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      新型稠油流動(dòng)性改進(jìn)劑制備與評(píng)價(jià)

      2013-07-12 02:49:22李小龍
      石油化工應(yīng)用 2013年2期
      關(guān)鍵詞:蠟晶主鏈烷基

      張 潔,李小龍,陳 剛

      (西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,陜西西安 710065)

      稠油中的分散相是具有超分子結(jié)構(gòu)的膠狀瀝青質(zhì)組分,其結(jié)構(gòu)可分為單元片、似晶締合體、膠束、超膠束、簇狀物、絮狀物等幾個(gè)由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的結(jié)構(gòu)層次,瀝青質(zhì)的各層次分子結(jié)構(gòu)之間處于平衡狀態(tài),并會(huì)隨條件的變化而相互轉(zhuǎn)化。由于瀝青質(zhì)含有大量的羧基、氨基、羰基等強(qiáng)極性基團(tuán)可以形成通過(guò)分子內(nèi)和分子間的氫鍵而產(chǎn)生強(qiáng)烈的作用使原油具有高粘度。同時(shí)稠油中的蠟質(zhì)容易結(jié)晶和交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使得稠油具有較高凝點(diǎn)[1-3]。高粘度和高凝點(diǎn)為稠油的開(kāi)采、集輸?shù)拳h(huán)節(jié)帶來(lái)了很大困難,需要加入流動(dòng)性改進(jìn)劑調(diào)節(jié)改善稠油的流變性。常用的稠油流動(dòng)性改進(jìn)劑為具有烷基長(zhǎng)側(cè)鏈的梳形聚合物,例如聚丙烯酸高碳醇酯、聚丙烯酸高碳胺酰胺、聚馬來(lái)酸高碳醇酯、聚馬來(lái)酸高碳胺酰胺及其單體的共聚物或者與苯乙烯、醋酸乙烯酯等單體的共聚物等,該類(lèi)聚合物可以用作高凝原油的降凝劑、高粘原油的降粘劑、原油防蠟劑、原油輸送減阻劑等[1-5]。該類(lèi)聚合物的主鏈為烷基長(zhǎng)鏈,其作用為連接單體側(cè)鏈,形成聚合物,但在實(shí)際應(yīng)用中存在一定的問(wèn)題,例如:烷基主鏈熱穩(wěn)定性強(qiáng),加入原油后,在煉油階段難以分解為短鏈化合物,容易成膠或積碳;聚合物中長(zhǎng)側(cè)鏈烷基與原油中蠟質(zhì)相似結(jié)構(gòu)容易共晶或吸附,聚合物中的極性部分起到扭曲晶核作用,使蠟晶分散或抑制蠟晶的進(jìn)一步生長(zhǎng),但是烷基主鏈極性較小,作用較弱,依靠側(cè)鏈上酯基或酰胺基等極性基團(tuán)的扭曲晶核作用。

      本文首先制備了長(zhǎng)鏈脂肪酰多胺作為單體,經(jīng)交聯(lián)劑交聯(lián),在保證合成的梳形聚合物具有長(zhǎng)鏈烷基側(cè)鏈的同時(shí),使主鏈含有氮原子,增大了主鏈的極性,有利于在稠油中與蠟晶核共晶時(shí)抑制晶體的長(zhǎng)大,起到降凝、降粘作用。氮原子的引入使主鏈上的化學(xué)鍵得以活化,降低其熱穩(wěn)定性,有利于其在煉油過(guò)程中分解,降低對(duì)原油品質(zhì)和催化劑活性的影響。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與藥品

      實(shí)驗(yàn)儀器:DSC-822e差示掃描量熱儀(瑞士Mettler Toledo);SYP1022-II石油產(chǎn)品傾點(diǎn)濁點(diǎn)凝點(diǎn)冷濾點(diǎn)試驗(yàn)器(上海博立儀器設(shè)備有限公司來(lái)源);NDJ-8S旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)(上海昌吉地質(zhì)儀器有限公司);分析天平。

      實(shí)驗(yàn)藥品:月桂酸(分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠)、棕櫚酸(分析純,中國(guó)派尼化學(xué)試劑廠)、硬脂酸(分析純,廣東達(dá)濠化工廠)、油酸(分析純,西安化學(xué)試劑廠)、乙二胺(化學(xué)純,西安化學(xué)試劑廠)、二乙烯三胺(化學(xué)純,西安化學(xué)試劑廠)、三乙烯四胺(化學(xué)純,西安化學(xué)試劑廠)、四乙烯五胺(化學(xué)純,西安化學(xué)試劑廠)、多乙烯多胺(化學(xué)純,西安化學(xué)試劑廠)、六次甲基四胺(分析純,西安化學(xué)試劑廠)。稠油樣品為玉門(mén)油田原油,其粘溫?cái)?shù)據(jù)(見(jiàn)表1)。

