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      銅綠假單胞菌醫(yī)院感染的臨床分布及耐藥性分析

      2013-09-14 07:18:08劉小朵江蘇省通州市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科江蘇南通226300
      吉林醫(yī)學(xué) 2013年34期
      關(guān)鍵詞:培南亞胺銅綠

      劉小朵 (江蘇省通州市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 南通 226300)

      銅綠假單胞菌廣泛存在于周圍環(huán)境及人的皮膚、呼吸道和消化道等部位,屬于非發(fā)酵革蘭陰性菌,是醫(yī)院感染常見的條件致病菌之一。近年來(lái)隨著廣譜抗菌藥物及激素、免疫抑制劑的大量使用,以及侵入性操作的開展,該菌檢出率呈逐年上升的趨勢(shì),在治療過(guò)程中對(duì)多種抗菌藥物的耐藥性也逐年上升,因此加強(qiáng)對(duì)銅綠假單胞的耐藥性監(jiān)測(cè),及時(shí)了解其耐藥趨勢(shì),對(duì)控制銅綠假單胞的醫(yī)院內(nèi)感染有著重要意義。本文分析了我院2009年1月~2012年12月從臨床標(biāo)本中分離的312株銅綠假單胞菌的臨床分布和對(duì)13種抗生素的耐藥性,為臨床醫(yī)師合理用藥提供參考依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 標(biāo)本來(lái)源:2009年1月~2012年12月從臨床各科各類送檢標(biāo)本中分離的銅綠假單胞菌312株。

      1.2 儀器及試劑:MicroScan A/S-4型全自動(dòng)微生物鑒定/藥敏測(cè)試儀,儀器配套使用的NC21鑒定/藥敏復(fù)合測(cè)試板。

      1.3 質(zhì)量控制:標(biāo)準(zhǔn)菌株為銅綠假單胞菌ATCC27853,由江蘇省臨床檢驗(yàn)中心提供。

      1.4 方法

      1.4.1 分離菌株:嚴(yán)格按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》對(duì)送檢標(biāo)本進(jìn)行分離培養(yǎng),選取在巧克力培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好的革蘭陰性桿菌,測(cè)氧化酶試驗(yàn)陽(yáng)性者,做菌種鑒定。

      1.4.2 菌種鑒定/藥敏測(cè)試:按MicroScan A/S-4操作手冊(cè)對(duì)選取的菌落上機(jī)進(jìn)行菌種鑒定和藥物敏感性測(cè)定,藥物敏感性根據(jù)MIC折點(diǎn)來(lái)確定耐藥與敏感。

      1.4.3 分析方法:312株銅綠假單胞菌耐藥性分析采用WHONET5.6軟件進(jìn)行分析。

      表1 2009年-2012年312株銅綠假單胞菌對(duì)13種抗菌藥物體外敏感試驗(yàn)結(jié)果耐藥性株數(shù)及耐藥率[例(%)]

      2 結(jié)果

      2.1 科室分布情況:2009~2012年312株銅綠假單胞菌分布以重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)和呼吸科為主,分別是92株(29%)和78株(25%),其他科室所占比例依次是心內(nèi)科 42株(13.5%),普外科25株(8%),神經(jīng)內(nèi)科22株(7%),消化內(nèi)科22株(4.8%),腫瘤科和兒科均為5株(1.6%),剩余17株(5%)來(lái)自于其他相關(guān)科室。標(biāo)本來(lái)源以痰液檢出率最高276株(88.5%),其次是傷口分泌物13株(4.1%)和中段尿12株(3.8%),深靜脈導(dǎo)管頭5株(1.6%),余下2%為其他標(biāo)本來(lái)源。

      2.2 312 株銅綠假單胞菌對(duì)13種抗菌藥物體外敏感試驗(yàn)結(jié)果:13種抗菌藥物活性較好的是亞胺培南耐藥率為15.3%,阿米卡星為22.1%,耐藥率較高的是頭孢曲松鈉51.2%,且耐藥率有逐年上升的趨勢(shì)。見表2。

      3 討論

      銅綠假單胞菌是革蘭氏陰性桿菌,對(duì)外界抵抗力較強(qiáng),是臨床最常見的病原菌之一,主要引起免疫力低下患者的院內(nèi)感染[1]。從表1知,我院2009年1月~2012年12月分離的312例銅綠假單胞菌在各種臨床送檢標(biāo)本中以ICU(占29%)為主,由于ICU患者病情比較嚴(yán)重,進(jìn)行過(guò)一些侵入性的操作,且住院時(shí)間又長(zhǎng),更易引起該菌的感染。同時(shí)以下呼吸道標(biāo)本痰液占首位(88.5%),提示我院銅綠假單胞菌主要是以呼吸道感染為主,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致[2]。

