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      慢性阻塞性肺炎的藥物治療分析

      2013-07-10 03:29:27湯偉棟
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年36期
      關(guān)鍵詞:異丙托溴銨氨茶堿阻塞性

      湯偉棟

      (江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212001)

      慢性阻塞性肺炎的藥物治療分析

      湯偉棟

      (江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212001)

      目的 對(duì)慢性阻塞性肺炎的藥物治療療效進(jìn)行分析。方法 選取2012年5月至2013年5月在我院接受慢性阻塞性肺炎的52例患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,觀察組患者給予異丙托溴銨的藥物治療,對(duì)照組患者給予氨茶堿的藥物進(jìn)行治療。結(jié)果 觀察組患者的總有效率為96.15%,對(duì)照組患者的總有效率為73.07%,觀察組患者的總有效率明顯高于對(duì)照組患者的總有效率,且發(fā)生不良反應(yīng)的概率低于對(duì)照組患者(P<0.05)。結(jié)論 異丙托溴銨氣霧劑對(duì)治療慢性阻塞性肺炎有較好的治療效果,比利用氨茶堿藥物治療慢性阻塞性肺炎患者療效更安全,患者發(fā)生不良反應(yīng)的概率小,可作為臨床中治療慢性阻塞性肺炎患者的首選治療方案。

      慢性阻塞性肺炎;藥物治療;異丙托溴銨氣霧劑

      隨著空氣質(zhì)量的不斷下降,發(fā)生阻塞性肺炎的患者的發(fā)病率也在不斷的升高。慢性阻塞性肺炎,是由于支氣管的遠(yuǎn)端部分,肺泡管、呼吸性支氣管、肺泡等發(fā)生膨脹,氣腔壁被破壞,導(dǎo)致了氣流受到限制引起的肺部疾病[1]。雖然受限的氣流為進(jìn)行性的發(fā)展是不完全可逆的,但是可以進(jìn)行有效的防治和治愈。而慢性阻塞性肺炎的患者的病死率居于死亡原因的前列,患病的患者眾多,病死率較高,造成的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的加重,越來(lái)越受到相關(guān)部門的重視[2]。出現(xiàn)慢性阻塞性肺炎的原因有很多,其最主要的原因就是空氣的污染、吸煙人口的增多、肺部存在慢性感染等。若發(fā)現(xiàn)不及時(shí)的進(jìn)行治療,能引起肺部以外的各項(xiàng)器官受到損害,嚴(yán)重時(shí)可威脅患者的生命。而異丙托溴銨藥物能有效的增強(qiáng)支氣管平滑肌的松弛,增強(qiáng)膈肌的耐力,有效的防止呼吸肌產(chǎn)生疲勞的現(xiàn)象。我院對(duì)52例慢性阻塞性肺炎的患者進(jìn)行了藥物的分析研究,利用異丙托溴銨藥物治療取得了良好的治療效果,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2012年5月至2013年5月在我院接受慢性阻塞性肺炎的52例患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各26例患者。觀察組患者給予異丙托溴銨藥物治療,男性患者為19例,年齡為31~73歲,平均年齡為(49.4±6.7)歲;女性患者為7例,年齡為34~77歲,平均年齡為(50.7 ±5.3)歲,病程為2.4~17年,平均病程為(6.9±5.2)年。對(duì)照組患者給予氨茶堿的藥物進(jìn)行治療,其中男性患者為17例,年齡為32~74歲,平均年齡為(48.2±5.3)歲;女性患者為9例,年齡為33~78歲,平均年齡為(50.1±4.9)歲,病程為3~15年,平均病程為(6.3±5.8)年。在臨床檢查中患者出現(xiàn)慢性咳嗽為19例,咳痰17例,肺部功能受到損傷為16例。所有患者的年齡、性別、臨床中的表現(xiàn)、病程等對(duì)比,差異較小無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      給予兩組患者治療慢性阻塞性肺炎基礎(chǔ)的治療方法,對(duì)患者進(jìn)行祛痰、調(diào)節(jié)患者紊亂的電解質(zhì)、吸氧、防止呼吸道的感染、控制患者吸煙等常規(guī)治療后。給予對(duì)照組患者氨茶堿注射液進(jìn)行治療,利用5%的葡萄糖注射液100mL,添加入氨茶堿注射液250mL中,給藥方式為靜脈注滴,每天注滴1次,10d為一個(gè)療程,連續(xù)注射一個(gè)療程。觀察組患者給予異丙托溴銨藥物治療,先將罩殼帽去掉,瓶子倒置,罩殼含入患者的口內(nèi),對(duì)準(zhǔn)咽部,在患者呼吸時(shí)擠壓閥門上的噴頭,患者吸入噴出的藥液。用藥方法為氣霧吸入,一天2~4次,每次40~80μg。在患者治療期間不要飲用含咖啡因類的食品和飲料,藥液出現(xiàn)渾濁時(shí)停止使用。治療后分別觀察兩組患者的肺部的哮鳴聲、是否出現(xiàn)不良反應(yīng)、咳嗽、喘息等臨床癥狀。

