Tay MH,et al.Paclitaxel,carboplatin,and gemcitabine in metastatic nasopharyngeal carcinoma.Cancer 2005;103:569-75

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