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    太湖日本沼蝦與秀麗白蝦的食性與食物碳源分析

    2013-08-11 07:12:28溫周瑞湖北省水產(chǎn)科學研究所湖北武漢430071中國科學院水生生物研究所東湖湖泊生態(tài)系統(tǒng)試驗站淡水生態(tài)與生物技術(shù)國家重點實驗室湖北武漢430072
    長江大學學報(自科版) 2013年29期
    關(guān)鍵詞:湖灣枝角類白蝦

    溫周瑞 (湖北省水產(chǎn)科學研究所,湖北 武漢430071;中國科學院水生生物研究所,東湖湖泊生態(tài)系統(tǒng)試驗站,淡水生態(tài)與生物技術(shù)國家重點實驗室,湖北 武漢430072)

    謝 平 ( 中國科學院水生生物研究所,東湖湖泊生態(tài)系統(tǒng)試驗站,淡水生態(tài)與生物技術(shù)國家重點實驗室,湖北武漢430072)

    日本沼蝦 (Macrobrachium nipponense)和秀麗白蝦 (Exopalaemon modestus)是湖泊生態(tài)系統(tǒng)的重要成員,不僅是食物鏈的重要環(huán)節(jié),也是人類喜愛的水產(chǎn)品。太湖盛產(chǎn)日本沼蝦與秀麗白蝦,其產(chǎn)量歷年平均在50萬~75萬kg左右,約占全湖漁業(yè)產(chǎn)量的5%~10%[1]。有關(guān)日本沼蝦和秀麗白蝦食性的研究報道不多,賴偉等[2]、施煒鋼等[3]曾經(jīng)研究過太湖秀麗白蝦的食性,但太湖日本沼蝦的食性尚未見有研究報告。劉軍等[4]研究了武湖日本沼蝦的食性。因此,有必要開展太湖這2種蝦食性的研究。

    現(xiàn)有的關(guān)于日本沼蝦、秀麗白蝦食性的研究均采用胃含物分析的方法。該法是傳統(tǒng)的水生動物食性研究方法,只能了解捕撈前瞬間的食物組成,而且胃含物中易于消化的食物首先被消化,殘留下來的多為不易消化的食物,所以會高估難消化食物在胃含物中的比例。天然發(fā)生的穩(wěn)定性同位素被用于研究水生動物的食性,Peterson[5]認為同位素分析技術(shù)與胃含物分析相結(jié)合能更有效地了解動物的食性。本研究將穩(wěn)定性碳同位素分析與胃含物分析相結(jié)合,對日本沼蝦、秀麗白蝦的食性與食物碳源進行分析。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)概況

    研究區(qū)位于太湖梅梁灣、貢湖灣。梅梁灣系太湖北部一個較大的湖灣,地處無錫市郊,面積約為123.88km2,平均水深2m左右,屬于典型的富營養(yǎng)化湖區(qū)[6]。梅梁灣基本沒有水草生長[7],僅在人類活動影響較小的東岸三國城至康山渚一帶有少量的荇菜、菱等分布[8]。貢湖灣位于太湖東北部,面積147km2,平均水深2.0m左右。采樣期間分布有水生植物,如微齒眼子菜 (Potamogeton maackianus)、馬來眼子菜 (Potamogeton malaianus)、穗花狐尾藻 (Myriophyllum spicatum)、伊樂藻 (Elodea nuttallii)、苦草 (Vallisneria natans)、金魚藻 (Ceratophyllum demersum)、黑藻 (Hydrilla verticillata)、菹草 (Potamogeton crispus)及浮葉植物荇菜 (Nymphoides peltatum)和菱 (Trapaquadrispinos)等,優(yōu)勢種類為馬來眼子菜、微齒眼子菜[9-10]。

    1.2 食性分析

    胃含物分析:2005年1月至2005年11月每月在梅梁灣和貢湖灣3個采樣點 (圖1)用蝦拖網(wǎng)拖取活蝦,當場冷藏殺死,帶回室內(nèi),測定體長、體重,取出胃,放入離心管中加入10%甲醛固定保存。胃含物在顯微鏡下鑒定種類,并統(tǒng)計出現(xiàn)頻率。

    食物碳源分析:取蝦腹部肌肉,用蒸餾水淋洗,60℃烘干至恒重干燥保存。進行同位素分析前,用碾缽碾成粉末,用質(zhì)譜儀測定蝦的δ13C。

    采用質(zhì)量平衡模型[11]計算底棲和浮游食物網(wǎng)對日本沼蝦和秀麗白蝦的營養(yǎng)貢獻:

