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      單純伽馬刀治療15例老年晚期非小細胞肺癌療效分析

      2013-09-10 11:02:58楊遠游寧健程海民穆曉峰曹京旭王迎選
      實用老年醫(yī)學 2013年8期
      關鍵詞:伽馬刀生存率影像學

      楊遠游 寧健 程海民 穆曉峰 曹京旭 王迎選

      肺癌是世界范圍內最常見的、死亡率最高的腫瘤,患病率在男性和女性常見腫瘤中均居第2位,但卻是死亡率最高的[1]。肺癌隨著年齡的增大發(fā)病率逐漸增加。老年肺癌患者大部分合并慢性肺部疾病及其他心腦血管病等疾病,手術及全身治療往往受到一定限制。因此,這一人群的肺癌治療有其特殊性?,F對我院自2005年1月至2011年11月單純行伽馬刀治療并經系統復查的15例經病理證實的老年晚期非小細胞肺癌(NSCLC)進行分析。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本組15例經病理證實的NSCLC,鱗癌8例,腺癌7例,年齡70~83歲,中位年齡74歲,男11例,女4例,Karnofsky功能狀態(tài)評分≤70分者7例,≥80分者8例。主要臨床表現為咳嗽伴痰中帶血5例,干咳5例,胸痛伴憋氣2例,消瘦伴乏力1例,肢體無力1例,無癥狀1例。體質量減輕4例,無變化11例。根據UICC于2009年公布的第7版肺癌分期[2],臨床分期ⅢA期4例,ⅢB期5例,Ⅳ期6例。腫瘤體積46.7~620.5 cm3,中位值為155.2 cm3。肺V20(指照射總劑量高于20Gy的肺體積占全肺總體積的百分數)為4.2% ~20.6%,中位值為10.2%。

      1.2 方法 采用深圳海博公司生產的立體定向全身伽瑪射線治療系統SGS-I型設備(超級伽馬刀)進行立體定向分次放射治療,體部用負壓真空袋固定,頭部用記憶超伽面網固定,在患者體表做好并記錄標記點,體部以5 mm層厚、頭部以3 mm層厚通過siemens螺旋CT在平靜呼吸狀態(tài)下進行增強掃描,將掃描圖像傳至治療計劃系統(Unicom3D)進行三維重建。原發(fā)病灶大體腫瘤靶區(qū)(GTV)為影像學所見腫瘤,以GTV外放5 mm為CTV(臨床靶區(qū)),以CTV外放5 mm為PTV(計劃靶區(qū));體部臟器及淋巴結轉移病灶影像學所見為GTV,外放5mm為PTV;頭部轉移病灶影像學所見為GTV,外放3 mm為PTV。體部原發(fā)灶及轉移灶以45%~80%等劑量曲線為處方劑量線,周邊劑量35~56 Gy,分8~14次,單次劑量3.5~5 Gy,頭部轉移灶以50%等劑量曲線為處方劑量線,周邊劑量35 Gy,分7次,單次劑量5 Gy,5次/周,1次/d。以劑量體積直方圖(DVH)評估肺損傷[3],肺 V20 控制在≤30%[4]。根據WHO實體瘤療效評價標準[5],以治療前后腫瘤的雙徑乘積進行比較,且近期療效均要維持4周以上,療效分為完全緩解(CR):所有病灶完全消失;部分緩解(PR):腫瘤縮小≥50%;穩(wěn)定(SD):腫瘤大小的減少<50%或增大≤25%;進展(PD):腫瘤增大>25%或出現新病灶。隨訪時間3~42月,末次隨訪時間為2012年12月。治療結束后每3月復查血常規(guī)、血生化、腫瘤標志物、影像學檢查以及觀察患者癥狀、體征。

      1.3 統計學處理 采用SPSS 10.0軟件進行統計學處理,采用Kanplan-Meier法計算生存率及中位生存期,并進行單因素分析,Long-rank法評價生存差異,COX多因素模型對所有變量進行分析影響預后的因素,P<0.05為具有統計學意義。

      2 結果

      2.1 臨床表現 咳嗽減輕或消失8/10(80%),血痰消失5/5(100%),胸痛、憋氣消失2/2(100%),肢體無力消失(腦轉移所致癥狀)1/1(100%),總癥狀緩解12/14(85.7%)。1例3年后出現骨轉移,疼痛明顯,再次伽馬刀治療后疼痛緩解。1例5月后出現腦轉移致肢體無力及胰腺轉移背部疼痛,再次伽馬刀治療后癥狀均緩解。體質量回升2/4(50%)。隨訪結束時11例出現全身廣泛轉移。

      2.2 療效 本組15例治療結束后,原發(fā)灶CR 5例,原發(fā)灶及轉移灶PR 10例??傆行?CR+PR)為100%。伽馬刀治療前后影像學比較見圖1。

      圖1 伽馬刀治療前后肺部CT圖像比較

      2.3 生存情況 本組15例生存期3~42月,中位生存期為12月,1年生存率為60%,生存曲線見圖2。至隨訪結束,14例死亡,1例Ⅳ期患者目前仍存活良好。2例意外死亡(1例為抽胸水致大出血死亡,另1例為痰液無法咳出窒息而死),2例(13.3%)因肺部感染致呼吸衰竭死亡,10例(66.7%)因廣泛轉移死亡。