      表1 稠油的粘度-溫度數(shù)據(jù)Table1 Viscosity-temperature data of heavy oil

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 聚氨酰胺的制備 合成路線(見(jiàn)圖1)。在100 mL燒瓶中將脂肪酸和多乙烯多胺按照羧基與胺基物質(zhì)的量1:1混合,加入10倍質(zhì)量的帶水劑甲苯,加熱回流除水,然后攪拌下向燒瓶中加入與多乙烯多胺等物質(zhì)的量的六次甲基四胺交聯(lián)劑。將燒瓶中的反應(yīng)物在攪拌下回流4 h,冷卻到室溫,蒸去溶液中甲苯,得到蠟狀固體,即為聚氨酰胺[6]。所合成的聚氨酰胺命名(見(jiàn)表 2)。

      1.2.2 稠油凝點(diǎn)的測(cè)定 采用SY/T0541-2009《原油凝點(diǎn)測(cè)定法》測(cè)定稠油凝點(diǎn),以加入等同甲苯量后的稠油作為空白。

      1.2.3 稠油粘度的測(cè)定 用NDJ-8S型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定稠油粘度。先將南陽(yáng)油田稠油置于水浴鍋中加熱至90℃,恒溫20 min,同時(shí)將所合成的稠油流動(dòng)性改進(jìn)劑溶于甲苯溶液中,以500 mg/L的加劑量加入稠油中,攪拌均勻,恒溫30 min。以加入等同甲苯量后的稠油作為空白,分別測(cè)定加劑前后稠油的粘度。

      圖1 聚胺酰胺的制備Figure1 Preparation of polyamine amide

      表2 聚胺酰胺的命名Table2 Labels of the polyamine amides

      表3 聚氨酰胺對(duì)稠油的降凝效果(℃)Table3 The depression pour point capability of polyamine amide(℃)

      2 結(jié)果與討論

      2.1 降凝效果評(píng)價(jià)

      將所合成的聚氨酰胺溶于甲苯后以500 mg/L的量加入稠油中,攪拌均勻,70℃恒溫30 min,測(cè)定稠油凝點(diǎn),結(jié)果(見(jiàn)表3)。

      由表3可見(jiàn),該系列聚氨酰胺對(duì)稠油有一定的降凝效果,PAMA-9對(duì)稠油的降凝效果較好,凝點(diǎn)降幅達(dá)4.1℃。聚氨酰胺的非極性部分烷基鏈與碳數(shù)相近的石蠟分子相互作用,通過(guò)共晶作用從液態(tài)中析出,聚氨酰胺中極性部分起到扭曲晶核的作用,使蠟晶分散或者抑制蠟晶進(jìn)一步生長(zhǎng),起降凝作用。同時(shí),聚氨酰胺的主鏈含有較多氮原子,增大了主鏈的極性,有利于在稠油中與蠟晶核共晶時(shí)抑制晶體的長(zhǎng)大,使蠟分子之間的結(jié)合力減弱,拆散蠟晶聯(lián)結(jié)聚集體,減小石蠟三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成的趨勢(shì)。此外,一些非極性部分吸附在蠟晶表面,極性部分則使蠟晶變成極性表面,增強(qiáng)破壞蠟晶之間的相容性,改變蠟晶和稠油界面之間的性質(zhì),使得蠟晶能更均勻的分散在稠油中,干擾蠟晶正常生長(zhǎng)[7],進(jìn)一步降低稠油凝點(diǎn)。

      2.2 降粘效果評(píng)價(jià)

      將長(zhǎng)鏈脂肪酰二胺經(jīng)六次甲基四胺交聯(lián)制得的聚氨酰胺溶于甲苯后以500 mg/L的量加入稠油中,攪拌均勻,90℃恒溫30 min,在不同的溫度下測(cè)定加劑前后稠油的粘度,結(jié)果(見(jiàn)圖2)。由圖2可見(jiàn),該系列聚氨酰胺在30℃條件下對(duì)稠油有一定的降粘作用,PAMA-1的降粘幅度最大,為993 mPa·s,降粘率達(dá)到23.1%。