    圖1 梅梁灣與貢湖灣采樣點分布圖

    式中,δ13Cshrimp、δ13Cpelagic、和δ13Cbenthic分別代表日本沼蝦或秀麗白蝦δ13C、浮游食物網(wǎng)基準δ13C和底棲食物網(wǎng)基準δ13C。由于初級生產(chǎn)者,如藻類,δ13C值發(fā)生較大的時空變化[12-13],作為基準會影響對高營養(yǎng)級的評價和蝦δ13C、δ15N的比較。本研究使用壽命較長的初級消費者螺、蚌分別作為底棲和浮游食物網(wǎng)基準,這些長壽命大型無脊椎動物受初級生產(chǎn)者同位素組成的季節(jié)波動影響較?。?4-16]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 食物組成

    表1 日本沼蝦食物出現(xiàn)率 %

    梅梁灣和貢湖灣的日本沼蝦、秀麗白蝦胃含物中共鏡檢出浮游植物、原生動物、輪蟲、枝角類、橈足類、水生寡毛類、昆蟲、魚、植物碎片、有機碎屑等10大類,其中浮游植物有綠藻門、硅藻門、藍藻門、隱藻門等。

    貢湖灣日本沼蝦食物中出現(xiàn)率大小順序依次為:有機碎屑>綠藻門>枝角類>硅藻門>植物碎片>藍藻門>輪蟲 (表1)。出現(xiàn)頻率分別高達100.0%、75.2%、67.6%、63.4%、52.4%、44.1%。綠藻門出現(xiàn)頻率最高的是盤星藻、柵藻、卵囊藻,藍藻門中微囊藻出現(xiàn)率占藍藻門的93.2%;象鼻蚤出現(xiàn)率在枝角類中最高,占枝角類的75.4%;枝角類出現(xiàn)率3#點最高。水生植物出現(xiàn)率1#點達到83.3%,2#點為58.3%,3#點為16.3%。

    梅梁灣日本沼蝦食物中出現(xiàn)率大小順序依次為:有機碎屑100.0%>枝角類69.9%>硅藻門57.5%>輪蟲49.3%>綠藻門47.3%>藍藻門41.1%>水生植物11.0% (表1)。綠藻門出現(xiàn)頻率最高的是柵藻、卵囊藻、盤星藻;藍藻門中微囊藻出現(xiàn)率占藍藻門的96.6%;枝角類中象鼻蚤出現(xiàn)率最高,占枝角類的75.4%;水生植物的出現(xiàn)率為11.0%,1#點水生植物出現(xiàn)率最高,為17.7%。

    貢湖灣秀麗白蝦食物出現(xiàn)率從大到小的順序依次是有機碎屑>枝角類>綠藻門>硅藻門>輪蟲>藍藻門>水生植物等。枝角類最高出現(xiàn)率100.0%,平均69.6%,其中象鼻蚤出現(xiàn)率最高達94.7%,平均60.8%。藍藻門中基本都是微囊藻,綠藻門主要是盤星藻、柵藻等,硅藻門主要是直鏈藻、橋彎藻、脆桿藻等;水生植物出現(xiàn)率1#點最高 (43.2%),3#點最低 (10.5%),平均為28.4% (表2)。

    梅梁灣秀麗白蝦食物出現(xiàn)率從大到小的順序依次是有機碎屑>枝角類>硅藻門>輪蟲>藍藻門>綠藻門>水生植物等。枝角類中象鼻蚤出現(xiàn)率最高平均達63.6%;藍藻門中基本都是微囊藻;綠藻門主要是盤星藻、柵藻、小球藻等;硅藻門主要是直鏈藻、小環(huán)藻、脆桿藻等;水生植物出現(xiàn)率2#點最高,3#點沒有水生植物,平均為12.1% (表2)。

    表2 秀麗白蝦食物出現(xiàn)率%

    日本沼蝦的食物組成存在月度變化。貢湖灣日本沼蝦食物中有機碎屑各月出現(xiàn)率均為100.00%;水生植物3月至11月出現(xiàn)率較高,1月較低;枝角類出現(xiàn)率除3月稍低,5月、9月、11月高;微囊藻5月至11月出現(xiàn)率均高;其他食物基本在3月~11月較高,1月較低 (表3)。

    表3 貢湖灣日本沼蝦食物月度出現(xiàn)率 %

    梅梁灣日本沼蝦食物中有機碎屑各月出現(xiàn)率均為100.00%;水生植物7月、11月出現(xiàn)率較高,1月較低;枝角類出現(xiàn)率1月較低,5月、9月、11月很高;微囊藻7月至11月出現(xiàn)率均高;其他食物基本在3月~11月較高,1月較低 (表4)。

