黃文靜
(天津醫(yī)科大學(xué)代謝病醫(yī)院,天津 300070)
度洛西汀在老年糖尿病患者周圍神經(jīng)痛治療中的效果
黃文靜
(天津醫(yī)科大學(xué)代謝病醫(yī)院,天津 300070)
目的探討度洛西汀在老年糖尿病患者周圍神經(jīng)痛治療中的效果。方法選取我院2012年1月至2012年12月60例老年糖尿病周圍神經(jīng)痛患者,隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組,兩組均進(jìn)行常規(guī)血糖控制治療,在此基礎(chǔ)上,觀察組給予度羅西汀口服,對(duì)照組給予阿米替林口服,觀察兩組患者治療前和治療后7d,14d,28d疼痛視覺評(píng)分,記錄相關(guān)臨床不良反應(yīng),對(duì)比分析臨床治療效果。結(jié)果兩組患者治療前后疼痛視覺評(píng)分比較差異明顯,組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)6例(20.0%),對(duì)照組21例(70.0%),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率具有明顯差異,P<0.05。結(jié)論度羅西汀治療老年糖尿病患者外周神經(jīng)痛了療效滿意,不良反應(yīng)較小,值得臨床推廣應(yīng)用。【
】度洛西??;老年糖尿??;周圍神經(jīng)痛;臨床治療效果
糖尿病周圍神經(jīng)痛是糖尿病患者最為常見的慢性并發(fā)癥之一,病死率及致殘率較高,可累及運(yùn)動(dòng)、感覺、自主神經(jīng),25%~33%患者有明顯疼痛和痛覺異常表現(xiàn),通常夜間疼痛感加劇,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,重癥疼痛是糖尿病患者自殺的主要原因之一[1]。其發(fā)病機(jī)制目前尚不明確,老年患者因自身免疫力較低,并發(fā)癥較多,耐受性較差,在一定程度上增加了臨床治療的難度。為探討度羅西汀治療老年糖尿病患者周圍神經(jīng)痛得臨床治療效果,在常規(guī)控制血糖的基礎(chǔ)上,給予觀察組30例患者度羅西汀口服,現(xiàn)將相關(guān)臨床資料報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取我院2012年1月至2012年12月60例老年糖尿病合并周圍神經(jīng)痛患者作為研究對(duì)象,其中男性41例,女性19例,年齡57~79歲,平均年齡(68.5±12.4)歲。60例患者均符合世界衛(wèi)生組織1999年糖尿病周圍神經(jīng)痛相關(guān)臨床診斷,確診為糖尿病合并周圍神經(jīng)痛患者,患者表現(xiàn)為合并一種或多種神經(jīng)病變,包括肢體麻木、針刺燒灼樣疼痛、感覺減退或異常、腱反射減弱等,神經(jīng)疼痛癥狀明顯。排除其他導(dǎo)致周圍神經(jīng)痛的疾病,60例患者均無(wú)嚴(yán)重心臟、肝腎等重要器官病變,無(wú)出血性疾病和消化性潰瘍及抑郁癥狀。隨機(jī)將60例患者分成觀察組和對(duì)照組,每組各30例,兩組患者在性別、年齡、癥狀表現(xiàn)等一般資料方面無(wú)顯著差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
兩組患者常規(guī)進(jìn)行血糖控制治療,在此基礎(chǔ)上,觀察組給予度羅西汀60mg/次,1次/d;對(duì)照組給予阿米替林25~75mg/次,1次/d;連續(xù)治療28d,治療7d,14d,28d分別進(jìn)行疼痛視覺評(píng)分,同時(shí)進(jìn)行血壓、血糖、心電圖、血常規(guī)、肝功能等檢查。觀察兩組癥狀改善和不良反應(yīng)發(fā)生情況,比較分析臨床治療效果。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]
按照疼痛視覺評(píng)分(VAS)對(duì)患者疼痛程度進(jìn)行評(píng)價(jià)。其中0~2分為優(yōu);3~5分為良;>5分為欠佳;評(píng)價(jià)結(jié)果為優(yōu)和良的病例均視為臨床治療有效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)量資料對(duì)比運(yùn)用(χ—±s)進(jìn)行表示,采用t進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者治療前后疼痛視覺評(píng)分差異明顯(P<0.05),組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組VAS評(píng)分為優(yōu)18例,良11例,欠佳1例,優(yōu)良率96.7%;對(duì)照組優(yōu)15例,良12例,欠佳3例,優(yōu)良率90.0%。觀察組不良反應(yīng)6例(20.0%),患者表現(xiàn)為眩暈、惡心、便秘等。對(duì)照組不良反應(yīng)21例(70.0%),患者表現(xiàn)為頭暈、嗜睡、心動(dòng)過速、視物模糊,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異明顯。兩組患者治療前和治療后7d,14d,28d疼痛視覺評(píng)分比較見表1。
