趙 茵,羅青清,鄒 麗,朱劍文,高 慧,王 芳,王乾華,路思思,劉 燕,姚杜娟
(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院婦產科,湖北武漢430022)
前置胎盤是常見的妊娠晚期并發(fā)癥,病情易突然加重危及母兒生命。因此,早期診斷和正確處理具有重要意義。目前,國內外對妊娠晚期出血的診治存在差異,我國的診斷處理缺乏完善的循證醫(yī)學證據(jù)。針對前置胎盤的臨床診斷及處理的熱點問題在此做出詳細解析,以期指導婦產科醫(yī)師對妊娠晚期出血的臨床診斷和處理。
正常的胎盤附著于子宮體部的前壁、后壁或側壁,遠離子宮頸內口。妊娠28周后,胎盤仍附著于子宮下段,其下緣達到或覆蓋宮頸內口,位置低于胎兒先露部,稱為前置胎盤。按胎盤邊緣與子宮頸內口的關系,將前置胎盤分為4種類型:完全性前置胎盤、部分性前置胎盤、邊緣性前置胎盤、低置胎盤[1]。妊娠中期超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎盤接近或覆蓋子宮頸內口時,稱為胎盤前置狀態(tài)。關于低置胎盤的定義,國際上尚未統(tǒng)一,有文獻認為當胎盤邊緣距離子宮頸內口20~35 mm時稱為低置胎盤;多數(shù)定義為邊緣距離宮頸內口距離小于20 mm[2~5]。本指南將胎盤邊緣距子宮頸內口的距離<20 mm,而未達到子宮頸內口時定義為邊緣性前置胎盤[1]。其意義在于,中孕期胎盤邊緣在20 mm以外,至孕晚期發(fā)生前置胎盤的可能性很小[5]。且多個指南[2,4,5]認為妊娠晚期宮頸邊緣距離內口超過20 mm者,可進行陰道試產,而小于20 mm者,剖宮產率則明顯升高(40% ~90%)[5]。具有指導孕期隨訪,以及分娩方式的選擇。
低置胎盤時產前、產后出血、胎位異常增加,母體并發(fā)癥并不低于其他類型的前置胎盤(如胎盤植入的發(fā)生等),且臨床上可用超聲成功診斷低置胎盤,所以應超聲篩查低置胎盤加以診斷[6]。如在產前未能及時發(fā)現(xiàn),而分娩過程中出現(xiàn)明顯的陰道出血,應該考慮低置胎盤的存在,在充分評估患者情況下選擇分娩方式,盡可能減少產時、產后出血。
前置胎盤的程度可隨妊娠及產程的進展而發(fā)生變化[7]。診斷時期不同,分類也不同。建議以處理前的最后一次檢查來確定其分類。
在妊娠過程的任何時期,如懷疑胎盤前置,推薦使用經陰道超聲(TVS)進行檢查。其準確性明顯高于經腹超聲(TAS),并具有安全性(II-2A)[5]。由于后壁胎盤、胎先露的影響、肥胖、膀胱充盈不足等因素,TAS對前置胎盤診斷的假陽性率高達25%,而TVS的準確率很高(敏感性87.5%,特異性98.8%,陽性預測值93.3%,陰性預測值97.6%)。即使已發(fā)生陰道出血,TVS對前置胎盤的診斷也是安全的[8~10]。如條件許可,亦可采用經直腸超聲檢查,其診斷價值和經陰道超聲相似,并可以避免經陰道操作導致出血和感染的風險[11]。
準確的測量對前置胎盤的分類及分娩方式的選擇具有重要意義。在進行超聲檢查診斷前置胎盤時,建議使用下述方法指導臨床:當胎盤邊緣未達到宮頸內口,測量胎盤邊緣與宮頸內口的距離;當胎盤邊緣覆蓋了宮頸內口,測量超過宮頸內口的距離,精確到毫米(II-2A)[5]。
MRI也可以準確了解胎盤情況,與經陰道超聲相比較,MRI對胎盤定位無明顯優(yōu)勢[12]。但是當懷疑存在胎盤植入問題時,使用MRI可以有利于診斷,對進行充分的術前準備,改善預后具有價值。
妊娠中期胎盤前置狀態(tài)常因胎盤“移行”而發(fā)生變化,最終的診斷取決于孕周、胎盤邊緣與宮頸內口的關系,隨訪主要通過超聲檢查進行。
