李公利,孔 娜,侯 曉,李 靜
(泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院新生兒科,山東 泰安 271000)
新生兒彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)是由多種致病因素引起凝血功能障礙的病理過(guò)程。 DIC 是新生兒危重急癥之一,具有起病急、發(fā)展迅猛和預(yù)后兇險(xiǎn)的特點(diǎn)[1]。 DIC 治療效果與能否早期發(fā)現(xiàn)及合理治療密切相關(guān)。 本研究對(duì)泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院新生兒科2008 年1 月至2012 年12 月,收治的31 例新生兒DIC 臨床資料進(jìn)行回顧性分析,報(bào)告如下。
患兒有誘發(fā)DIC 的原發(fā)病存在,并在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)出血傾向、微血管栓塞、休克及溶血等臨床征象;實(shí)驗(yàn)室檢查:1)血小板(PLT)<100×109L-1;2)出生4 d 內(nèi)凝血酶原時(shí)間(PT)≥20 s,出生5 d 以上PT≥15 s,部分凝血活酶時(shí)間(APTT)>45 s;3)纖維蛋白原(Fbg)<1.17 g·L-1;4) D-二聚體陽(yáng)性(>200 μg·L-1)或纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP)>20 mg·L-1。上述4 項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查中3 項(xiàng)異常,結(jié)合臨床特點(diǎn)即可做出診斷[1]。
選擇在本院新生兒科住院治療的新生兒DIC患兒31 例,均符合上述DIC 診斷標(biāo)準(zhǔn)。 其中男19例,女12 例,胎齡31~42 周,平均37 周,出生體質(zhì)量1.5~4.0 kg,平均2.15 kg。 引起DIC 的主要原發(fā)病:新生兒敗血癥18 例,化膿性腦膜炎4 例,新生兒硬腫癥4 例,新生兒肺炎2 例,新生兒窒息1 例,新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎1 例,新生兒溶血病1例。臨床表現(xiàn):15 例患兒出現(xiàn)面色蒼白或青灰、四肢冰冷及精神萎靡等末梢循環(huán)衰竭癥狀,14 例患兒有出血表現(xiàn),主要出血部位為皮膚、靜脈穿刺部位、胃腸道及臍殘端,2 例患兒抽血困難,抽出血液易凝固。
31 例患兒入院后立即行血常規(guī)、凝血分析和D-二聚體等檢查,PLT<100×109L-124 例,≥100×109L-17 例;PT 延長(zhǎng)25 例,正常6 例;APTT 延長(zhǎng)27 例,正常4 例;Fbg<1.5 g·L-118 例,正常13 例;D-二聚體均>200 μg·L-1。15 例行血漿血精蛋白副凝試驗(yàn)(3P)試驗(yàn),陽(yáng)性9 例,陰性6 例。
患兒確診為DIC 后,應(yīng)用小劑量肝素200~240 U·kg-1·d-1靜脈滴注,3 d 后改為維持量60 U·kg-1·d-1,總療程為5~7 d[2]。 根據(jù)原發(fā)病的情況給予吸氧、抗感染、擴(kuò)容糾酸堿平衡及改善微循環(huán)等治療;14 例有出血表現(xiàn)的患兒在應(yīng)用肝素后補(bǔ)充新鮮冰凍血漿。應(yīng)用肝素后每12~24 d 復(fù)查血常規(guī)、凝血分析和D-二聚體,當(dāng)病情趨于穩(wěn)定時(shí)延長(zhǎng)復(fù)查時(shí)間。 如患兒出血停止、凝血指標(biāo)恢復(fù)正常,同時(shí)血小板恢復(fù)正常或接近正常且趨于穩(wěn)定后停用肝素。
31 例患兒中,2 例因并發(fā)多臟器功能衰竭死亡,1 例因經(jīng)濟(jì)原因放棄治療,其余28 例均于用藥后12~24 h 內(nèi)出血停止,其中20 例用藥12 h 后PT 縮短、Fbg 升高。 5 d 后28 例患兒凝血指標(biāo)均恢復(fù)正常,平均恢復(fù)正常時(shí)間為2 d。PLT 恢復(fù)時(shí)間較慢,平均恢復(fù)正常時(shí)間為4.5 d。
DIC 是一種獲得性出血綜合征,多發(fā)生于某些疾病的過(guò)程中或有某些誘因引起,主要臨床表現(xiàn)為出血、休克、多發(fā)性微血栓形成及溶血等。 既往由于條件所限,認(rèn)識(shí)不足,臨床上常在患兒出現(xiàn)廣泛的出血時(shí)才考慮DIC, 而此時(shí)DIC 已發(fā)展為低凝期甚至纖溶期,治療效果差,病死率高。 本研究中患兒較高的治愈率,與早期診斷和治療有密切的關(guān)系。
