清開靈注射液對小鼠TB細(xì)胞增殖與功能的影響*

邢恩鴻，邵雪齋，張 麗，王 睿，王旭丹

(1.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院，河北 承德 067000 2.北京中醫(yī)藥大學(xué)免疫學(xué)教研室，北京 100029 3.北京理工大學(xué)，北京 100081)

清開靈是在“安宮牛黃丸”的基礎(chǔ)上研制成的一種純中藥制劑。在臨床上主要用于治療感染性疾病、腦血管疾病、傳染性疾?。?－3］，近年來在治療急慢性肝炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病方面，均取得良好療效［4，5］。在治療機(jī)理基礎(chǔ)研究方面，主要集中于腦血管疾病、感染、發(fā)熱性疾病等方面，對清開靈免疫調(diào)節(jié)作用機(jī)制的研究相對滯后［6－8］。本文旨在初步探討清開靈體內(nèi)對小鼠T、B細(xì)胞增殖與功能的影響。

1 材料與方法

1.1 主要材料與試劑：試劑：清開靈注射液由北京中醫(yī)藥大學(xué)藥廠生產(chǎn)，人平均用藥量20－40mL/d(0.67mL.kg－1.d－1)，小鼠用藥量定為3.35、6.70、13.33mL/kg/d 3個劑量組，分別相當(dāng)于臨床人用藥量的5、10、20倍，實(shí)驗(yàn)時用無菌生理鹽水配制成所需劑量;地塞米松磷酸鈉注射液(陽性藥)：由廣州光明制藥廠提供，含藥量2mg/mL。人平均用藥量5mg/d(0.083mg·kg－1.d－1)，小鼠用藥量定為大劑量1.66mg.kg－1.d－1，相當(dāng)于臨床人用藥量的20倍，實(shí)驗(yàn)時用無菌生理鹽水配制成所需劑量;LPS、ConA、甲基偶氮唑鹽(MTT)均為美國Sigma產(chǎn)品;RPMI－1640培養(yǎng)液為美國Gibco產(chǎn)品;二硝基氟苯由北京化學(xué)試劑公司生產(chǎn)。動物：Babl/c小鼠，雌性，體重18－20g，購于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動物中心，清潔級。儀器：550型酶標(biāo)儀(美國伯樂)。

1.2 動物分組與給藥

1.2.1 分組：將60只Balb/c小鼠采用抽簽法隨機(jī)分為6組，分別為正常對照組、DTH對照組、清開靈注射液低、中、高三個劑量組及地塞米松磷酸鈉陽性對照組，每組10只，逐只標(biāo)記。

1.2.2 給藥：清開靈三劑量組及陽性藥組分別腹腔注射(i.p)給予相應(yīng)的藥物，每日一次，連續(xù)10d;正常對照組及DTH對照組腹腔注射等量的無菌生理鹽水。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法與檢測指標(biāo)

1.3.1 清開靈注射液對正常Balb/c小鼠免疫器官指數(shù)的影響：實(shí)驗(yàn)結(jié)束時按編號順序稱重，摘眼球取血處死小鼠，無菌摘取脾臟、胸腺，稱濕重(mg)，按下列公式計算免疫器官指數(shù)：胸腺指數(shù)=胸腺重量(mg)/體重(g)，脾臟指數(shù)=脾臟重量(mg)/體重(g)。

1.3.2 清開靈注射液對正常小鼠DTH反應(yīng)的影響：所有動物均在給藥d5腹部剃毛(3cm×3cm)后，均勻滴涂50μL配制好的致敏液(1%的DNFB溶于1：1的丙酮/色拉油中)致敏。給藥d9除正常對照組外，其余各組動物于右側(cè)耳部內(nèi)側(cè)涂1%的DNFB10μL攻擊，誘發(fā)DTH反應(yīng)，d11眼球放血處死小鼠，剪下小鼠兩耳，在耳的同一部位打孔(直徑為7mm)，天平上稱其重量，以左右耳片重量差作為DTH反應(yīng)的強(qiáng)度指標(biāo)。

