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    多西紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

    2013-08-15 00:54:01閆海山侯慧科
    大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年4期
    關(guān)鍵詞:卡鉑毒副紫杉醇

    閆海山 侯慧科

    (河南省鶴壁市人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 河南 鶴壁 458000)

    肺癌是臨床最常見(jiàn)的惡性腫瘤,已成為發(fā)達(dá)地區(qū)惡性腫瘤死亡的首要原因。初診的肺癌中的75%-80%[1],患者就診時(shí)因分期晚失去手術(shù)機(jī)會(huì),非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占全部肺癌的80%,化療成為其主要的治療方法。多西紫杉醇無(wú)論單藥或聯(lián)合一線治療NSCLC 有效率高及毒副反應(yīng)輕,我院于2009年1月-2011年2月,用多西紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療43例晚期NSCLC,現(xiàn)報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:2009年1月-2011年2月我院治療晚期NSCLC患者43例,均有病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷確診,其中男性32例,女性11例,中位年齡61歲,腺癌27例,鱗癌11例,腺鱗癌4例,大細(xì)胞癌1例,43例患者kps評(píng)分≥70分,預(yù)計(jì)生存期超過(guò)3個(gè)月,按1997年國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)TNM 分期標(biāo)準(zhǔn)Ⅲ期40例,Ⅳ期3例,血象、肝腎功能、心電圖均正常。

    1.2 治療方法:多西紫杉醇75mg/m2,第1 天,靜滴1 小時(shí),卡鉑AUC=5,第2天,靜滴,21天為1周期,預(yù)防性用藥,在使用多西紫杉醇前1天開始用地塞米松10mg,連用3-5天,每例化療至少2個(gè)周期。

    1.3 療效評(píng)價(jià):按WHO 標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)、以CR+PR 計(jì)算有效率(RR),生存期為冶療開始至死亡或失訪時(shí)間。毒副反應(yīng)按WHO 標(biāo)準(zhǔn)分為0-Ⅳ級(jí)。

    2 結(jié)果

    2.1 療效:43例患者均化療2個(gè)周期以上評(píng)價(jià)療效。全組CR2例、PR24例、SD16例、PD1例,總有效率60.5%,全部病例均有隨訪記錄,中位生存期14個(gè)月,中位疾病進(jìn)展期8個(gè)月。

    2.2 毒副反應(yīng),最常見(jiàn)的毒副反應(yīng)為骨髓抑制,其中I-II度白細(xì)胞減少28例,占65.1%,Ⅲ度白細(xì)胞減少為15例,無(wú)Ⅳ度白細(xì)胞減少,血小板減少I-II級(jí),占30%,惡心嘔吐占40%,脫發(fā)I-Ⅲ度占85%,末梢神經(jīng)炎占20%(I度),無(wú)治療相關(guān)死亡,無(wú)因毒副反應(yīng)而中止化療。

    3 討論

    多西紫杉醇是一種半合成紫杉類衍生物,能促進(jìn)微管聚集并抑制其解聚,從而抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂和增殖,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡而發(fā)揮腫瘤治療效應(yīng),以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案是治療肺癌的主要方案??ㄣK的耳毒性和腎毒性較順鉑輕微,惡心、嘔吐反應(yīng)不嚴(yán)重。血液學(xué)毒性稍高,經(jīng)對(duì)癥處理后能堅(jiān)持化療,國(guó)外報(bào)道[2]多西紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療晚期NSCLC有效率為43%,我們采用多西紫杉醇加卡鉑治療晚期NSCLC 有效率為60.5%,與國(guó)外報(bào)道療效相近,該方案毒副反應(yīng)主要為骨髓抑制,胃腸道反應(yīng)、脫發(fā)、多為II度反應(yīng),未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng),患者可以耐受,通過(guò)本組病例臨床觀察,我們認(rèn)為多西紫杉醇加卡鉑治療晚期NSCLC療效滿意,毒副反應(yīng)輕,患者能耐受,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 段家華,國(guó)產(chǎn)多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究[J],中華腫瘤防治雜志,2006,13(17):1333-1335

    [2] 孫燕,石遠(yuǎn)凱,《臨床腫瘤內(nèi)科手冊(cè)》.第5版,北京人民衛(wèi)生出版社,2007,834-835頁(yè)

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