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    西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的療效觀察

    2013-07-07 15:12:13李岳鵬
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年15期
    關(guān)鍵詞:格列齊特西格列汀

    李岳鵬

    (汕頭市潮陽(yáng)區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)三科,廣東 汕頭 515100)

    西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的療效觀察

    李岳鵬

    (汕頭市潮陽(yáng)區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)三科,廣東 汕頭 515100)

    目的觀察西格列汀聯(lián)合二甲雙胍在治療新診斷2型糖尿病的療效及安全性。方法將新診斷的2型糖尿病患者84例隨機(jī)分為2組各42例,分別給予口服西格列汀與二甲雙胍、格列齊特緩釋片與二甲雙胍治療12周,觀察其空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)及其體質(zhì)量變化,記錄低血糖及胃腸不適等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果兩組治療后患者FBG、2hPBG、HbA1c均下降,西格列汀組FBG、2hPBG、HbA1c下降更明顯,1例出現(xiàn)輕度胃腸不適,格列齊特組3例出現(xiàn)不同程度低血糖。結(jié)論西格列汀聯(lián)合二甲雙胍新診斷2型糖尿病療效顯著、安全性好。

    西格列??;二甲雙胍;2型糖尿病

    在2型糖尿病治療藥物中,西格列汀作為Dpp-4抑制劑的口服抗血糖藥物,具有降低空腹血糖和餐后血糖,減少低血糖發(fā)生的功能。對(duì)于初診2型糖尿病的患者,口服降糖用藥易于接受,依從性好。本院應(yīng)用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病42例,并與格列齊特緩釋片聯(lián)合二甲雙胍42例相比較,現(xiàn)將結(jié)果分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    選擇本院2011年1月至2012年6月收治初診2型糖尿病患者84例,其中男52例,女32例,年齡51~70歲,均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),既往無(wú)糖尿病病史,無(wú)糖尿病急性并發(fā)癥,無(wú)胃腸道疾病史,無(wú)嚴(yán)重肝腎疾病史及心腦血管疾病史,無(wú)磺胺類藥物過(guò)敏史,檢測(cè)GAD、ICA、IAA抗體均為陰性。

    1.2 治療方法

    對(duì)入選對(duì)象,完善空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2hPBG),糖化血紅蛋白(HbA1c)等檢查,隨機(jī)分為西格列汀組42例和格列齊特組42例。兩組性別,病情,體質(zhì)量等差異無(wú)顯著性,具有可比性。在飲食運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)的前提下,血壓血脂升高者,給予降壓,降脂治療,均服二甲雙胍0.5mg,每日3次,飯后服。西格列汀組,于每天早餐后服西格列汀100mg,格列齊特組,于每天早餐前30min服格列齊特緩釋片,初始劑量為30mg,根據(jù)血糖情況調(diào)整用量,最大劑量為90mg/d,治療12周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    兩組患者治療12周后,檢測(cè)空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血紅蛋白,體質(zhì)量,肝腎功能,低血糖發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用spss.17.進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間比較采用t檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    兩組患者治療后FBG、2hPBG、HbA1c、體質(zhì)量均下降(P<0.05),西格列汀組治療后FBG、2hPBG、HbA1c、體質(zhì)量下降均較格列齊特組顯著(P<0.05),兩組患者在治療前后肝腎功能均無(wú)明顯變化(P>0.05)。

    表1 治療后各項(xiàng)指標(biāo)比較

    3 討 論

    糖尿病發(fā)病率逐年增多,血糖控制欠佳及病程久,可導(dǎo)致多臟器進(jìn)行性損害,有效控制血糖可以延緩糖尿病慢性并發(fā)癥的發(fā)展。在2型糖尿病中,主要病理特點(diǎn)是胰島細(xì)胞功能進(jìn)行性下降,血糖水平的調(diào)節(jié)需要胰島素和胰高血糖素的共同作用,而兩者分泌是否正常與α、β細(xì)胞功能是否正常密切相關(guān)。西格列汀作為二肽基肽酶-4(Dpp-4)抑制劑,可通過(guò)抑制Dpp-4活性部位,阻斷胰高糖素樣肽1(GLP-1)滅活,產(chǎn)生持續(xù)的Dpp-4活性抑制作用,使餐后GLP-1及葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)濃度顯著升高,同時(shí)調(diào)節(jié)α細(xì)胞和β細(xì)胞功能。在現(xiàn)階段的臨床實(shí)證中發(fā)現(xiàn):西格列汀已成為現(xiàn)階段2型糖尿病病癥臨床治療中的關(guān)鍵藥物類型之一,能夠綜合發(fā)揮抑制食欲、抑制胰島β細(xì)胞凋亡進(jìn)程、抑制胃排空進(jìn)程、抑制高血糖素釋放進(jìn)程等在內(nèi)的重要功效,從而發(fā)揮對(duì)患者血糖指標(biāo)的合理調(diào)整與控制目的。與此同時(shí),胰高糖素樣肽1(GLP-1)僅在高血糖狀態(tài)下引發(fā)胰島素分泌的增加,而在低血糖以及血糖正常狀態(tài)下,其并不會(huì)導(dǎo)致胰島素的分泌有所增加。從這一角度上來(lái)說(shuō),西格列汀刺激胰島素分泌,并降低血糖的作用表現(xiàn)為顯著的葡萄湯以來(lái)特性,這也就能夠最大限度的降低發(fā)生低血糖的可能性。研究表明[1],西格列汀能夠有效降低老年2型糖尿病患者的血糖,而不增加低血糖的發(fā)生率。而二甲雙胍能增加糖無(wú)氧效解,抑制糖異生,降低肝糖輸出,提高周?chē)M織對(duì)胰島素敏感性[2],二者聯(lián)合應(yīng)用能有效針對(duì)胰島素β細(xì)胞功能障礙、胰島素抗體和肝輸出三個(gè)核心病理環(huán)節(jié),從而有效降低血糖的同時(shí),減少低血糖發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。本文顯示,西格列汀聯(lián)合二甲雙胍能更有效地控制2型糖尿病患者的空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血紅蛋白。與此同時(shí),在2型糖尿病患者應(yīng)用此種藥物進(jìn)行臨床治療的過(guò)程當(dāng)中,未發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),證實(shí)此種治療方案有著良好的安全性以及耐受性,可以說(shuō)是一種高效全面的血糖管理方案,值得臨床應(yīng)用與推廣。

    [1] 王丹,孫曉明,劉靜,等.西格列汀治療初診老年2型糖尿病患者的療效觀察[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2012,36(7):500-501.

    [2] 李正芳,江陽(yáng).2型糖尿病口服降糖藥控制不佳時(shí)聯(lián)合用藥的對(duì)照研究[J].中國(guó)醫(yī)刊,2008, 43(10):49-50.

    R587.1

    B

    1671-8194(2013)15-0237-02

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