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      山藥多糖預(yù)處理對大鼠腎缺血再灌注損傷的抗氧化保護作用

      2013-09-14 02:04:14雷久士
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2013年9期
      關(guān)鍵詞:山藥預(yù)處理腎臟

      唐 群 吳 華 雷久士

      1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)病理教研室,湖南長沙 410208;2.湖南省第二人民醫(yī)院芙蓉司法鑒定中心,湖南長沙 410007

      腎缺血再灌注損傷 (renal ischemia reperfusion injury,RIRI)是臨床上經(jīng)常遇到的問題。腎是高灌注器官,對缺血缺氧比較敏感,因此,如何降低由于RIRI 所引起的腎損害,促進恢復(fù)已成為一個重要的研究課題。急性RIRI 與氧自由基關(guān)系密切[1-2],再灌注引起的氧自由基大量生成而引發(fā)的脂質(zhì)過氧化作用,激發(fā)了腎小管上皮細胞的凋亡及壞死[3],從而影響患者腎功能的恢復(fù)。山藥多糖是山藥的主要活性成分,已有研究證明,山藥多糖具有較強的抗氧化活性作用[4-5],但其防治RIRI 方面未見報道。本實驗通過復(fù)制大鼠RIRI 模型,探討山藥多糖對RIRI 腎功能的影響及其保護機制,為臨床用藥提供實驗依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 動物SPF級雄性 SD大鼠30只,體重(200±20)g,由湖南中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心提供并飼養(yǎng)于湖南中醫(yī)藥大學(xué)SPF級動物房,動物合格證號:SCXK(湘)2009-0001。

      1.1.2 試劑 谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)試劑盒購自南京建成生物工程研究所,其余試劑均為國產(chǎn)分析純。

      1.1.3 藥物制備 淮山藥購自湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科。干山藥片洗凈加雙蒸水置40℃浸泡4 h,用勻漿器勻漿,按1∶8 加雙蒸水40℃提取2 h,用4 層紗布過濾冷卻后取上清4000 r/min 離心10 min 去雜質(zhì),于80℃濃縮,加乙醇濃度至80%時多糖析出,靜置后出現(xiàn)沉淀,4000 r/min離心10 min,回收乙醇,沉淀用無水乙醇提取3次,冷凍干燥后為灰白色山藥粗多糖,用蒽酮法測定山藥多糖的含量為18%。

      1.2 方法

      1.2.1 動物分組 將大鼠隨機均分為3 組,每組10 只:①假手術(shù)組:麻醉后開腹,分離雙側(cè)腎蒂暴露60 min 后關(guān)閉腹腔。②腎缺血再灌注組:復(fù)制RIRI 模型[6]。③山藥多糖預(yù)處理組:復(fù)制RIRI 模型。術(shù)前1周,山藥多糖預(yù)處理組以200 mg/kg 山藥多糖灌胃,假手術(shù)組和腎缺血再灌注組以等容量生理鹽水灌胃,1次/d。

      1.2.2 復(fù)制腎缺血-再灌注損傷模型 術(shù)前12 h 禁食,自由飲水,腹腔注射1%戊巴比妥鈉(40 mg/kg)麻醉,切除右側(cè)腎臟,以避免右側(cè)腎臟的代償作用,暴露左側(cè)腎臟并游離腎蒂,夾閉腎動靜脈60 min,松開動脈夾后,如果腎臟由紫黑色轉(zhuǎn)為紅色說明腎缺血-再灌注模型復(fù)制成功,如果松開動脈夾5 min 后未變成紅色,說明灌注不成功,棄去不用。再灌注6 h 后處死動物。

      1.2.3 血清尿素氮、血清肌酐測定 各組大鼠在再灌注6 h后分別于腹主動脈取血3 mL,3000 r/min 離心15 min 后分離血清,分裝后-70℃冰箱保存待測。血清肌酐(Scr)測定采用堿性苦味酸比色法,血清尿素氮(BUN)測定采用二乙酰一肟顯色法。