孕18~23周時胎盤邊緣達到但沒有覆蓋宮頸內口(0 mm),持續(xù)胎盤低置的可能性基本為零。如覆蓋宮頸內口范圍超過25 mm,分娩時前置胎盤的發(fā)生率為40% ~100%[5]。26孕周之后胎盤覆蓋宮頸內口>20 mm則提示很可能需剖宮產結束妊娠[12]。中孕期疤痕子宮的胎盤前置狀態(tài)者,約50%持續(xù)至分娩,應加強孕期隨訪[4]。
建議所有在20孕周時超聲發(fā)現(xiàn)胎盤前置狀態(tài)者行TVS隨訪,并根據(jù)情況增加超聲隨訪次數(shù)。無癥狀的中央型前置胎盤或胎盤植入時,30~32周復查 TVS[2,13];無癥狀的部分性前置胎盤,32 ~ 36 周復查TVS[2];無癥狀的邊緣型前置胎盤,36周復查TVS[14]。
前置胎盤的出血難以預測,病情可呈急劇惡化。陰道出血的患者應根據(jù)需要進行個體化診療[4]。
在母兒安全的前提下,妊娠<36周,一般情況良好,胎兒存活,陰道出血不多,無需緊急分娩的孕婦。在密切監(jiān)測下可進行期待治療。宮縮抑制劑的使用存在風險和益處的爭議,故應嚴格掌握適應證,爭取孕婦及胎兒的利益最大化。
在期待治療過程中,常伴發(fā)早產。對于有早產風險的孕婦可酌情給予宮縮抑制劑[15]防止因宮縮導致的進一步的胎盤剝離和出血,以贏得促胎肺成熟的時間。常用藥物有硫酸鎂、β受體激動劑、鈣通道阻滯劑、非甾體類抗炎藥、縮宮素受體抑制劑等。但應注意,在宮縮抑制劑使用過程中,仍有陰道大出血的風險,應做好隨時手術準備。值得注意的是,宮縮抑制劑與麻醉肌松劑有協(xié)同作用,可加重肌松劑的神經肌肉阻滯作用,增加產后出血的風險[16]。
合理預測前置胎盤發(fā)生大出血的風險,對于門診治療患者、減少住院天數(shù)、節(jié)約醫(yī)療資源,以及為具有大出血高風險患者做好充分產前/術前準備具有重要意義。①宮頸管長度:34周前經陰道超聲測量宮頸管長度,如宮頸管長度小于3 cm大出血急診剖宮產手術的風險增加[17];如覆蓋宮頸內口的胎盤較厚(>1 cm),產前出血、胎盤粘連、植入及手術風險明顯增加[18]。②胎盤邊緣出現(xiàn)無回聲區(qū):覆蓋宮頸內口的胎盤邊緣出現(xiàn)無回聲區(qū),出現(xiàn)突然大出血的風險是其他類型前置胎盤的10倍[19]。③位于前次剖宮產切口疤痕處的前置胎盤即“兇險型前置胎盤”常伴發(fā)胎盤植入,產后嚴重出血,子宮切除率明顯增高[8]。
擇期剖宮產為目前處理前置胎盤的首選。掌握最佳手術時機,以期爭取母胎利益最大化。對于無癥狀的前置胎盤伴胎盤植入者可于36周后終止妊娠[4]。無癥狀的完全性前置胎盤,妊娠達 37周[2,10],可考慮終止妊娠;邊緣性前置胎盤滿 38周可考慮終止妊娠[4];部分性前置胎盤應根據(jù)胎盤遮蓋宮頸內口情況適時終止妊娠。
前置胎盤發(fā)生率隨著剖宮產手術次數(shù)增加而增加,這可能與瘢痕阻礙了子宮下段形成從而影響胎盤位置上移有關。前置胎盤發(fā)生胎盤植入的風險明顯升高,且隨著剖宮產術次數(shù)增加而增加,一次剖宮產史發(fā)生植入發(fā)生率為25%,兩次剖宮產發(fā)生植入概率為 40%[5]。
7.1 前置胎盤伴植入的診斷 前置胎盤合并胎盤植入的診斷主要根據(jù)臨床表現(xiàn)及術中所見。對于無產前出血的前置胎盤,更要考慮胎盤植入的可能性,不能放松對前置胎盤兇險性的警惕。術中發(fā)現(xiàn)胎盤與宮壁無間隙;或胎盤附著處持續(xù)大量出血,應果斷作出判斷。
