付長珍,郭寶林
(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 藥用植研究所,中草藥物質(zhì)基礎(chǔ)與資源利用教育部重點實驗室,北京 100193)
藥用植物種子休眠研究概述
付長珍,郭寶林*
(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 藥用植研究所,中草藥物質(zhì)基礎(chǔ)與資源利用教育部重點實驗室,北京 100193)
本文以國際上普遍采用的種子休眠分類系統(tǒng)為基礎(chǔ),系統(tǒng)介紹了生理休眠(Physiological Dormancy,PD)、形態(tài)休眠(Morphological Dormancy,MD)、形態(tài)生理休眠(Morphophysiological Dormancy,MPD)、物理休眠(Physical Dormancy,PY)和聯(lián)合休眠(PY+PD)這五種休眠類型的特點和相應(yīng)的破眠方法,并對已經(jīng)報道藥用植物具有休眠特性的種子按照該系統(tǒng)進行了歸類。以期有助于認識和解決藥用植物栽培過程中常碰到的種子休眠問題。
種子休眠;分類;藥用植物;破眠方法
種子休眠這一特性可使許多植物的種子保持停滯狀態(tài),直到環(huán)境條件適宜引動萌發(fā)過程,種子才能萌發(fā)和長成幼苗,種子以此躲過惡劣的環(huán)境,從而對植物個體的生存、延續(xù)和進化起到積極的作用,具有重要的生物學(xué)意義。但很多植物種子休眠期可長達半年至兩年;有些野生性狀強的植物,一批種子的休眠期長短不一,表現(xiàn)為發(fā)芽極不整齊,成為該植物引種栽培的重要問題,也給用發(fā)芽試驗來鑒定種子質(zhì)量等工作帶來一定困難。近年來,種子休眠的研究一直是植物生物學(xué)中受到關(guān)注的一個方面,但仍被認為是了解最少的領(lǐng)域之一。
對于能長時間休眠的種子來說,休眠狀態(tài)是變化的。相同植物不同部位產(chǎn)生的種子或者是不同時間成熟的種子可能在脫落后表現(xiàn)出不同的萌發(fā)行為。這表明種子的萌發(fā)行為可隨時間而變化,或隨貯藏條件的變化而有所改變,而且這樣的差異在種群間也可能存在。本文對藥用植物種子休眠的類型、原因及打破休眠的常用方法進行全面綜述。
阻礙有活力種子在適宜環(huán)境下萌發(fā)的現(xiàn)象叫種子休眠,這是較為簡略化的定義,更完善的定義是:種子休眠(Seed Dormancy)指在一定的時間內(nèi),具有活力的成熟種子(或者萌發(fā)單位)在任何適宜的物理環(huán)境因子(溫度、光照/黑暗等)的組合下仍不能萌發(fā)的現(xiàn)象[1,2]。需要注意的是,休眠與否不能簡單地用萌發(fā)率來表示,一粒有生活力的種子在某一時空可能不會萌發(fā),其原因是多種的,可能是其代謝極弱或趨于“靜止”,靜止種子(Quiescent Seed)通常是指處于干燥狀態(tài)或不利條件下不能萌發(fā)的種子;這樣的種子一旦吸水并給與適宜的條件就能萌發(fā),也有可能尚未找到適合的萌發(fā)條件,不同的種子的適合萌發(fā)條件有很大的不同。只有在任何適宜的物理環(huán)境因子的組合下均不能萌發(fā)才可叫休眠。
從種子發(fā)育到萌發(fā)全階段的過程及影響因素見圖1所示,種子萌發(fā)能力受生物和非生物因素的影響,在種子發(fā)育的過程中,環(huán)境和基因型共同決定了它的萌發(fā)能力,當(dāng)種子從母體植株脫落后,在適宜條件下充分吸脹后不能萌發(fā),即稱為初生休眠,而能萌發(fā)則為非休眠;非休眠種子和完成后熟的種子在不適宜的條件下,吸脹后不能萌發(fā),即靜止種子;靜止種子和處于后熟過程中的種子處于不適宜的條件下,又有可能導(dǎo)致種子休眠,即稱為次生休眠。
一個廣泛認同的種子休眠類型分類系統(tǒng)隨著研究者的研究角度及深度一直有所變化和爭議。