    表4 梅梁灣日本沼蝦食物月度出現(xiàn)率 %

    秀麗白蝦的食物組成出現(xiàn)明顯月度變化。貢湖灣秀麗白蝦食物中有機碎屑各月出現(xiàn)率均為100.00%;水生植物3月至11月出現(xiàn)率較高,1月較低;枝角類出現(xiàn)率1月、3月較低,5月、7月、9月、11月很高;微囊藻除3月較低,其余幾個月較高;其他食物出現(xiàn)率基本在3月~11月較高,1月較低 (表5)。

    表5 貢湖灣秀麗白蝦食物月度出現(xiàn)率 %

    梅梁灣秀麗白蝦食物中有機碎屑各月出現(xiàn)率均為100.00%;水生植物1月、9月沒有;枝角類出現(xiàn)率1月為0,5月、7月、9月、11月很高;微囊藻除1月較低,其余幾個月較高;其他食物基本在3月~11月較高,1月基本沒有食物 (表6)。

    2.2 碳源分析

    同位素測定結(jié)果見表7。梅梁灣日本沼蝦δ13C值1#點與2#點差異不顯著 (P>0.05),1#點與3#點、2#點與3#點存在極顯著差異 (P<0.01);說明梅梁灣1#點與2#點日本沼蝦食物碳源相近,1#點與3#點、2#點與3#點日本沼蝦食物來源有差異。3個采樣點之間秀麗白蝦δ13C均不存在顯著差異 (P>0.05),表明3個點秀麗白蝦的食物碳源相似,可能與秀麗白蝦營游泳生活,活動范圍較廣有關(guān)。貢湖灣3個采樣點之間日本沼蝦δ13C差異極顯著 (P<0.01),秀麗白蝦δ13C1#點與2#點、1#點與3#點差異極顯著 (P<0.01),2#點與3#差異不顯著 (P>0.05)。

    表6 梅梁灣秀麗白蝦食物月度出現(xiàn)率 %

    梅梁灣日本沼蝦和秀麗白蝦δ13C分別為(-25.27±1.34)‰ (n=282)、 (-26.64±1.97)‰ (n=236),兩者有極顯著差異 (P<0.001),說明日本沼蝦與秀麗白蝦食物碳源有差異。貢湖灣日本沼蝦與秀麗白蝦δ13C分別 為 (- 24.86 ± 1.69)‰ (n=282)、(-24.75±1.82)‰(n=217),兩者沒有顯著差異(P=0.52)。梅梁灣與貢湖灣日本沼蝦δ13C分 別 為 (-25.27±1.34)‰ (n=282)、(-24.86±1.69)‰(n=282),兩者有極顯著差異 (P<0.001)。梅梁灣與貢湖灣秀麗白蝦δ13C分別為 (-26.64±1.97)‰ (n=236)、(-24.75±1.82)‰ (n=217),兩者有極顯著差異 (P<0.001),說明2個湖區(qū)這2種蝦食物碳源差異顯著。

    利用日本沼蝦、秀麗白蝦、銅銹環(huán)棱螺、5種蚌的碳同位素年平均值,通過混合模型計算出底棲碳源貢獻率 (表8)??梢钥闯?,貢湖灣底棲碳源貢獻率高于梅梁灣,梅梁灣日本沼蝦底棲碳源貢獻率高于秀麗白蝦,且沿岸帶的比敞水區(qū)的高;貢湖灣幾乎全部來自底棲碳源,2種蝦基本沒有區(qū)別。

    表7 太湖日本沼蝦、秀麗白蝦δ13 C值

    表8 底棲食物對日本沼蝦和秀麗白蝦食物的貢獻率

    3 討論

    3.1 食性

    經(jīng)周年調(diào)查發(fā)現(xiàn),梅梁灣、貢湖灣日本沼蝦和秀麗白蝦食物種類主要包括有機碎屑、浮游植物、水生植物、浮游動物、底棲動物、魚類等,與嚴生良等[17]、劉軍等[4]、胡廷尖等[18]報道的基本一致。不同食物出現(xiàn)率因蝦的種類、季節(jié)、采樣地點而不同,這種變化與環(huán)境中食物豐富度有關(guān)。從季節(jié)上來看,一般食物的出現(xiàn)率均是春夏秋3季度出現(xiàn)率較高,冬季出現(xiàn)率較低,這與餌料生物的周年生長規(guī)律是一致的,就是說食物出現(xiàn)率的高低與食物易得性有關(guān),當環(huán)境中食物較豐富時,其在胃含物中出現(xiàn)率也較高。從不同湖區(qū)和采樣點來看,食物出現(xiàn)率也很好地反映了環(huán)境中食物分布的差異。貢湖灣與梅梁灣相比,無論是日本沼蝦還是秀麗白蝦,水生植物出現(xiàn)率均較高,貢湖灣日本沼蝦水生植物出現(xiàn)率51.72%,梅梁灣為10.96%;貢湖灣秀麗白蝦水生植物出現(xiàn)率28.43%,梅梁灣為12.12%。貢湖灣日本沼蝦浮游植物出現(xiàn)率高于梅梁灣,但秀麗白蝦浮游植物出現(xiàn)率則比梅梁灣低。從葉綠素含量來看,貢湖灣浮游植物生物量比梅梁灣要低[19],但日本沼蝦浮游植物出現(xiàn)率較高,可能與劉軍[4]認為浮游植物僅為日本沼蝦攝食時所帶入情況有關(guān)。貢湖灣秀麗白蝦水生植物出現(xiàn)率比日本沼蝦要低,所以帶入的浮游植物也少,故浮游植物出現(xiàn)率較低。

