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      妊娠期糖尿病酮癥酸中毒的診治

      2013-08-15 00:45:28徐先明
      實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2013年2期
      關(guān)鍵詞:酮體血鉀酮癥

      徐先明

      (上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,上海200001)

      當(dāng)患者胰島素嚴(yán)重缺乏時(shí)糖代謝紊亂急劇加重,這時(shí)機(jī)體不能利用葡萄糖,只好動(dòng)用脂肪供能,而脂肪燃燒不完全,因而出現(xiàn)繼發(fā)性脂肪代謝嚴(yán)重紊亂。當(dāng)脂肪分解加速,酮體生成增多,超過了組織所能利用的程度時(shí),酮體在體內(nèi)積聚使血酮超過正常,即出現(xiàn)酮血癥。多余的酮體經(jīng)尿排出時(shí),尿酮檢查陽性,稱為酮尿癥。糖尿病時(shí)發(fā)生的酮血癥和酮尿癥總稱為糖尿病酮癥。酮體由β-羥丁酸、乙酰乙酸和丙酮組成,均為酸性物質(zhì),酸性物質(zhì)在體內(nèi)堆積超過了機(jī)體的代償能力時(shí),血的pH值就會(huì)下降,這時(shí)機(jī)體會(huì)出現(xiàn)代謝性酸中毒,即糖尿病酮癥酸中毒(diabetic ketoaicdosis,DKA)是糖尿病的嚴(yán)重急性并發(fā)癥,死亡率約為5%。糖尿病合并妊娠及妊娠期糖尿病(gestational diabetesmellitus,GDM)者若發(fā)生DKA,則對母兒生命威脅更大,應(yīng)積極防治。近年來隨著GDM診斷標(biāo)準(zhǔn)的下降,更多的孕婦被診斷為GDM,對其管理也更加規(guī)范,因而,發(fā)生DKA的機(jī)會(huì)相應(yīng)減少。但在實(shí)際工作中,GDM的管理仍存在較大的地區(qū)差別,個(gè)別地區(qū)妊娠期DKA仍常有發(fā)生。因此產(chǎn)科醫(yī)生有必要對之有的了解。

      1 妊娠各時(shí)期代謝改變

      早孕期雌孕激素水平開始上升,機(jī)體對胰島素敏感性也有所升高,葡萄糖利用加速,因而表現(xiàn)為空腹血糖較非孕期更低。脂肪酸合成下降,甘油三酯水解增多,血中游離脂肪酸升高,導(dǎo)致酮體合成增加。中孕期早孕反應(yīng)慢慢減輕甚至消失,食欲增加,胰島素釋放量增加,血中胰高血糖素水平也升高,對抗胰島素的作用加強(qiáng),血糖濃度相應(yīng)升高,轉(zhuǎn)化成脂肪酸及脂肪儲(chǔ)備增多。晚孕期胎盤抗胰島素作用隨孕齡增加而升高,葡萄糖利用率有所下降,脂肪分解增多,胰島素敏感性為非孕期的1/5,血中葡萄糖/胰島素比值下降,血糖水平升高,胎兒血糖亦隨之升高。

      2 妊娠期DKA的誘發(fā)因素

      常見于妊娠合并1型糖尿病,但也可見于妊娠合并2型糖尿病或GDM、嚴(yán)重感染、手術(shù)、創(chuàng)傷、胃腸道功能紊亂、嚴(yán)重心、腦血管疾病、精神創(chuàng)傷、飲食不當(dāng)包括飲食過量或進(jìn)食不足,或因胰島素用量不足等均為DKA的誘因。少數(shù)病例也可無任何誘因而以酮癥酸中毒為糖尿病的首發(fā)癥狀。雖然病情越重發(fā)生DKA的機(jī)會(huì)越多,但近年來有較多報(bào)道妊娠期即使輕微的血糖異常也會(huì)發(fā)生DKA,尤其是那些沒有得到規(guī)范管理的輕微糖尿病患者[1,2]。我院近年發(fā)生多例只是在中孕期葡萄糖篩選試驗(yàn)異常而OGTT結(jié)果正常的孕婦,由于沒有按醫(yī)囑進(jìn)行規(guī)范飲食管理,而發(fā)生DKA,胎死宮內(nèi),應(yīng)引起重視。另外,并發(fā)早產(chǎn)者用β受體興奮劑或地塞米松促胎肺成熟時(shí)也易并發(fā)DKA,尤其是血糖控制不佳者更是如此。

      3 妊娠期DKA的臨床表現(xiàn)

