加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理

丁 鵬 王錫青 顏曉晨

(圣元營養(yǎng)食品有限公司 檢測中心，山東 青島 266400)

1 企業(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品管理現(xiàn)狀

1.1 隨著國家對食品安全的重視，越來越多的企業(yè)對于自身產(chǎn)品的要求更加嚴(yán)格，催生了許多企業(yè)實(shí)驗(yàn)室和第三方檢測實(shí)驗(yàn)室。隨著實(shí)驗(yàn)室數(shù)量的急劇攀升，各類化學(xué)藥品的使用量也相應(yīng)的增多，鑒于企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的特殊性，更應(yīng)該加強(qiáng)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的管理工作。關(guān)于這方面的探討，美國經(jīng)濟(jì)學(xué)博士Yogesh Mathotra認(rèn)為：“服務(wù)多元化倉庫管理是企業(yè)對日益增長的非連續(xù)性的環(huán)境變化時，針對組織的適應(yīng)性、組織的生存和競爭力等方面的一種迎合性措施”。

1.2 隨著網(wǎng)絡(luò)和電子商務(wù)的發(fā)展，藥品供應(yīng)渠道更加廣泛，部分企業(yè)實(shí)驗(yàn)室購買危險(xiǎn)化學(xué)品首要考慮的是價(jià)格，卻忽略了供貨方是否有危險(xiǎn)化學(xué)品銷售許可證，給今后的安全帶來了潛在的隱患。

1.3 部分實(shí)驗(yàn)室對于藥品領(lǐng)用安全意識不強(qiáng)，對化學(xué)藥品取用及使用的安全認(rèn)識不足，藥品從倉庫領(lǐng)出進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室不易控制且存在隨意堆放的問題，容易丟失從而造成隱患。

2 化學(xué)藥品的管理

企業(yè)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理工作探討近些年，企業(yè)在實(shí)驗(yàn)室安全方面重視程度普遍提高，對化學(xué)藥品的管理也在逐步加強(qiáng)，但在有些方面還需要進(jìn)一步改善。根據(jù)目前國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室中存在的問題，結(jié)合國內(nèi)外優(yōu)秀的管理經(jīng)驗(yàn)，可以通過以下措施，逐步形成一種系統(tǒng)、規(guī)范的化學(xué)藥品管理模式。

2.1 化學(xué)藥品的購買

2.1.1 根據(jù)檢驗(yàn)需要，各檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人填寫《采購計(jì)劃表》，提交至藥品管理員，藥品管理員初步審核匯總后，報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核，實(shí)驗(yàn)室總負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后交采購部門購買。

2.1.2 采購部門根據(jù)實(shí)驗(yàn)室提供的采購化學(xué)藥品的質(zhì)量要求、商業(yè)單位和生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品質(zhì)量情況、供應(yīng)保證能力，在同行業(yè)中的信譽(yù)、價(jià)格情況和生產(chǎn)廠家的環(huán)保狀況，選擇信譽(yù)好、價(jià)格合理、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、知名度高的供方，并由供方提供試用供應(yīng)品或包括營業(yè)執(zhí)照、出廠檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料，并將試用的供應(yīng)品提供中心實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證。

2.2 化學(xué)藥品的驗(yàn)收與儲存

2.2.1 化學(xué)藥品采購到位后，由藥品管理員進(jìn)行數(shù)量的盤點(diǎn)，并組織入庫，由藥品使用人員按照檢驗(yàn)項(xiàng)目要求進(jìn)行外觀及技術(shù)驗(yàn)收。

2.2.2 驗(yàn)收有任何一項(xiàng)不合格者，由藥品管理員聯(lián)系采購部門退換貨處理。

2.2.3 化學(xué)藥品驗(yàn)收合格后，由藥品管理員錄入《化學(xué)藥品領(lǐng)用登記表》，并按照不同類別分類存放。常用的少量藥品可直接放在實(shí)驗(yàn)室里，標(biāo)識清楚，各檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)所用藥品的管理，較大量的藥品存放在藥品庫，由藥品管理員負(fù)責(zé)保管。

2.2.4 普通試劑為化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、危險(xiǎn)性較低的化學(xué)試劑，可分為無機(jī)鹽類和有機(jī)物：無機(jī)的鹽類、氧化物、酸類等分開存放，在存放時還要注意一些容易被氧化的試劑如硫酸亞鐵等，因此應(yīng)與氧化劑保留一定距離，從而避免長期存放被氧化變色，影響試劑的內(nèi)在質(zhì)量;有機(jī)類可按功能進(jìn)行分類如羥類、醇類。