Harper[4]將種子休眠劃分為三大類型:1)固有休眠(Innate Dormancy);2)強迫休眠(Enforced Dormancy)/生態(tài)休眠(Ecological Dormancy);3)誘導(dǎo)休眠(Induced Dormancy)。Gubler等[5]將休眠分為兩大類:1)初生休眠(Primary Dormancy);2)次生休眠(Secondary Dormancy),分別類似于Harper所述的固有休眠和誘導(dǎo)休眠。著名種子休眠生理學(xué)家Baskin認為這些只是對不同休眠狀態(tài)的描述,而不是合適的分類。Nikolaeva[6]發(fā)現(xiàn)種子的形態(tài)學(xué)和生理學(xué)的性質(zhì)決定休眠的類型,Baskin在其基礎(chǔ)上提出一種較為完備的種子休眠分類體系[7,8]:分為生理休眠(Physiological Dormancy,PD)、形態(tài)休眠(Morphological Dormancy,MD)、形態(tài)生理休眠(Morphophysiological Dormancy,MPD)、物理休眠(Physical Dormancy,PY)和聯(lián)合休眠(PY+PD)五大類,其中PD和MPD還可細分為不同的水平(Levels)和亞類(Types),見表1。
圖1 種子發(fā)育到萌發(fā)過程圖(來自文獻[3])
表1 種子休眠類型[7,8]
2.1 物理休眠(PY)及休眠解除方法
物理休眠(PY)是指有些種子的種皮(指廣義的種皮,尚可包括果皮及果實外的附屬物)具有一層或多層?xùn)艡诩毎?,不透水、不透氣、阻止抑制物質(zhì)逸出、減少光線到達胚部或產(chǎn)生機械約束等作用引起的休眠。PY常見于豆科、漆樹科、旋花科、錦葵科、睡蓮科、鼠李科和無患子科等植物中。豆科藥用植物如甘草、黃芪、合歡、苦參等的硬實種子,種皮非常堅韌致密,阻礙水分透入種子;杜仲種子的外果皮中含有橡膠,種子既不易吸水也不易脹裂。蒼耳、百日菊等種子因種被阻礙氧氣進入胚部而休眠。有些藥用植物種子種皮堅硬木質(zhì)化或表面具有革質(zhì),往往成為限制種子萌發(fā)的機械阻力,這類種子在薔薇科(如桃、李、杏等核果)、???、莧科中有不少實例,葫蘆科的栝樓種子也是如此[9]。通過測定種子吸水率可判斷種子是否具PY。在實際操作中,可采用人為損傷、機械損傷、壓力、碰撞、硝酸鉀或者濃硫酸腐蝕法、熱處理等方法來解除此類種子的休眠。見表2。
1.1 生理休眠(PD)
廣義地講,由萌發(fā)抑制物質(zhì)(可能來自胚、胚乳、種皮等)的存在而引起的休眠稱之為生理休眠(PD)。具此類休眠的種子可以是胚未分化、胚已分化但未發(fā)育完全或胚發(fā)育完全的,狹義的PD指種子脫離母體后胚已發(fā)育完全,但種子中存在生理性萌發(fā)抑制物,導(dǎo)致種子在適宜條件下仍不能萌發(fā)。PD是最普遍的休眠類型,廣泛存在于裸子植物和大多數(shù)被子植物的種子中,如紫草科、十字花科、石竹科、藜科、大戟科、唇形科、禾本科、薔薇科和玄參科等。
表2 常見的PY型休眠藥用植物種子及解除該休眠的方法
PD又分為深度(Deep)、中度(Intermediate)和淺度(Non-deep Physiological Dormancy)三個水平(Levels)(Baskin & Baskin,2004):(1)具深度PD的種子離體胚不能正常生長或產(chǎn)生畸形苗,種子需要冷層積(Cold Stratification)(0~10 ℃)10~16周才能萌發(fā),而赤霉素(GA3)或者暖溫處理不能促進種子萌發(fā),例如挪威槭(Acerplatanoides)種子。(2)具中度PD的種子離體胚能產(chǎn)生正常的幼苗,冷層積8~14周能夠解除休眠,GA3處理可能促進種子萌發(fā),一段時間的室溫干藏(Dry Storage)或者暖層積能夠縮短冷層積的時間。例如歐亞槭(Acerpseudoplatanus)種子。(3)具淺度PD的種子離體胚能產(chǎn)生正常的幼苗;冷層積或者暖層積(>15 ℃)1~8周能解除休眠,GA3處理能解除休眠,種皮損傷也能促進萌發(fā)。其中淺度PD(Baskin and Baskin,2004)占PD的大多數(shù),根據(jù)種子休眠釋放過程中對溫度的生理反應(yīng)模式,淺度PD可分為5個亞類型(圖2)。
X=1.0表示種子處于完全的休眠狀態(tài),此時屬類型1、2和3的種子分別只能在低溫、高溫和中溫條件下萌發(fā),類型4、5的種子不能萌發(fā); 0 在已有的研究中大部分淺PD種子屬于類型1(如擬南芥Arabidopsis thaliana),或者2,少數(shù)為類型3,具有類型4或者5的種子非常少[7]。 圖2 種子淺生理休眠的類型[7,18] 藥用植物中具有PD例子及休眠解除方法見表3。 1.2 形態(tài)休眠(MD) 由胚未分化或胚已分化但未發(fā)育完全而引起的休眠稱之為形態(tài)休眠(MD)。MD種子不含生理休眠,無需特殊處理,僅需要一段時間讓胚生長至足夠的體積種子便能萌發(fā)。也就是說,在適宜條件下,剛采收的種子,其種胚在幾天或1-2周后便開始生長,約30d內(nèi)即可萌發(fā)。