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      2005年夏季東太平洋中國(guó)多金屬結(jié)核區(qū)小型底棲生物研究

      2013-09-11 08:38:12王小谷周亞?wèn)|張東聲洪麗莎王春生
      生態(tài)學(xué)報(bào) 2013年2期
      關(guān)鍵詞:橈足類深海線蟲

      王小谷 ,周亞?wèn)|,張東聲,洪麗莎,王春生

      (1.國(guó)家海洋局第二海洋研究所,杭州 310012;2.國(guó)家海洋局海洋生態(tài)系統(tǒng)與生物地球化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,杭州 310012)

      東北太平洋海底蘊(yùn)藏大量多金屬結(jié)核,其主要存在于熱帶東北太平洋克拉里昂一克里帕頓斷裂帶(Clarion-Clipperton Fracture Zones,CCFZ)的表層沉積物中間,結(jié)核覆蓋面積超過(guò)50%[1-2]。20世紀(jì)70年代開始,多國(guó)為了獲取結(jié)核區(qū)巨大的礦產(chǎn)資源,開始在該區(qū)進(jìn)行大面積的勘探[3-4],我國(guó)從20世紀(jì)80年代末期開始,對(duì)位于CCFZ的多金屬結(jié)核以及沉積物進(jìn)行了多年調(diào)查,現(xiàn)已在CCFZ區(qū)獲得7.5萬(wàn)km2的專屬開辟區(qū)—中國(guó)多金屬結(jié)核區(qū)合同區(qū)(The COMRA's Contract Area)。

      小型底棲生物作為底棲生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,是構(gòu)成底棲食物網(wǎng)的基本環(huán)節(jié),對(duì)整個(gè)底棲群落(種類,密度,新陳代謝)作出巨大貢獻(xiàn)[5-7]。多年來(lái),人們對(duì)近岸、陸架以及深海邊緣的小型底棲生物已經(jīng)進(jìn)行了廣泛的研究[8-15]。從20世紀(jì)70年代開始,基于采礦勢(shì)必給深海生物及環(huán)境帶來(lái)破壞的共同認(rèn)識(shí)[16-20],國(guó)際上為了控制和減輕采礦所帶來(lái)的影響,保護(hù)礦區(qū)生物多樣性,開始在CCFZ進(jìn)行深海環(huán)境及生物基線的調(diào)查,并取得了一定成果[21-28]。目前我國(guó)僅高愛(ài)根,楊俊毅等[29-30]對(duì)我國(guó)多金屬結(jié)核合同區(qū)的小型底棲生物進(jìn)行過(guò)研究。本項(xiàng)研究的主要目的是加深對(duì)結(jié)核區(qū)小型底棲生物的認(rèn)識(shí),評(píng)估小型底棲生物的群落組成,密度,生物量以及分布特征,以便將來(lái)采礦后對(duì)海洋環(huán)境的持續(xù)管理。

      1 材料和方法

      1.1 調(diào)查區(qū)域和站位

      研究樣品由“大洋一號(hào)”調(diào)查船于2005年夏季采自東太平洋中國(guó)多金屬結(jié)核開辟區(qū)東、西兩小區(qū) (以下簡(jiǎn)稱東、西小區(qū))內(nèi)(圖1),東、西兩小區(qū)各設(shè)6個(gè)采樣站位,具體站位經(jīng)緯度及深度見(jiàn)表1。

      圖1 研究海域圖Fig.1 Map of the study area

      表1 中國(guó)多金屬結(jié)核區(qū)小型底棲生物采樣站位及深度Table 1 Locations and depth of sampling stations

