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      益心舒膠囊對不穩(wěn)定型心絞痛合并高脂血癥患者的影響

      2013-09-17 03:51:00王英壯陳桃玉
      關(guān)鍵詞:益心舒穩(wěn)定型心絞痛

      王英壯,陳桃玉

      冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病是動(dòng)脈粥樣硬化所引起器官病變的最常見類型。而不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)生與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂和糜爛,并發(fā)血栓形成、血管痙攣及微血栓等多因素密切相關(guān);是嚴(yán)重危害人類健康的重要疾病之一。高血脂癥的主要危害是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化重要危險(xiǎn)因素,增加不穩(wěn)定型心絞痛的危險(xiǎn)分層,與心血管的發(fā)病率和死亡率直接相關(guān)[1,2]。本研究觀察益心舒膠囊對不穩(wěn)定型心絞痛合并高脂血癥患者相關(guān)指標(biāo)及預(yù)后的影響,探討益心舒膠囊對心血管保護(hù)作用的可能機(jī)制。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選擇我院2009年10月—2011年10月不穩(wěn)定型心絞痛合并高脂血癥住院患者80例,隨機(jī)分為治療組和對照組,每組40例。治療組男21例,女19例,年齡(67.13±12.25)歲。對照組男23例,女17例,年齡(65.47±12.63)歲。按照世界衛(wèi)生組織冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,高脂血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]為正常飲食情況下,2次空腹血脂符合:總膽固醇(TC)>5.2mmol/L,三酰甘油(TG)>1.7mmol/L,低密度脂蛋白(LDL-C)>3.64mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)<1.04mmol/L 。排除家族性高膽固醇血癥、未能控制的高血壓、糖尿病、腫瘤、感染、肝腎功能不全和自身免疫性疾病、甲狀腺功能異常、嚴(yán)重貧血、心肌病、風(fēng)濕性心臟病、心力衰竭等。兩組患者年齡、性別、血壓、體重指數(shù)、血脂、血糖高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等臨床情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。詳見表1。

      表1 兩組患者基線資料比較(±s)

      表1 兩組患者基線資料比較(±s)

      項(xiàng)目 治療組 對照組 t/χ2值P年齡(歲) 67.13±12.25 65.47±12.631.19 0.22體重指數(shù)(kg/m2) 22.29±5.81 21.65±5.24 0.66 0.56收縮壓(mmHg) 136.83±17.64 139.27±16.34 0.74 0.42舒張壓(mmHg) 82.54±13.31 83.44±11.90 -0.37 0.62 TC(mmol/L) 5.56±1.67 5.48±1.69 -0.39 0.48 HDL-C(mmol/L) 0.89±0.18 0.91±0.12 -1.22 0.22 LDL-C(mmol/L) 3.86±0.79 3.92±0.86 -0.33 0.43 TG(mmol/L) 2.07±0.53 2.12±0.51 -1.15 0.24 hs-CRP(mg/L) 9.63±1.42 10.13±1.64 0.61 0.14血糖(mmol/L) 5.59±0.91 5.53±1.12 -0.48 0.87肌酐(μmol/L) 74.29±9.45 71.62±9.490.49 0.38

      1.2 治療方法 對照組給予常規(guī)藥物,即硝酸酸類藥物、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣離子拮抗、他汀類降脂藥和阿司匹林等。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上每日加用益心舒膠囊(貴州信邦制藥股份有限公司),每次3粒,每日3次,治療6個(gè)月。

      1.3 觀察項(xiàng)目 治療前后血脂和血清hs-CRP變化,臨床癥狀,心電圖變化。觀察藥物不良反應(yīng)。

      1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      1.4.1 臨床療效 顯效:同等勞累程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上,硝酸甘油消耗量減少80%以上。有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量均減少50%~80%。無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量均減少<50%。加重:心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時(shí)間增加,硝酸甘油消耗量增加。

      1.4.2 心電圖 顯效:心電圖恢復(fù)至“大致正?!被蜻_(dá)“正常心電圖”。有效:心電圖ST段降低,治療后回升0.05mV以上,但未達(dá)到正常水平,在主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波變淺(達(dá)到25%以上者)T波由平坦變直立。無效:心電圖基本與治療前相同。加重:ST段較治療前降低0.05mV以上,在主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組治療6個(gè)月后生化指標(biāo)(見表2)

