元成方,牛荻濤,齊廣政
(1.鄭州大學(xué)土木工程學(xué)院,河南鄭州450001;2.西安建筑科技大學(xué)土木工程學(xué)院,陜西西安710055;3.交通運(yùn)輸部 天津水運(yùn)工程科學(xué)研究院,天津300450)
海洋大氣環(huán)境中,由于海水的蒸發(fā),潮濕的大氣中夾帶著大量的電離態(tài)氯離子,氯離子會(huì)以海風(fēng)、海霧等媒介吸附到混凝土表面,并侵入到混凝土內(nèi)部,當(dāng)氯離子滲透到混凝土結(jié)構(gòu)內(nèi)部并達(dá)到一定濃度后,會(huì)導(dǎo)致鋼筋表面鈍化膜的破壞[1].此外,大氣中的CO2也在不斷地向混凝土內(nèi)部滲透并與水泥石中的水化產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng),引起混凝土液相堿度的降低,當(dāng)鋼筋表面的pH值下降到一定程度時(shí),鋼筋表面鈍化膜就會(huì)發(fā)生破壞.位于海洋大氣區(qū)的混凝土結(jié)構(gòu)不僅要遭受鹽霧腐蝕,同時(shí)還要受碳化影響,在鹽霧和碳化的雙重作用下,混凝土結(jié)構(gòu)極易發(fā)生鋼筋銹蝕,導(dǎo)致構(gòu)件承載力破壞和結(jié)構(gòu)過(guò)早失效,從而帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失[2].王命平等[3]對(duì)沿?;炷两Y(jié)構(gòu)的鹽霧環(huán)境分區(qū)進(jìn)行研究,建立了鹽霧環(huán)境下混凝土結(jié)構(gòu)表面氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)模型.劉志勇[4]對(duì)海洋大氣環(huán)境下混凝土結(jié)構(gòu)損傷失效過(guò)程進(jìn)行了試驗(yàn),提出基于氯離子滲透和碳化共同作用的海洋大氣環(huán)境混凝土使用壽命預(yù)測(cè)方法.涂永明等[5]對(duì)預(yù)應(yīng)力混凝土進(jìn)行鹽霧腐蝕試驗(yàn)研究,闡述了在應(yīng)力和鹽霧共同作用下結(jié)構(gòu)破損規(guī)律.閻西康等[6]通過(guò)模擬濱海環(huán)境鹽霧腐蝕試驗(yàn),研究了鹽霧環(huán)境中氯離子在混凝土內(nèi)部的擴(kuò)散規(guī)律.劉軍等[7]通過(guò)模擬濱海鹽霧環(huán)境腐蝕試驗(yàn),研究氯離子侵蝕規(guī)律,建立了鹽霧環(huán)境氯離子在混凝土中的擴(kuò)散模型.G.R.Meira等[8]在大西洋海岸開展混凝土自然暴露試驗(yàn),指出鹽霧沉淀量對(duì)海洋大氣區(qū)混凝土結(jié)構(gòu)使用壽命具有至關(guān)重要的影響.
由于海洋大氣環(huán)境下混凝土氯離子侵蝕耐久性研究起步較晚,現(xiàn)有研究成果尚不豐富,還無(wú)法為工程實(shí)踐提供科學(xué)、系統(tǒng)的理論指導(dǎo).因此,本研究將開展碳化與鹽霧共同作用下混凝土氯離子擴(kuò)散規(guī)律研究,從宏觀與微觀兩個(gè)層面深入分析碳化對(duì)混凝土氯離子擴(kuò)散性能的影響,為海洋大氣環(huán)境下混凝土耐久性研究提供參考.
水泥:陜西秦嶺水泥廠P.O 42.5普通硅酸鹽水泥.粉煤灰:渭河電廠Ⅱ級(jí)粉煤灰.骨料:霸河中砂,細(xì)度模數(shù)2.7;涇陽(yáng)碎石,粒徑5~20 mm.減水劑:西安市紅旗外加劑廠GJ-1高效減水劑.自來(lái)水:符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn).混凝土配合比如表1所示.
表1 混凝土配合比
1)混凝土快速碳化試驗(yàn)及混凝土液相堿度測(cè)試.快速碳化試驗(yàn)采用100 mm×100 mm×100 mm混凝土立方體試塊,參照GB/T 50082—2009《普通混凝土長(zhǎng)期性能和耐久性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行.試驗(yàn)設(shè)備為CCB-70W型混凝土碳化試驗(yàn)箱.采用取出固液萃取法制備混凝土孔隙溶液,使用PHDZ-1型酸度計(jì)測(cè)定混凝土液相堿度值.
