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      聚酰亞胺纖維耐環(huán)境影響性研究

      2013-08-16 01:35:26商龔平韓恩林牛鴻慶田國(guó)鋒汪曉東武德珍
      合成纖維工業(yè) 2013年6期
      關(guān)鍵詞:斷裂強(qiáng)度纖維變化

      商龔平,韓恩林,牛鴻慶,田國(guó)鋒,汪曉東,武德珍

      (北京化工大學(xué) 化工資源有效利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029)

      聚酰亞胺(PI)纖維具有高強(qiáng)高模的特點(diǎn),兼具耐高低溫、耐化學(xué)腐蝕、耐輻射、阻燃等多重特性,尤其是在復(fù)雜環(huán)境下,競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)明顯[1-4]。PI纖維可以織成無(wú)紡布,應(yīng)用到高溫、放射性、有機(jī)氣體和液體的過(guò)濾網(wǎng)、隔火毯等方面,是特殊環(huán)境下使用溫度最高的過(guò)濾材料[5-8]。目前商品化的品種有P84 纖維,已經(jīng)被制作成濾袋、無(wú)紡布等,廣泛的應(yīng)用在工業(yè)生產(chǎn)的過(guò)濾除塵方面,并且具有良好的過(guò)濾效果[7,9-11]。本實(shí)驗(yàn)室紡制的均苯四甲酸二酐/4,4'-二氨基二苯醚(PMDA/ODA)(簡(jiǎn)稱PO)體系PI 纖維具有良好的熱性能和耐輻射性能,向其中加入2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(BIA)單體形成三元體系(簡(jiǎn)稱POB)后,耐環(huán)境影響性能將進(jìn)一步提高。作者根據(jù)纖維的使用環(huán)境,將自制的2 種體系的PI 纖維與P84 纖維在酸、堿、有機(jī)溶劑以及紫外光照條件下處理,并對(duì)纖維的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行對(duì)比,為PI 纖維的實(shí)際應(yīng)用提供指導(dǎo)。

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 原料

      自制纖維:PO 體系PI 纖維,線密度2.30 dtex,POB 體系PI 纖維,線密度2.00 dtex;P84 短纖維:線密度2.20 dtex,奧地利Evonic 公司產(chǎn);硫酸(H2SO4):分析純,95%~98%,北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司產(chǎn);硝酸(HNO3):分析純,65%~68%,北京現(xiàn)代東方精細(xì)化學(xué)品有限公司產(chǎn);氫氧化鈉:分析純,固體含量大于等于96%,北京化工廠產(chǎn);N,N-二甲基乙酰胺(DMAc):分析純,美國(guó)杜邦公司產(chǎn);甲苯、丙酮:分析純,北京化工廠產(chǎn)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 酸性環(huán)境影響性實(shí)驗(yàn)

      分別配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%,20%的H2SO4溶液,5%,10%的HNO3溶液。將3 種纖維浸泡在配制好的溶液中,5% HNO3溶液的處理溫度為95℃,其余均為常溫。處理不同時(shí)間后將纖維取出,用去離子水清洗干凈,烘干備用。

      1.2.2 堿性環(huán)境影響性實(shí)驗(yàn)

      配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的NaOH 溶液,在常溫下將3 種纖維浸泡在NaOH 溶液中,隔一定時(shí)間將纖維取出,用去離子水清洗干凈,烘干備用。

      1.2.3 有機(jī)溶劑影響性實(shí)驗(yàn)

      將3 種纖維浸泡在DMAc、甲苯和丙酮中,每168 h 取一次纖維。將纖維取出后,用去離子水清洗干凈,烘干備用。

      1.2.4 紫外照射影響性實(shí)驗(yàn)

      將3 種纖維暴露在強(qiáng)度為16 mW/cm2的紫外光照下進(jìn)行耐光性實(shí)驗(yàn),溫度為10℃,相對(duì)濕度為36%,照射時(shí)間為2~160 h。

      1.3 測(cè)試與表征

      力學(xué)性能:采用太倉(cāng)宏大方圓電器有限公司YG001A-1型電子單纖維強(qiáng)力機(jī)對(duì)處理后的PI 纖維進(jìn)行測(cè)試。

      紅外光譜分析:采用美國(guó)Thermo Necolet 公司Necus470 傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)處理后的纖維進(jìn)行紅外分析,通過(guò)紅外譜圖觀察纖維的結(jié)構(gòu)變化。

      表面形貌:采用日本Hitachi 公司S-4700型掃描電子顯微鏡觀察纖維表面形貌。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 H2SO4溶液對(duì)纖維性能的影響

      從圖1 可知,在常溫下的H2SO4溶液中,在考察時(shí)間范圍內(nèi),PO 體系和POB 體系纖維的強(qiáng)度都保持在一個(gè)比較恒定的狀態(tài),在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%及20%的濃度H2SO4溶液中斷裂強(qiáng)度保持率都在90%以上。

      圖1 3 種纖維在常溫下H2SO4溶液中浸泡后的斷裂強(qiáng)度保持率的變化Fig.1 Breaking strength retention rate of three PI fibers treated with H2SO4solution at room temperature