      DKA時(shí)最突出的癥狀和體征是脫水及酸中毒以及隨后出現(xiàn)的電解質(zhì)紊亂。病史中常伴有上述誘因,多數(shù)在發(fā)病前數(shù)日,出現(xiàn)口渴、多尿的糖尿病癥狀或原有上述癥狀加重,逐步出現(xiàn)納差、惡心、嘔吐、腹痛、便秘等胃腸道功能紊亂表現(xiàn),續(xù)而發(fā)生酮癥及酸中毒,嚴(yán)重時(shí)可致多個(gè)臟器功能衰竭以及昏迷。體征主要表現(xiàn)為呼吸急促,患者有深而快的呼吸,即Kussmaul's呼吸,呼出的氣體帶腐爛蘋果味?;颊哌€可表現(xiàn)出不同程度的脫水,表現(xiàn)為舌、皮膚干燥、眼球凹陷、短期內(nèi)體重明顯減輕、心動(dòng)過速、血壓降低等。腹部可有壓痛及肌緊張,可能與胃腸麻痹及擴(kuò)張有關(guān)。精神狀態(tài)異常,如煩躁、淡漠、嗜睡、神經(jīng)反射遲鈍或消失,最后進(jìn)入昏迷狀態(tài)。這時(shí)多為大腦缺血缺氧所致,嘔吐可誤吸危險(xiǎn),同時(shí)進(jìn)一步加劇電解質(zhì)紊亂。實(shí)驗(yàn)室檢查表現(xiàn)為尿糖、尿酮強(qiáng)陽性,血糖明顯升高,多數(shù)>16.7 mmol/L(300mg/dl),血酮明顯升高,多數(shù)>5 mmol/L。動(dòng)脈血?dú)夥治?,pH<7.35,若<7.1提示病情嚴(yán)重,有效血漿滲透壓可在300~330 mmol/L。有效血漿滲透壓的計(jì)算公式如下:有效血漿滲透壓(mmol/L)=2×(Na++K+)mmol/L+血糖mmol/L。正常值:280~320 mmol/L。血清電解質(zhì)包括血鉀、鈉、氯、鈣、鎂及磷等均有不同程度降低。嚴(yán)重脫水及酸中毒情況下,血鉀可正常或偏高。當(dāng)體液量及腎血流量減少時(shí)血中尿素氮可增高,腎功能損害時(shí)肌酐亦可增高。血常規(guī)檢查提示白細(xì)胞記數(shù)呈不同程度升高,血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積也因血液濃縮而升高。心電圖檢查有助于了解心臟情況及電解質(zhì)紊亂。

      4 診斷與鑒別診斷

      根據(jù)上述病史、臨床表現(xiàn)及上述實(shí)驗(yàn)室檢查等,不難作出DKA的診斷。產(chǎn)科醫(yī)生應(yīng)對DKA有所警惕,對于漏診不典型的DKA。實(shí)驗(yàn)室檢查主要診斷指標(biāo)有:血糖>14 mmol/L(250mg/dl),動(dòng)脈血?dú)鈖H<7.35,血酮或尿酮陽性,血漿碳酸氫鹽降低<15 mEq/dl,陰離子間隙增加。陰離子間隙計(jì)算方法:從測定的血清陽離子減去陰離子即為陰離子間隙,陽離子包括鈉和鉀,陰離子為氯和碳酸氫鹽,血鉀波動(dòng)小,多穩(wěn)定在4 mmol/L左右,故可省略。陰離子間隙=[Na+]-[Cl-+HCO3-],正常為 8 ~16。主要包括帶負(fù)電荷的白蛋白和生理性有機(jī)酸如乳酸、磷酸和硫酸鹽。DKA患者的陰離子隙增加故屬陰離子隙性酸中毒。鈉及血鉀均高于正常。血糖有時(shí)不是很高,如剛超過8.3 mmol/L(150 mg/dl)也會(huì)發(fā)生DKA,這與非妊娠期DKA有所區(qū)別。病情輕重與動(dòng)脈血pH值高低有直接關(guān)系:血pH≤7.1或CO2CP<10 mmol/L(20vol%)時(shí)為重度酸中毒;血pH≤7.2或CO2CP為10~15 mmol/L時(shí)為中度酸中毒;血pH>7.2或CO2CP為15~20 mmol/L時(shí)為輕度酸中毒。