2)混凝土鹽霧腐蝕試驗(yàn)及水溶性氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)試.鹽霧腐蝕試驗(yàn)周期為2個(gè)月.為了加速腐蝕,采用間歇噴霧的方式,噴霧12 h,間歇12 h.試驗(yàn)設(shè)備為YWX/Q-020型鹽霧腐蝕試驗(yàn)箱,主要技術(shù)參數(shù):5%NaCL鹽溶液;pH=6.5~7.2;溫度為(35±2)℃;鹽霧沉降率為1~2 mL·(80 cm2·h-1)-1.到預(yù)定試驗(yàn)時(shí)間后,取出混凝土試塊(分為未碳化、加速碳化14 d和加速碳化28 d),采用混凝土打磨機(jī)從試塊的暴露面開始,由表及里,逐層取粉,將混凝土粉末試樣過(guò)0.63 mm篩,并立即裝入塑封袋內(nèi),然后測(cè)試混凝土中水溶性氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù).水溶性氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)試按照J(rèn)TJ 270—98《水運(yùn)工程混凝土試驗(yàn)規(guī)程》的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行.
3)混凝土孔結(jié)構(gòu)測(cè)試.采用汞壓力法(MIP)研究混凝土硬化水泥漿體的孔隙結(jié)構(gòu).試樣尺寸為5~10 mm.試驗(yàn)儀器為PoreMaste GT60型全自動(dòng)顆粒和多孔材料表征壓汞儀.
圖1為碳化前后混凝土液相堿度分布規(guī)律.由圖1可知:混凝土液相堿度由表及里呈非線性增大趨勢(shì),到達(dá)某一深度后開始穩(wěn)定.水膠比對(duì)混凝土液相堿度影響顯著.在碳化時(shí)間相同的情況下,混凝土相同深度處的堿度隨水膠比增大而減小,水膠比越大則混凝土液相堿度降低幅度越大,高水膠比混凝土尤其如此.與相同水膠比的普通混凝土相比,粉煤灰混凝土液相堿度較低,且呈現(xiàn)隨粉煤灰摻量增大而降低的趨勢(shì),這是由于摻加粉煤灰后,水泥中熟料相應(yīng)地減少了,致使混凝土吸收CO2能力有所降低,同時(shí),由于粉煤灰混凝土早期強(qiáng)度較低,孔結(jié)構(gòu)較差,一定程度上加速了CO2擴(kuò)散.
圖1 混凝土液相堿度分布規(guī)律
處于海洋大氣區(qū)混凝土結(jié)構(gòu),長(zhǎng)期遭受氯離子侵蝕和碳化的雙重作用,較之一般大氣環(huán)境下混凝土結(jié)構(gòu),海洋大氣區(qū)混凝土結(jié)構(gòu)更易發(fā)生鋼筋銹蝕.雖然氯離子侵蝕是引起混凝土中鋼筋銹蝕的主要原因,但是碳化作用一方面會(huì)改變混凝土的微觀結(jié)構(gòu),影響氯離子擴(kuò)散進(jìn)程,另一方面會(huì)使原來(lái)對(duì)鋼筋無(wú)害的結(jié)合氯離子轉(zhuǎn)化為對(duì)鋼筋有害的自由氯離子,從而加速氯離子擴(kuò)散,縮短混凝土中鋼筋發(fā)生銹蝕的時(shí)間.文獻(xiàn)[9]認(rèn)為海洋環(huán)境下不直接接觸海水的結(jié)構(gòu)部位可能出現(xiàn)比內(nèi)陸地區(qū)更為嚴(yán)重的碳化.由此可見,在海洋大氣區(qū),氯離子擴(kuò)散和碳化兩種劣化因素交互作用所產(chǎn)生的疊加效應(yīng)十分顯著.圖2為鹽霧腐蝕試驗(yàn)后混凝土內(nèi)部自由氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布規(guī)律曲線,其中,-0表示未碳化,-14表示加速碳化14 d,-28表示加速碳化28 d.
圖2 混凝土內(nèi)部自由氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布
由圖2可見:鹽霧腐蝕試驗(yàn)后,碳化混凝土內(nèi)部氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布曲線不再嚴(yán)格遵循單調(diào)遞減趨勢(shì),開始出現(xiàn)二次峰值(圖2f);碳化混凝土內(nèi)部氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布曲線呈現(xiàn)先低后高的趨勢(shì).在深度較小范圍內(nèi),未碳化混凝土的氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,隨著深度增大,碳化混凝土氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)與未碳化混凝土氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)接近或更高.由試驗(yàn)結(jié)果可知:碳化減緩了混凝土內(nèi)部氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的衰減,增加了混凝土內(nèi)部的自由氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù),對(duì)混凝土的抗氯離子侵蝕性能造成了不利影響.對(duì)于普通混凝土而言,碳化引起的氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高對(duì)于低水膠比混凝土更為明顯(圖2c).較之相同水膠比的普通混凝土(圖2b),碳化引起的氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高對(duì)于粉煤灰混凝土更為明顯(見圖2d,e,f).
當(dāng)混凝土處于飽水狀態(tài)時(shí),氯離子主要通過(guò)擴(kuò)散方式侵入混凝土,擴(kuò)散規(guī)律遵從Fick定律.Fick第二定律可以表示為
式中:w為氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(氯離子占膠凝材料或混凝土的質(zhì)量百分比);t為結(jié)構(gòu)暴露于氯離子環(huán)境中的時(shí)間,s;x為距離混凝土表面的深度,m;D為氯離子的擴(kuò)散系數(shù),m2·s-1.
