劉宏韻
隨著藥學(xué)理論以及相關(guān)技術(shù)的不斷成熟,中藥制劑不斷推出,由于中藥具有毒性小、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),目前臨床應(yīng)用的中藥注射劑越來越多,包括舒血寧、熱毒寧、痰熱清等等,都收到了良好的臨床療效,甚至一些中藥注射劑目前已成為急診急救的必備藥劑[1]。從20世紀(jì)80年代起,就已經(jīng)逐漸有研究提出中藥制劑存在不良反應(yīng)的問題,但相關(guān)報(bào)道較少,影響力不足,臨床的重視程度也不高,因而臨床因中藥注射劑應(yīng)用而發(fā)生的臨床不良反應(yīng)呈現(xiàn)著逐年上升的趨勢(shì)[2]。為全面了解我院近幾年中藥注射劑的應(yīng)用情況以及不良反應(yīng)發(fā)生情況,筆進(jìn)以2009年1月至2011年12月為研究時(shí)間段,進(jìn)行了數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析,希望為指導(dǎo)臨床用藥提供依據(jù)。報(bào)道如下。
1.1 一般資料 2009年1月至2011年12月我院共應(yīng)用中藥注射劑5 466例次,其中發(fā)生不良反應(yīng)的報(bào)告共82例,占1.50%,相關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道均經(jīng)我院質(zhì)量檢驗(yàn)科查驗(yàn)評(píng)價(jià)為合格。不良反應(yīng)病例中男52例(63.41%),女30例(36.59%);年齡12~76歲,平均年齡(44±13)歲。
1.2 方法 組建中藥注射劑不良反應(yīng)研究小組,以院內(nèi)藥劑科護(hù)士長(zhǎng)1名為組長(zhǎng),2名為組員,對(duì)研究時(shí)間范圍內(nèi)的所有患者病例進(jìn)行調(diào)取和篩選,并對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)的病例患者基本情況、臨床用藥、不良反應(yīng)誘發(fā)原因等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與總結(jié)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,多因素資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 基本情況 性別比例無顯著差異(P>0.05);年齡方面,61~76歲患者比例最高,占46.34%,其次是41~60歲,占31.71%,且隨著年齡段降低,不良反應(yīng)發(fā)生率降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間方面,不良反應(yīng)持續(xù)30 min~24 h病例比例最高,占43.90%,其次是24 h~5 d,占39.02%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 不良反應(yīng)發(fā)生部位 發(fā)生用藥部位局部不良反應(yīng)的病例比例最高,占48.78%,其次是皮膚不良反應(yīng),占30.49%,該兩種不良反應(yīng)發(fā)生比例明顯高于消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)、過敏性休克等其他不良反應(yīng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 中藥注射劑用藥 我院應(yīng)用的中藥注射液共有11種發(fā)生不良反應(yīng),其中以七葉皂苷鈉不良反應(yīng)率最高,占51.22%,其次是炎琥寧注射液、葛根素注射液、雙黃連注射液,各中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生率間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 中藥注射劑不良反應(yīng)病例基本情況比較
表2 中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生部位比較
表3 發(fā)生不良反應(yīng)的中藥注射劑類型及比較
隨著臨床藥物應(yīng)用研究的不斷深入,中西藥結(jié)合由于綜合了中藥的治本和西藥的治標(biāo)等特點(diǎn),已經(jīng)被臨床廣泛推廣,應(yīng)用于各類臨床治療及研究當(dāng)中,并取得了良好的效果[3,4]。然而傳統(tǒng)觀念認(rèn)為,只要是中藥制劑就不存在不良反應(yīng),對(duì)患者完全無害,這種觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。尤其通過一些臨床的用藥報(bào)道可知,中藥注射劑也存在臨床不良反應(yīng),嚴(yán)重的不良反應(yīng)甚至可能加重患者病情,造成醫(yī)療衛(wèi)生事故的發(fā)生[5]。也因此,研究和總結(jié)中藥注射劑不良反應(yīng)的發(fā)生情況以及相關(guān)特點(diǎn),可為臨床合理用藥提供有利依據(jù),從而大大減少臨床中藥注射劑的不良反應(yīng)發(fā)生率,提高用藥安全性,為患者造福。