      本研究中,銅綠假單胞菌對(duì)13種抗生素有不同的耐藥率,且耐藥率呈逐年上升的趨勢(shì),一方面與臨床大劑量使用抗生素有關(guān),還與銅綠假單胞菌的耐藥機(jī)制有關(guān)[2]。銅綠假單胞菌的耐藥機(jī)制比較復(fù)雜,主要有以下幾種:產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,外膜滲透性降低,外排系統(tǒng)表達(dá)增高,青霉素結(jié)合蛋白酶(PBPS)結(jié)構(gòu)與位置改變等,尤其是帶有耐藥質(zhì)粒使銅綠假單胞菌的耐藥率逐年增高[3]。由表2可知,312株銅綠假單胞菌對(duì)抗菌藥物活性最好的依次是亞胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦。亞胺培南屬于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物,銅綠假單胞菌對(duì)亞胺培南耐藥機(jī)制主要是孔膜蛋白的缺乏,外排泵和產(chǎn)酶等因素。我院分離的銅綠假單胞菌對(duì)亞胺培南的耐藥率為15.3%,顯示出較好的抗菌活性,但由于幾乎所有的銅綠假單胞菌都能表達(dá)由染色體介導(dǎo)的AmpC酶,此酶為誘導(dǎo)酶,在自然狀態(tài)下產(chǎn)生的量很少,但在β-內(nèi)酰胺類抗生素如亞胺培南的作用下可大量誘導(dǎo)AmpC酶的產(chǎn)生,有報(bào)道說(shuō)用過(guò)亞胺培南的患者產(chǎn)生耐藥的幾率是沒(méi)用過(guò)的24倍,目前對(duì)于銅綠假單胞引起的重癥感染提倡采用聯(lián)合治療:如亞胺培南+阿米卡星,或頭孢他定+喹喏酮類,可以使耐藥率降至7%-10%。另外阿米卡星耐藥率較低為22.1%,是因?yàn)榘⒚卓ㄐ菍?duì)多數(shù)氨基糖苷修飾酶不敏感。哌拉西林/他唑巴坦對(duì)銅綠假單胞菌抗菌活性也較好,耐藥率為23.1% ,主要因?yàn)樗虬吞鼓芤种萍?xì)菌產(chǎn)生的β一內(nèi)酰胺酶,阻止哌拉西林被β一內(nèi)酰胺酶水解失效,從而發(fā)揮抗菌作用。頭孢菌素類藥物對(duì)銅綠假單胞菌感染藥物有不同的抗菌活性,三代頭孢曲松鈉的耐藥率最高達(dá)51.2% ,四代頭孢吡肟的耐藥率相對(duì)較低占26.2% ,主要是因?yàn)轭^孢吡肟能快速通過(guò)細(xì)菌的外膜屏障與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合,同時(shí)頭孢吡肟與β一內(nèi)酰胺酶的親和力較低,故有較好的抗菌活性。頭孢菌素耐藥率逐年上升,這不僅與細(xì)菌本身的生物學(xué)特征有關(guān),還可能與三、四代頭孢菌素在我院臨床的廣泛應(yīng)用有關(guān)[4],因此必須加強(qiáng)對(duì)銅綠假單胞菌耐藥率的連續(xù)監(jiān)測(cè)。

      總的來(lái)看,銅綠假單胞菌已成為我院感染的主要病原菌之一。臨床應(yīng)根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果合理使用抗生素,提高療效,減少耐藥株的產(chǎn)生,同時(shí)各科室均應(yīng)建立良好的消毒、隔離制度,防止耐藥菌株在院內(nèi)傳播,這是我們共同關(guān)注的問(wèn)題。

      [1] 張 鳳.銅綠假單胞菌臨床分布及耐藥性分析[J].吉林醫(yī)學(xué)雜志,2011,13(4):351.

      [2] Akiyama Y,Maruyama K,Mochizuki T,et al.Identification of HLA-A24-restricted CTL epitope encoded by the matrix protein pp65 of human cytomegalovirus[J].Immunol Lett,2002,83(1):21.

      [3] 胡錫浩,許小敏,金春光,等.燒傷病房銅綠假單胞菌的耐藥檢測(cè)及脈沖場(chǎng)凝膠電泳分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2006,16(4):450.

      [4] 文細(xì)毛,任 南,徐秀華,等全國(guó)醫(yī)院感染監(jiān)控網(wǎng)醫(yī)院感染病原菌分布及耐藥性分析[J]中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2002,12(4):241.

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