關(guān)紅瓊
(海南省農(nóng)墾總醫(yī)院婦產(chǎn)科,海南 海口570311)
米非司酮對(duì)子宮肌瘤細(xì)胞增殖的影響
關(guān)紅瓊
(海南省農(nóng)墾總醫(yī)院婦產(chǎn)科,海南 海口570311)
目的探討米非司酮對(duì)子宮肌瘤組織中細(xì)胞核增殖抗原ki-67表達(dá)的影響。方法有子宮切除指征的子宮肌瘤患者60例,隨機(jī)分為米非司酮組32例,不用藥組28例。米非司酮組患者每天口服米非司酮100mg共5d,第6天手術(shù);不用藥組患者入院后不服用任何藥物,直接手術(shù)。手術(shù)后采用免疫組化方法,檢測(cè)兩組手術(shù)標(biāo)本中子宮肌瘤組織和相應(yīng)的子宮肌層組織ki-67陽(yáng)性細(xì)胞百分率。結(jié)果不用藥組子宮肌瘤組織中ki-67陽(yáng)性率[(8.43±2.82)%],子宮肌層組織[(3.39±3.82)%],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;米非司酮組子宮肌瘤組織中ki-67陽(yáng)性率[(5.31±3.92)%],子宮肌層組織[(3.56±3.05)%],差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論米非司酮抑制子宮肌瘤細(xì)胞增殖,這可能是非司酮治療子宮肌瘤的作用機(jī)制之一。
子宮肌瘤;米非司酮 ki-67
為探討米非司酮治療子宮肌瘤的機(jī)制,我們觀察了米非司酮對(duì)子宮肌瘤組織中細(xì)胞核增殖抗原ki-67表達(dá)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料
選擇2011年7月至2012年6月在我院婦產(chǎn)科住院的子宮肌瘤患者60例,年齡40~50歲,月經(jīng)周期基本規(guī)則,入院時(shí)為月經(jīng)第7~14天;B提示最大子宮肌瘤直徑4~6cm;半年內(nèi)沒(méi)有服用激素類藥物和治療子宮肌瘤的中藥;無(wú)服用米非司酮禁忌證。
1.2 分組
60例患者隨機(jī)分為二組。米非司酮組(32例):患者入院后每天口服米非司酮100mg共5d,第六天手術(shù);不用藥組(28例):患者入院后不服用任何藥物,直接手術(shù)。
1.3 ki-67檢測(cè)
二組患者手術(shù)后,取最大的一個(gè)子宮肌瘤組織和相應(yīng)的子宮肌層組織。標(biāo)本常規(guī)固定、包埋、切片,具體步驟按即用型快捷免疫組化MaxVisionTM試劑盒(福建邁新生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司提供)說(shuō)明書操作,顯微鏡下觀察結(jié)果。結(jié)果判斷:細(xì)胞核染成棕黃色為ki-67陽(yáng)性,經(jīng)高清晰彩色醫(yī)學(xué)圖文分析管理系統(tǒng),計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞百分率
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)以(χ—±s)表示,比較用t檢驗(yàn)、方差分析。P值<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 米非司酮組子宮肌瘤組織和子宮肌層組織ki-67陽(yáng)性率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,不用藥組子宮肌瘤組織和子宮肌層組織ki-67陽(yáng)性率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
表1 兩組子宮肌瘤組織和子宮肌層組織ki-67陽(yáng)性率(χ—±s%)
2.2 所有病例最后經(jīng)病理確診為子宮肌瘤且無(wú)變性。
2.3 服用米非司酮患者無(wú)明顯的不良反應(yīng)。
3.1 細(xì)胞核增殖抗原ki-67是1983年Gerdes等在研究何杰金淋巴瘤時(shí)發(fā)現(xiàn)的,由于當(dāng)時(shí)該抗原沒(méi)有特征化,命名為ki-67抗原[1]。該抗原在所有增殖細(xì)胞中均能檢測(cè)到,能準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖活性。王鳳蓮等[2]研究發(fā)現(xiàn)46例子宮肌瘤標(biāo)本中36例ki-67高陽(yáng)性表達(dá),說(shuō)明ki-67在子宮肌瘤的發(fā)病機(jī)制中有一定的作用。本文28例不用藥組中,子宮肌瘤組織
ki-67陽(yáng)性率明顯高于子宮肌層組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與王鳳蓮的結(jié)論一致。
3.2 子宮肌瘤是激素依賴性腫瘤,雌孕激素促進(jìn)肌瘤的發(fā)生發(fā)展。而米非司酮為孕激素受體的拮抗劑,同時(shí)抑制促性腺激素的產(chǎn)生[3]。所以人們?cè)谂R床上嘗試用米非司酮治療子宮肌瘤[4-5]。本文研究顯示:經(jīng)米非司酮治療后,子宮肌瘤組織中ki-67表達(dá)下降,和子宮肌層組織中ki-67陽(yáng)性率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說(shuō)明米非司酮抑制子宮肌瘤細(xì)胞增殖,這可能是米非司酮治療子宮肌瘤的機(jī)制之一。
[1] 戴青松,李解方.前列腺癌中Ki-67抗原的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(8):1177.
[2] 王鳳蓮,陳殿剛,孫豐翠,等.子宮肌瘤患者ki-67、孕激素受體及細(xì)胞凋亡相關(guān)性研究[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,25(3):183-184.
[3] 邵敬於.米非司酮在婦科應(yīng)用的前景[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2000,19(2):133.
[4] 陳亞梅,楊彥,汪賢聰.短期大劑量米非司酮口服用于子宮肌瘤術(shù)前治療的臨床研究[J].中國(guó)婦幼保健,2007,22(6):716-717.
[5] Engman M,Granberg S,Williams AR,et al.Mifepristone for treatment of uterine leiomyomata.A prospective randomized placebo controlled trial[J].Hum Reprod,2009,24(5):1870-1879.
R737.33
B
1671-8194(2013)15-0106-02
海南省衛(wèi)生廳課題 (課題編號(hào):瓊衛(wèi)2010-30)