      1.2 采樣及樣品處理

      小型底棲生物樣品使用MCS-1型沉積物多管取樣器采集,每根取樣管長(zhǎng)61 cm,內(nèi)徑9.5 cm,每站取2根取樣管樣品進(jìn)行小型底棲生物分樣。每根樣現(xiàn)場(chǎng)處理如下:(1)將上覆水虹吸入32 μm孔徑的網(wǎng)篩,濾取其中的小型底棲動(dòng)物,(2)用分樣器把每根樣按0—1 cm、1—2 cm、2—4 cm和4—6 cm分層裝瓶,上覆水濾樣與0—1 cm層合裝一瓶,用7%的中性福爾馬林溶液固定。回實(shí)驗(yàn)室后樣品經(jīng)250μm,125μm,63μm,38μm孔徑的網(wǎng)篩過(guò)濾后,采用改進(jìn)后的ludox離心法進(jìn)行離心分選[31],虎紅染色后在顯微鏡下鑒定并計(jì)數(shù)。

      小型底棲生物生物量的測(cè)定步驟:

      (1)在顯微鏡下利用Leica QWin軟件測(cè)量生物體最大體寬和體長(zhǎng)(線蟲包括細(xì)尾),并由公式計(jì)算體積:

      V=L×W2×C

      式中,L為體長(zhǎng)(mm),W為直徑(mm),系數(shù)C。

      (2)體積V到濕重生物量(g)的換算系數(shù)為1.13,濕重生物量到干重乘以系數(shù)0.25[32]。另取一根芯樣按0—1 cm、1—2 cm、2—4 cm和4—6 cm分層,分取現(xiàn)場(chǎng)參數(shù)測(cè)定子樣,葉綠素和脫鎂葉綠素現(xiàn)場(chǎng)采用唐納熒光法進(jìn)行測(cè)定[33]。沉積物中微型生物的生物量用ATP法(三磷酸腺苷)測(cè)定計(jì)算[34-35]。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      小型底棲生物密度和生物量分布圖采用Surfer8.0軟件繪制。小型底棲生物密度和生物量與環(huán)境因子相關(guān)性分析使用primer 6.0軟件。

      2 結(jié)果

      2.1 沉積物葉綠素a和脫鎂葉綠素的水平分布

      中國(guó)開辟區(qū)東小區(qū)和西小區(qū)沉積物(0—6cm)葉綠素a含量極低,變化范圍為0.001—0.007 μg/cm2,平均值為 0.003 μg/cm2,其中東小區(qū)沉積物葉綠素 a 平均值為 0.004 μg/cm2,西小區(qū)為 0.002 μg/cm2;東、西小區(qū)沉積物(0—6cm)脫鎂葉綠素變化范圍為 0.074—0.199 μg/cm2,平均值為 0.125 μg/cm2,其中東小區(qū)沉積物脫鎂葉綠素平均值為 0.169 μg/cm2,西小區(qū)為 0.082 μg/cm2。

      中國(guó)開辟區(qū)東區(qū)和西區(qū)之間的沉積物葉綠素含量顯然有所差異,東小區(qū)沉積物葉綠素a含量、脫鎂葉綠素含量均高于西小區(qū)(圖2),表明上層水體有機(jī)碎屑沉降于兩個(gè)區(qū)域的通量是不同的。

      圖2 各站位沉積物(0—6cm)葉綠素和脫鎂葉綠素Fig.2 Top 6cm sediment Chl-a and Phl-a of the survey stations

      2.2 沉積物微型生物生物量水平分布

      中國(guó)開辟區(qū)東小區(qū)和西小區(qū)沉積物(0—6 cm)微型生物生物量變化范圍為 0.043—0.477 μg/cm2,平均值為0.163 μg/cm2,其中東小區(qū)沉積物葉綠素a平均值為 0.252 μg/cm2,西小區(qū)為0.074 μg/cm2。中國(guó)開辟區(qū)東小區(qū)沉積物微型生物生物量明顯高于西小區(qū)(圖3)。

      圖3 各站位沉積物(0—6 cm)微型生物生物量Fig.3 Top 6cm sediment microbial biomass of the survey stations

