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    冠心病血漿ApoA1/ApoB值及其他相關危險因素的研究

    2013-10-08 03:23:44孫根義
    海南醫(yī)學 2013年4期
    關鍵詞:載脂蛋白脂蛋白冠脈

    劉 祎,劉 寅,孫根義

    (1.天津醫(yī)科大學,天津 300070;2.天津市胸科醫(yī)院心內二科,天津 300051)

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。–HD)發(fā)病率和死亡率呈逐年上升的趨勢。目前研究普遍認為高脂血癥是冠心病的重要危險因素之一,但隨著對血脂研究的深入,載脂蛋白A1/B(ApoA1/ApoB)水平在冠心病的發(fā)生、發(fā)展中的作用也越來越引起人們的注意。本研究通過對550例患者行冠脈造影檢查及血生化檢測,進一步探討血脂、ApoA1/ApoB值等與冠狀動脈粥樣硬化的關系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取天津胸科醫(yī)院2010年9月至2011年2月入院行冠脈造影檢查的550例患者,排除患有外腫瘤、肝腎疾病、血液系統(tǒng)及自身免疫系統(tǒng)疾病且既往未服用調脂藥物的患者。正常組共120例,男性52例,女性68例,年齡(58.51±8.87)歲,經臨床、心電圖及冠狀動脈造影排除心臟疾患。冠心病組共430例,男性292例,女性138例,年齡(62.40±10.07)歲,包括心絞痛患者364例和急性心肌梗死患者66例。

    1.2 方法 患者入院后采集空腹靜脈血,EDTA抗凝,測定載脂蛋白A1(ApoA1)、載脂蛋白B(ApoB)、血漿總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及載脂蛋白A1/B(ApoA1/ApoB)等水平,以上均由日本TOSHIBA120FR全自動生化分析儀進行。

    冠脈造影檢查采用Judkins法,550例均成功完成多體位冠脈造影檢查,采用國際通用的直徑法[1]對左主干、前降支、回旋支和右冠管腔進行內徑評價,根據(jù)CAG結果分成兩組,冠脈直徑<50%為正常組,任何一支冠脈直徑≥50%為冠心病組,比較兩組間吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病、CHD家族史、血漿TG、TC、HDL-C、LDL-C、ApoA1、ApoB 及 ApoA1/ApoB 水平。并按照冠脈血管病變的部位及病變支數(shù)分為:正常組;單支病變組:左前降支(LAD)、左回旋支(LCX)或右冠狀動脈(RCA)中1支狹窄者;雙支病變組:其中2支狹窄者,左主干(LM)病變者,無論LAD或LCX有無病變,均為雙支病變;三支病變組:上述3支均有病變者。左主干病變如同時伴RCA病變則亦視為三支病變。冠脈病變程度與ApoA1/ApoB、ApoA1、HDL-C、年齡、吸煙、糖尿病水平進行Spearman相關分析。將冠脈正常組與冠心病組間有統(tǒng)計學差異的指標,逐步引入Logistic回歸,進行危險性分析。

    1.3 統(tǒng)計學方法 應用SPSS19.0軟件處理數(shù)據(jù),計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗,多組間計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,兩因素之間的相關性采用Spearman等級相關分析,各變量與冠心病關系采用多元Logistic回歸分析,P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 CHD組與正常組一般資料比較 兩組間的吸煙人數(shù)、血漿HDL-C、ApoA1、ApoA1/ApoB水平差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);糖尿病、飲酒史及CHD家族史差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);高血壓、血漿TC、TG、、LDL-C、ApoB、VLDL-C水平差異均無統(tǒng)計學意義,見表1。

    表1 CHD組與正常組一般資料比較(±s)

    表1 CHD組與正常組一般資料比較(±s)

    注:兩組比較,aP<0.05,bP<0.01。

    項目 正常組(n=120)冠心病組(n=430)χ2值或t值年齡男性吸煙(%)飲酒(%)高血壓(%)糖尿?。?)冠心病家族史(%)TC(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)VLDL-C(mmol/L)ApoA1(g/L)ApoB(g/L)ApoA1/ApoB 58.51±8.87 52(43.3)44.2 30.8 57.5 20 30.8 4.91±1.06 1.80±1.18 1.32±0.32 2.89±0.92 0.75±0.37 1.30±0.28 1.11±0.31 1.23±0.36 62.40±10.07 292(67.9)64.1b 39.8a 64.9 27.9a 39.8a 4.96±1.29 1.74±1.03 1.20±0.30b 2.98±0.96 0.74±0.38 1.15±0.20b 1.16±0.47 1.08±0.25b 3.822a 24.184b 15.643b 11.995a 2.201 3.035a 6.225a 0.365 0.495 3.572b 0.889 0.235 5.470b 1.220 4.237b