傘形科、天南星科、五加科、小檗科、百合科、毛茛科、木蘭科、罌粟科一些屬的種子胚有分化但未完全發(fā)育,為典型的MD,例如旱芹(Apiumgraveolens);而杜鵑花科、龍膽科、蘭科、列當(dāng)科、鹿蹄草科等科的一個或多個(或所有)屬的種子胚未分化,屬于特殊的形態(tài)休眠。 1.3 形態(tài)生理休眠(MPD) 同時含有形態(tài)休眠和生理休眠稱之為形態(tài)生理休眠(MPD),但一般不包括胚未分化的種子(胚未分化屬于MPD中非常特殊的一類)。MPD種子萌發(fā)前需要解除休眠的預(yù)處理且所需時間較長。此類休眠常存在于木蘭科、毛茛科、罌粟科、馬兜鈴科、小檗科、冬青科、傘形科、五加科、百合科、天南星科等植物類群中。MPD是最為復(fù)雜的一類休眠,Baskin[7]根據(jù)打破休眠所需的溫度和GA3是否能打破休眠,又將MPD分為8個水平,將另文敘述。其中具有MPD的藥用植物及破眠方法見表4。 表3 常見PD型休眠藥用植物種子及解除該休眠的方法 表4 常見MPD型藥用植物種子及解除該休眠的方法 1.4 綜合休眠(PY+PD) 由種皮障礙和萌發(fā)抑制物的存在,共同導(dǎo)致種子的休眠稱之為綜合休眠(PY+PD),其主體屬于PY,同時兼有PD。具有綜合休眠的藥用植物種子情況見表5。 表5 常見PY+PD型休眠藥用植物種子及解除該類休眠的處理方法 1.5 種子批中的混合休眠類型現(xiàn)象 同一個種內(nèi)的不同居群或者同一個居群的不同個體可能有的種子休眠,另一些種子不休眠,或者說一些種子屬于此種休眠類型,而另一些種子屬于另一種休眠類型。如豆科中一些具有不透水的種子(具有PY)總有一部分比例的種子是透水的(則不具有休眠性);又如馬兜鈴屬的Siphisia亞屬中部分種子具有MD,而另一些種子為深度簡單類型的MPD(Adams,2003[56]);Empetrumhermaphroditum的一批種子中,62-78%的種子是中度PD,剩余的種子為淺度PD(Baskin et al.,2002[57])。這些現(xiàn)象表明了種子休眠的復(fù)雜性。 傳統(tǒng)上對藥用植物種子休眠有下列歸類方式[58,59]:I:種皮(包括果皮及果實外的附屬物)障礙;II:胚后熟,分生理后熟和形態(tài)后熟;III:萌發(fā)抑制物的存在;IV:光的影響,一些新收獲種子需要光或暗的發(fā)芽條件;V:次生(二次)休眠,不良條件可以使種子產(chǎn)生二次休眠。 按照Baskin的分類方法,I與物理休眠(PY)相對應(yīng),II包括了生理休眠(PD)、形態(tài)休眠(MD)和形態(tài)生理休眠(MPD)三種類型; V所述的二次休眠,是相對于初生休眠,不屬于獨立的休眠類型。休眠類型可對應(yīng)于該種植物的初生休眠,也可以屬于部分初生休眠打破以后的生理休眠(參見圖1)。 對于III的情況,雖然有大量報道種皮/果皮中存在外源的萌發(fā)抑制物質(zhì),目前已經(jīng)證明的是,一些植物的新鮮果殼中存在抑制物質(zhì),當(dāng)去除果殼,種子即可以萌發(fā),如Cucumismelo[60],但這并不能說明抑制物和種子內(nèi)在休眠之間存在關(guān)系。而更多的情況是抑制物質(zhì)被發(fā)現(xiàn)存在于具有PD或者MPD的種子中,如果不解除PD或者MPD,即使去除這些抑制物質(zhì)種子也不能發(fā)芽,也就是說種子中抑制物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)并不是必定意味著其在種子休眠機制中具有作用[1],因此Baskin在進行種子休眠分類整理時,將Nikolaeva種子休眠分類系統(tǒng)中的“Chemical dormancy”一類在她的系統(tǒng)中予以剔除了。 某些種子的發(fā)芽需要光(特別是某些紅光的刺激),而另一些種子的發(fā)芽則需要在黑暗中進行(光會抑制發(fā)芽),但是光只是種子發(fā)芽的適宜條件之一,不同的種子情況不同,沒有適宜的光條件不能萌發(fā)的種子是靜止種子,而不是休眠種子。盡管光條件可以有助于種子在適合溫度下打破休眠,也能促使種子在不適宜的溫度下產(chǎn)生二次休眠[61]。 合理的分類是正確認識事物和解決問題的前提和基礎(chǔ)。本文擬通過介紹國際上最新的種子休眠分類方法,提供針對每種休眠類型的破眠方法和策略,以有助于解決藥用植物栽培過程中常碰到的種子休眠問題。 [1] Baskin JM,Baskin CC.A classification system for seed dormancy[J].Seed Science Research,2004,14:1-16. 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