      2.3 小型底棲生物類群組成

      調(diào)查海域共有13個(gè)類群的小型底棲生物,其中東小區(qū)11類,西小區(qū)12類。包括線蟲(Nematoda)、腹毛類(Gastrotricha)、動(dòng) 吻 類 (Kinorhyncha)、多 毛 類(Polychaeta)、寡毛類(Oligochaeta)、介形類(Ostracoda)、橈足類(絕大部分為猛水蚤 Harpacticoida)、等足類(Isopoda)、緩步類(Tardigrada)、蜱螨類(Acari)、雙殼類(Bivalvia)、鎧甲類(Loricifera)、其他未鑒定種類(Other)。其中海洋線蟲為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)類群,其他較為重要的類群有底棲橈足類,多毛類,介形類等。東、西兩小區(qū)小型底棲生物主要類群的密度見(jiàn)表2。

      2.4 小型底棲生物密度和生物量水平分布

      調(diào)查海域東、西兩小區(qū)小型底棲生物平均密度分別為(104.4±20.48)個(gè)/10 cm2,(40.26±25.84)個(gè)/10 cm2,密度占前五位的的類群依次為線蟲、橈足類、多毛類、介型類和緩步類。東小區(qū)最高密度值出現(xiàn)在ES0506站,為137.55個(gè)/10 cm2,最低密度出現(xiàn)在ES0504站,為84.65個(gè)/10 cm2;西小區(qū)最高密度值出現(xiàn)在WS0502站,為90.15個(gè)/10 cm2,最低密度出現(xiàn)在WS0504,為17.35個(gè)/10 cm2。線蟲是小型底棲生物中的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種,東、西兩小區(qū)平均密度分別為(97.23±19.51)個(gè)/10 cm2和(36.78±25.08)個(gè)/10 cm2;橈足類東、西兩小區(qū)平均密度分別為(4.21±1.05)個(gè)/10 cm2和(2.08±0.82)個(gè)/10 cm2,東小區(qū)最高值出現(xiàn)在 ES0503站,為5.50個(gè)/10 cm2,最低值出現(xiàn)在ES0502站,為2.82個(gè)/10 cm2;西小區(qū)最高值出現(xiàn)在WS0502,為3.1個(gè)/10 cm2,最低值出現(xiàn)在WS0504,為0.85個(gè)/10 cm2。多毛類在東小區(qū)平均密度較高,有(1.03±0.39)個(gè)/10 cm2,而在西小區(qū)平均密度僅有0.14個(gè)/10 cm2(圖4)。

      表2 東、西小區(qū)小型底棲生物各類群平均密度Table 2 Abundanc of meiofaunal groups and nematode biomass

      圖4 小型底棲生物密度水平分布Fig.4 horizontal distribution of the abundance of meiofauna

      調(diào)查海域東、西兩小區(qū)線蟲平均生物量分別為(5.25±0.99)μg干重/10 cm2和(1.68±0.77)μg干重 /10cm2。東小區(qū)線蟲最高生物量出現(xiàn)在ES0506站,為6.57μg干重/10cm2,最低生物量出現(xiàn)在ES0504站,僅為3.86 μg干重/10cm2;西小區(qū)線蟲最高生物量出現(xiàn)在 WS0502,為 3.15 μg干重/10cm2;最低出現(xiàn)在WS0504,為0.96 μg干重/10cm2。深海線蟲生物量較近岸低,與其個(gè)體小有一定關(guān)系。

      2.5 小型底棲生物密度垂直分布

      中國(guó)開辟區(qū)小型底棲生物密度的垂直分布趨勢(shì)為:至表層向底層遞減的趨勢(shì),小型底棲生物分布集中在沉積物表面0—2 cm層中,占總數(shù)的75%以上(圖5)。

      圖5 小型底棲生物垂直分布Fig.5 Vertical distribution of meiofauna abundance

      2.6 小型底棲生物密度與環(huán)境變量的相關(guān)性

      對(duì)2005年調(diào)查中同步測(cè)定的小型底棲生物密度,線蟲密度,線蟲生物量,橈足類密度,多毛類密度分別對(duì)各站位的經(jīng)、緯度(n=12),沉積物葉綠體含量(n=10),沉積物微型生物生物量(n=10)進(jìn)行相關(guān)分析,分析結(jié)果見(jiàn)表3。

