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      伊立替康聯(lián)合順鉑方案治療小細(xì)胞癌的臨床分析

      2013-07-10 03:29:27宋慶勇
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年36期
      關(guān)鍵詞:伊立病情化療

      宋慶勇

      (松原市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,吉林 松原 138000)

      伊立替康聯(lián)合順鉑方案治療小細(xì)胞癌的臨床分析

      宋慶勇

      (松原市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,吉林 松原 138000)

      目的 對(duì)應(yīng)用順鉑與伊立替康聯(lián)合對(duì)患有小細(xì)胞癌的患者實(shí)施治療的臨床效果進(jìn)行研究。方法 抽取76例患有小細(xì)胞癌的患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,平均每組38例。采用常規(guī)化療方案對(duì)對(duì)照組患者實(shí)施治療;采用順鉑與伊立替康聯(lián)合化療方案對(duì)治療組患者實(shí)施治療。結(jié)果 治療組患者的小細(xì)胞癌病情治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組;病情控制時(shí)間和化療方案實(shí)施時(shí)間明顯短于對(duì)照組;治療期間不良反應(yīng)率明顯低于對(duì)照組;對(duì)化療方案滿意度明顯高于對(duì)照組。結(jié)論 應(yīng)用順鉑與伊立替康聯(lián)合對(duì)患有小細(xì)胞癌的患者實(shí)施治療的臨床效果非常明顯。

      順鉑;伊立替康;小細(xì)胞癌;治療

      小細(xì)胞癌(SCC)是病理分化程度相對(duì)較低、浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移能力較強(qiáng)的一種惡性腫瘤類疾病,大多數(shù)患者的病情在臨床被發(fā)現(xiàn)時(shí)已出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移表現(xiàn),臨床認(rèn)為其是全身性疾病的一種[1]。該病病灶通常情況下出現(xiàn)在肺內(nèi),即小細(xì)胞肺癌(SCLC);而病灶位于肺外的小細(xì)胞癌(ESCC)其臨床發(fā)病率較低,僅占該病所有患者人數(shù)的4%左右[2]。本次研究對(duì)患有小細(xì)胞癌的患者在治療過程中應(yīng)用伊立替康與順鉑的臨床效果進(jìn)行研究。報(bào)道研究過程如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      在2010年11月至2012年11月抽取76例患有小細(xì)胞癌的患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組。對(duì)照組中男性患者21例,女性患者17例;患者年齡33~78歲,平均年齡(51.4±1.3)歲;小細(xì)胞癌發(fā)病時(shí)間7個(gè)月~5年,平均發(fā)病時(shí)間(2.2±0.7)年;治療組中男性患者22例,女性患者16例;患者年齡32~79歲,平均年齡(51.6±1.2)歲;小細(xì)胞癌發(fā)病時(shí)間9個(gè)月~6年,平均發(fā)病時(shí)間(2.4±0.8)年。本次研究對(duì)象在年齡、性別、患病時(shí)間等自然指標(biāo)方面進(jìn)行組間比較P>0.05,差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,數(shù)據(jù)可進(jìn)行對(duì)比研究。

      1.2 方法

      1.2.1 對(duì)照組治療方法

      采用常規(guī)化療方案實(shí)施治療。

      1.2.2 治療組治療方法

      靜脈滴注伊立替康,每次劑量控制標(biāo)準(zhǔn)為60mg/m2,化療第1、8、15給藥,靜脈滴注順鉑,每次劑量控制標(biāo)準(zhǔn)為25mg/m2,化療第1、2、3天給藥,15d為1個(gè)周期,計(jì)劃治療4個(gè)周期[3]。

      1.3 觀察指標(biāo)

      選擇兩組患者的病情控制時(shí)間、化療方案實(shí)施時(shí)間、小細(xì)胞癌病情治療效果、治療期間不良反應(yīng)率、對(duì)化療方案滿意度等指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比研究。

      1.4 治療效果評(píng)價(jià)方法

      臨床治愈:臨床癥狀表現(xiàn)和病灶徹底消失,相關(guān)檢查結(jié)果均已轉(zhuǎn)陰;有效:臨床癥狀表現(xiàn)明顯減輕,病灶體積與治療前比較縮小幅度超過50%,相關(guān)檢查結(jié)果大部分轉(zhuǎn)陰;無(wú)效:臨床癥狀表現(xiàn)沒有減輕或進(jìn)一步加重,病灶體積與治療前比較縮小幅度不足50%或進(jìn)一步增大,相關(guān)檢查結(jié)果仍然顯陽(yáng)性[4]。