    不同采樣點之間食物出現(xiàn)率也有差異。貢湖灣1#點水草覆蓋率較高,主要種類有微齒眼子菜、金魚藻、馬來眼子菜、苦草等沉水植物,2#點有零星沉水植物分布,3#點位于沿岸帶,岸邊有蘆葦,少量馬來眼子菜分布。1#點水質(zhì)明顯好于其他兩個點,2#點次之,3#點水體營養(yǎng)水平最高,浮游動植物生物量最大。1#、2#、3#點日本沼蝦食物中水生植物出現(xiàn)率分別是83.3%、58.3%、16.3%,秀麗白蝦食物中水生植物出現(xiàn)率分別為43.2%、20.5%、10.5%??梢娢负镏兴参锍霈F(xiàn)率隨其豐度的增大而增大。貢湖灣日本沼蝦、秀麗白蝦食物中枝角類出現(xiàn)率的大小順序是3#點>2#點>1#點,與水體中浮游甲殼類密度大小順序一致,3#點、2#點、1#點浮游甲殼類密度分別為465.8、281.4、198.8ind/L[20]。梅梁灣1#點位于沿岸帶,有少量水生植物分布,2#點和3#點位于敞水區(qū),基本沒有水生植物生長,但日本沼蝦和秀麗白蝦胃含物中仍有水生植物出現(xiàn),日本沼蝦1#點、2#點、3#點胃含物中水生植物出現(xiàn)率分別是17.65%、13.04%、2.04%;秀麗白蝦1#點、2#點、3#點胃含物中水生植物出現(xiàn)率分別是14.29%、18.42%和0。可能是少量水草漂浮至敞水區(qū)被蝦類攝食所致。日本沼蝦1#點、2#點、3#點胃含物中枝角類出現(xiàn)率分別是60.78%、69.57%、79.59%,秀麗白蝦1#點、2#點、3#點胃含物中枝角類出現(xiàn)率分別是74.29%、89.47%、92.31%。梅梁灣1#點、2#點、3#點浮游甲殼類的密度分別為168.4、356.8、438.1ind/L[20],出現(xiàn)率的高低與密度大小順序是一致的,說明浮游甲殼類的密度越大,蝦類對其攝食概率也越高。施煒鋼等[3]也報道太湖秀麗白蝦胃內(nèi)浮游動物出現(xiàn)頻率基本上與常年太湖浮游動物優(yōu)勢種群相吻合。

    值得指出的是,日本沼蝦和秀麗白蝦胃含物中微囊藻的出現(xiàn)率較高,梅梁灣日本沼蝦和秀麗白蝦胃含物中微囊藻出現(xiàn)率最高分別為73.3%、83.9%,貢湖灣日本沼蝦和秀麗白蝦胃含物中微囊藻出現(xiàn)率最高分別為67.7%、100%。微囊藻含有藻毒素,蝦類攝入微囊藻后體內(nèi)會累積微囊藻毒素,人們食用這樣的蝦類會對身體造成危害[21],因此,對太湖蝦類的食用安全必須予以高度關(guān)注。

    3.2 食物碳源

    混合模型計算結(jié)果,梅梁灣1#、2#、3#點底棲食物碳源對日本沼蝦貢獻率分別是100.00%、86.33%、84.29%,對秀麗白蝦貢獻率分別是69.07%、56.32%、51.50%,說明沿岸帶底棲食物碳源貢獻率比敞水區(qū)高,日本沼蝦食物碳源中底棲食物貢獻率比秀麗白蝦高,故梅梁灣日本沼蝦與秀麗白蝦δ13C有顯著差異。貢湖灣1#、2#、3#點底棲食物碳源對日本沼蝦和秀麗白蝦貢獻率均為100.00%,故貢湖灣日本沼蝦與秀麗白蝦δ13C差異不顯著。梅梁灣與貢湖灣之間日本沼蝦δ13C、秀麗白蝦δ13C均有顯著差異,與梅梁灣與貢湖灣之間2種蝦的食物來源有關(guān)。

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