      表3 小型底棲生物密度、生物量與環(huán)境因子的相關(guān)分析結(jié)果Table 3 Correlationanalysis between miofuana abundance,biomass and environmental variables

      結(jié)果顯示:調(diào)查區(qū)域的小型底棲生物密度,線蟲密度,線蟲生物量,橈足類密度,多毛類密度與經(jīng)、緯度呈顯著負(fù)相關(guān),與脫鎂葉綠素呈顯著正相關(guān),與沉積物微型生物生物量相關(guān)性不顯著。小型底棲生物密度,線蟲密度,線蟲生物量,多毛類密度與葉綠素a呈顯著正相關(guān),橈足類與葉綠素a相關(guān)性不顯著。脫鎂葉綠素與沉積物微型生物生物量呈顯著正相關(guān)。

      3 討論

      3.1 深海小型底棲生物密度的影響因子

      深海海盆通常食物貧瘠,食物來(lái)源主要依靠表層水體中有機(jī)碎屑的沉降,有機(jī)碎屑沉降通量對(duì)深海沉積物中底棲生物密度,生物量高低起著決定性影響。調(diào)查結(jié)果顯示,中國(guó)開辟區(qū)小型底棲生物密度及線蟲生物量與沉積物中葉綠素a和脫鎂葉綠素含量均呈顯著正相關(guān)(表2),這與以往相關(guān)研究結(jié)果相同[26,36-38]。此外,沉積物特性也對(duì)小型底棲生物密度、垂直分布有一定影響,中國(guó)開辟區(qū)內(nèi)的沉積物以硅質(zhì)粘土、硅質(zhì)軟泥和含硅質(zhì)粘土為主。其中東小區(qū)表層沉積物以硅質(zhì)粘土為主,硅質(zhì)軟泥和含硅質(zhì)粘土次之,它們分別約占東區(qū)面積為70%、26%、4%,沉積物松軟[40];西小區(qū)表層沉積物硅質(zhì)軟泥含量偏低,占西區(qū)的16%,硅質(zhì)粘土占79%,含硅質(zhì)粘土占4%,表明東區(qū)的沉積物組分更細(xì),更松軟,西區(qū)沉積物則較東區(qū)粗而硬,兩區(qū)在沉積環(huán)境上存在著差異[39]。由于底質(zhì)顆粒越細(xì)越有利于有機(jī)物的富集[40-41],底質(zhì)越松軟則越有利于小型底棲生物上下活動(dòng),向深層分布,從大面分布來(lái)看東區(qū)小型底棲生物的密度要高于西區(qū),從垂直分布來(lái)看,東區(qū)小型底棲生物在深層的分布的比例要比西區(qū)的比例大一些。

      3.2 與歷史資料的比較

      由于受到采樣技術(shù)的限制,歷史上對(duì)深海的小型底棲生物研究相對(duì)近海而言較少,特別是在太平洋CCZ,加之不同的研究運(yùn)用采樣和室內(nèi)分選的方法有所差異,因此要進(jìn)行精確比較是相對(duì)困難的。從群落結(jié)構(gòu)上來(lái)說(shuō),各項(xiàng)研究差異性不大,線蟲,底棲橈足類,多毛類是小型底棲生物的優(yōu)勢(shì)類群,尤其是線蟲,為深海小型底棲生物的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)類群[23,42]。

      表4記錄了國(guó)際上關(guān)于太平洋CCFZ以及周邊深海小型底棲生物的數(shù)據(jù),由于沉積物樣品的厚度以及研究的重點(diǎn)有所不同(Bown[26]等調(diào)查沉積物最表層線蟲密度,Renaud-Mornant等對(duì)沉積物2.5 cm厚度的線蟲進(jìn)行研究,Snider等[27],A.Miljutina等[25],Kaneko等[28]對(duì)沉積物5 cm 厚度的小型底棲生物進(jìn)行研究),因此只能進(jìn)行粗略的對(duì)比。A.Miljutina等數(shù)據(jù)顯示,CCFZ沉積物表層5 cm線蟲平均密度為80個(gè)/10 cm2,與本次研究的中國(guó)合同區(qū)東小區(qū)線蟲密度((97.23±19.51)個(gè)/10 cm2)相仿,但遠(yuǎn)高于中國(guó)合同區(qū)西小區(qū)的線蟲密度((36.78±25.08)個(gè)/10 cm2)??傮w而言,CCFZ線蟲密度要遠(yuǎn)低于 Mokievskij等[43]2007年所得到的全球深海線蟲密度值((196±15)個(gè)/10 cm2)。這與CCFZ位于透光層初級(jí)生產(chǎn)力很低的中北太平洋寡營(yíng)養(yǎng)區(qū)有直接關(guān)系[25]。