      圖2 PAMA-1、PAMA-6、PAMA-11、PAMA-16 對(duì)稠油粘度的影響Figure2 Effect of PAMA-1、PAMA-6、PAMA-11、PAMA-16 on the viscosity of heavy oil

      將長(zhǎng)鏈脂肪酰三胺經(jīng)六次甲基四胺交聯(lián)制得的聚氨酰胺溶于甲苯后以500 mg/L的量加入稠油中,攪拌均勻,90℃恒溫30 min,在不同的溫度下測(cè)定加劑前后稠油的粘度,結(jié)果(見(jiàn)圖3)。由圖3可見(jiàn),該系列聚氨酰胺在30℃條件下對(duì)稠油有一定的降粘作用,PAMA-17的降粘幅度最大,為793 mPa·s,降粘率達(dá)到18.5%。

      圖3 PAMA-2、PAMA-7、PAMA-12、PAMA-17 對(duì)稠油粘度的影響Figure3 Effect of PAMA-2、PAMA-7、PAMA-12、PAMA-17 on the viscosity of heavy oil

      將長(zhǎng)鏈脂肪酰四胺經(jīng)六次甲基四胺交聯(lián)制得的聚氨酰胺溶于甲苯后以500 mg/L的量加入稠油中,攪拌均勻,90℃恒溫30 min,在不同的溫度下測(cè)定加劑前后稠油的粘度,結(jié)果(見(jiàn)圖4)。由圖4可見(jiàn),該系列聚氨酰胺在30℃條件下對(duì)稠油有一定的降粘作用,PAMA-18的降粘幅度最大,為833 mPa·s,降粘率達(dá)到19.4%。

      圖4 PAMA-3、PAMA-8、PAMA-13、PAMA-18 對(duì)稠油粘度的影響Figure4 Effect of PAMA-3、PAMA-8、PAMA-13、PAMA-18 on the viscosity of heavy oil

      將長(zhǎng)鏈脂肪酰五胺經(jīng)六次甲基四胺交聯(lián)制得的聚氨酰胺溶于甲苯后以500 mg/L的量加入稠油中,攪拌均勻,90℃恒溫30 min,在不同的溫度下測(cè)定加劑前后稠油的粘度,結(jié)果(見(jiàn)圖5)。由圖5可見(jiàn),該系列聚氨酰胺在30℃條件下對(duì)稠油有一定的降粘作用,PAMA-19的降粘幅度最大,為763 mPa·s,降粘率達(dá)到17.8%。

      將長(zhǎng)鏈脂肪酰多胺經(jīng)六次甲基四胺交聯(lián)制得的聚氨酰胺溶于甲苯后以500 mg/L的量加入稠油中,攪拌均勻,90℃恒溫30 min,在不同的溫度下測(cè)定加劑前后稠油的粘度,結(jié)果(見(jiàn)圖6)。由圖6可見(jiàn),該系列聚氨酰胺在30℃條件下對(duì)稠油有一定的降粘作用,PAMA-15的降粘幅度最大,為893 mPa·s,降粘率達(dá)到20.8%。

      圖5 PAMA-4、PAMA-9、PAMA-14、PAMA-19 對(duì)稠油粘度的影響Figure5 Effect of PAMA-4、PAMA-9、PAMA-14、PAMA-19 on the viscosity of heavy oil

      圖6 PAMA-5、PAMA-10、PAMA-15、PAMA-20 對(duì)稠油粘度的影響Figure 6 Effect of PAMA-5、PAMA-10、PAMA-15、PAMA-20 on the viscosity of heavy oil

