安 欣
(吉林市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,吉林 吉林 132001)
脫敏療法治療支氣管哮喘的療效分析
安 欣
(吉林市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,吉林 吉林 132001)
目的研究采用脫敏療法治療支氣管哮喘的臨床治療效果及安全性。方法筆者將選擇所在醫(yī)院收治的64例支氣管哮喘患者,臨床治療首先根據(jù)皮試判斷患者的過敏原,然后采取相對于的脫敏治療液對患者行脫敏治療,在治療期間監(jiān)測患者的肺部功能變化及不良反應(yīng)情況。結(jié)果治療效果方面,觀察組患者的總有效率為90.63%,而對照組的總有效率為59.38%;治療后觀察組患者的FEV1、FVC和PEFR明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療期間出現(xiàn)不同程度的局部不良反應(yīng),但經(jīng)處理后癥狀消失。結(jié)論通過長期的臨床實踐,在支氣管哮喘治療中采用脫敏治療療效顯著,大部分患者的臨床癥狀都可有明顯的緩解,另外此治療方法耐受性較好,不良反應(yīng)率低,因此是一種較為安全可行的臨床治療方法。
支氣管哮喘;脫敏療法
在呼吸內(nèi)科中,支氣管哮喘屬于是一種較為常見的慢性疾病,若患者不能接受規(guī)范治療或者不及時診治,則可能引起氣道重塑、氣道不可逆性狹窄以及氣流阻塞等等嚴(yán)重病癥,若長期未得到有效治療,則可并發(fā)肺源性心臟病、慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)等而導(dǎo)致預(yù)后不良[1,2]。據(jù)相關(guān)臨床研究報道顯示,目前全球哮喘病患者到達(dá)1.8億,而我國的哮喘病的發(fā)病率為1.2%~4.5%。為了能夠有效控制病情并改善預(yù)后,患者需采取及時有效的防治措。筆者在近幾年間對所在科室收治的64例支氣管哮喘患者采取了脫敏療法治療,臨床療效顯著,現(xiàn)報道如下。
1.1 病例資料
本文研究病例均選自于筆者所在科室2008年4月至2010年1月間收治的64例支氣管哮喘患者,其中男性33例,女性31例,患者年齡為21~74歲,平均為(35.4±5.8)歲;本組所有患者臨床診斷均參照《哮喘的診斷分級和療效評定標(biāo)準(zhǔn)修正方案》(1997年制)(中華醫(yī)學(xué)會呼吸系統(tǒng)疾病分會定)制定;病例中排除以下情況:接受特異性免疫治療以及心、腎等慢性疾病患者。隨機(jī)將患者分為觀察組與對照組(各32例),兩組患者的一般資料與臨床檢查差異無顯著性(P>0.05),因此具有可比性。
1.2 治療方法
1.2.1 皮試方法
本組患者的皮試所用變應(yīng)原(*****醫(yī)院變態(tài)科實驗室提供)和變應(yīng)原溶媒(******制藥廠生產(chǎn))均為同一批次產(chǎn)品。皮試液濃度比例:吸入組為1∶102;食物組為1∶10;豚草花粉、蒿屬花粉為1∶103。整個皮試操作方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)均參照******醫(yī)院相關(guān)規(guī)范要求執(zhí)行。
1.2.2 脫敏治療方法
觀察組:本組所有患者根據(jù)其過敏原的皮試結(jié)果、反應(yīng)強(qiáng)度來選擇反應(yīng)較為明顯的2~4種過敏原來實施脫敏治療。脫敏治療液的起始濃度需要參照患者之前的皮試強(qiáng)度來配制,一般性是從低濃度(即1∶107、1∶108)開始進(jìn)行皮下注射。其中有兩例患者的皮試反應(yīng)較為強(qiáng)烈,其皮試結(jié)果為+++,因此其脫敏治療液的起始濃度從1∶1010開始。注射時間及劑量:患者需2次/7d,其中第1次劑量為0.1mL,第2次劑量為0.2mL,第3次劑量為0.3mL……第10次劑量為1.0mL,患者一般1個療程為10次?;颊呙恳粋€療程開始時,其脫敏治療液的濃度便需要提高10倍,而注射的劑量仍然是從0.1mL開始,直至濃度提高至1∶102為止。而當(dāng)濃度達(dá)到1∶102時注射劑量遞增至0.5mL后便持續(xù)次劑量維持脫敏治療。治療初期需2次/7d,之后根據(jù)患者病情可減至1次/7d,1次/15d,1次/30d,直至治療結(jié)束。
脫敏治療時間選擇方面最好是選擇在患者哮喘緩解期進(jìn)行;若患者在治療期間哮喘發(fā)作需暫停脫敏治療,同時給予糖皮質(zhì)激素以及擴(kuò)張氣道藥物進(jìn)行處理,待患者的哮喘癥狀緩解后便可繼續(xù)實施脫敏治療。
對照組:本組患者僅給予吸入糖皮質(zhì)激素(主要采用布地奈德粉吸入劑或者沙美特羅氟替卡松吸入劑)進(jìn)行吸入治療。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
