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      小劑量紅霉素對早產(chǎn)兒腸道的臨床營養(yǎng)解析

      2013-07-25 11:29:20國先枝
      中國醫(yī)藥指南 2013年24期
      關(guān)鍵詞:紅霉素胃腸功能小劑量

      國先枝 劉 巖

      (包鋼醫(yī)院兒科,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

      小劑量紅霉素對早產(chǎn)兒腸道的臨床營養(yǎng)解析

      國先枝 劉 巖

      (包鋼醫(yī)院兒科,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

      目的 觀察持續(xù)的靜脈點滴小劑量的紅霉素對新生兒營養(yǎng)的影響以及胃腸的動力與臨床療效。方法 隨機地選擇從2008至2012年之間我院的早產(chǎn)兒100例,并且全部患者的胎齡都要<36周,所有的患者均沒有出現(xiàn)胃腸道畸形的情況,并且對壞死性小腸結(jié)腸炎癥的患者全部進行排除,全部的患者均沒有服用增加胃腸動力的藥物。隨機分為兩組。第一組:50例作為治療組。另外第二組:50例作為對照組。結(jié)果 第一組:治療組的早產(chǎn)兒的嘔吐癥狀,腹脹完全消失,出現(xiàn)喂養(yǎng)耐受,以及胃的殘留量,停用靜脈的營養(yǎng)時間和體質(zhì)量的增長的時間與第二組:對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)的意義。結(jié)論 對患者服用小劑量的紅霉素來對早產(chǎn)兒胃腸功能出現(xiàn)的障礙進行有效治療,其在價格方面非常合理,并且有著非常顯著的療效,全部患者的在服用藥物之后,均沒有出現(xiàn)異常的情況,具有重大的臨床意義。

      紅霉素;新生兒;營養(yǎng)

      醫(yī)療條件越來越好,早產(chǎn)患兒的成活率也是越來越高。其中,營養(yǎng)的支持是及其重要因素。因為早產(chǎn)患兒的胃腸功能與正常人相比還沒有成熟,所以在對其進行喂養(yǎng)時非常容易出現(xiàn)不耐受的癥狀,這樣就會對患兒的存活質(zhì)量以及存活率造成嚴重的影響,因此應(yīng)該盡早的建立患兒嘗外的給予營養(yǎng)。這樣便可以有效改善患兒目前的營養(yǎng)狀況,使其胃腸功能能夠快速地生長與建立,最終促使早產(chǎn)兒成熟,也一系列的措施也是我們此次進行治療的重要手段。在對患兒進行治療的基礎(chǔ)上,對患兒進行了小劑量的紅霉素靜脈滴注,最終獲得了良好的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇我院2008至2012年之間我院的早產(chǎn)兒100例,胎齡<36周,沒有胃腸道畸形,可以排除壞死性小腸結(jié)腸炎,沒有應(yīng)用過促胃腸動力的藥物。隨機分為兩組。第一組:50例作為治療組。另外第二組:同期選擇50例早產(chǎn)兒作為對照組。并且兩組患兒的診斷均滿足《實用新生兒學(xué)》[1]。

      1.2 方法

      1.2.1 治療方法

      第一組:治療組在第二組對照組的基礎(chǔ)之上,再加上小劑量的紅霉素一次3~5mg/kg,每隔半天給藥1次,加入到5%的葡萄糖30mL中,持續(xù)的時間要>1.5h,每個療程為7d。第二組:對對照組的所有患兒進行正常處理,主要體現(xiàn)在保暖的準備、感染以及出血的防治等情況。

      1.2.2 觀察指標

      觀察指標:由專門人士進行每天患兒的體質(zhì)量的監(jiān)測,記錄下每天的出入量,并且測量嬰兒的腹圍,準確記錄對患兒進行喂奶的時間,患兒出現(xiàn)嘔吐后停止的時間,對患兒進行喂養(yǎng)以及耐受的時間等一些基本的情況。

      喂養(yǎng)的耐受指征有:①患兒腹部立位時,平片沒有積氣或者腸管的擴張的現(xiàn)象。②患兒無便血或者潛血陽性。③每次的胃殘奶量患兒<2mL/kg。④查體時患兒腹部沒有明顯的腸型異常,嬰兒腸鳴音無異常。⑤患兒喂養(yǎng)后沒有出現(xiàn)嘔吐和腹脹等。體質(zhì)量增長的時間指的是:患兒在出生后,在體質(zhì)量下降到最低值之后,日齡開始正常的進行增長。患兒的胃殘留則具體指的是在對患兒進行喂養(yǎng)之前,將嬰兒胃中的剩余奶量全部取出,正常的最小值為0,最大值為2mL/kg。對兩組患者的喂奶情況全部進行觀察,直到喂養(yǎng)可以耐受的時候,這一段時間的平均的每天胃殘的奶量。

      2 結(jié) 果

      第一組治療組早產(chǎn)兒嘔吐或者腹脹消失,胃殘留量,停用靜脈營養(yǎng),喂養(yǎng)耐受,體質(zhì)量增長的時間與第二組對照組進行對比后發(fā)現(xiàn),其差異具有統(tǒng)計學(xué)的意義。見表1。