在本組研究中我們發(fā)現(xiàn),中藥注射劑的臨床用藥不良反應(yīng)多發(fā)生在高年齡患者,患者超齡越大,其對(duì)中藥注射劑的不良反應(yīng)敏感性越強(qiáng),發(fā)生率也越高。筆者認(rèn)為這主要由于老年患者機(jī)抵抗力差、生理功能相對(duì)退化,即使是中藥制劑,由于其加工工藝中難免經(jīng)歷化學(xué)操作,因而中老年患者對(duì)該類藥物中的部分成分耐受度相對(duì)較弱,易發(fā)生不良反應(yīng)。而不良反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間,一般以持續(xù)30 min~5 d者居多,可占所有不良反應(yīng)發(fā)生率的80%以上。用藥部位的局部不良反應(yīng)是臨床不良反應(yīng)發(fā)生的最主要部位,隨后逐次是皮膚、消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)、過敏性休克等,因而對(duì)于臨床的中藥注射劑用藥,應(yīng)更加及時(shí)的觀察患者注射部位以及身體主要部位皮膚病的表面變化情況,并積極主動(dòng)的向患者詢?cè)\,及早了解患者發(fā)生不良反應(yīng)的可能性,及早施治,以減輕不良反應(yīng)對(duì)患者的影響。對(duì)不良反應(yīng)誘發(fā)藥物的研究結(jié)果顯示,七葉皂苷鈉是誘發(fā)不良反應(yīng)的最主要制劑,不良反應(yīng)發(fā)生率可達(dá)50%以上,其次是炎琥寧注射液和葛根素注射液,不良反應(yīng)發(fā)生率均超過10%,提示臨床該類用藥時(shí)應(yīng)格外注意,當(dāng)然,如果有療效適當(dāng)?shù)耐饔盟幬锟梢蕴娲?,盡可能的減少七葉皂苷鈉的應(yīng)用。
根據(jù)如上研究,筆者認(rèn)為中藥注射劑引發(fā)不良反應(yīng)的特點(diǎn)主要包含如下:(1)不良反應(yīng)具有普遍性和多發(fā)性,本組研究中的11種中藥注射劑,幾乎涵蓋了目前我國(guó)臨床較為常用的大部分中藥注射劑,據(jù)相關(guān)報(bào)道稱,板藍(lán)根注射液、清開靈注射液、刺五加注射液也存在一定的臨床不良反應(yīng),盡管在本組研究中并未發(fā)現(xiàn),但也不容忽視,可見中藥注射劑在臨床誘發(fā)不良反應(yīng)具有普遍性和多發(fā)性,需要加強(qiáng)關(guān)注和研究[6];(2)不良反應(yīng)發(fā)病部位具有多樣性,不僅僅包含有表面的注射部位、皮膚等,還涉及到人體主要的器官和系統(tǒng),比如消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)等,且較為嚴(yán)重的臨床不良反應(yīng)甚至造成患者出現(xiàn)過敏性休克[7];(3)不良反應(yīng)的發(fā)生不具有預(yù)知性,由于中藥注射劑的成分相對(duì)繁多和復(fù)雜,液劑內(nèi)含有的多糖、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)更具有完全的抗原性,再結(jié)合小分子化合物等半抗原性物質(zhì),易產(chǎn)生各類的變態(tài)反應(yīng),造成不良反應(yīng)的發(fā)生,而這類病變的發(fā)生常常不具有預(yù)知性,只能通過臨床的密切觀察來盡早獲知;(4)藥劑質(zhì)量的不同使同種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生情況也具有差異性,由于目前我國(guó)藥劑廠家相對(duì)較多,批號(hào)標(biāo)準(zhǔn)也有所不同,因而臨床發(fā)現(xiàn)即使是同種中藥注射劑,其生產(chǎn)廠商不同發(fā)生不良反應(yīng)的臨床比例也有所不同[8],需要相關(guān)部門就藥劑質(zhì)量出臺(tái)進(jìn)一步的制度和加強(qiáng)管理。
要盡可能的減少臨床中藥注射劑不良反應(yīng)的發(fā)生率,筆者認(rèn)為除了從醫(yī)院藥劑科自身角度開始廣泛學(xué)習(xí)和研究、制定標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范管理等,還應(yīng)從全社會(huì)的中藥注射劑安全性知識(shí)普及、廠商藥劑生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)、規(guī)范全國(guó)中藥注射劑臨床用藥等方面著手,全面提升醫(yī)患認(rèn)識(shí)和產(chǎn)品質(zhì)量。另一方面,最好在臨床用藥前全面了解患者身體狀況,尤其是過敏史等,重視對(duì)患者進(jìn)行個(gè)體化研究和個(gè)體化用藥,從而大大減少臨床的不良反應(yīng)發(fā)生率。
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