      從圖1 還可看出,P84 纖維的斷裂強(qiáng)度隨著處理時(shí)間的增加有明顯的下降趨勢(shì),在質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的H2SO4中處理120 h 后保持率為80%~90%,在質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的H2SO4中處理相同時(shí)間后保持率為65%~75%。這說(shuō)明H2SO4對(duì)其結(jié)構(gòu)有一定的破壞。

      從圖2 可以看出,3 種纖維在H2SO4溶液中浸泡120 h 后,表面出現(xiàn)一些不太明顯的微坑,并有較多的附著物,這說(shuō)明纖維在酸性條件下有一定的損傷,并且隨著H2SO4濃度的增大,附著物大小及分布面積增大,纖維損害程度增加,這與得到的斷裂強(qiáng)度保持率隨酸濃度的變化一致。

      圖2 3 種纖維在常溫下經(jīng)H2SO4處理前后的表面形貌變化Fig.2 Surface morphology of three PI fibers before and after treating with H2SO4at room temperature

      2.2 HNO3溶液對(duì)纖維性能的影響

      從圖3a 可以看出,在高溫稀HNO3的環(huán)境下3 種纖維的斷裂強(qiáng)度都呈現(xiàn)快速下降的趨勢(shì),但到最后P84 和PO 體系纖維已經(jīng)被破壞,不能進(jìn)行測(cè)試,而POB 體系纖維最終仍有35%~45%的斷裂強(qiáng)度保持率。

      從圖3b 可知,在常溫下10%的HNO3溶液中處理后,P84,PO,POB 體系纖維都呈現(xiàn)出不同程度的損傷,斷裂強(qiáng)度均逐漸降低,在開(kāi)始的30 h內(nèi),PO 體系下降的速度大于POB 體系,大于P84纖維,但隨著浸泡時(shí)間延長(zhǎng),POB 體系的斷裂強(qiáng)度穩(wěn)定在一定水平,保持基本恒定,P84 和PO 體系纖維的下降速率減緩,最后的斷裂強(qiáng)度保持率基本相同,均小于POB 體系纖維。

      從圖3 還可以得出,在HNO3溶液中P84 和PO 體系纖維的變化情況基本相同,而POB 體系纖維表現(xiàn)出較好的耐酸性能。

      相較于H2SO4溶液,POB 體系纖維的耐酸性優(yōu)勢(shì)在HNO3溶液中表現(xiàn)得更為明顯。比較圖1a與圖3b,可以看出:在10%H2SO4溶液中,POB 與PO 兩種體系纖維的斷裂強(qiáng)度保持率的變化基本相同,而在10%HNO3溶液中,POB 體系纖維的斷裂強(qiáng)度保持率從處理的初始階段就遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PO體系纖維;在常溫10% HNO3溶液中經(jīng)過(guò)120 h浸泡后,3 種纖維的斷裂強(qiáng)度的保持率均小于在相同條件下的H2SO4溶液中處理120 h 后的3 種纖維試樣。這是因?yàn)镠NO3具有較強(qiáng)的氧化性,比H2SO4的腐蝕性更強(qiáng),致使POB 體系纖維優(yōu)良的耐酸性能在更嚴(yán)酷的酸性環(huán)境中表現(xiàn)得更加突出。

      圖3 3 種纖維經(jīng)HNO3溶液浸泡后斷裂強(qiáng)度保持率的變化Fig.3 Breaking strength retention rate of three PI fibers treated with HNO3solution

      比較圖4 和圖2 可以看出,經(jīng)過(guò)HNO3處理后,3 種纖維表面的附著物大小和附著面積均大于在相同條件下H2SO4處理后的纖維,說(shuō)明HNO3對(duì)纖維的損害程度大于H2SO4,這與得到的斷裂強(qiáng)度保持率的變化結(jié)果保持一致。

      圖4 3 種纖維經(jīng)HNO3溶液處理后的表面形貌變化Fig.4 Surface morphology of three PI fibers treated with HNO3solution

      2.3 堿溶液對(duì)纖維性能的影響

      從圖5 可以看出,隨著浸泡時(shí)間的增加,PO和POB 體系的纖維斷裂強(qiáng)度下降幅度微小,基本保持不變,而P84 纖維受到堿性腐蝕后,斷裂強(qiáng)度迅速降低,到最后纖維被破壞,不能進(jìn)行測(cè)試。

      圖5 3 種纖維經(jīng)NaOH 溶液浸泡后斷裂強(qiáng)度保持率的變化Fig.5 Breaking strength retention rate of three PI fibers treated with NaOH solution