      表4 本研究與歷史資料比較Table 4 Comparison between present study and history data

      [1] Smith C R,Demopoulos A W J.The deep pacific ocean floor//Tyler P A,ed.Ecosystems of the Deep Oceans 28.Amsterdam:Elsevier,2003:179-218.

      [2] Thistle D.The deep-sea floor:an overview//Tyler P A,ed.Ecosystems of the Deep Ocean Ecosystems of the World 28.Amsterdam:Elsevier,2003:5-37.

      [3] Glover A G,Smith C R.The deep-sea floor ecosystem:current status and prospects of anthropogenic change by the year 2025.Environmental Conservation,2003,30(3):219-241.

      [4] Thiel H.Anthropogenic impacts on the deep sea//Tyler P A,ed.Ecosystems of the World 28.Amsterdam:Elsevier,2003:427-472.

      [5] Gerlach S A.On the importance of marine meiofauna for benthos communities.Oecologia,1971,6(2):176-190.

      [6] Heip C,Vincx M,Vranken G.The ecology of marine nematodes.Oceanography and Marine Biology Annual Review,1985,23:399-489.

      [7] Coull B C.Long-term variability of meiobenthos:value,synopsis,hypothesis generation and predictive modelling.Hydrobiologia,1986,142(1):271-279.

      [8] Zhang Z N,Li Y G,Tu L H,Yu Z S.Preliminary study on the ecology of the benthic meiofauna in the Huanghe river estuary and its adjacent waters.Oceanologia Et Limnologia Sinica,1989,20(3):197-208.

      [9] Zhang Z N,Gu F,Yu Z S.A study on spatial pattern of marine nematodes in the subaqueous delta of the Huanghe river.Oceanologia et Limnologia Sinica,1990,21(1):11-18.

      [10] Zhang Z N,Lin K X,Zhou H,et al.Abundance and biomass of meiobenthos in autumn and spring in the East China Sea and Yellow Sea.Acta Ecologica Sinica,2004,24(5):997-1005.

      [11] Wang X G,Wang C S,Zhang D S,Hong L S,Yang D.Abundance and biomass of meiofauna in the Changjiang Estuary and its adjacent continental shelf waters in spring,2007.Acta Ecologica Sinica,2010,30(17):4717-4727.

      [12] Juario J V.Nematode species composition and seasonal fluctuation of a sublittoral meiofauna community in the German bight.Veroff Inst Mecresforsch Bremerh,1975,15(4):283-337.

      [13] Warwick R M,Gee J M.Community structure of estuarine meiobenthos.Marine Ecology Progress Series,1984,18:97-111.

      [14] Vanhove S,Vermeeren H,Vanreusel A.Meiofauna towards the South Sandwich Trench(750—6300 m)focus on nematodes.Deep Sea Research Part II,2004,51(14/16):1665-1687.

      [15] Shirayama Y,kojima S.Abundance of deep-sea meiobenthos off Sanriku,Northeastern Japan.Journal of Oceanography,1994,50(1):109-117.

      [16] Thiel H,Schriever G,Bussau C,Borowski C.Manganese nodule crevice fauna.Deep Sea Research Part I,1993,40(2):419-423.

      [17] Morgan C L,Odunton N A,Jones A T.Synthesis of environmental impacts of deep seabed mining.Marine Georesources and Geotechnology,1999,17(4):307-356.

