霍淑芬
(東莞市石龍人民醫(yī)院兒科,廣東 東莞 523326)
肺表面活性物質(zhì)(PS)治療重癥胎糞吸入綜合征(MAS)的臨床療效觀察
霍淑芬
(東莞市石龍人民醫(yī)院兒科,廣東 東莞 523326)
目的觀察肺表面活性物質(zhì)(Ps)治療重癥胎糞吸入綜合征(MAS)的療效和作用。方法將我院新生兒科2009年1月至2012年6月期間住院的20例重癥MAS患兒分成治療組和對照組各10例。對照組僅用呼吸機機械通氣治療,治療組在呼吸機機械通氣治療基礎(chǔ)上同時應(yīng)用PS治療。觀察兩組的臨床表現(xiàn)、血氣分析結(jié)果及預(yù)后。結(jié)果應(yīng)用PS治療后,治療組發(fā)紺明顯改善,呼吸性三凹征明顯減輕,氧合指數(shù)均低于對照組,差異有顯著性(P<0.05);治療組住院時間顯著少于對照組(P<0.05)。結(jié)論PS能有效改善嚴重MAS患兒肺氧合功能,促進康復(fù),改善預(yù)后,值得臨床推廣應(yīng)用。
肺表面活性物質(zhì);新生兒;重癥胎糞吸入綜合征
胎糞吸入綜合征(Meconium aspiration syndrome,MAS)見于嚴重宮內(nèi)窘迫的新生兒,以足月兒或過期產(chǎn)兒較多見,早產(chǎn)兒也常有發(fā)生,大量胎糞吸入可死于宮內(nèi)或產(chǎn)時,存活患兒常并發(fā)顱內(nèi)出血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。因其可導(dǎo)致嚴重低氧血癥,故其仍為新生兒致死的常見原因之一,國內(nèi)文獻統(tǒng)計顯示其所致病死率高達7.0%以上[1]。肺表面活性物質(zhì)(PS)作為用于早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)防治,已為廣大臨床兒科醫(yī)師所接受及應(yīng)用。而肺表面活性物質(zhì)(PS)減少及失活是MAS的重要發(fā)病機制之一,國內(nèi)外已有越來越多的MAS使用PS治療的成功報道,今為探討肺表面活性物質(zhì)(PS)治療重癥MAS的療效,現(xiàn)將我院新生兒科應(yīng)用PS治療10例重癥MAS的情況具體報道如下。
1.1 一般資料
本組病例全部為2009年1月至2012年6月于我院新生兒科住院患者,臨床明確診斷為重癥MAS?;純壕∏槲V?,合并有呼吸衰竭,全部予以呼吸機機械通氣治療。呼吸衰竭臨床診斷以《新生兒呼吸系統(tǒng)疾病學(xué)》相關(guān)判定標準作為診斷依據(jù)[2]。本組病例中男性者占14例,其余6例為女性患兒;足月兒17例,早產(chǎn)兒3例;出生體質(zhì)量:<2 500 g 2例,2 500~4 000 g 15例,>4 000 g 3例;1 min Apgar評分:0~3分2例,4~7分12例,>7分6例;宮內(nèi)窘迫13例,臍帶繞頸6例。
1.2 診斷依據(jù)
MAS的診斷標準包括以下4項:①有宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)時窒息病史,羊水污染,污染物主要為胎糞,多為黃綠色或深綠色;②被胎糞污染之羊水可由氣管內(nèi)被吸出;③患兒生后不久即伴有呼吸困難、皮膚青紫、三凹征等典型呼吸窘迫癥狀出現(xiàn):④胸部正位CR片可見雙肺彌漫性結(jié)節(jié)影或模糊斑片影,或伴有肺氣腫、肺不張等改變。
本資料兩組患兒胎齡(周)、出生體質(zhì)量(g)、Apgar評分、院前血氣分析等指標相對照比較均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。見表1。
1.3 方法
本資料20例患兒均接受PT840呼吸機治療,選擇AC通氣模式及常規(guī)治療(包括溫箱保暖、抗感染、補液維持內(nèi)環(huán)境平衡等),治療組應(yīng)用外源性肺表面活性物質(zhì)(商品名固爾蘇,為豬肺磷脂注射液,由意大利凱西制藥公司研制,120mg/瓶)治療。給藥時間為生后3~24 h,用量為1~2瓶/次(因經(jīng)濟原因,部分患兒只能給藥1瓶),給藥方式為氣管內(nèi)注入,同時接復(fù)蘇囊加壓給氧1-2分鐘,維持血氧飽和度>90%,隨后繼續(xù)接呼吸機通氣,用藥6h內(nèi)常規(guī)不予氣管內(nèi)吸痰,觀察PS對病程的影響,包括臨床表現(xiàn)、血氣分析結(jié)果及預(yù)后。