      1.2.4 腎組織SOD、GSH-Px 活性及MDA 含量測定 大鼠處死后取腎組織置于勻漿器中,按重量體積比加入9倍的生理鹽水制備成10%的腎組織勻漿,立即放入-20℃冰箱中保存。按照南京建成生物工程研究所提供的試劑盒說明書測定腎組織SOD、GSH-Px 活性及MDA 含量。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準差(±s)表示,多組間比較采用方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗;以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 各組血清BUN、Scr 含量比較

      與假手術(shù)組比較,腎缺血再灌注組血清BUN、Scr 含量明顯升高(P<0.01);與腎缺血再灌注組比較,山藥多糖預(yù)處理組血清BUN、Scr 含量明顯降低(P<0.01),見表1。

      表1 山藥多糖預(yù)處理對大鼠腎缺血再灌注血清BUN、SCr含量的影響(±s,n=10)

      表1 山藥多糖預(yù)處理對大鼠腎缺血再灌注血清BUN、SCr含量的影響(±s,n=10)

      注:與假手術(shù)組比較,**P<0.01;與腎缺血再灌注組比較,△△P<0.01;BUN:尿素氮;SCr:血清肌酐

      組別 BUN(mmol/L) SCr(μmol/L)假手術(shù)組腎缺血再灌注組山藥多糖預(yù)處理組7.94±0.48 14.45±1.65**11.32±1.04**△△51.62±4.27 162.42±12.58**125.74±9.89**△△

      2.2 各組腎組織SOD、GSH-Px 活性及MDA 含量比較

      與假手術(shù)組比較,腎缺血再灌注組MDA 含量明顯升高(P<0.01),SOD、GSH-Px 活性明顯下降(P<0.01);與腎缺血再灌注組比較,山藥多糖預(yù)處理組MDA 含量明顯下降(P<0.01),SOD、GSH-Px 活性明顯升高(P<0.01)。見表2。

      表2 山藥多糖預(yù)處理對大鼠腎缺血再灌注組織SOD、GSH-Px 活性及 MDA 含量的影響(±s,n=10)

      表2 山藥多糖預(yù)處理對大鼠腎缺血再灌注組織SOD、GSH-Px 活性及 MDA 含量的影響(±s,n=10)

      注:與假手術(shù)組比較,**P<0.01;與腎缺血再灌注組比較,△△P<0.01;SOD:超氧化物歧化酶;GSH-Px:谷胱甘肽過氧化物酶;MDA:丙二醛

      組別 SOD(U/mg) GSH-Px(U/mg) MDA(nmol/mg)假手術(shù)組腎缺血再灌注組山藥多糖預(yù)處理組54.24±4.58 28.36±2.46**39.21±2.89**△△187.94±10.48 142.41±8.55**169.38±8.54**△△2.24±0.34 6.58±0.56**4.74±0.49**△△

      3 討論

      缺血再灌注損傷(ischemia-reperfusion injury,IRI)是指組織器官在缺血的基礎(chǔ)上恢復(fù)血流后組織損傷反而加重,甚至發(fā)生不可逆性損傷的現(xiàn)象[7]。腎臟血流量豐富,是對IRI 敏感的器官之一,臨床上休克、彌散性血管內(nèi)凝血、腎臟外傷和腎臟移植中均可發(fā)生RIRI。山藥原名薯蕷,始載于漢代《神農(nóng)本草經(jīng)》,為健脾補腎藥。現(xiàn)代的研究表明,山藥多糖是山藥的主要活性成分,主要由甘露糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖組成,具有增強免疫、抗氧化、延緩衰老、抗腫瘤、降低血糖等多種藥理作用[8-9]。目前有關(guān)山藥多糖防治RIRI 未見報道,但其具有較強的抗氧化作用已為眾多研究所證實。因此,有關(guān)山藥多糖抗氧化作用對IRI后腎臟的保護作用值得探討和研究。