      表2 兩組治療6個(gè)月后生化指標(biāo)比較(±s)

      表2 兩組治療6個(gè)月后生化指標(biāo)比較(±s)

      組別 n hs-CRP(mg/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L)治療組 40 5.28±1.25 0.86±0.21 3.15±0.76 1.67±0.29 2.42±0.72對照組 40 6.49±1.63 1.23±0.25 3.64±0.83 1.26±0.24 2.91±0.55 t值 -2.62 -2.37 -2.81 -2.13 -2.70 P 0.02 0.01 0.02 0.020.01

      2.2 兩組患者心絞痛緩解情況 治療組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

      表3 兩組心絞痛癥狀比較 例(%)

      2.3 兩組患者心電圖改善情況 治療組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表4。

      表4 兩組心電圖改善情況 例(%)

      3 討 論

      冠心病不穩(wěn)定心絞痛是一種發(fā)病率、病死率很高的病癥。近年在我國發(fā)生率呈上升趨勢。中醫(yī)認(rèn)為冠心病心絞痛病位在心之絡(luò)脈,病機(jī)為心絡(luò)郁滯、心絡(luò)郁阻、心絡(luò)絀急及絡(luò)虛不榮等[4,5]。不穩(wěn)定型心絞痛是冠心病最常見的一種,是在冠狀動(dòng)脈硬化基礎(chǔ)上因?yàn)檠装Y、免疫、感染等反應(yīng)引起內(nèi)皮下脂質(zhì)核心增大,加上多種炎癥因子的釋放和激活,其在病情發(fā)展過程中有血栓形成,血小板激活及血管痙攣的參與,導(dǎo)致纖維帽變薄破裂引起內(nèi)皮脫落、血小板聚集、血栓形成,冠狀動(dòng)脈狹窄程度及側(cè)循環(huán)狀況各不相同,因此病情變化復(fù)雜而不穩(wěn)定,必須予以足夠重視[6]。大量流行病學(xué)和臨床循證醫(yī)學(xué)研究證實(shí),高血脂是動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病最重要的危因素之一;動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂被認(rèn)為是不穩(wěn)定心絞痛的主要發(fā)病機(jī)制;故有效治療不穩(wěn)定心絞痛合并高血脂可以穩(wěn)定斑塊,減少臨床癥狀,可阻止或減少急性冠脈事件的發(fā)生。

      益心舒膠囊由人參、麥冬、五味子、黃芪、丹參、川芎、山楂組成,方中人參補(bǔ)元?dú)?,補(bǔ)肺健脾,生津止渴,安神益智,治心氣不足之心悸怔忡?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為人參的主要成分人參皂苷及麥冬的主要成分麥門冬皂苷,具有益氣固脫、養(yǎng)陰生津、復(fù)陽生脈之功能,用于強(qiáng)心、升壓、回脈。黃芪益氣固表,托毒生肌,現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),黃芪皂甙具有較強(qiáng)正性肌力、保護(hù)心肌細(xì)胞作用,同時(shí)可擴(kuò)張冠脈的作用[6,7];能緩解心絞痛癥狀。本研究治療組加入益心舒膠囊之后,能明顯改善患者癥狀,總有效率明顯改善。還能夠降低血脂水平,明顯優(yōu)于對照組。

      在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用益心舒膠囊能有效控制不穩(wěn)定心絞痛合并高脂血癥的臨床癥狀,降低血脂水平,穩(wěn)定斑塊,而無明顯副作用。

      [1] Mistry NF,Vesely MR.Acute coronary syndromes:From the emergency department to the cardiac care unit[J].Cardiol Clin,2012,30(4):617-627.

      [2] Krintus M,Kozinski M,Stefanska A,et al.Value of C-reactive protein as a risk factor for acute coronary syndrome:A comparison with apolipoprotein concentrations and lipid profile[J].Mediators Inflamm,2012,27(5):1106-1119.

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