      2.4 有機(jī)溶劑對(duì)纖維性能的影響

      從圖6a 可以看出,在DMAc 中P84 纖維隨著浸泡時(shí)間的增加其斷裂強(qiáng)度迅速下降,處理144 h后,纖維完全溶解在DMAc 溶劑中,不能進(jìn)行測(cè)試。PO 和POB 體系纖維的斷裂強(qiáng)度隨處理時(shí)間的延長(zhǎng)緩慢降低,經(jīng)過(guò)800 h 浸泡后斷裂強(qiáng)度保持率仍大于93%。從圖6b 可知,3 種纖維在甲苯環(huán)境下起初處理的700 h 內(nèi),斷裂強(qiáng)度的下降幅度都比較小,變化情況基本相同,但當(dāng)浸泡時(shí)間繼續(xù)增加,P84 纖維的斷裂強(qiáng)度迅速下降,最終斷裂強(qiáng)度保持率為87%,而PO 和POB 體系的纖維的斷裂強(qiáng)度保持率基本不變,都維持在95%以上。從圖6c 可以看出,在溶劑丙酮中,P84 纖維的斷裂強(qiáng)度保持率隨處理時(shí)間的增加逐漸下降,最后強(qiáng)度保持率約85%。PO 和POB 兩種體系的纖維斷裂強(qiáng)度隨浸泡時(shí)間變化很小,并且POB 體系纖維的斷裂強(qiáng)度保持率要高于PO 體系纖維。

      圖6 3 種纖維經(jīng)有機(jī)溶劑浸泡后斷裂強(qiáng)度保持率的變化Fig.6 Breaking strength retention rate of three PI fibers treated with organic solvents

      從圖6 可知,P84、PO 體系和POB 體系3 種纖維在不同有機(jī)溶劑中的老化行為基本相同,P84 纖維的斷裂強(qiáng)度隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降低,而PO和POB 體系纖維的斷裂強(qiáng)度變化不大。

      2.5 紫外光照對(duì)纖維性能的影響

      從圖7 可知,3 種纖維在開(kāi)始的10 h 內(nèi)力學(xué)性能有所下降,但隨著照射時(shí)間延長(zhǎng),3 種纖維斷裂強(qiáng)度的下降速度均逐漸減緩。在3 種纖維中,P84 纖維的斷裂強(qiáng)度下降的最快,最后僅剩下30%的保持率,而PO 體系纖維性能衰退速度明顯慢于P84,最終強(qiáng)度保持在60%。在紫外光照下性能保持最好的是POB 體系纖維,在后續(xù)紫外照射的150 h 內(nèi),POB 體系纖維的斷裂強(qiáng)度下降得極為緩慢,強(qiáng)度都維持在90%以上。

      圖7 3 種纖維經(jīng)紫外照射后斷裂強(qiáng)度保持率的變化Fig.7 Breaking strength retention rate of three PI fibers treated by ultraviolet irradiation

      2.6 分子結(jié)構(gòu)分析

      從以上實(shí)驗(yàn)可以得出,POB 體系纖維的耐復(fù)雜環(huán)境影響性高于PO 體系纖維,高于P84 纖維。從分子結(jié)構(gòu)方面對(duì)其進(jìn)行分析:POB 體系中由于BIA 單體的加入纖維分子間產(chǎn)生大量氫鍵,使得分子鏈排列緊密,酰亞胺環(huán)不受到酸、堿等作用而發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)。PO 體系比P84 體系分子量剛性大,因?yàn)镻84 分子鏈屬于非平面,自由體積大,柔性好,更容易與環(huán)境接觸,從而受到腐蝕影響性能。因此POB 體系的力學(xué)性能保持得最好。另一方面自制的2 種體系的纖維在熱環(huán)化過(guò)程中分子間會(huì)產(chǎn)生交聯(lián),而P84 纖維直接由PI 溶液紡制,分子鏈間作用較弱。

      從圖8 可以看出,經(jīng)過(guò)不同環(huán)境條件處理后的POB 體系纖維試樣的紅外光譜譜圖與浸泡前POB 體系纖維的紅外光譜譜圖基本一致,PI 獨(dú)有的1776,1726,1375,723 cm-1等譜帶的強(qiáng)度基本保持不變,說(shuō)明POB 體系纖維在以上環(huán)境條件下處理后,在結(jié)構(gòu)上并沒(méi)有發(fā)生明顯變化,因而POB 體系纖維的力學(xué)性能不會(huì)有大幅度變化或喪失測(cè)試能力,在復(fù)雜的環(huán)境條件影響下依然能夠保持較高的強(qiáng)度,體現(xiàn)出較其他兩種體系纖維更加顯著的耐環(huán)境影響性能。

      圖8 POB 體系纖維在不同老化環(huán)境下處理后的紅外光譜Fig.8 IR spectra of POB fiber treated under different aging conditions

      3 結(jié)論

      a.常溫下,3 種纖維均具有較好的耐酸性,更耐H2SO4,耐HNO3性稍差,特別是在高溫條件下,即使是稀HNO3,浸泡后性能下降也比較嚴(yán)重;3 種纖維中,POB 體系纖維的耐酸性高于其他兩種纖維。

      b.相較于PO 和POB 體系纖維,P84 纖維對(duì)堿溶液的穩(wěn)定性較差,常溫下5%的堿性溶液對(duì)其力學(xué)性能都有很大的影響,而PO 和POB 體系纖維有較好的耐堿性。

      c.通過(guò)紫外光照對(duì)比,3 種纖維耐紫外順序依次為POB 體系纖維、PO 體系纖維、P84 纖維。

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