      [18] Sharma R,Nagender N B,Parthiban G,Jai S S.Sediment redistribution during simulated benthic disturbance and its implications on deep seabed mining.Deep Sea Research Part II,2001,48(16):3363-3380.

      [19] Thiel H,Schriever G,Ahnert A,Bluhm H,Borowski C,Vopel K.The large-scale environmental impact experiment DISCOL-reflection and foresight.Deep Sea Research Part II,2001,48(17/18):3869-3882.

      [20] Wang C S,Zhou H Y.Assessment of potential impacts of deep-sea mining on marine ecosystem Ⅱ.Benthic ecosystem.Marin Environmental Science,2001,20(2):32-37.

      [21] Bernstein B B,Hessler R R,Smith R,Jumars P A.Spatial dispersion of benthic foraminifera in the abyssal central North Pacific.Limnology and Oceanography,1978,23(3):401-416.

      [22] Hecker B,Paul A Z.Benthic base-line survey of the DOMES area.NOAA,1977:115.

      [23] Renaud-Mornant J,Gourbault N.Evaluation of abyssal meiobenthos in the eastern central Pacific(Clarion-Clipperton Fracture Zone).Progress in Oceanography,1990,24(1/4):317-329.

      [24] Wilson G D F.Biological evaluation of a preservational reserve area:faunal data and comparative analysis//The Biological Impact of Deep Ocean Manganese Nodule Mining.Report for National Oceanic and Atmospheric Administration Ocean Minerals and Energy Office contract number 50-DSNC-9-00108.Sydney:Australian Museum,1992:60-60.

      [25] Miljutina M A,Miljutin D M,Mahatma R,Galéron J.Deep-sea nematode assemblages of the Clarion-Clipperton Nodule Province(Tropical North-Eastern Pacific).Marine Biodiversity,2009,40(1):1-15.

      [26] Brown C J,Lambshead P J D,Smith C R,Hawkins L E,F(xiàn)arley R.Phytodetritus and the abundance and biomass of abyssal nematodes in the central,equatorial Pacific.Deep Sea Research Part I,2001,48(2):555-565.

      [27] Snider L J,Burnett B R,Hessler R R.The composition and distribution of meiofauna and nanobiota in a central North Pacific deep-sea area.Deep Sea Research Part A.Oceanographic Research Papers,1984,31(10):1225-1249.

      [28] Kaneko(Sato)T,Maejima Y,Teishima H.The abundance and vertical distribution of abyssal benthic fauna in the Japan deep-sea impact experiment//Chung J S,Das B M,Matsui T M,Thiel H,eds.The Proceedings of the 7thInternational Offshore and Polar Engineering Conference.Honolulu,USA,1997,1:475-480.

      [29] Gao A G,Wang C S,Yang J Y,Wang Z P,He D H.Distribution of deep-sea meiobenthos of the eastern and western portions of the COMRA’s Pioneer Area.Donghai Marine Science,2002,20(1):28-35.

      [30] Yang J Y,Wang C S,Liu Z S,Gao A G,Wang X G.The spacial distribution of tropical north Pacific deep-sea meiobenthos.Journal of Marine Sciences,2005,23(3):23-29.

      [31] Wang X G,Wang C S,Zhang D S,Hong L S.An improved method for separating meiofauna from deep-sea sediments using colloidal silica Ludox@HS-40.Journal of Marine Sciences,2010,28(3):79-84.

      [32] Higgins R P,Thiel H.Introduction to the Study of Meiofauna.Washington DC:Simithsonian Insitution Press,1988.

      [33] Specifications for Oceanographic Survey.The Standards of the People's Republic of China GB/T 13745-92.Beijing:Standards Press of China,2007.

      [34] Holm-hansen O,Booth C R.The measurement of adenosine triphosphate in the ocean and its ecological significance.Limnology& Oceanography,1966,11(4):510-519.

      [35] Zhang D S,Wang C S,Yang J Y.Distribution of sediment microbial biomass and their impact factors of COMRA’s contract area in eastern pacific ocean.Journal of Marine Sciences,2010,28(1):32-38.

