童明宏,肖國(guó)平,丁 慧
(上海市長(zhǎng)寧區(qū)中心醫(yī)院,上海 200336)
骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis)是一種系統(tǒng)性骨病。其特征是骨量下降和骨的微細(xì)結(jié)構(gòu)破壞,表現(xiàn)為骨的脆性增加,因而骨折的危險(xiǎn)性大為增加,即使是輕微的創(chuàng)傷或無(wú)外傷的情況下也容易發(fā)生骨折。骨質(zhì)疏松癥是一種多因素所致的慢性疾病,在骨折發(fā)生之前,通常無(wú)特殊臨床表現(xiàn)。該病女性多于男性,常見(jiàn)于絕經(jīng)后婦女和老年人。隨著我國(guó)老年人口的增加,骨質(zhì)疏松癥發(fā)病率處于上升趨勢(shì),在我國(guó)乃至全球都是一個(gè)值得關(guān)注的健康問(wèn)題[1]。
骨骼的生物標(biāo)志物,是一類源于骨基質(zhì)或骨細(xì)胞的代謝指標(biāo)。對(duì)評(píng)估和治療骨質(zhì)疏松癥具有重要的診斷意義,骨生物標(biāo)志物不僅可以用來(lái)監(jiān)控骨質(zhì)疏松癥患者治療時(shí)的時(shí)效性和療效,還可以用于預(yù)測(cè)骨折的風(fēng)險(xiǎn)[2]。國(guó)際骨質(zhì)疏松癥基金會(huì)(international osteoporosls foundation,IOF)已發(fā)表導(dǎo)則推薦使用骨生物標(biāo)志物。
上海市長(zhǎng)寧區(qū)中心醫(yī)院2010年1月至2010年6月骨質(zhì)疏松門診的首次就診患者74例,其中男20例,女54例,年齡45~89歲。之前沒(méi)有接受骨質(zhì)疏松的相關(guān)治療。所有患者用雙能X線骨密度儀測(cè)量脊柱和股骨骨密度(BMD),同時(shí)抽取空腹靜脈血4 mL,分離血清后,立即上機(jī)測(cè)定甲狀旁腺素(PTH)、β-膠原特殊序列(β-CTX)、骨鈣素(N-MID)、25-羥基維生素D3。
1.儀器與試劑 羅氏(Roche)公司 Elecsys提供全面的骨代謝血清檢測(cè)指標(biāo)及配套試劑測(cè)定,電化學(xué)發(fā)光免疫分析方法測(cè)定。
2.BMD檢測(cè) 雙能X線骨密度儀測(cè)量脊柱和股骨BMD。
3.骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn) 世界衛(wèi)生組織及中國(guó)骨質(zhì)疏松學(xué)會(huì)將雙能X線BMD吸收測(cè)定法作為骨質(zhì)疏松癥診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”。參照世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn),按照BMD值將受檢者分為3組:0~-1.1為 正常;-1.2~ -2.4 為骨量減少;-2.5~以上為骨質(zhì)疏松。
結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 3組BMD檢測(cè)結(jié)果
骨質(zhì)疏松組β-CTX、N-MID水平與正常對(duì)照組、骨量減少組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);骨質(zhì)疏松組PTH、25-羥基維生素D3水平與正常對(duì)照組、骨量減少組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。骨量減少組 PTH、β-CTX、N-MID、25-羥基維生素D3水平與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 3組骨生物標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果
目前BMD檢測(cè)是診斷骨質(zhì)疏松癥的金標(biāo)準(zhǔn)。由于骨骼是具有代謝活性的動(dòng)態(tài)的組織,并且在不斷的重建,在檢測(cè)出BMD變化前,骨重吸收標(biāo)志物濃度已明顯的升高,提示骨質(zhì)大量流失。相對(duì)的,BMD不能預(yù)測(cè)將來(lái)的骨密度,而骨生物標(biāo)志物卻可以作到。并且,骨折風(fēng)險(xiǎn)的降低與BMD升高也并不總是相關(guān),而骨生物標(biāo)志物卻與之顯示出較好的相關(guān)性[2]。
N-MID是由成骨細(xì)胞產(chǎn)生并沉積在骨基質(zhì),是骨形成指標(biāo),從骨髓中快速釋放入血的N-MID能真實(shí)反映骨組織的N-MID水平,其降解與轉(zhuǎn)化過(guò)程迅速,可直接反映瞬間成骨細(xì)胞活性與數(shù)量變化。血清β-CTX是骨中惟一的膠原成分,占骨基質(zhì)的90%以上,是骨吸收指標(biāo)。檢測(cè)血清β-CTX的含量不僅對(duì)了解骨代謝瞬間變化,觀察成骨細(xì)胞的功能狀態(tài)和破骨細(xì)胞的活性具有重要意義,而且為內(nèi)分泌代謝性疾病、老年骨質(zhì)疏松癥的診斷及治療提供了有價(jià)值的指標(biāo)。隨著年齡的增長(zhǎng),尤其是女性絕經(jīng)后由于雌激素水平的下降,破骨細(xì)胞活性增加,BMD下降,增加了骨轉(zhuǎn)換率,使血清β-CTX升高導(dǎo)致骨基質(zhì)形成不足,影響鈣鹽沉積,使骨消融增加,骨量丟失加速,破壞了骨形成和骨吸收間的平衡作用,使骨吸收明顯強(qiáng)于骨形成,最終導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥[3-4]。本研究結(jié)果顯示,骨質(zhì)疏松組β-CTX、N-MID水平與正常對(duì)照組、骨量減少組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。骨質(zhì)疏松組血清中高水平的 β-CTX、NMID反映了成骨細(xì)胞的活性降低、破骨細(xì)胞活性增加和骨轉(zhuǎn)換率增加。
PTH與鈣分泌相關(guān),PTH可動(dòng)員骨鈣入血,PTH分泌過(guò)多可引起骨質(zhì)疏松。絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(I型)由于雌激素缺乏,血鈣增高,可代償性地使PTH分泌減少。老年性骨質(zhì)疏松(Ⅱ型)由于腸鈣吸收減少,血鈣水平低,可繼發(fā)性地使PTH分泌增加。因此,患有骨質(zhì)疏松癥后檢查PTH的變化情況再結(jié)合其他檢查的結(jié)果即可明確是I型骨質(zhì)疏松癥還是Ⅱ型骨質(zhì)疏松癥,以及是否是甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)性骨質(zhì)疏松癥[2]。本研究結(jié)果顯示骨質(zhì)疏松組PTH、25-羥基維生素D3水平與正常對(duì)照組、骨量減少組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。提示 PTH、25-羥基維生素 D3 只是間接的作用,與鈣吸收相關(guān)??捎糜诒O(jiān)測(cè)骨質(zhì)疏松癥等疾病的治療效果。
結(jié)合BMD的檢測(cè),進(jìn)一步證實(shí)了血清骨生物標(biāo)志物水平與骨質(zhì)疏松存在密切的相關(guān)性。
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