      5 酮癥酸中毒對胎兒的影響

      早孕期若發(fā)生DKA可致胚胎發(fā)育異常。中晚孕時(shí),胎兒對酮體的耐受性差,加上酮體很容易通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),引起胎兒代謝性酸中毒,使得DKA時(shí)胎兒死亡率極高,即使胎兒存活,出生后可能出現(xiàn)智力缺陷。DKA造成胎兒上述損害的機(jī)理尚不完全清楚,可能與母素新代謝性酸中毒時(shí)子宮血流下降,使胎兒宮內(nèi)缺氧加重,也可能是因?yàn)槟赣H電解質(zhì)紊亂,繼而引起胎兒電解質(zhì)紊亂,出現(xiàn)胎兒心臟驟停。

      6 DKA對母親的影響

      主要是因?yàn)槊撍?、酸中毒及電解質(zhì)紊亂引起,嚴(yán)重脫水引起低血壓,酸中毒可引起器官功能障礙,電解質(zhì)紊亂引起心律失常甚至心臟驟停均可導(dǎo)致孕婦死亡,是妊娠期糖尿病孕、產(chǎn)婦死亡的主要原因。另外,在治療過程中因治療不當(dāng)可繼發(fā)腦水腫及電解質(zhì)紊亂而引起孕婦死亡。

      7 DKA的處理

      一旦診斷DKA并給予及時(shí)正確的處理可使妊娠預(yù)后得到最好的結(jié)果[3]。首先排除誘因,對于控制DKA非常重要,如有感染者加強(qiáng)抗感染治療。暫停拮抗胰島素作用的藥物如地塞米松及β-受體興奮劑等。DKA治療的主要目標(biāo)是恢復(fù)糖、脂肪正常代謝。治療過程中必須強(qiáng)調(diào),血糖及酸堿平衡需經(jīng)過數(shù)小時(shí)的治療逐漸恢復(fù)正常,不應(yīng)操之過急。否則會(huì)引起機(jī)體滲透壓及電解質(zhì)的不平衡而誘發(fā)腦水腫及低鉀。病情輕重不同應(yīng)給予不同的治療,在酮癥酸中毒代償期內(nèi)只表現(xiàn)為酮癥血pH值正常,一般只需調(diào)整飲食、調(diào)整胰島素鼓勵(lì)飲水減少酮體產(chǎn)生及加速酮體排出即可。對于中、重度的DKA需進(jìn)一步治療。治療期間應(yīng)嚴(yán)格記錄出入水量,每1~2 h應(yīng)檢查尿糖、尿酮體、血糖及電解質(zhì)和血?dú)夥治鲋笜?biāo),以監(jiān)測治療效果。當(dāng)血糖下降到<13.9 mmol/L,CO2CP>15 mmol/L(33vol%)時(shí)可每4 h檢測1次。具體處理方法如下。

      7.1 補(bǔ)液 是治療DKA最重要的手段,因?yàn)槊撍荄KA的主要病理生理變化,嚴(yán)重時(shí)脫水量可達(dá)體重的10%,最初2~3 h給予所需補(bǔ)液量的1/3,3 h之后的12 h再給所需補(bǔ)液量的1/3,剩余的1/3在之后的12 h補(bǔ)足。一開始可先給予生理鹽水,如果患者血鈉濃度正?;蚱停话悴恢劣诔霈F(xiàn)高鈉血癥。合理使用等滲溶液可防止由于血糖、尿素氮濃度下降所致的細(xì)胞外液滲透壓降低,從而減少腦水腫的發(fā)生。根據(jù)臨床表現(xiàn)、尿量等衡量補(bǔ)液量是否足夠,必要時(shí)可根據(jù)中心靜脈壓進(jìn)行判斷。

      7.2 胰島素的使用 胰島素的使用目的主要是使血糖、脂肪代謝、酸堿平衡紊亂狀態(tài)恢復(fù)正常。最好用人短效胰島素,不主張大劑量胰島素使用,以免發(fā)生遲發(fā)性低血糖、嚴(yán)重低血鉀、高乳酸血癥,以及因血糖下降過速而引起體液滲透壓失衡而出現(xiàn)腦水腫。因?yàn)檠h(huán)不佳影響吸收,不主張皮下注射胰島素。肌注射胰島素理論上雖可達(dá)到較為穩(wěn)定的胰島素水平,但也同樣存在因血循環(huán)灌注因素而影響胰島素的吸收。胰島素以0.1 U/h的速度靜脈滴注,血糖可以達(dá)到每小時(shí)4 mmol/L左右的下降速度,由此可以估計(jì)出血糖下降到13.9 mmol/L時(shí)所需的時(shí)間。對于病情較重者可在治療開始時(shí)先給予胰島素10~20 U靜脈注射。當(dāng)血糖下降至13.9 mmol/L時(shí)可改用5%葡萄糖水或5%的葡萄糖鹽水,此時(shí)在補(bǔ)液中按每4 g葡萄糖加入1 U胰島素。按此濃度持續(xù)滴注使患者血糖維持在11 mmol/L左右,一直至尿酮轉(zhuǎn)陰,尿糖(+)時(shí)可以過渡到平日治療。DKA臨床糾正的標(biāo)準(zhǔn)為:血糖<11.1 mmol/L,靜脈血 pH>7.3、CO2CP > 18 mmol/L。