      BUN、SCr 是臨床上評價腎功能的常用指標(biāo)。BUN 是人體蛋白質(zhì)代謝的主要終末產(chǎn)物,SCr人體肌肉代謝的產(chǎn)物,兩者主要經(jīng)血循環(huán)從腎臟排除體外,其血中的濃度取決于腎小球濾過能力,當(dāng)腎實質(zhì)受到損傷,腎小球濾過率下降至一定程度,血清BUN、SCr 的濃度就會明顯上升。腎缺血再灌注時,BUN、SCr 濃度明顯增高,表明腎功能嚴重受損。本實驗結(jié)果表明:假手術(shù)組BUN、SCr 未見明顯升高,排除了手術(shù)因素造成的腎功能變化。與假手術(shù)組比較,腎缺血再灌注組血清BUN、SCr 含量明顯升高,表明腎功能嚴重受損,實驗造模成功。這與曹譯心等[10]的研究一致。與腎缺血再灌注組比較,山藥多糖預(yù)處理組血清BUN、SCr 含量明顯降低且差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),說明山藥多糖能改善腎功能,對RIRI 的腎臟損傷有顯著的保護作用。

      IRI 與氧自由基的大量產(chǎn)生密切相關(guān)[11],SOD 和GSH-Px是體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)重要組成部分[12]。SOD 主要通過歧化反應(yīng)清除過氧化氫和超氧陰離子,從而保護細胞免受毒性氧自由基的損傷。GSH-Px 可催化有毒的過氧化氫分解為水和氧,對于保護細胞的膜相結(jié)構(gòu)和各種生物大分子起重要作用。MDA 是自由基攻擊細胞膜的不飽和脂肪酸,引起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)生成的毒性產(chǎn)物,對機體易造成損害。本實驗結(jié)果表明:與假手術(shù)組相比較,腎缺血再灌注組SOD、GSH-Px 活性明顯下降,MDA 含量升高,表明機體抗氧化酶的活性明顯下降,毒性產(chǎn)物增加;與腎缺血再灌注組比較,山藥多糖預(yù)處理組SOD、GSH-Px 活性明顯升高,MDA含量下降且差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),說明山藥多糖能改善體內(nèi)的抗氧化系統(tǒng),減少毒性產(chǎn)物,從而發(fā)揮對腎缺血再灌注組的腎臟保護作用。

      綜上所述,山藥多糖預(yù)處理在腎缺血再灌注損傷中可顯著改善腎功能,其保護機制與其抗氧化作用有關(guān),這對防治腎缺血再灌注損傷具有重要的研究意義,可為臨床腎缺血再灌注損傷的防治開辟新途徑。

      [1]Shingu C,Koga H,Hagiwara S,et al.Hydrogen-rich saline solution attenuates renal ischemia-reperfusion injury [J].J Anesth,2010,24(4):569-574.

      [2]Koga H,Hagiwara S,Kusaka J,et al.New α-lipoic acid derivative,DHL-HisZn,ameliorates renal ischemia-reperfusion injury in rats[J].J Surg Res,2012,174(2):352-358.

      [3]Jeong JW,Jin CY,Park C,et al.Induction of apoptosis by cordycepin via reactive oxygen species generation in human leukemia cells[J].Toxicol In Vitro,2011,25(4):817-824.

      [4]王麗霞,劉安軍,舒媛,等.山藥蛋白多糖體外抗氧化作用的研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2008,8(2):242-245.

      [5]申森,陳志冉,樊欣.山藥多糖的提取工藝及抗氧化活性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(20):10581-10582,1058.

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      [7]劉靈芝.巴戟天醇提物對離體大鼠缺血再灌注損傷心肌能量代謝的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(28):10-11,17.

      [8]張紅英,趙現(xiàn)敏,崔保安.山藥多糖研究進展[J]河南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2006,21(6):87-88.

      [9]楊宏莉,李少春,張偉偉,等.山藥多糖的藥理作用[J].醫(yī)學(xué)研究與教育,2010,27(3):80-82.

      [10]曹譯心,張旭,張翠薇.紅花提取物對腎缺血再灌注損傷的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,8(25):26-28.

      [11]譚安雄,朱耀斌,李小云.芒果苷對腦缺血再灌注大鼠抗氧化系統(tǒng)的影響[J].時珍國醫(yī)國藥,2012,23(1):161-162.

      [12]Atilgan D,Parlaktas BS,Uluocak N,et al.Effects of melatonin on partial unilateral ureteral obstruction induced oxidative injury in rat kidney[J].Urol Ann,2012,4(2):89-93.

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