本文臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn),其中顯效:患者治療后臨床癥狀以及肺部哮鳴音均全部消失,治療后2~3年未復(fù)發(fā)且肺功能均正常;有效:患者治療后臨床癥狀環(huán)境,肺部哮鳴音基本消失,治療后2年后復(fù)發(fā),但病情較前次有所減輕;無效:患者治療后臨床癥狀以及肺部哮鳴音無改善并經(jīng)常性發(fā)作。
1.4 不良反應(yīng)評估標(biāo)準(zhǔn)
①身體局部反應(yīng),如:發(fā)熱、紅腫、刺痛風(fēng)團(tuán)、瘙癢等;②全身反應(yīng),全身出現(xiàn)發(fā)熱癥狀,遲發(fā)性全身反應(yīng),發(fā)作類似于哮喘癥狀,嚴(yán)重者出現(xiàn)過敏性休克。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析
本文所有病例研究數(shù)據(jù)均采用SPSS16.0軟件處理分析,采用(χ—± s)表示計數(shù)資料,采用t檢驗計數(shù)資料,對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義采用P<0.05表示。
2.1 臨床療效情況
兩組患者經(jīng)過8~16個月的臨床治療后統(tǒng)計兩組患者的治療效果,其中觀察組患者的總有效率為90.63%,而對照組的總有效率為59.38%,兩組患者的臨床療效差異具有顯著性(P<0.05)。顯效患者中基本上都是年齡較少且病程較短者。詳見表1。
表1 兩組患者的臨床療效比較[n=32,n(%)]
2.2 肺功能檢查結(jié)果情況
兩組患者治療前的肺功能差異無顯著性(P>0.05),治療后觀察組患者的FEV1、FVC和PE-FR明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。
表2 兩組患者的肺功能檢查結(jié)果比較[n=32,(χ—±s)]
2.3 不良反應(yīng)情況
本文64例患者在治療期間均出現(xiàn)不同程度的局部不良反應(yīng),如:紅腫、局部皮膚瘙癢、硬結(jié)、注射部位風(fēng)團(tuán)等,給予丁酸氫化可的松軟膏涂抹后癥狀均完全消失,未對臨床治療產(chǎn)生影響。
經(jīng)過長期的臨床實驗研究證實,支氣管哮喘主要是由多種細(xì)胞與細(xì)胞組共同作用而一種慢性氣道炎癥性疾病,而其具體的發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,但是普遍認(rèn)為與變態(tài)反應(yīng)存在密切關(guān)聯(lián)。當(dāng)人體吸入抗原后便會產(chǎn)生與之相對應(yīng)的特異性IgE,而其將與肥大細(xì)胞膜上的IgE受體進(jìn)行有效結(jié)合,當(dāng)人體氣道再次吸入同類的抗原之后,其特異性抗體將壞激發(fā)肥大細(xì)胞,從而釋放出現(xiàn)多種炎性介質(zhì),最終也就引發(fā)氣管炎癥[3,4]。
目前,臨床上治療哮喘應(yīng)用較多的是吸入糖皮質(zhì)激素,而隨著臨床醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,脫敏療法也得到了廣泛的推廣應(yīng)用[5]。在本文研究中,觀察組患者采用脫敏療法治療方法,而對照組則采用吸入糖皮質(zhì)激素治療方法;兩組患者經(jīng)過8~16個月的臨床治療后統(tǒng)計兩組患者的治療效果,其中觀察組患者的總有效率為90.63%,而對照組的總有效率為59.38%,兩組患者的臨床療效差異具有顯著性(P<0.05)。在兩組患者中療效顯效者大部分為年齡較少、病程較短且堅持長期治療者,而年長、病程較長及治療周期短者則的臨床治療效果及復(fù)發(fā)率均較高。在長期的臨床實踐中我們發(fā)現(xiàn),采取脫敏治療支氣管哮喘,不僅痛苦小、經(jīng)濟(jì)壓力小,同時其療效穩(wěn)定、不良反應(yīng)率及復(fù)發(fā)率均較低。
綜上所述,在臨床治療變應(yīng)性支氣管哮喘最具針對性的治療方案就是特異性脫敏療法,筆者通過長期的臨床實踐認(rèn)為,在治療支氣管哮喘疾病時需盡早采取脫敏療法,而不應(yīng)該在嘗試其它治療方法無效而再采用。對于脫敏治療也存在一些不足之處,如治療期間需要多次注射、注射劑量較大、持續(xù)治療時間長,因此導(dǎo)致患者中途放棄治療;而在臨床治療期間可能會出現(xiàn)不良反應(yīng),但是其均能夠自行緩解或經(jīng)處理后迅速消失。脫敏療法在治療支氣管哮喘方面療效顯著,大部分患者的耐受性較好,不良反應(yīng)率低,可有效改善患者的生活質(zhì)量,因此是一種較為安全可行的臨床治療方法。
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R562.2+5
B
1671-8194(2013)17-0256-02