      1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

      痊愈:患者在結(jié)束治療后,咳嗽、肺部的哮鳴聲、喘息等臨床癥狀全部消失,可進(jìn)行正常的日常生活。顯效:患者在結(jié)束治療后,咳嗽、肺部的哮鳴聲、喘息等臨床癥狀有了明顯的好轉(zhuǎn),可進(jìn)行基本的日常生活。有效:患者在結(jié)束治療后,咳嗽、肺部的哮鳴聲、喘息等臨床癥狀出現(xiàn)好轉(zhuǎn),可進(jìn)行一些基本的日常生活。無(wú)效:患者在結(jié)束治療后,咳嗽、肺部的哮鳴聲、喘息等臨床癥狀與治療前無(wú)明顯改善,無(wú)法進(jìn)行日常的生活。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      對(duì)本文所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行檢驗(yàn),所得計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),所得計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      觀察組患者在治療后有2例患者出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)的癥狀,占7.69%。對(duì)照組患者在治療后有2例患者出現(xiàn)頭痛、失眠的癥狀、1例患者出現(xiàn)心律失常、3例患者出現(xiàn)了惡心、嘔吐等不良反應(yīng)的癥狀,共有6例患者在治療后出現(xiàn)不良反應(yīng)的癥狀,占23.07%。觀察組患者的總有效率為96.15%,對(duì)照組患者的總有效率為73.07%,觀察組患者的總有效率明顯高于對(duì)照組患者的總有效率,且發(fā)生不良反應(yīng)的概率也明顯低于對(duì)照組患者。見表1。

      表1 兩組患者總有效率的對(duì)比

      3 討 論

      近年來(lái),我國(guó)患有慢性阻塞性肺炎患者的發(fā)病率急劇上升,已嚴(yán)重的危及著人們的身體健康甚至生命[3]。其致病原因很多,如患者肺部本身的感染、有吸煙史、天氣寒冷、吸入有刺激性的粉塵、氣體、空氣的污染等,都會(huì)促使患者的氣道上皮細(xì)胞的壞死,導(dǎo)致氣道的狹窄,降低了肺組織的彈性,支氣管的軟骨受到破壞最終致使患者通氣能力的下降。而該病越拖延治療就越難以治愈,且反復(fù)發(fā)病的概率高,大多數(shù)的患者必須經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的治療才可以使病情減輕。而在臨床的治療中有很多的治療方法,但同時(shí)存在著許多的弊端,對(duì)患有慢性阻塞肺炎的患者的得不到有效的治療效果,增加了患者的痛苦。常利用糖皮質(zhì)激素治療慢性阻塞肺炎患者,它的給藥方式可以為靜脈注射、口服給予患者藥物。在對(duì)中度或中度以上的慢性阻塞肺炎患者有著比較好的療效,但不可長(zhǎng)期使用,若長(zhǎng)期使用該藥物可導(dǎo)致患者出現(xiàn)高血壓、骨質(zhì)疏松、潰瘍病等其他并發(fā)癥。利用抗膽堿類的藥物異丙托溴銨對(duì)慢性阻塞肺炎患者進(jìn)行治療時(shí),該藥物可以減少患者乙酰膽堿的釋放,使患者支氣管分泌的黏液增多,保證痙攣的平滑肌最終減輕患者的病癥,給藥的方式為霧化吸入,可直接作用于患者患處,起效較快,維持的時(shí)間也較長(zhǎng)??砷L(zhǎng)期進(jìn)行使用且患者發(fā)生不良反應(yīng)的癥狀較小,在臨床治療中可作為治療慢性阻塞性肺炎的首選治療方案。

      在本次研究中,觀察組患者利用異丙托溴銨氣霧劑治療后總有效率為96.15%,明顯的高于對(duì)照組患者的總有效率為73.07%。且患者在治療后發(fā)生不良反應(yīng)的癥狀也少于對(duì)照組的患者。異丙托溴銨氣霧劑能有效的治療慢性阻塞性肺炎,值得在臨床治療中應(yīng)用和推廣。

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì),慢性阻塞性肺病學(xué)組.慢性阻塞性肺病診斷指南[J].中華結(jié)核呼吸雜志,2012,25(18):153-154.

      [2] 曹春強(qiáng),郭鵬,張曉菊.多索茶堿與氨茶堿治療慢性阻塞性肺炎80例療效對(duì)比研究[J].臨床合理用藥雜志,2012,34(11):99-100.

      [3] 童朝暉,王巍偉.慢性阻塞性肺炎急性加重期的抗菌治療[J].臨床藥物治療雜志,2012,26(13):51-52.

      R563

      B

      1671-8194(2013)36-0131-02

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