      7.3 補(bǔ)鉀 DKA時(shí)總體鉀的丟失可達(dá)300~1000 mmol。但DKA在治療措施開始之前血鉀水平可以正?;蚱摺5?dāng)補(bǔ)液治療血容量恢復(fù)及給予胰島素治療后,血鉀稀釋及血鉀轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)使血鉀明顯降低,是DKA治療過程中的最常見并發(fā)癥,也是DKA是患者的重要死亡原因之一,故監(jiān)測血鉀及時(shí)補(bǔ)鉀非常重要。一般開始補(bǔ)液治療數(shù)小時(shí)后尿量達(dá)到每小時(shí)40ml以上時(shí)應(yīng)開始補(bǔ)鉀(見尿補(bǔ)鉀),血鉀低于3 mmol/L時(shí),應(yīng)立即開始靜脈補(bǔ)鉀,血鉀達(dá)5.5 mmol/L時(shí)和(或)每小時(shí)尿量少于30ml時(shí)應(yīng)停止補(bǔ)鉀,補(bǔ)鉀速度為0.75~1.5 g/h,補(bǔ)液中所含氯化鉀的濃度不宜超過0.3%,DKA糾正后,還需繼續(xù)補(bǔ)鉀5~7 d,才能補(bǔ)足身體所丟失的鉀。

      7.4 補(bǔ)堿 經(jīng)過補(bǔ)液及胰島素治療后,酸中毒多可糾正,無需補(bǔ)堿。盲目補(bǔ)堿減少腦組織供氧,反應(yīng)性腦脊液pH下降,意識(shí)障礙加重。只有當(dāng)pH為7.1或以下、HCO3-小于或等于5 mmol/L或CO2CP≤6.74 mmol/L時(shí)才補(bǔ)堿。先給碳酸氫鈉50mmol(相當(dāng)于1.25% 的碳酸氫鈉250ml)靜脈滴注。30min后復(fù)查血pH/HCO3-和CO2CP,必要時(shí)再次重復(fù)給藥直至血 pH 達(dá) 7.1、HCO3-達(dá)到5 mmol/L或CO2CP達(dá)到6.74 mmol/L以上。補(bǔ)堿的同時(shí)更易發(fā)生鉀離子向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移而出現(xiàn)低血鉀,所以補(bǔ)堿時(shí)應(yīng)注意血鉀的變化。

      8 DKA時(shí)產(chǎn)科處理

      若孕周較小DKA不嚴(yán)重,糾正DKA后可以繼續(xù)妊娠,但應(yīng)注意胎兒的生長發(fā)育。若病情較重且未得到及時(shí)治療多數(shù)胎兒已宮內(nèi)死亡,應(yīng)等到DKA糾正后再行引產(chǎn)。在DKA沒有糾正時(shí)目前尚無較好方法準(zhǔn)確監(jiān)測和前一段胎兒宮內(nèi)健康狀況。DKA時(shí)胎心監(jiān)護(hù)多表現(xiàn)為變異減少或消失、加速消失或晚期減速表現(xiàn)。一般在DKA治療后隨著母親全身情況的好轉(zhuǎn)上述情況恢復(fù)正常。故不主張出現(xiàn)上述情況而以胎兒宮內(nèi)缺氧而終止妊娠,因?yàn)檫@時(shí)終止妊娠可以加重母親DKA,應(yīng)等到母親DKA糾正后再依據(jù)胎兒情況再?zèng)Q定終止妊娠時(shí)機(jī)。

      [1]Madaan M,Aggarwal K,Sharma R,etal.Diabetic ketoacidosis occurring with lower blood glucose levels in pregnancy:a report of two cases[J].JReprod Med,2012,57(9-10):452-455.

      [2]Darbhamulla S,Shah N,Bosio P.Euglycaemic ketoacidosis in a patientwith gestational diabetes[J].Eur JObstet Gynecol Reprod Biol,2012,163(1):118-119.

      [3]Parker JA,Conway DL.Diabetic ketoacidosis in pregnancy[J].Obstet Gynecol Clin North Am,2007,34(3):533-543.

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