      1.5 數(shù)據(jù)處理

      研究期間所得數(shù)據(jù)全部采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0進(jìn)行處理,采用數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差()的形式對(duì)所得所有計(jì)量資料進(jìn)行表示,并對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn),對(duì)計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),如果P<0.05,我們則可以認(rèn)為數(shù)據(jù)間的差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 病情控制時(shí)間和化療方案實(shí)施時(shí)間

      對(duì)照組患者經(jīng)常規(guī)化療方案治療(25.64±3.85)d后小細(xì)胞癌病情得到控制,該組化療方案共計(jì)實(shí)施(33.37±4.01)d;治療組患者經(jīng)伊立替康與順鉑聯(lián)合化療方案治療(18.72±3.26)d后小細(xì)胞癌病情得到控制,該組化療方案共計(jì)實(shí)施(26.95±4.28)d。兩組患者病情控制時(shí)間和化療方案實(shí)施時(shí)間比較組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組患者病情控制時(shí)間和化療方案實(shí)施時(shí)間比較(d)

      2.2 小細(xì)胞癌病情治療效果

      對(duì)照組采用常規(guī)化療方案治療后,9例患者的小細(xì)胞癌病情達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn),16例患者的小細(xì)胞癌病情達(dá)到有效治療標(biāo)準(zhǔn),13例患者的小細(xì)胞癌病情達(dá)到無(wú)效治療標(biāo)準(zhǔn),該組小細(xì)胞癌治療有效率為65.8%;治療組采用伊立替康與順鉑聯(lián)合化療方案治療后,13例患者的小細(xì)胞癌病情達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn),21例患者的小細(xì)胞癌病情達(dá)到有效治療標(biāo)準(zhǔn),4例患者的小細(xì)胞癌病情達(dá)到無(wú)效治療標(biāo)準(zhǔn),該組小細(xì)胞癌治療有效率為89.5%。兩組患者小細(xì)胞癌治療效果組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

      表2 兩組患者小細(xì)胞癌病情治療效果比較[n(%)]

      2.3 不良反應(yīng)和滿意度

      對(duì)照組患者中有27例在化療期間出現(xiàn)不良反應(yīng),化療期間不良反應(yīng)率為71.1%;治療組患者中有13例在化療期間出現(xiàn)不良反應(yīng),化療期間不良反應(yīng)率為34.2%。兩組患者化療期間不良反應(yīng)率組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組患者中有30例對(duì)化療方案感到滿意,化療方案滿意度為78.9%;治療組患者中有37例對(duì)化療方案感到滿意,化療方案滿意度為97.4%。兩組患者對(duì)化療方案滿意度組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

      3 討 論

      表3 兩組患者化療期間不良反應(yīng)和化療方案滿意度情況比較[n(%)]

      伊立替康是S期特異性的半合成喜樹堿類一種可溶性的衍生物,在人體內(nèi)可以在短時(shí)間內(nèi)迅速水解為具有活性的代謝產(chǎn)物7-乙基-10-羥基喜樹堿(SN-38),通過與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和DNA結(jié)果形成穩(wěn)定復(fù)合物,對(duì)DNA的單鏈重連產(chǎn)生特異性的抑制作用,使DNA單鏈迅速斷裂,最終使腫瘤細(xì)胞在短時(shí)間內(nèi)死亡[5]。遲發(fā)性腹瀉是該藥物在臨床實(shí)際應(yīng)用過程中常見的一種毒性反應(yīng),導(dǎo)致這一癥狀出現(xiàn)的主要原因是SN-38對(duì)腸黏膜造成損害。通過對(duì)腸道菌叢進(jìn)行抑制,使細(xì)菌P-葡萄糖醛酸酶活性降低等方法可以使腸道SN-38的實(shí)際濃度降低,使遲發(fā)性腹瀉的毒性程度減輕,其治療效果值得關(guān)注[6]。

      [1] 劉艷輝,范英,鄒萬(wàn)忠.食管小細(xì)胞癌的臨床病理分析及免疫組化研究(附22例報(bào)告)[J].中華腫瘤雜志,2009,13(21):123-124.

      [2] 周南,李光.肺內(nèi)分泌細(xì)胞與疾病[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志, 2009,17(3):227-228.

      [3] 王桂琦,翟瑜,李保慶.原發(fā)性食管小細(xì)胞癌[J].河北醫(yī)藥,2008, 25(3):223-225.

      [4] 陳明耀,陳宇航,刑文群.42例小細(xì)胞癌的外科治療[J].中國(guó)綜合臨床,2009,15(21):587-588.

      [5] 黃艷,劉冰,黃瑞妍,等.消化道類癌19例病理特征及臨床分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2010,12(6):142-143.

      [6] 嚴(yán)曉梅,孫林,王山.食管小細(xì)胞癌的臨床病理特點(diǎn)分析(11例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí))[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2009,21(1):415-417.

      R734.2

      B

      1671-8194(2013)36-0122-02

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