產前診斷胎盤植入有利于分娩前做好充分的準備。超聲診斷要點為:胎盤下方及胎盤內的無回聲區(qū),具有極高的陽性預測價值。子宮肌層變薄(<1mm)、胎盤-子宮界面血管密度增加、子宮漿膜層及膀胱壁的連續(xù)性中斷等征象對診斷具有提示意義和參考價值[20]。當超聲高度懷疑前置胎盤伴植入時,建議進行MRI,對診斷胎盤植入有很大的幫助,能更清楚地顯示胎盤侵入肌層的深度、局部吻合血管分布及宮旁侵犯情況,可提供準確的局部解剖層次,指導手術路徑[4]。此外,病理學檢查有助于明確診斷。
7.2 前置胎盤伴植入的處理 前置胎盤伴植入患者的處理應充分做好術前評估,根據(jù)胎盤位置及植入情況制定合理的手術方案。術前充分告知手術風險,并簽好子宮切除知情同意書。充分備血。聯(lián)合麻醉科、ICU及新生兒科共同救治。確保手術期間的止血藥物和用品,例如前列腺類藥物、止血海綿等。建議擇期剖宮產終止妊娠[21]。無癥狀的前置胎盤并胎盤植入者推薦36周后行手術[4]。反復出血的胎盤植入者促胎肺成熟后提前終止妊娠[3,4]。建議擇期剖宮產終止妊娠。后壁胎盤或前側壁胎盤植入者,可行子宮下段剖宮產術,前壁胎盤植入者,行子宮體部剖宮產術。胎兒娩出后,依據(jù)出血量、植入的程度、患者是否有生育要求及病情決定處理方式,主要包括子宮切除術及保守治療。
7.2.1 子宮切除術 適應證:胎盤植入面積大、子宮壁薄、胎盤穿透、子宮收縮差、短時間內大量出血(數(shù)分鐘內出血>2000ml)及保守治療失敗者(立即切除子宮患者死亡率:5.8% ~6.6%,試圖保留子宮患者死亡率:12.5% ~28.3%)[22],以及無生育要求者[3]。推薦全子宮切除術[23]。胎兒娩出后不剝離胎盤直接縫合切口后行全子宮切除術。
7.2.2 保守性治療 對生命體征平穩(wěn)、出血量不多、植入范圍小者行保守治療[24]。包括保守性手術,藥物治療,栓塞治療。保守性手術:局部縫扎止血(局部“8”字、間斷環(huán)狀縫合)或B-Lynch法縫合、壓迫止血,單獨或聯(lián)合應用。筆者有數(shù)例兇險型前置胎盤術中采用聯(lián)合方法的保守治療經驗,即術中首先避開胎盤于宮體部進行古典式剖宮產術,剝離大部分胎盤后,體部及下段有部分胎盤植入,經縫扎止血后,采用宮腔球囊壓迫子宮直至術后24小時逐漸取出,取得良好的止血效果并保住了子宮。此外,為減少因強行剝離胎盤而產生的出血,剖宮產時可將胎盤部分或全部留在宮腔內,術后可配合甲氨蝶呤等藥物治療或栓塞治療[15]。產后應密切隨訪,抗生素預防感染,加強子宮收縮,觀察陰道流血情況、有無感染征象等[25]。根據(jù)情況可選用甲氨蝶呤、米非司酮等進行藥物治療。另外亦可進行栓塞治療,但預防性結扎或阻塞盆腔血管對胎盤植入婦女的作用不明確,需要進一步研究[4]。
前置血管是指胎兒血管穿越胎膜位于宮頸內口。前置血管應歸納為前置胎盤范疇[26]。因前置血管發(fā)生破裂,胎兒失血,可致胎兒窘迫,胎兒死亡率極高。先露部壓迫前置的血管影響胎兒血供亦可危及胎兒生命。由于出血主要來自胎兒,孕婦一般沒有生命危險。故應重視產前診斷,超聲檢查是診斷前置血管的主要手段。應用經陰道超聲多普勒檢查發(fā)現(xiàn)臍帶插入的位置較低,有助于診斷[27]。產時識別前置血管的要點:陰道檢查能捫及索狀、搏動的血管;胎膜破裂時伴陰道流血,同時出現(xiàn)胎心率變化。產前已明確診斷前置血管,應在具備母兒搶救條件的醫(yī)療機構進行待產,妊娠達34~35周,及時剖宮產終止妊娠[28]。若發(fā)生前置血管破裂,胎兒存活,應立刻剖宮產終止妊娠;胎兒已死亡,則選擇陰道分娩。
[1]樂杰.婦產科學[M].第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:116-117.
