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      骨質(zhì)疏松與老年重度慢性牙周炎的相關(guān)性

      2013-09-12 06:08:02楊冬梅瓊海市人民醫(yī)院口腔科海南瓊海571400
      中國(guó)老年學(xué)雜志 2013年4期
      關(guān)鍵詞:骨細(xì)胞成骨細(xì)胞牙周炎

      楊冬梅 (瓊海市人民醫(yī)院口腔科,海南 瓊海 571400)

      重度慢性牙周炎由于發(fā)病遲緩、治愈率較低,加之骨質(zhì)疏松的影響,嚴(yán)重危害中老年患者身心健康。牙周炎侵犯牙周組織影響牙槽骨的吸收并形成牙周袋,造成成年人部分和老年人全口牙體缺失癥狀發(fā)生。一些學(xué)者提出〔1,2〕,牙齒脫落及松動(dòng)狀況可能與全身骨量減少有關(guān),但兩者之間是否存在確切的關(guān)系尚未定論。本研究對(duì)骨質(zhì)疏松患者及骨密度正常者進(jìn)行牙周檢查,討論兩者之間是否存在必要的相關(guān)性。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 觀察組52例,男31例,女21例,年齡65~85〔平均(68.32±3.1)〕歲;對(duì)照組68例,其中男39例,女29例,年齡64~83〔平均(65.29±3.6)〕歲。排除糖尿病、甲狀腺疾病、氣管炎及內(nèi)分泌疾病,無(wú)嚴(yán)重的肝功能受損、骨裂、骨折切口感染等外傷并發(fā)癥,無(wú)侵襲性牙周炎、牙周損傷等既往病史,1個(gè)月內(nèi)未接受任何牙周基本治療,近3個(gè)月未服用影響骨代謝藥物及抗生素。

      1.2 方法

      1.2.1 牙周臨床指標(biāo)檢測(cè) 牙周檢查采用Florida探針檢查所選代表性牙齒16、11、26、36、31、46所有入選者指數(shù)牙的牙齦指數(shù)(GI)、牙周袋探診深度(PD)、臨床附著喪失(CAL)。判斷標(biāo)準(zhǔn):輕度牙周炎CAL均值≤1.6 mm,全口缺失牙≤4顆;中度牙周炎CAL均值≤2.5,全部缺失牙≤5顆;重度牙周炎CAL≤2.6 mm,全口缺失牙≤15顆。

      1.2.2 骨密度(BMD)測(cè)量 均采用美國(guó)Norland公司生產(chǎn)的XR-36型雙能X線BMD測(cè)量?jī)x,測(cè)量第2~4腰椎骨(L2~L4)BMD,結(jié)果判定以?xún)?nèi)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)密度(g/cm2)為依據(jù),根據(jù)受測(cè)人的性別、年齡、體重、身高自動(dòng)分析總結(jié),直接顯示測(cè)量結(jié)果。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以±s表示。

      2 結(jié)果

      骨質(zhì)疏松與輕度、中度牙周炎發(fā)病率均無(wú)相關(guān)性(P>0.05),相關(guān)性與重度慢性牙周炎的發(fā)病率有顯著的相關(guān)性(P<0.05)。見(jiàn)表1。通過(guò)多因素干預(yù)治療后,兩組患者的PD、GI及CAL均下降,但觀察組下降的幅度明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。當(dāng)干預(yù)治療牙周炎患者后,觀察組腰椎BMD、牙槽BMD及全身BMD明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      表1 骨質(zhì)疏松患者與慢性牙周炎相關(guān)性評(píng)估(n)

      表2 兩組初診與3個(gè)月后牙周臨床指標(biāo)比較(±s)

      表2 兩組初診與3個(gè)月后牙周臨床指標(biāo)比較(±s)

      就診時(shí)間 PD觀察組 對(duì)照組GI觀察組 對(duì)照組CAL觀察組 對(duì)照組初診 4.96±1.02 4.87±1.09 2.59(2~3) 2.51(2~3)4.18±1.60 4.12±1.38 3個(gè)月 3.81±1.14 4.03±1.02 2.01(1~3) 2.27(1~3) 2.36±1.20 3.11±1.24 P值 <0.05 <0.05 <0.05

      表3 兩組初診與3個(gè)月后BMD比較(±s,g/cm2)

      表3 兩組初診與3個(gè)月后BMD比較(±s,g/cm2)

      t1:初診組間比較,t2:3個(gè)月后組間比較

      就診時(shí)間 腰椎觀察組 對(duì)照組牙槽觀察組 對(duì)照組全身觀察組 對(duì)照組初診 1.083±0.124 1.092±0.143 1.094±0.128 1.092±0.142 1.031±0.129 1.034±0.128 3個(gè)月 1.031±0.182 1.090±0.129 1.043±0.135 1.075±0.181 1.001±0.141 1.021±0.012 t值 t1=3.566 t2=3.632 t1=4.543 t2=4.238 t1=3.842 t2=3.561 P值 <0.05 <0.05 <0.05

