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    滑膜炎系列制劑的質(zhì)量控制

    2013-09-14 03:44:02趙艷普靳茂禮徐蘭香
    中國藥業(yè) 2013年1期
    關(guān)鍵詞:防己滑膜炎酚酸

    趙艷普,靳茂禮,徐蘭香

    (河北省石家莊市食品藥品檢驗所,河北 石家莊 050031)

    滑膜炎系列制劑包含滑膜炎顆粒、滑膜炎膠囊和滑膜炎片3個劑型?;ぱ啄z囊是在滑膜炎顆?;A(chǔ)上改劑型而來,滑膜炎片是由滑膜炎膠囊改劑型而來,三者處方相同,由丹參、黃芪、夏枯草、女貞子、枸骨葉等13味藥組成,制法也基本一致,但質(zhì)量標準中檢測項目設(shè)置差異較大?;ぱ最w粒只收載了女貞子、黃芪甲苷的薄層色譜(TLC)鑒別項[1],滑膜炎膠囊檢測項目有女貞子、黃芪甲苷、夏枯草的薄層色譜鑒別、浸出物及原兒茶醛的高效液相色譜(HPLC)含量測定[2]。滑膜炎片目前有4個注冊生產(chǎn)企業(yè),分別執(zhí)行各自的注冊標準,除均收載了浸出物及原兒茶醛的高效液相色譜含量測定外,鑒別項目設(shè)置各不相同,即使同一成分的鑒別檢測方法也不相同。筆者經(jīng)試驗研究,建立了該系列品種中黃芪、 薟草、川牛膝、枸骨葉統(tǒng)一的薄層色譜鑒別方法[3]及丹酚酸B的高效液相色譜含量測定方法[4]。筆者繼續(xù)對方中防己、丹參的鑒別方法進行了研究,建立了適用于該系列制劑的薄層色譜鑒別方法,至此建立了對該系列品種包括6味藥的薄層色譜鑒別及丹酚酸B含量測定統(tǒng)一的質(zhì)量控制方法。

    1 材料與試藥

    滑膜炎顆粒、滑膜炎膠囊樣品(神威藥業(yè)<張家口>有限公司);滑膜炎片樣品(河南省洛正制藥廠、通化金愷威藥業(yè)有限公司、洛陽遠洋生物制藥有限公司);粉防己堿對照品(批號為110711-200406)、防己諾林堿對照品(批號為 793 -9102)、丹酚酸 B對照品(批號為 111562-200908)、防己對照藥材(批號為121279-200301)、丹參對照藥材(批號為 120923-200509)均購自中國藥品生物制品檢定所;所用試劑均為分析純,水為去離子水;薄層板(硅膠G預(yù)制板,青島海洋化工廠分廠)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 防己

    取片劑5片,除去薄膜衣,研細;或取膠囊5粒的內(nèi)容物或顆粒12 g,研細。片劑和膠囊劑加三氯甲烷20mL及濃氨試液2mL,顆粒劑加三氯甲烷30 m L及濃氨試液2 mL,加熱回流1 h,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇0.5 m L使溶解,作為供試品溶液。另取防己對照藥材0.5 g,加三氯甲烷20 m L及濃氨試液2 m L,同法制成對照藥材溶液。再取粉防己堿對照品、防己諾林堿對照品,加三氯甲烷制成每1 m L各含1 mg的混合溶液,作為對照品溶液。再取防己陰性樣品,按供試品溶液制備方法制成陰性對照品溶液。照2010年版《中國藥典(一部)》附錄ⅥB薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液、陰性對照品溶液各10μL,對照藥材溶液和對照品溶液各5μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-二氯甲烷-丙酮 -甲醇(10∶8∶1∶1)為展開劑,另槽放置濃氨試液飽和15 min,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品溶液色譜中,在與對照藥材溶液及對照品溶液色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。陰性對照品溶液無干擾(見圖1-3)。

    圖1 滑膜炎顆粒防己薄層色譜圖

    圖2 滑膜炎膠囊防己薄層色譜圖

    2.2 丹參

    取片劑5片,除去薄膜衣,或取膠囊5粒的內(nèi)容物、顆粒12 g,研細,片劑和膠囊劑加5%碳酸氫鈉溶液20mL,顆粒劑加5%碳酸氫鈉溶液30mL,超聲處理30 min,離心,取上清液,用鹽酸調(diào)pH至2~3,用乙醚振搖提取2次,每次20mL,合并乙醚液,揮干,殘渣加甲醇1 m L使溶解,作為供試品溶液。另取丹參對照藥材 0.5 g,加 5%碳酸氫鈉溶液20 mL,同法制成對照藥材溶液。再取丹酚酸B對照品,加甲醇制成每1mL含2 mg的溶液,作為對照品溶液。再取丹參陰性樣品,按供試品溶液制備方法制成陰性對照品溶液。照2010年版《中國藥典(一部)》附錄ⅥB薄層色譜試驗,吸取上述4種溶液各10μL,分別點于同一硅膠GF 254薄層板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(4∶6∶8∶3∶4)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品溶液色譜中,在與對照藥材溶液及對照品溶液色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的主斑點或斑點。陰性對照品溶液無干擾(見圖4)。

    圖3 滑膜炎片防己薄層色譜圖

    3 討論

    近年來大量改劑型新藥的審批使系列品種大量存在,標準分散不統(tǒng)一,在今后逐步收入藥典的過程中,勢必造成印刷量的劇增。將條件成熟的系列品種歸納為一個質(zhì)量標準,更有利于標準的執(zhí)行,也是標準改革一種新的嘗試。系列品種制定統(tǒng)一的質(zhì)量控制方法,一定程度上可控制其原料投料、工藝過程及保證療效的一致性,更科學(xué)有效地控制藥品質(zhì)量。

    以上鑒別方法采用不同品牌的薄層板進行了耐用性考察,均得到滿意結(jié)果。

    圖4 滑膜炎薄層色譜圖

    [1]WS3-B-3504-98,中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準·中藥成方制劑(第十八冊)[S].

    [2]WS-11161(ZD-1161)-2002,國家中成藥標準匯編骨傷科分冊[S].

    [3]趙艷普,李冬梅,馮 麗,等.滑膜炎系列制劑的薄層色譜鑒別[J].中國藥業(yè),2011,20(22):52 -53.

    [4]趙艷普,馮 麗,趙振霞.HPLC法測定滑膜炎制劑中丹酚酸B的含量[J].中國藥品標準,2011,12(6):436 -439.

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