      由圖2~圖6可見(jiàn),所合成的聚氨酰胺型稠油流動(dòng)性改進(jìn)劑中胺的種類(lèi)與結(jié)構(gòu)對(duì)稠油的降粘效果影響較大,脂肪酸的種類(lèi)與結(jié)構(gòu)對(duì)稠油降粘效果影響小。聚氨酰胺分子中主鏈含氮原子數(shù)少時(shí),短鏈烷基側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的作用效果略好于長(zhǎng)鏈烷基側(cè)鏈結(jié)構(gòu),然而,隨著主鏈含氮數(shù)增多時(shí)長(zhǎng)鏈烷基側(cè)鏈結(jié)構(gòu)對(duì)稠油降粘效果增加。聚氨酰胺分子結(jié)構(gòu)主鏈引入氮原子,增大了分子的極性,從而使聚氨酰胺具有較強(qiáng)的滲透性以及形成氫鍵的能力。較高溫度條件下,稠油中膠團(tuán)結(jié)構(gòu)比較松散,聚氨酰胺可借助較強(qiáng)的形成氫鍵的能力進(jìn)入膠質(zhì)、瀝青質(zhì)片狀分子之間,與膠質(zhì)、瀝青質(zhì)之間形成更強(qiáng)的氫鍵,聚氨酰胺與膠質(zhì)瀝青質(zhì)分子結(jié)合在一起,聚氨酰胺主鏈上氮原子之間的斥力作用,使其分子的剛性增強(qiáng),聚氨酰胺高分子鏈轉(zhuǎn)動(dòng)和扭曲,減少膠質(zhì)分子之間形成密集膠束的趨勢(shì),減少瀝青質(zhì)平面分子結(jié)構(gòu)的重疊,從而降低稠油粘度[8]。另外,加入聚氨酰胺后的稠油在高于其析蠟點(diǎn)下仍呈現(xiàn)一定的降粘效果,表明聚氨酰胺不是單一靠改善蠟晶的結(jié)晶性能而發(fā)揮降粘作用。較長(zhǎng)的烷基鏈能在瀝青質(zhì)聚集體周?chē)浞稚煺梗档推渫鈬h(huán)境的極性,起到屏蔽作用,防止膠質(zhì)瀝青質(zhì)芳香片之間重新聚集,體系中的超分子結(jié)構(gòu)尺寸減小,有效地改變膠質(zhì)和瀝青質(zhì)分子平面重疊堆砌而成的聚集體,顯著的影響稠油微粒間的相互作用力,從而稠油粘度明顯降低[9]。

      3 結(jié)論

      (1)所合成的聚氨酰胺型稠油流動(dòng)性改進(jìn)劑對(duì)稠油有一定的降凝作用,500 mg/L的PAMA-9能夠降低凝點(diǎn)4.1℃。

      (2)所合成的聚氨酰胺型稠油流動(dòng)性改進(jìn)劑中胺的種類(lèi)與結(jié)構(gòu)對(duì)稠油的降粘效果影響較大,脂肪酸的種類(lèi)與結(jié)構(gòu)對(duì)稠油降粘效果影響小。聚氨酰胺分子中主鏈含氮原子數(shù)少時(shí)側(cè)短鏈烷基結(jié)構(gòu)的作用效果略好于側(cè)長(zhǎng)鏈烷基結(jié)構(gòu),主鏈含氮數(shù)增多時(shí)側(cè)長(zhǎng)鏈烷基結(jié)構(gòu)對(duì)稠油降粘效果增加。500 mg/L的PAMA-1對(duì)稠油的降粘率最高為23.1%。

      [1]陳剛,湯穎,于洪江,等.聚合物稠油降凝劑的合成與性能研究[J].西安石油大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2010,25(3):66-68.

      [2]孫偉,李耀剛,王志遠(yuǎn),等.聚丙烯酸高碳醇酯原油降凝劑的結(jié)晶特性[J].油氣儲(chǔ)運(yùn),2010,29(11):861-863.

      [3]陳剛,湯穎,鄧強(qiáng),等.聚丙烯酸酯類(lèi)防蠟劑的合成與性能研究[J].石油與天然氣化工,2010,39(2):140-143.

      [4]楊飛,李傳憲,林名楨,等.乙烯-醋酸乙烯酯共聚物對(duì)含蠟原油降凝效果評(píng)價(jià)[J].中國(guó)石油大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,33(5):108-112.

      [5]Gang Chen,Ying Tang,Jie Zhang.Synthesis and application of polyaminoamide as paraffin inhibitor from vegetable oil[J].Chemistry Central Journal,2011,5:82-86.

      [6]陳剛,張潔,湯穎.一種油田用多功能聚胺酰胺的制備方法及應(yīng)用:中國(guó),CN 102443124 A[P].2012-05-09.

      [7]郭淑鳳,王莉.降凝劑對(duì)大慶稠油降凝效果評(píng)價(jià)[J].精細(xì)石油化工進(jìn)展,2009,10(15):24-27.

      [8]蔣慶哲,宋昭崢,葛際江,等.原油組分與降凝劑相互作用[J].西南石油學(xué)院學(xué)報(bào),2006,28(1):59-64.

      [9]常運(yùn)興,張新軍.稠油油溶性降粘劑降粘機(jī)理研究[J].油氣田地面工程,2006,25(4):8-9.

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