      3 討論

      骨質(zhì)疏松以低骨量為主要特征,伴有骨脆性增加,常發(fā)生骨折〔3〕。慢性牙周炎是非特異性、破壞性炎癥,因其多發(fā)生在牙周組織上,極大程度破壞牙槽組織,Southerden等〔4〕認(rèn)為全身性骨組織喪失可能導(dǎo)致牙槽骨的吸收,患有骨質(zhì)疏松的女性牙槽高度喪失。Megson等〔5〕通過(guò)對(duì)比正常BMD者和患有骨質(zhì)疏松的患者,發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松患者的牙周附著喪失速度明顯高于正常BMD組。Suresh等〔6〕進(jìn)行一項(xiàng)控制干擾因素的研究表明,骨骼BMD與鄰間牙槽喪失之間存在密切關(guān)系。

      老年骨質(zhì)疏松癥的特點(diǎn)是較低骨質(zhì)疏松轉(zhuǎn)化型,骨丟失累及骨小梁、骨組織和皮質(zhì)骨呈勻速性,眾多老年人不存在骨量的丟失,呈局部緩慢期,與體內(nèi)各種激素水平的下降有一定相關(guān)。牙周炎多發(fā)期有牙菌斑的積累,性激素的改變,老年患者激素水平下降,體內(nèi)骨代謝的高度轉(zhuǎn)化期逐步向低部轉(zhuǎn)換期轉(zhuǎn)變。同時(shí)激素可以通過(guò)受體作用機(jī)制直接影響成骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞的受體轉(zhuǎn)化,促進(jìn)骨細(xì)胞快速分裂而減少凋亡。由于牙周組織的成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞及牙周膜和牙齦中均有雌激素受體的存在,對(duì)牙槽骨的骨含量具有重要作用。當(dāng)雌激素受到某些毒素刺激時(shí),二者協(xié)同使白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)合成分泌量顯著增加,IL-1β又分化為成熟的破骨細(xì)胞并可引發(fā)破骨細(xì)胞前體細(xì)胞增殖,造成骨吸收增強(qiáng),使部分結(jié)締組織破壞并導(dǎo)致慢性重度牙周炎的產(chǎn)生〔7〕。此外,雄激素可與雌激素受體相互結(jié)合作用,刺激骨細(xì)胞的增生和分化,因此臨床可以對(duì)老年牙周炎患者采用性激素替代療法,能一定程度緩解并治愈老年慢性重度牙周炎。

      年紀(jì)增長(zhǎng)的同時(shí)牙齒脫落及消化功能逐漸降低,進(jìn)食減少而造成營(yíng)養(yǎng)缺乏,致使蛋白質(zhì)、維生素、及鈣、磷、鉀等微量元素?cái)z入不足,呈現(xiàn)“負(fù)鈣失衡”狀態(tài),反饋性調(diào)節(jié)骨鈣溶解,血鈣上升,導(dǎo)致持續(xù)性的骨丟失,降低成骨作用并易發(fā)生骨折。

      老年患者缺乏戶(hù)外健身活動(dòng)也是患骨質(zhì)疏松一個(gè)重要因素,研究表明〔8〕,機(jī)械負(fù)荷的增持一定程度上增加骨轉(zhuǎn)化率,增加骨量積累、骨骼重建并刺激成骨細(xì)胞的生物活化。由于老年人戶(hù)外運(yùn)動(dòng)減少,降低日照時(shí)間,使維生素D合成受阻,而維生素D的降低同時(shí)引發(fā)腸道對(duì)鈣、磷的吸收,增強(qiáng)破骨細(xì)胞的活性影響骨重建的平衡,最終出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,骨質(zhì)疏松牙體的缺失和磨損導(dǎo)致咀嚼功能減退,產(chǎn)生萎縮性骨喪失而形成重度慢性牙周炎〔9,10〕。

      總而言之,骨質(zhì)疏松從多方向、多渠道、多因素影響老年重度慢性牙周炎,因此需要多方面著手考慮其相關(guān)性,以獲得更大的研究突破。

      1 戴如春,張 麗,廖二元.骨質(zhì)疏松的診治進(jìn)展〔J〕.中國(guó)醫(yī)刊,2008;43(4):4-6.

      2 吳 勇,秦念紅,張麗玲,等.骨質(zhì)疏松癥與重度慢性牙周炎之間的相關(guān)因素探討〔J〕.牙體牙髓牙周病學(xué)雜志,2011;21(10):587-9.

      3 許小鴻,曹燕明,陳廣盛.老年男性骨密度與牙周炎關(guān)系Meta分析〔J〕.中國(guó)實(shí)用口腔科雜志,2011;4(11):662-5.

      4 Southerden P.Review of feline oral disease.Periodontitis and chronic gingivostomatitis〔J〕.In Pract,2010;32:2-7.

      5 Megson E,Kapellas K,Bartold PM.Relationship between periodontal disease and osteoporosis〔J〕.Int J Evid Based Health,2010;8(3):129-39.

      6 Suresh S,Kumar TS,Saraswathy PK,et al.Periodontitis and bone mineral density among pre-and postmenopausal women:a comparative study〔J〕.J Indian Soc Periodontol,2010;14(1):30-4.

      7 胡東升,王立力,李育民.中老年骨質(zhì)疏松癥與牙周炎的相關(guān)性分析〔J〕. 人民軍醫(yī),2007;50(2):89-90.

      8 Geurs NC.Osteoporosis and periodontal disease〔J〕.Periodontol,2007;44:29-43.

      9 Kaye EK.Bone health and oral health〔J〕.J Am Dent Assoc,2007;138(5):616-9.

      10 Famili P,Cauley JA,Greenspan SL.The effect of androgen deprivation therapy on periodontal disease in men with prostate cancer〔J〕.J Urol,2007;177(3):921-4.

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