1.4 統(tǒng)計分析
計量資料結(jié)果以均數(shù)±標準差表示,組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料比較用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療組患兒應(yīng)用PS治療后全身氧合狀態(tài)均獲得明顯好轉(zhuǎn),發(fā)紺明顯改善,呼吸性三凹征及人機對抗情況明顯減輕,氧合指數(shù)降低明顯,酸中毒狀況改善,與同期對照組病例相比差異有顯著意義(P<0.05)。兩組在治療前臨床表現(xiàn)、血氣分析及氧合指數(shù)比較無明顯差異(P>0.05)。見表2。
治療組于治療后24 h內(nèi)死亡1例,病死率10%,對照組于治療后24 h內(nèi)死亡2例,病死率20%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。住院時間為:治療組平均(12.3±3.1)d,對照組平均(17.6±4.1)d。兩組相比差異有顯著意義(P<0.05)。
胎糞吸入綜合征(MAS)最常見于過期和足月產(chǎn)兒,在宮內(nèi)缺氧情況下,胎兒易向羊水中排泄胎糞,此時胎兒宮內(nèi)呼吸,羊水中的胎糞就容易進入呼吸道內(nèi),致使氣道發(fā)生機械性梗阻和/或化學(xué)性炎癥。缺氧、酸中毒常常會導(dǎo)致肺血管內(nèi)皮細胞及肺泡上皮細胞的不同程度損害,尤其是當(dāng)肺泡Ⅱ型細胞遭受損害時將直接影響PS合成,最終導(dǎo)致肺泡萎縮、塌陷,肺透明膜形成[3]。肺內(nèi)化學(xué)性炎癥及炎性代謝產(chǎn)物對PS也具有抑制作用,同時胎糞中某些成分,如蛋白水解酶、磷脂酶A2等也對PS的產(chǎn)生具有抑制作用。由此看出,肺表面活性物質(zhì)缺乏和失活是MAS重要的發(fā)病機制之一。臨床研究已證實,大劑量外源性表面物質(zhì)對于MAS的治療具有一定效果,其可克服胎糞中某些物質(zhì)對PS產(chǎn)生的抑制作用。表面活性物質(zhì)是由肺泡Ⅱ型細胞分泌的,其主要成分為二棕櫚酰卵磷脂,作用在于降低肺泡表面張力,保持肺的順應(yīng)性,防止肺泡萎縮和肺不張的發(fā)生,改善氧合,維持呼吸系統(tǒng)正常生理功能的作用
外源性PS分為天然制劑和合成制劑二種。本組所用固爾蘇為PS天然制劑,氣管內(nèi)給藥后6h及12h治療組患兒發(fā)紺明顯改善,呼吸性三凹征及人機對抗情況明顯減輕,氧合指數(shù)明顯降低,酸中毒明顯改善,表明肺氧合能力在給外源性PS后短時間內(nèi)明顯提高,且明顯縮短住院時間,對提高患兒的搶救成功率及存活率有重要意義。文獻報道,外源性PS以大劑量給藥效果較為理想,也有學(xué)者認為稀釋PS溶液肺灌洗亦能獲得良好治療效果[4,5]。杜氏[6]則通過實踐證實PS常規(guī)用量在治療MAS中也是有效。本組病例,主要采用單一劑量治療,氣管內(nèi)注入Ps治療。本組治療病例未見有過敏現(xiàn)象發(fā)生,亦無肺出血等并發(fā)癥出現(xiàn),具有一定的用藥安全性、可靠性。研究表明,采用氣管內(nèi)注入PS方式治療MAS具有良好臨床效果,用藥后肺泡表面張力降低明顯,肺順應(yīng)性顯著提高,肺泡得以充分擴張,肺氧合功能獲得明顯改善,病情獲得明顯緩解,康復(fù)周期縮短,且治療過程中及治療后未見有明顯的副作用出現(xiàn),較為安全、可靠。故此,值得臨床加以推廣應(yīng)用。
表1 兩組患兒入院時情況比較
表2 兩組患兒治療前后血氣分析比較
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R722.1
B
1671-8194(2013)16-0153-02