      [36] Pfannkuche O.The deep-sea meiofauna of the Porcupine Seabight and abyssal plain(NE Atlantic):population structure,distribution,standing stocks.Oceanologica Acta,1985,8(3):343-353.

      [37] Pfannkuche O,Thiel H.meiobenthic stocks and benthic activity on the NE-Svalbard Shelf and in the Nansen Basin.Polar Biology,1987,7(5):253-266.

      [38] De Bovée F,Guidi L D,Soyer J.Quantitative distribution of deep-sea meiobenthos in the northwestern Mediterranean(Gulf of Lions).Continental Shelf Research,1990,10(9/11):1123-1145.

      [39] Jin X L.Polymetallic Nodules in the Eastern Pacific Metallogenic Belt Marine Geology and Deposit Characteristics.beijing:Ocean Press,1997.

      [40] Mayer L M.Surface area control of organic carbon accumulation in continental shelf sediments.Geochemica Et Cosmochinica Acta,1994,58(4):1271-1284.

      [41] Keil R G,Tsamakis E,F(xiàn)uh C B,Giddings J C,Hedges J I.Mineralogical and texture controls on the organic composition of coastal marine sediments:Hydrodynamic separation using SPLITT-fractionation.Geochemica Et Cosmochimica Acta,1994,58(2):879-893.

      [42] Pfannkuche O.The deep-sea meiofauna of the Porcupine Seabight and abyssal plain(NE Atlantic):population structure,distribution and standing stocks.Oceanologica Acta,1985,8:343-354.

      [43] Mokievskii V O,Udalov A A,Azovskii A I.Quantitative distribution of meiobenthos in deep-water zones of the World Ocean.Oceanology,2007,47(6):797-813.

      參考文獻(xiàn):

      [8] 張志南,李永貴,圖立紅,于子山.黃河口水下三角洲及其鄰近水域小型底棲動(dòng)物的初步研究.海洋與湖沼,1989,20(3):197-208.

      [9] 張志南,谷峰,于子山.黃河口水下三角洲海洋線蟲空間分布的研究.海洋與湖沼,1990,21(1):11-18.

      [10] 張志南,林巋旋,周紅,韓潔,王睿照,田勝艷.東、黃海春秋季小型底棲生物豐度和生物量研究.生態(tài)學(xué)報(bào),2004,24(5):997-1005.

      [11] 王小谷,王春生,張東聲,洪麗莎,楊丹.長(zhǎng)江口及其陸架春季小型底棲生物豐度和生物量.生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(17):4717-4727.

      [20] 王春生,周懷陽(yáng).深海采礦對(duì)海洋生態(tài)系統(tǒng)影響的評(píng)價(jià)II.底層生態(tài)系統(tǒng).海洋環(huán)境科學(xué),2001,20(2):32-37.

      [29] 高愛(ài)根,王春生,楊俊毅,王自磐,何德華.中國(guó)多金屬結(jié)核開辟區(qū)東、西兩小區(qū)小型底棲動(dòng)物的空間分布.東海海洋,2002,20(1):28-35.

      [30] 楊俊毅,王春生,劉鎮(zhèn)盛,高愛(ài)根,王小谷.熱帶北太平洋深海小型底棲生物大尺度空間分布.海洋學(xué)研究,2005,23(3):23-29.

      [31] 王小谷,王春生,張東聲,洪麗莎.深海小型底棲生物L(fēng)udox離心分選方法的改進(jìn)研究.海洋學(xué)研究,2010,28(3):79-84.

      [33] 海洋調(diào)查規(guī)范.中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13745-92.北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007.

      [35] 張東聲,王春生,楊俊毅.東太平洋中國(guó)合同區(qū)沉積物微型生物生物量的分布特征及其影響因子.海洋學(xué)研究,2010,28(1):32-38.

      [39] 金翔龍.東太平洋多金屬結(jié)核礦帶海洋地質(zhì)與礦床特征.北京:海洋出版社,1997.

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