2.2.5 危險(xiǎn)化學(xué)品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品[1]。進(jìn)行化學(xué)藥品管理時有必要根據(jù)化學(xué)試劑的不同分類將藥品分區(qū)域放置：易燃試劑應(yīng)與氧化劑、酸類、易爆炸試劑隔離存放，如甲醇、乙醇等;易爆試劑區(qū)域，有些有機(jī)化合物如苦味酸、過氧化物必須防止受熱、強(qiáng)震、撞擊、摩擦、墜落等事故發(fā)生，不可與其他類試劑存放在一起;強(qiáng)腐蝕性試劑區(qū)域，如濃硫酸、濃堿等強(qiáng)腐蝕性藥品，應(yīng)存放在有塞的細(xì)口瓶中，有揮發(fā)性的應(yīng)帶有磨砂或玻璃塞的細(xì)口瓶中。濃酸濃堿不要放在高位架上，以防碰翻造成燒傷事故，盡量放在靠墻的地面上;劇毒化學(xué)藥品儲存應(yīng)雙人雙鎖、專用賬冊等記管理，藥品應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識并有專人進(jìn)行管理，使用人員做好使用記錄。

2.2.6 條件適宜的儲藏室是做好化學(xué)試劑管理工作的基礎(chǔ)[2]。藥品儲存過程中，藥品管理員應(yīng)定期巡檢，檢查藥品的庫存狀態(tài)及周圍環(huán)境，確保藥品庫安全穩(wěn)定的運(yùn)行。

2.3 化學(xué)藥品的領(lǐng)用，化學(xué)藥品需求人員需填寫《化學(xué)藥品領(lǐng)用登記表》，藥品管理員核對好名稱及數(shù)量，準(zhǔn)予實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)用;未經(jīng)驗(yàn)收的藥品不得用于正常檢驗(yàn)工作。

3 化學(xué)藥品的回收

為了實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展并防止對環(huán)境造成污染，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后剩余的化學(xué)藥品及配置的溶液需要妥善處理，一方面可以進(jìn)行回收、提純再利用如苯、乙醚、石油醚、丙酮等，可以提高化學(xué)藥品的使用效率，避免浪費(fèi);另一方面將廢液用統(tǒng)一的容器承裝，并經(jīng)過無害化處理后排放掉。而對于數(shù)量巨大尤其是承裝劇毒或易制毒化學(xué)藥品的空瓶，因?yàn)闀谢瘜W(xué)藥品的殘留，所以不可隨意丟棄應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一堆放管理，并由實(shí)驗(yàn)室專門人員定期回收交專業(yè)機(jī)構(gòu)處理，以免污染環(huán)境及對他人健康和社會安全造成威脅。

4 提高管理人員專業(yè)水平[3]

化學(xué)藥品的管理工作是一項(xiàng)專業(yè)性很強(qiáng)的技術(shù)工作，對管理人員的要求也較高，要求其工作態(tài)度要認(rèn)真負(fù)責(zé)，有很強(qiáng)的責(zé)任心和風(fēng)險(xiǎn)意識，同時還要懂得各種化學(xué)藥品的性質(zhì)及消防安全知識。相關(guān)管理人員必須牢記樹立：“安全第一，預(yù)防為主”的思想，加強(qiáng)對倉庫化學(xué)藥品及儲藏室設(shè)施設(shè)備的檢查，消除隱患，才能使化學(xué)藥品的管理工作朝規(guī)范化、制度化方向健康穩(wěn)步地發(fā)展[4]。

5 結(jié)語

通過系統(tǒng)、科學(xué)、高效的化學(xué)藥品管理，以滿意的服務(wù)促進(jìn)管理，形成良性循環(huán)，加強(qiáng)人員培訓(xùn)與管理，落實(shí)規(guī)章制度，明確責(zé)任歸屬，最大限度地減少化學(xué)藥品給實(shí)驗(yàn)室管理帶來的安全隱患，保證實(shí)驗(yàn)室安全穩(wěn)定的運(yùn)行。

[1]危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例.第三條2002.

[2]黃毅.加強(qiáng)化學(xué)試劑管理，服務(wù)實(shí)驗(yàn)教學(xué).現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生，2006，22(12)：1915 ～1916.

[3]葉祥光.加強(qiáng)高校化學(xué)藥品倉庫管理的探討.四川解剖學(xué)雜志，2010，18(2)：73-75.

[4]謝志新，羅婉妹.醫(yī)學(xué)院校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑安全管理的探討.醫(yī)學(xué)信息，2011年11月第24卷第11期70.