    2.2 冠狀動脈病變程度與ApoA1/ApoB等指標的Spearman相關分析 將冠脈病變程度與ApoA1/ApoB、ApoA1、HDL-C、年齡、吸煙、糖尿病水平做Spearman相關分析,結果顯示,ApoA1/ApoB、ApoA1、HDL-C與冠脈病變呈負相關(P<0.01)。年齡、吸煙史與冠脈病變呈正相關(P<0.01),見表2。

    因素ApoA1/ApoB ApoA1HDL-C 年齡 吸煙 糖尿病r值P值-0.177 0.000-0.251 0.000-0.169 0.000 0.159 0.000 0.141 0.001 0.078 0.068

    表2 冠脈病變程度與ApoA1/ApoB等血脂指標Spearman相關分析

    2.3 多因素Logistic回歸分析 以冠脈狹窄為因變量,以 ApoA1/ApoB 、ApoA1、ApoB、HDL-C、LDL-C為自變量進行多元Logistic回歸分析,結果顯示ApoA1/ApoB、ApoA1、HDL明顯為冠狀動脈粥樣硬化的保護因子,見表3。

    表3 影響冠狀動脈粥樣硬化因素的多元Logistic回歸分析結果

    3 討論

    冠心病已成為中國人口死因構成比例上升最快的疾病,多種危險因素使冠脈受累程度高,且彌漫性血管病變多,致使冠心病變更加嚴重,對患者的身體健康危害較大[2]。目前認為冠心病的諸危險因素之間存在著協(xié)同作用,有研究報道:有冠心病家族史、高膽固醇血癥、高血壓及吸煙者,其發(fā)生冠心病的危險性是全無者的20倍[3]。其中冠心病與血脂存在著密切關系,高脂血癥在動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展方面起著重要的作用[4]。血漿TC與TG及HDL-C、LDL-C與冠心病的關系已得到公認,但TC與TG受飲食影響較大,作為診斷指標存在不可靠性。ApoA1及ApoB的血清水平較穩(wěn)定,在CHD危險性評估中ApoA1/B值可能更有意義。但當前中國成人血脂異常防治指南中,血漿ApoA1、ApoB的檢測屬于研究項目,均不在臨床基本檢測項目之列[5],因此,有必要對其臨床意義進一步探討。ApoA1是高密度脂蛋白中的主要蛋白,是與細胞膜上的HDL-C受體結合的載體,同時具有維持HDL-C結構的作用。高密度脂蛋白的抗動脈粥樣硬化的功能是驅動膽固醇的逆轉運,即高密度脂蛋白與體循環(huán)血管細胞相互作用,將多余的膽固醇運回肝臟,通過一系列反應,將之清除。此外,高密度脂蛋白還有抗炎、抗氧化、提高一氧化氮的生物活性和清除毒性磷脂等作用[6],ApoA1對高密度脂蛋白的功能如抗氧化、抗炎作用是至關重要的。有研究表明,ApoA1與冠心病的負相關關系比高密度脂蛋白與冠心病的關系更密切[7]。

    ApoB作為LDL-C的主要蛋白成分,已被認定為促使動脈粥樣硬化與冠心病的危險因子,是所有血漿脂蛋白中首要致動脈粥樣硬化性脂蛋白。血漿ApoB水平升高者,患冠心病的危險性大約比ApoB低者高90%。在LDL-C水平和ApoB水平同時增加的患者群中,CHD的風險幾乎達到2倍[8]。雖然動脈粥樣硬化患者的低密度脂蛋白濃度可相對正常,而ApoB水平可明顯升高,Westerveld等[9]研究發(fā)現(xiàn),ApoB水平與冠脈病變程度間存在顯著相關關系,ApoB水平越高,病變越重。國外許多研究表明,ApoA1降低,ApoB升高、ApoA1/B減低是冠心病的重要危險因素,即使在HDL-C和LDL-C正常時也如此[10]。

    本研究單個指標高血壓、TC、TG、LDL-C、ApoB水平冠心病組與正常組比較差異無統(tǒng)計學意義,考慮與我院冠脈造影患者,高血壓、高脂血癥已作為擬診依據(jù)之一有關。但ApoA1、ApoA1/B比值在兩組間差異有顯著統(tǒng)計學意義,反映了ApoA1/B比值較傳統(tǒng)單用指標有更好的展望。將冠脈病變程度與ApoA1/B等水平進行Spearman相關分析,結果表明ApoA1/B值與冠狀動脈病變呈負相關關系。多因素Logistic回歸分析,結果顯示ApoA1/B值與冠狀動脈粥樣硬化密切相關(P<0.01),提示在CHD危險性評估中ApoA1/B值為保護因子。

    綜上所述,載脂蛋白ApoA1/B水平為冠脈動脈粥樣硬化的保護因子,這個比值相對于其他危險因素對于冠心病具有較重要的意義,可以為臨床診斷與治療提供更好的參考。

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