1.3.3 清開靈注射液對正常小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響：將無菌摘取的脾臟，置于不完全1640培養(yǎng)液中，用50目鋼網(wǎng)研磨制成單個細(xì)胞懸液，1500rpm×5min離心，棄上清。脾臟細(xì)胞懸液用雙蒸水(低滲法)破壞紅細(xì)胞，雙鹽水恢復(fù)等滲后，200目尼龍網(wǎng)過濾，1500rpm×5min離心棄去上清。細(xì)胞懸液用完全1640培養(yǎng)液調(diào)濃度為5×106/mL，加到96孔板中，每組設(shè)8個復(fù)孔，100μL/孔，用含不同刺激物的1640完全培養(yǎng)液補(bǔ)足至200μL/孔(ConA刺激T細(xì)胞增殖，其終濃度為5μg/mL，LPS刺激B細(xì)胞增殖，其終濃度為50μg/mL)。將培養(yǎng)板放入37℃、5%的CO2培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)至72h。培養(yǎng)結(jié)束前4h每孔加入MTT溶液20μL繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)結(jié)束后培養(yǎng)板3000rpm×5min離心，棄去上清，輕扣培養(yǎng)板，用濾紙吸去水分后，每孔加入酸化異丙醇100μL，靜置15min，輕輕混勻后，492nm波長測OD值。

2 結(jié)果

2.1 清開靈注射液對正常Balb/c小鼠免疫器官的影響：用藥后d11時，處死小鼠，測定胸腺及脾臟指數(shù)。

2.1.1 胸腺指數(shù)：清開靈注射液大、中兩個劑量組及地塞米松組均明顯低于正常對照組，存在極顯著性差異(P＜0.01);小劑量組胸腺指數(shù)雖有減小趨勢但無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

表1 清開靈注射液對正常小鼠胸腺指數(shù)及脾指數(shù)的影響(±s)

表1 清開靈注射液對正常小鼠胸腺指數(shù)及脾指數(shù)的影響(±s)

注：與正常對照組比較：*P＜0.05，＊＊P＜0.01

組別 動物數(shù) 胸腺指數(shù)(mg/g)脾指數(shù)(mg/g)正常對照組 10 2.61±0.47 4.87±0.57清開靈小劑量組 10 2.34±0.40 4.92±0.63清開靈中劑量組 10 2.02±0.33＊＊ 5.34±0.28清開靈大劑量組 10 0.69±0.25＊＊ 5.40±0.63地塞米松組 10 0.69±0.25＊＊2.53±0.20＊＊

2.1.2 脾臟指數(shù)：清開靈注射液三個劑量組與正常對照組相比差異均不顯著;地塞米松組脾臟指數(shù)與正常對照組相比則顯著降低，存在極顯著性差異(P＜0.01)。見表2。

2.2 清開靈注射液對正常小鼠DTH反應(yīng)的影響：小鼠經(jīng)致敏液致敏及攻擊后DTH反應(yīng)十分強(qiáng)烈，攻擊側(cè)耳腫脹非常明顯，DTH組與正常對照組相比，差異極顯著(P＜0.001);三個劑量的清開靈注射液均能明顯抑制其DTH反應(yīng)，與DTH組相比，差異顯著(P＜0.05);地塞米松組對小鼠DTH反應(yīng)的抑制作用最為明顯(P＜0.01)。詳見表2。

表2 清開靈注射液對小鼠DTH反應(yīng)的抑制作用(±s)

表2 清開靈注射液對小鼠DTH反應(yīng)的抑制作用(±s)