      表1 兩組治療后的臨床癥狀的改善情況的對比

      3 討 論

      早產(chǎn)兒體質(zhì)量非常低。胃腸功能也容易出現(xiàn)障礙。尤其是處于危重期的早產(chǎn)兒,因為患兒體內(nèi)的很多器官功能都出現(xiàn)了障礙,并且也經(jīng)常出現(xiàn)以下幾種情況:①患兒血流的再分配受到了嚴重的阻礙。②患兒的組織器官沒有準確的進行灌注,最終導(dǎo)致出現(xiàn)了微循環(huán)的障礙。③患兒出現(xiàn)了低血容量。④患兒的胃腸道嚴重缺血,最終導(dǎo)致胃腸功能出現(xiàn)了嚴重的障礙。⑤當(dāng)患兒重度缺血的時候,胃腸黏膜就會因為缺血性壞死,造成了胃腸道大出血等非常多的病癥情況。由于患兒胎齡非常小,所以其吸吮能力以及吞咽的協(xié)調(diào)能力非常差,食管與腸道蠕動的情況也很低,收縮幅度較小,傳播速度也較慢,胃腸也不能夠有效進行排空。早產(chǎn)兒由于全身的組織身體中的各個器官都沒有發(fā)育成熟,因此導(dǎo)致患兒具有非常低的免疫功能,這樣就導(dǎo)致患兒在出生之后,會伴隨著多種疾病。最為常見的就是胃腸的功能障礙。早產(chǎn)兒胃酸的分泌量非常少,最終造成了患兒體內(nèi)的多種消化酶活性降低,嚴重缺乏分泌型IgA,血胃動素,胃泌素的水平與足月的嬰兒進行比較后也會明顯降低,此外患兒腸黏膜的滲透壓非常高。正式因為這些特點才導(dǎo)致早產(chǎn)兒的胎齡越小,體質(zhì)量越低,胃腸的功障礙的發(fā)生率就越高。主要是因為人體最多的細菌以及內(nèi)毒素就儲存在腸道之內(nèi),因此當(dāng)胃腸道的功能被削弱時,諸多的細菌就會通過早產(chǎn)兒的門靜脈以及腸系膜的淋巴結(jié)系統(tǒng)進入到體循環(huán)中,最終出現(xiàn)了內(nèi)霉素血癥。如果具備一定的條件,就會將患兒體內(nèi)的細胞因子成功激活,也導(dǎo)致患兒出現(xiàn)了諸多驗證介質(zhì)的連鎖反應(yīng),最終使患兒的胃腸功能也出現(xiàn)了障礙[2]。

      經(jīng)過諸多的試驗最終證明,紅霉素與MOT的結(jié)構(gòu)基本相似,小劑量的紅霉素會競爭性發(fā)熱與MOT的受體進行有效結(jié)合[3],最終能夠充分的發(fā)揮出其具有的作用,能夠有效將食道下段的擴約肌張力進行提高,最終促進患兒下段的食管蠕動,之后誘導(dǎo)腸胃動進行間期復(fù)合運動,能夠有效使胃排空。還有一些試驗證明,紅霉素不僅可以對MOT的受體進行作用,自身同樣能夠激活MOT內(nèi)源性的釋放。再進行本次的研究中,最終的結(jié)果也充分的驗證了這一點,紅霉素促胃腸動力的作用表現(xiàn)出量效的關(guān)系。當(dāng)患兒服用的劑量為每天最少為15mg/kg,最大為30mg/kg時,會對患兒腸胃動的間期的復(fù)合波的活動造成了非常嚴重的影響,患兒的胃與小腸同樣會出現(xiàn)收縮,并且非常猛烈極不規(guī)則,因此患兒總會出現(xiàn)了嘔吐和腹痛的一些現(xiàn)象[4]。本次研究的最終結(jié)果證明,兩組患兒在出生之后,全部對他們進行常規(guī)的處理,在起初喂奶時要保證時間幾乎相同,但是在開始喂奶之后,最終發(fā)現(xiàn)治療組與對照組進行比較后,存在著一定的差異。

      嘔吐消失的時間有所不同,此外,治療組的患兒可以較早的進行耐受喂養(yǎng),體質(zhì)量也出現(xiàn)了明顯的增長現(xiàn)象,差異仍然具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      小劑量的紅霉素能夠有效治療早產(chǎn)兒的胃腸功能的障礙,并且有效解決了在對早產(chǎn)兒進行治療的過程中,怎樣來正確的進行早期喂養(yǎng),最終患兒的每日喂養(yǎng)量也有了明顯的增加,患兒的體質(zhì)量也有所增加。

      [1] 金漢珍,黃德珉,官希吉.實用新生兒學(xué)北京[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:192-193.

      [2] 王茂貴.小兒胃腸道特點,黏膜屏障與胃腸功能障礙[J].實用兒科臨床雜志,2001,16(1): 365-367.

      [3] 黃瑛,邵肖梅,曾紀驊,等.新生兒喂養(yǎng)困難與紅霉素促胃腸動力的研究[J].中華兒科雜志,2000,38(11):696-698.

      [4] 田美蓮.小劑量紅霉素對早產(chǎn)兒胃腸喂養(yǎng)不耐受療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2007,29(8):897.

      R722.6

      B

      1671-8194(2013)24-0176-02

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