      圖2 Kanplan-Meier法計算的生存曲線

      2.4 預后影響因素 單因素分析顯示性別(男性比女性,P=0.475)、年齡(70~74歲比≥75歲,P=0.585)、KPS評分(≤70分比≥80分,P=0.451)、臨床分期(ⅢA比ⅢB比Ⅳ,P=0.347)、病理類型(腺癌比鱗癌,P=0.339)、體質量減輕(有比無,P=0.687)、腫瘤體積(≤125 cm3比 >125 cm3,P=0.607)、腫瘤劑量(生物效應 <60 Gy比≥60 Gy,P=0.795)、肺V20(≤10%比10% ~20.6%,P=0.158)、合并疾病(有比無,P=0.657)、吸煙史(有比無,P=0.828)及癌標增高(有比無,P=0.230)對生存率的影響無統計學意義。COX多因素模型分析顯示肺V20(P=0.043)和吸煙史(P=0.017)是影響預后的因素。

      2.5 不良反應 全組15例均能很好耐受治療,按RTOG放射反應分級標準,血液學毒性Ⅰ級2例(13.3%),Ⅱ級1例(6.6%);消化道反應Ⅰ級1例(6.6%),Ⅱ級2例(13.3%),給予對癥處理好轉;放射性肺炎Ⅲ級3例(20%),給予抗炎、激素治療好轉。未發(fā)現食道、脊髓、心臟、皮膚等放射反應及嚴重并發(fā)癥。

      3 討論

      放射治療在以往被認為是局部晚期NSCLC的標準治療方法。放療能提高生存率并對大部分病例能起到姑息治療效果。臨床研究顯示化療合并放療能夠提高生存率,放療和化療的綜合治療是目前局部晚期NSCLC的治療策略,而同期放化療已成為局部晚期NSCLC的臨床治療模式[6]。Ⅳ期患者則采用化療、姑息性放療(RT)或單純支持治療[1]。然而,面對高齡Ⅲ、Ⅳ期這一特殊人群,有時不得不采取患者在各方面(包括患者及家屬的個人意愿)所能接受的治療方式。

      本組患者僅接受伽馬刀單純放療,從治療結果看,癥狀緩解滿意,1年生存率達60%。王迎選等[7]對39例NSCLC單純行三維適形放療(Ⅰ期5例,Ⅱ期26例,Ⅲ期8例,Ⅳ期0例),處方劑量40~60 Gy,中位劑量50 Gy。90%臨床癥狀緩解,生活質量得到改善,1年生存率為60%。其病例以Ⅱ期為主,而本組15例為Ⅲ、Ⅳ期,亦取得相似的生存率。COX多因素模型分析顯示肺V20(P=0.043)和吸煙史(P=0.017)是影響預后的因素。鄭華等[8]對408例>70歲老年肺癌患者的預后因素分析中認為臨床分期對預后是有影響的。本組中臨床分期未顯示出對預后影響性,可能與病例數少有關。

      從死亡原因分析看,廣泛轉移成為死亡主要原因,2例因意外死亡。而造成廣泛轉移的原因也是容易理解的,就是缺乏全身治療。有研究顯示,適當選擇的高齡患者能夠在和較年輕的成人相似的治療方案中獲益,包括外科、輔助化療、放射治療、放化療同步、靶向治療,甚至在能夠耐受不良反應的聯合化療[9]。目前第三代細胞毒性藥物單藥仍然是晚期NSCLC一線化療方案,可提高患者生存期,改善生活質量;一部分一般狀態(tài)較好的老年患者可采用含卡鉑、低劑量順鉑聯合方案化療;靶向治療因其口服方便及不良反應小在老年晚期NSCLC中有廣泛的應用前景,適用于老年人及有明顯合并癥的晚期NSCLC的一線治療。然而,這部分人群的主觀性往往特別強,在初治時很難接受醫(yī)生所提出的治療方案。單純放射治療具有不良反應輕,治療期間無痛苦,且伽馬刀常采用大劑量分割治療,其治療周期短,這些特點成為他們所青睞的治療方案。這種方式在短期大部分可取得較好效果,但廣泛轉移卻成為其致命所在。

      [1]朱廣迎譯.Perez和Brady放射腫瘤學原理和實踐[M].5版.天津:天津科技翻譯出版公司,2012:1188-1205.

      [2]韓寶惠,孫加源.非小細胞肺癌新分期對臨床實踐的影響[J].上海交通大學學報:醫(yī)學版,2011,31(3):253-255.

      [3]劉詠梅,許峰.劑量體積直方圖(DVH)預測肺癌放療后放射性肺炎的價值[J].中國肺癌雜志,2005,8(4):359-360.

      [4]楊留勤,武莉萍,陳利軍,等.肺癌放療中V20和V30預測肺急性放射反應分級價值的研究[J].中華腫瘤防治雜志,2008,15(4):280-282.

      [5]程志祥,王科明.腫瘤療效評價研究進展[J].中國腫瘤,2009,18(7):548-553.

      [6]殷蔚伯.腫瘤放射治療學[M].4版.北京:中國協和醫(yī)科大學出版社,2008:578-611.

      [7]王迎選,何昌秀,曲寶林,等.高齡非小細胞肺癌三維適形放療臨床觀察[J].中華放射腫瘤雜志,2006,15(1):7-9.

      [8]鄭華,仝麗,胡瑛,等.408例70歲以上老年肺癌患者的預后因素分析[J].中國肺癌雜志,2011,14(6):502-506.

      [9]VanderWalde A,Pal SK,Reckamp KL.Management of non-samll-cell lung cancer in the older adult[J].Maturitas,2011,68(4):311-321.

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