表1 兩組患者治療前和治療后7d,14d,28d疼痛視覺評(píng)分比較
糖尿病周圍神經(jīng)疼痛確切發(fā)病機(jī)制尚不明確,近年研究表明其發(fā)病機(jī)制與氧化應(yīng)激、多羥基途徑過敏激活、遺傳因素、神經(jīng)缺氧或缺血、免疫異常、營(yíng)養(yǎng)因子缺乏等因素有關(guān)[3]。病理改變?yōu)樯窠?jīng)階段性脫髓鞘,引起感覺神經(jīng)受累,產(chǎn)生肢體麻木、疼痛等神經(jīng)癥狀。臨床治療常采用循序漸進(jìn)原則,穩(wěn)定控制血糖后,逐漸給予抗癲癇類藥物,如臨床效果不滿意,則給予三環(huán)類抗抑郁藥物過度羅西汀藥物,如患者仍難以耐受疼痛,則適當(dāng)加用強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥物,最大限度改善患者生活質(zhì)量[4]。
常用于治療老年糖尿病周圍神經(jīng)痛患者的藥物有卡馬西平、苯妥英鈉等抗驚厥類藥物;阿米替林、鹽酸文拉法辛等三環(huán)類抗抑郁藥物[5]??贵@厥類藥物可通過阻斷鈉離子通道穩(wěn)定神經(jīng)的細(xì)胞膜,緩解疼痛癥狀,但治療效果欠佳。三環(huán)類抗抑郁藥物可通過對(duì)去甲腎上腺素的再攝取抑制作用,緩解疼痛癥狀,但對(duì)組胺受體和膽堿受體也有明顯的親和力,易導(dǎo)致患者中樞神經(jīng)及相關(guān)系統(tǒng)不良反應(yīng),臨床應(yīng)用具有一定限制性[6]。
度洛西汀是用于緩解糖尿病性周圍神經(jīng)痛的選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑,在動(dòng)物模型上顯示出對(duì)于病理性疼痛和持續(xù)性疼痛具有顯著療效,與多巴胺受體之間親和力較小,對(duì)乙酰膽堿、腎上腺素組胺等神經(jīng)遞質(zhì)無(wú)明顯作用,不抑制單胺氧化酶,增加了臨床應(yīng)用的安全性和耐受性[7]。本組研究中,觀察組和對(duì)照組臨床治療有效率無(wú)顯著差異,不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異明顯,表明度洛西汀治療老年糖尿病患者周圍神經(jīng)痛在保證臨床療效的同時(shí),減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提高機(jī)體對(duì)疼痛的耐受性和患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 徐靜,于相芬.度洛西汀的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].西南軍醫(yī),2011,13 (4):77-79 .
[2] 石敏,李劍波.糖尿病神經(jīng)病變發(fā)病機(jī)制研究新進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(1):104-106 .
[3] 勵(lì)麗,褚建平,李佳霖.度洛西汀治療痛性糖尿病神經(jīng)病變的臨床觀察[J].中國(guó)臨床藥學(xué)雜志,2011,19(2):47-49 .
[4] Wang J,Liu X,Mullins CD.Treatment adherence and persistence with du-loxetine,venlafaxine XR,and escitalopram among patients with major de-pressive disorder and chronic pain-related diseases [J].Curr Med Res Opin,2011,27 (7) :1303-1305 .
[5] Wernicke JF,Wang F,Pritchett YL,et al.An open-la-bel52-week clinical extension comparing duloxetine with routine care in patients with diabetic peripheral neuropath-ic pain[J].Pain Med, 2007,8(6) :503-513 .
[6] 宮媛,劉榮,賀納斯,等.度洛西汀聯(lián)合電針治療糖尿病周圍神經(jīng)痛的療效觀察[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2012,40(12):42-43 .
[7] 齊格勒,張秀英.糖尿病神經(jīng)病變和神經(jīng)性疼痛的治療[J].糖尿病天地(臨床),2009,3(7):33-35 .
R587.1
B
1671-8194(2013)17-0102-02