車春波,楊寧逸,于 望,崔雪桐,趙仁波,王 薇
(哈爾濱商業(yè)大學環(huán)境工程系,哈爾濱150076)
含碳量較高的活性炭,環(huán)保[1]、醫(yī)藥[2]、軍事[3]等領域都具有廣泛的使用范圍.以木材及優(yōu)質煤為原料生產活性炭,存在著原料來源少、成本高等問題,而煉油產生的副產物石油渣油富含碳質,價格低,制得的活性炭比表面積大;另外,石油渣油的灰分、揮發(fā)份低,生產的活性炭雜質含量少[4-5].因此以石油渣油為原料制備活性炭,既能充分利用石油資源,又能降低活性炭生產成本.
以哈爾濱煉油廠催化裂化產生的油漿為石油渣油,其主要物性數據為:軟化點為22℃,密度1.039 4 kg/L,水和沉淀物的質量分數為0.4%,灰分的質量分數為0.38%,硫的質量分數為0.36%.實驗中所用其他試劑均為分析純試劑.
制備方法:取適量石油渣油,然后按一定質量比(石油渣油∶活化劑)與活化劑混合,在N2保護下于一定溫度活化后,所得活化產品依次用水洗,酸洗,再水洗至中性,干燥后即得產品.活性炭亞甲基藍吸附值按照“GB/T7702.6-2008煤質顆?;钚蕴吭囼灧椒ǎ瓉喖谆{吸附值的測定”方法測試.
在活化溫度為500℃,活化時間為2 h,選擇三種不同的活化劑進行制取活性炭,制得的活性炭其亞甲基藍吸附值如表1所示.
由表1可知,在不同的質量比條件下,磷酸作為活化劑制得的活性炭對亞甲基藍均有較好的吸附能力.在相同的條件下,活化劑與石油渣油間分散越均勻制得的活性炭空隙分布越均勻、越有利于吸附操作進行.磷酸與石油渣油在活化過程中,能更好的分散到石油渣油中,因此選擇磷酸為活化劑.
表1 活化劑制得的活性炭亞甲基藍吸附 單位:(mg·g-1)
在活化溫度為600℃,活化時間為2 h,不同的活化劑加入量進行活化,制得的活性炭其亞甲基藍吸附值如表2所示.
表2 不同質量比條件下活性炭對亞甲基藍吸附能力
由表2可知,石油渣油與磷酸的質量比1∶1時制得的活性炭對亞甲基藍的吸附能力最佳.在磷酸的作用下石油渣油表面不斷產生CO等氣體,石油渣油中水分蒸發(fā),因此原料表面形成大量的孔隙,隨著磷酸投加量的增加,孔隙增多吸附性能顯著提高,但當磷酸達到最佳值后,過多的磷酸繼續(xù)與孔隙內碳質反應,使生成的活性炭孔隙增大.而大孔隙對吸附是不利的,因此表現出吸附性能下降.
在質量比1∶1,活化溫度為600℃,不同的活化時間制得的活性炭其亞甲基藍吸附值如表3.
表3 在不同活化時間條件下活性炭對亞甲基藍吸附能力
由表3可知,活化時間對活性炭吸附能力的影響并不顯著,因此,綜合經濟性考慮選擇活化時間為 1.5 h.
在質量比1∶1,活化時間 1.5 h,不同的活化溫度制得的活性炭其亞甲基藍吸附值如表4所示.
表4 在不同活化溫度條件下活性炭對亞甲基藍吸附能力
由表4可知,溫度由450℃升高到550℃時,亞甲基藍吸附值提高了34.21%,即由較低溫度時升高溫度有利于提高活性炭的吸附能力.在550、600、650℃時吸附能力基本不發(fā)生變化,表明在此溫度范圍內活性炭孔隙率沒有明顯增加.
根據制備活性炭的單因素實驗結果,設計3因素3水平正交實驗,從因素顯著性方面進行方差分析,確定各反應因素對活性炭吸附性能的影響程度.
表5 L9(33)正交實驗及實驗結果
由表5可知R3>R1>R2,各反應條件對亞甲基藍吸附值影響程度的大小為活化溫度最強、質量比其次、活化時間最弱.最佳反應參數為C2A2B2;即最佳反應條件是:活化溫度550℃、質量比1∶1、活化時間 1.5 h.
對于以石油渣油為原料制備活性炭最佳活化劑為磷酸;最佳工藝條件為活化溫度550℃、質量比1∶1、活化時間1.5 h.上述實驗為石油渣油制取活性炭提供了實驗依據,但是制得的活性炭吸附能力不夠高,還有待進一步改進制備工藝.
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