注：與正常對照組比較：*P＜0.05，＊＊P＜0.01，＊＊＊P＜0.001;與DTH組比較：△P＜0.05，△△P＜0.01，△△△P＜0.001

組別 動物數(shù) 耳腫脹差值(μg)正常對照組 10 －0.40±1.43△△△DTH對照組 10 55.70±18.73＊＊＊清開靈小劑量組 10 29.44±10.60＊＊＊△清開靈中劑量組 10 32.00±10.22＊＊△清開靈大劑量組 10 27.64±13.89＊＊＊△地塞米松組 10 18.45±9.20＊＊＊△△

2.3 清開靈注射液對正常小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響

2.3.1 對脾臟T淋巴細(xì)胞增殖能力的影響：清開靈注射液三個劑量組均可明顯降低正常小鼠由ConA刺激的T細(xì)胞非特異性增殖反應(yīng)，其中以大劑量組作用最為明顯，和正常組相比，差異極顯著(P＜0.001)。地塞米松組同樣表現(xiàn)了強(qiáng)烈的抑制作用(P＜0.001)。見表3。

2.3.2 對脾臟B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響：清開靈注射液三個劑量組與正常組相比，均無顯著性差異;地塞米松組與正常組相比則表現(xiàn)出顯著的抑制作用(P＜0.05)。見表3。

表3 清開靈注射液對正常小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響(±s)

表3 清開靈注射液對正常小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響(±s)

注：與正常對照組比較：*P＜0.05，＊＊P＜0.01，＊＊＊P＜0.001

組別 動物數(shù) 脾臟T細(xì)胞OD值脾臟B細(xì)胞OD值正常對照組 10 0.671±0.049 0.206±0.035清開靈小劑量組 10 0.534±0.050＊＊＊ 0.223±0.052清開靈中劑量組 10 0.390±0.053＊＊＊ 0.234±0.041清開靈大劑量組 10 0.252±0.019＊＊＊ 0.242±0.037地塞米松組 10 0.242±0.037＊＊＊0.160±0.022*

3 討論

T細(xì)胞來源于骨髓，在胸腺內(nèi)發(fā)育成熟，隨后移行至脾等外周淋巴器官及組織，執(zhí)行特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答，并在TD－Ag誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。DTH反應(yīng)是由效應(yīng)T細(xì)胞與相應(yīng)抗原作用后，引起的以單個核細(xì)胞浸潤和組織損傷為主要特征的炎癥反應(yīng)，反映機(jī)體的細(xì)胞免疫狀態(tài)［9］。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明清開靈對胸腺指數(shù)有明顯的減小作用。胸腺作為中樞淋巴器官是T細(xì)胞分化發(fā)育的場所，胸腺指數(shù)的異常減小可能影響T細(xì)胞的分化及發(fā)育，造成成熟T細(xì)胞的數(shù)量減少及功能受損。

T細(xì)胞功能檢查發(fā)現(xiàn)，清開靈三個劑量組均能抑制小鼠的DTH反應(yīng)。表明清開靈可抑制由DNFB誘發(fā)的正常小鼠的T細(xì)胞特異性的增殖反應(yīng)。與趙令齋等的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致［9］。清開靈還可強(qiáng)烈抑制ConA刺激的脾T淋巴細(xì)胞的增殖反應(yīng)。提示清開靈也可抑制正常小鼠的T細(xì)胞非特異的增殖反應(yīng)。

B細(xì)胞是除T細(xì)胞外機(jī)體執(zhí)行適應(yīng)性免疫應(yīng)答的主要免疫細(xì)胞。B細(xì)胞不僅能通過產(chǎn)生抗體發(fā)揮特異性體液免疫功能，也是重要的抗原提呈細(xì)胞。本研究結(jié)果表明清開靈對正常小鼠的脾指數(shù)無明顯影響，清開靈對由絲裂原的非特異刺激所引發(fā)的正常小鼠B細(xì)胞增殖反應(yīng)亦無明顯影響。說明清開靈在體內(nèi)對正常小鼠的B細(xì)胞并無顯著影響。

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