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      聯(lián)合檢測(cè)同型半胱氨酸和超敏C-反應(yīng)蛋白與冠心病的相關(guān)性研究

      2013-06-28 17:17:59白文俊喬獻(xiàn)偉
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年10期
      關(guān)鍵詞:半胱氨酸檢出率冠心病

      白文俊 喬獻(xiàn)偉

      (南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 南陽(yáng) 473000)

      聯(lián)合檢測(cè)同型半胱氨酸和超敏C-反應(yīng)蛋白與冠心病的相關(guān)性研究

      白文俊 喬獻(xiàn)偉

      (南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 南陽(yáng) 473000)

      目的 探討冠心?。–HD)患者血清中同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C-反應(yīng)蛋白(hsCRP)水平的變化,為 CHD 的預(yù)防、臨床篩檢、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供更好的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。方法 選擇住院 199 例 CHD 患者,同時(shí)選擇 156 例健康體檢人群作為健康對(duì)照組,檢測(cè)血清中 Hcy 和hsCRP 含量,分析兩組水平及異常率差異。結(jié)果 冠心病組 Hcy 和 hsCRP 水平均明顯高于對(duì)照組(P< 0.005)。冠心病組的 Hcy 異常檢出率為 17.6%(35/199),hsCRP 異常檢出率為 24.6%(49/199),兩者均明顯高于對(duì)照組(P< 0.005)。冠心病組 Hcy 聯(lián)合 hsCRP 異常檢出率為 39.7%(79/199),明顯高于 Hcy、hsCRP 異常檢出率和對(duì)照組的 Hcy 聯(lián)合 hsCRP 異常檢出率(P< 0.05、P< 0.005)。結(jié)論 Hcy 與hsCRP 是 CHD 的危險(xiǎn)因子,血清中 Hcy 和 hsCRP 含量與 CHD 之間關(guān)系密切,二者聯(lián)合檢測(cè)有助于對(duì) CHD 患者的診斷和防治,可為冠心病的預(yù)防、臨床篩檢、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供更好的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。

      同型半胱氨酸;超敏C-反應(yīng)蛋白;冠心病

      改革開(kāi)放三十余年,心血管疾病已成為危害我國(guó)人民身心健康的第一“殺手”。高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)和高超敏C-反應(yīng)蛋白(hsCRP)也是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1-3]。

      1 材料與方法

      1.1 對(duì)象選擇

      2011年12月至2012年5月在我院診治的冠心病患者199例,男154例、女45例,年齡38~85歲;另選同期體檢健康者156名作為對(duì)照組,男87例,女69例,年齡31~75歲。

      1.2 方法

      采集所有對(duì)象清晨空腹靜脈血5ml,離心分離血清。采用Olympus2700生化分析儀檢測(cè)Hcy和廣州萬(wàn)孚生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的WF-0901/1型飛測(cè)免疫熒光檢測(cè)儀[4],2h內(nèi)檢測(cè)完畢。Hcy采用酶法,試劑、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品均購(gòu)自北京九強(qiáng)生物公司;hsCRP采用免疫層析法。試劑及校準(zhǔn)品、質(zhì)控品均使用萬(wàn)孚生物公司的配套產(chǎn)品。異常判定:Hcy≥15.0μmol/L、hsCRP≥3.0mg/L判為異常。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS14.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      冠心病組Hcy和hsCRP水平均明顯高于對(duì)照組(P<0.005)。冠心病組的Hcy異常檢出率為17.6%(35/199),hsCRP異常檢出率為24.6%(49/199),兩者均明顯高于對(duì)照組(P<0.005)。冠心病組Hcy+ hsCRP異常檢出率為39.7%(79/199),明顯高于Hcy、hsCRP異常檢出率和對(duì)照組的Hcy+hsCRP異常檢出率(P<0.05、P<0.005)。見(jiàn)表1。

      3 討 論

      研究顯示,Hcy是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[5]。本研究顯示冠心病組Hcy水平及異常檢出率明顯高于對(duì)照組(P<0.005)。表明Hcy是冠心病的重要危險(xiǎn)因素[6]。降低血液中Hcy水平是防治CHD的一個(gè)有效途徑[7]。冠心病的病理基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化[8],近年有研究顯示,hsCRP升高是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3]。炎癥反應(yīng)時(shí)hsCRP明顯升高[9]。hsCRP是參與炎癥反應(yīng)或急性時(shí)相反應(yīng)的主要反應(yīng)蛋白,由于持續(xù)的免疫炎癥促進(jìn)斑塊的形成,從而導(dǎo)致CHD的發(fā)生[10]。本研究結(jié)果顯示冠心病組hsCRP水平及異常檢出率明顯高于對(duì)照組(P<0.005),聯(lián)合檢測(cè)Hcy和hsCRP可為冠心病的預(yù)防、臨床篩檢、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供更好的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。

      表1 冠心病組和對(duì)照組Hcy與hsCRP水平及異常率比較

      [1]鐘琳 玲,廖 芳.血清同型半胱氨 酸與冠心 病的 相關(guān)性研 究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,19(10):1713.

      [2]Goldstein LB,Bushnell CD,Adams RJ,et al.Guidelines for the primary prevention of stroke:a guideline for heathcare professionls from the American Heart Assocition/Amercican Stroke Association[J].Stroke,2011,42(2):517-584.

      [3]Wald DS,Morris JK.Homocysteine and cardiovascular disease:evidence on causality from a meatnalysis[J].BMJ,2002,325(7374):1202-1203.

      [4]Brouns R,Marescau B,Possemiers I,et al.Dimethylarginine levels in cerebrospinal fluid of hyperacuteischemic stroke patients are associated with stroke severity[J].Neurochem Res,2009,34(9):1642-1649.

      [5]Ebbing M,Bonaa KH,Arnesen E,et al.Combined analyses and extended follow-up of two randomized controlled homocysteinelowering B-vitamin trials[J].J Intern Med,2010,268(4):367-382.

      [6]Gonzalez Ordonaze AJ,Medina Rodriguez JM,Fernandez Alvarez CR,et al.Lowering high levels of fasting total homocysteine with folic acid and Vitamins B in patients with venous thromboembolism:relationshipBetween response an d the C677T methylenetetrahydrofolate reductase genotype[J].Med Clin (Barc),2000,114(1):7-12.

      [7]邱麗,王旭,姜若松.81例冠心病患者同型半胱氨酸檢測(cè)結(jié)果分析[J].檢驗(yàn)與臨床,2010,7(9):852-853.

      [8]葉任高,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:274.

      [9]覃學(xué)美,覃自強(qiáng),曹保 衛(wèi).血 脂水平和高敏CRP與冠 心 病關(guān) 系及臨床意義[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(7):923.

      [10]潘惠 芬,顧 文 紅,趙鎮(zhèn).CRP 檢 測(cè)方 法的選擇與臨床應(yīng) 用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,7(33):849-850.

      R541.4

      :B

      :1671-8194(2013)10-0202-02

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