1)早期診斷。 DIC 早期表現(xiàn)不典型,歷時(shí)短暫,常被原發(fā)疾病表現(xiàn)掩蓋[3]。 如發(fā)現(xiàn)危重患兒采血后很快凝固、 靜脈穿刺針易堵及拔針后針尖出血,要高度懷疑DIC 的可能。 實(shí)驗(yàn)室檢查是診斷DIC 的重要依據(jù)。D-二聚體作為診斷DIC 的一項(xiàng)特異性及敏感性較高的指標(biāo)已在臨床上得到廣泛應(yīng)用,診斷DIC時(shí)特異性達(dá)到97%,其陽(yáng)性預(yù)測(cè)值可達(dá)100%[4]。 有學(xué)者[5]認(rèn)為,D-二聚體是DIC 診斷的首選分子標(biāo)志物。 血小板因參與微血栓的形成被消耗而減少,其改變較凝血分析及3 P 試驗(yàn)更敏感,如呈進(jìn)行性下降更有診斷價(jià)值[6]。 本研究中31 例患兒,D-二聚體均顯著升高,24 例出現(xiàn)血小板減少。因此,對(duì)危重患兒,特別是重癥感染患兒,要考慮到其對(duì)凝血功能的影響,及時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo),結(jié)合臨床表現(xiàn)早期診斷DIC, 在患兒出現(xiàn)廣泛性出血前進(jìn)行積極的治療,提高治愈率。
2)早期小劑量肝素持續(xù)靜脈滴注。 肝素作為抗凝劑能影響凝血過(guò)程的多個(gè)環(huán)節(jié):能抑制凝血酶原激酶的形成,滅活凝血酶;干擾凝血酶對(duì)凝血因子ⅩⅢ的激活,并阻止血小板的黏附和聚集[7]。肝素是治療和預(yù)防DIC 的主要藥物,可作用于DIC 的不同階段。 既往多采用肝素60~125 U·kg-1·d-1,每4~6 h給藥一次,使用時(shí)極易出現(xiàn)肝素過(guò)量,導(dǎo)致出血加重[8]。本研究中31 例患兒均給予小劑量肝素持續(xù)靜脈滴注,除2 例因并發(fā)多臟器功能衰竭死亡、1 例因經(jīng)濟(jì)原因放棄治療外,其余28 例均于用藥后12~24 h 出血停止,未見(jiàn)有出血加重的現(xiàn)象,無(wú)須監(jiān)測(cè)出凝血時(shí)間。 小劑量肝素臨床應(yīng)用指征,關(guān)鍵在于DIC 早期高凝階段。采用小劑量肝素持續(xù)靜脈滴注,能使出血及微循環(huán)障礙癥狀明顯緩解,可有效地提高治愈率。 應(yīng)用肝素要足量,劑量應(yīng)個(gè)體化,只有出現(xiàn)危及生命的大出血及肝腎功能衰竭時(shí)才考慮禁用[9]。
3)積極治療原發(fā)疾病。 只有去除或減輕原發(fā)疾病,才能減輕或延緩DIC 的病理過(guò)程。 因此要及時(shí)確定引起DIC 的病因。 從本研究中可以看出,重癥感染是新生兒DIC 常見(jiàn)的原發(fā)疾病,要給予強(qiáng)有力的抗生素積極控制感染,常規(guī)抗感染效果不好時(shí),應(yīng)予輸注丙種球蛋白,并根據(jù)病情給予改善微循環(huán)、糾正酸中毒、改善血氧供應(yīng)及穩(wěn)定血容量等治療。
4)補(bǔ)充替代治療。 DIC 時(shí)是否補(bǔ)充凝血因子和血小板仍有不同觀點(diǎn)。 本研究中有14 例患兒在肝素化的基礎(chǔ)上輸注冰凍血漿收到良好效果,未見(jiàn)不良反應(yīng)。
[1]張喆,賴劍蒲,陸玲,等.新生兒敗血癥并發(fā)彌漫性血管內(nèi)凝血的臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2003,19(8):905-906.
[2]何顏霞,宋亞軍,林榮樞.危重患兒凝血功能障礙及彌散性血管內(nèi)凝血臨床分析[J].臨床兒科雜志,2007,25(11):908-909.
[3]高玉凱,陳兆新.急性彌散性血管內(nèi)凝血20 例臨床分析[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2007,31(5):367-368.
[4]袁壯.危重患兒DIC 與肝素治療的進(jìn)展[J].小兒急救醫(yī)學(xué),2001,8(4):203-205.
[5]王巖,蘇萍.新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的早期診斷及治療進(jìn)展[J].中國(guó)新生兒科雜志,2009,24(4):247-248.
[6]蘇浩彬,李文益.新生兒彌漫性血管內(nèi)凝血的診治進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2002,17(11):649-650.
[7]曾超美,劉捷,石云.微劑量肝素皮下注射治療新生兒DIC的臨床探討[J].新生兒科雜志,2004,19(4):163-165.
[8]何子毅,田兆嵩.DIC 的輸血治療和肝素的應(yīng)用[J].中國(guó)輸血雜志,2006,19(1):89-90.
[9]Wada H,Asakura H,Okamoto K,et al.Expert consensus for the treatment of disseminated intravascular coagulation in Japan[J].Thromb Res,2010,125(2):6-11.