當(dāng)邊界條件為w(0,t)=Cs,w(∝,t)=w0,初始條件為w(x,0)=w0時(shí),可得到式(1)的解析解為
式中:wx,t為t時(shí)刻、x深度時(shí)的氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù);w0為氯離子初始濃度;ws為氯離子表面濃度;D為氯離子擴(kuò)散系數(shù);t為滲透時(shí)間;erf為誤差函數(shù).
國(guó)內(nèi)學(xué)者[6-7,10]研究認(rèn)為:鹽霧環(huán)境下氯離子在混凝土中的遷移規(guī)律與Fick第二定律的解析解存在一定差距,為了減小誤差,學(xué)者們往往采用引入修正系數(shù)的方法對(duì)Fick第二定律解析解進(jìn)行修正,
同時(shí)利用試驗(yàn)數(shù)據(jù)或工程檢測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)修正后的解析解進(jìn)行驗(yàn)證,效果良好.修正后的Fick第二定律解析解[7]為
式中:m為衰減指數(shù);Ke為環(huán)境影響系數(shù),取值1.3.本研究根據(jù)自由氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)實(shí)測(cè)結(jié)果,按照式(3),采用MATLAB 7.0進(jìn)行曲線擬合,求得D,如圖3所示.
圖3 氯離子擴(kuò)散系數(shù)
碳化對(duì)混凝土氯離子擴(kuò)散系數(shù)有顯著影響.由圖3可見,對(duì)于水膠比0.35的混凝土,碳化使得混凝土氯離子擴(kuò)散系數(shù)略有降低.除A1組外,各組混凝土加速碳化后的氯離子擴(kuò)散系數(shù)均有所增大,且增大幅度對(duì)于低水膠比混凝土和粉煤灰混凝土更為顯著,這一結(jié)論與氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)試結(jié)果相吻合.
孔隙率、臨界孔徑和最可幾孔徑是表征孔結(jié)構(gòu)最為關(guān)鍵的3個(gè)指標(biāo).孔隙率是指空隙體積占總體積的比例,對(duì)混凝土強(qiáng)度和耐久性有重要影響;臨界孔徑是指能將較大孔隙連通起來(lái)的各孔的最大孔級(jí),反映了混凝土中孔隙連通性和滲透路徑曲折性;最可幾孔徑是指孔徑分布微分曲線的峰值所對(duì)應(yīng)孔徑,即為出現(xiàn)幾率最大的孔徑,反映了孔徑分布情況.表2為壓汞試驗(yàn)參數(shù),表中-C表示加速碳化后的混凝土.
表2 壓汞試驗(yàn)參數(shù)
國(guó)內(nèi)外學(xué)者在碳化反應(yīng)對(duì)混凝土孔結(jié)構(gòu)的影響方面基本達(dá)成2點(diǎn)共識(shí):①碳化反應(yīng)生成的CaCO3填充在漿體孔隙中,使得混凝土總孔隙率有所降低;②碳化反應(yīng)后,混凝土的孔徑分布以及孔隙的連通性、曲折性都將發(fā)生改變.然而,孔隙率并不是影響滲透性的最主要因素,即使是孔隙率相同的混凝土,性能也可能存在較大差異,而總孔隙率高的混凝土,滲透性也并不一定高,這說(shuō)明并不是所有的孔隙和裂縫都能成為滲透的通道.混凝土滲透性的高低主要取決于內(nèi)部孔隙的連通情況以及滲透路徑的曲折性.由表2可知:碳化反應(yīng)后各組混凝土水泥漿體試樣的總孔隙率均有所下降,降幅為19% ~40%.碳化使得混凝土水泥漿體試樣的臨界孔徑增大,其中粉煤灰摻量20%和30%的B2,B3組混凝土,碳化后水泥漿體臨界孔徑分別增大了647 nm和757 nm.此外,碳化反應(yīng)后各組試樣的最可幾孔徑也有不同程度的增大.試驗(yàn)結(jié)果表明:碳化反應(yīng)雖然造成了混凝土總孔隙率的下降,但會(huì)使臨界孔徑和最可幾孔徑增大,混凝土原有過(guò)濾機(jī)制發(fā)生了改變,孔隙的連通性提高.總體而言,將使得外界環(huán)境中有害離子更容易進(jìn)入混凝土內(nèi)部.
碳化減緩了混凝土內(nèi)部氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的衰減,增加了混凝土內(nèi)部的自由氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù),對(duì)混凝土的抗氯離子侵蝕性能造成了不利影響.當(dāng)混凝土水膠比較大時(shí)或是摻加粉煤灰后,碳化引起氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高的現(xiàn)象較為顯著.碳化反應(yīng)雖然造成了混凝土總孔隙率的下降,但會(huì)使臨界孔徑和最可幾孔徑增大,混凝土原有過(guò)濾機(jī)制發(fā)生了改變,孔隙的連通性提高,因而造成混凝土氯離子擴(kuò)散系數(shù)的增大.
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