[2]Centres,Collaboration.Antepartum Haemorrhage(APH)Including Placenta Praevia,Abruption,Vasa Praevia and Incidental Bleeding Clinical Practice Guidelines 2010[S].2010.
[3]CMQCC.Planceta Accreta and Percreta:Incidence,Risks,Diagnosis,Counseling and Preparation For Delivery[S].2010.
[4]RCOG.placenta praevia,placenta preavia accrete and vasa praevia diagnosis and management[S].2011.
[5]SOCG.Diagnosis and Management of Placenta Previa[S].2007.
[6]RCOG.Prevention and management of postpartum haemorrhage[S].2009.
[7]Cho JY.Difference in migration of placenta according to the location and type of placenta previa[J].JClin Ultrasound,2008,36(2):79-84.
[8]Marshall NE,F(xiàn)u R,Guise JM.Impact ofmultiple cesarean deliveries on maternalmorbidity:a systematic review[J].Am JObstet Gynecol,2011,5(3):2621-2628.
[9]Oyelese Y.Placenta Previa and Placenta Accreta[J].Bleeding During Pregnancy,2011,3:135-150.
[10]Blackwell SC.Timing of delivery forwomen with stable placenta previa[J].Semin Perinatol,2011,35(5):249-251.
[11]Heer IM,Muller-Egloff S,Strauss A.Placenta praevia--comparison of four sonographicmodalities[J].UltraschallMed,2006,27(4):355-359.
[12]Oppenheimer L.Diagnosis of low-lying placenta:can migration in the third trimester predict outcome[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2001,18(2):100-102.
[13]Becker RH.The relevance of placental location at 20-23 gestational weeks for prediction of placenta previa at delivery:evaluation of8650 cases[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2001,17(6):496-501.
[14]Taipale P,Hiilesmaa V,Ylostalo P.Transvaginal ultrasonography at 18-23 weeks in predicting placenta previa at delivery[J].Ultrasound Obstet Gynecol,1998,12(6):422-425.
[15]Allahdin S,Voigt S,Htwe TT.Management of placenta praevia and accreta[J].JObstet Gynaecol,2011,31(1):1-6.
[16]Sharma A,Suri V,Gupta I.Tocolytic therapy in conservativemanagement of symptomatic placenta previa[J].Int J Gynaecol Obstet,2004,84(2):109-113.
[17]Stafford IA.Ultrasonographic cervical length and risk of hemorrhage in pregnancies with placenta previa[J].Obstet Gynecol,2010,116(3):595-600.
[18]Ghourab S.Third-trimester transvaginal ultrasonography in placenta previa:does the shape of the lower placental edge predict clinical outcome[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2001,18(2):103-108.
[19]Oyelese Y.Placenta previa:the evolving role of ultrasound[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2009,34(2):123-126.
[20]Second and third trimester bleeding.ACR Appropriateness Criteria[S].2009.
[21]Oyelese Y,Smulian JC.Placenta previa,placenta accreta,and vasa previa[J].Obstet Gynecol,2006,107(4):927-941.
[22]Daniel R,Mishell TMG,Placenta A.Management of common problems in obstetrics and gynaecology[J].Fourth Edition Part,2002,35:137.
[23]Palacios-Jaraquemada JM.Diagnosis andmanagement of placenta accreta[J].Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2008,22(6):1133-1148.
[24]Sentilhes L.Maternal outcome after conservative treatmentof placenta accreta[J].Obstet Gynecol,2010,115(3):526-534.
[25]Timmermans S,van Hof AC,Duvekot JJ.Conservative management of abnormally invasive placentation[J].Obstet Gynecol Surv,2007,62(8):529-539.
[26]Cunningham F.Catherine Spong Obstetrics Haemorrhage[M]//WLllams.Obstetrical hemorrhage.23st edition.New York:McGraw-Hill Professional,2010:757-803.
[27]LeeW.Vasa previa:prenataldiagnosis,naturalevolution,and clinical outcome[J].Obstet Gynecol,2000,95(4):572-576.
[28]Robinson BK,GrobmanWA.Effectivenessof timing strategies for delivery of individuals with vasa previa[J].Obstet Gynecol,2011,117(3):542-549.