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      帕瑞昔布鈉聯(lián)合曲馬多預(yù)防全麻蘇醒期躁動(dòng)的療效分析

      2013-06-23 16:28:50李雙全
      中國醫(yī)藥指南 2013年6期
      關(guān)鍵詞:帕瑞昔布曲馬躁動(dòng)

      李雙全

      (湖南省常德市第一中醫(yī)院,湖南 常德 415000)

      帕瑞昔布鈉聯(lián)合曲馬多預(yù)防全麻蘇醒期躁動(dòng)的療效分析

      李雙全

      (湖南省常德市第一中醫(yī)院,湖南 常德 415000)

      目的 探討帕瑞昔布鈉聯(lián)合曲馬多預(yù)防全麻蘇醒期躁動(dòng)的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 將 240 例擇期全麻下行脊柱外科手術(shù)的患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各 120 例。觀察組氣管插管后靜脈注射帕瑞昔布鈉 40mg,術(shù)畢前 30min 靜脈注射曲馬多 100mg,對(duì)照組氣管插管后靜脈注射帕瑞昔布鈉 40mg,比較兩組的鎮(zhèn)痛及預(yù)防術(shù)后躁動(dòng)的效果。結(jié)果 觀察組的 VRS 評(píng)分及 RS 評(píng)分均顯著低于對(duì)照組,兩組比較有顯著性差異(P < 0.05);惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)的發(fā)生率兩組比較無顯著性差異(P> 0.05);拔管后 2 組患者均未出現(xiàn)呼吸困難。結(jié)論 帕瑞昔布鈉聯(lián)合曲馬多具有明顯的全麻術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,并能減少全麻患者術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)生,且無明顯不良反應(yīng),值得臨床推廣。

      全麻;術(shù)后躁動(dòng);咽喉疼痛;帕瑞昔布鈉;曲馬多

      目前,以瑞芬太尼、丙泊酚等短效藥物為主的快通道全麻已廣泛用于臨床麻醉中,該類藥物雖然具有蘇醒快的優(yōu)勢(shì),但麻醉蘇醒過程中的躁動(dòng)現(xiàn)象,可造成術(shù)后引流管脫出、手術(shù)切口裂開、手術(shù)部位出血、墜床、血壓增高、心率增快等意外情況,危害較大。而術(shù)后疼痛是引起躁動(dòng)的重要因素[1],因此,選擇及時(shí)有效的鎮(zhèn)痛方法十分重要。本研究旨在探討帕瑞昔布鈉聯(lián)合曲馬多預(yù)防全麻蘇醒期躁動(dòng)的臨床應(yīng)用價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本組共240例,均為2007年1月至2011年6月我院擇期行脊柱外科手術(shù)的患者。其中男136例,女104例,年齡23~60歲,平均42歲;ASAⅠ~Ⅱ級(jí),均無嚴(yán)重的心肺肝腎疾病,未曾服用任何皮質(zhì)類固醇及鎮(zhèn)痛藥,均無活動(dòng)性消化道潰瘍或胃腸道出血、或腦血管疾病,無嚴(yán)重藥物過敏史。將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各120例,兩組患者的年齡、性別、ASA分級(jí)等基本資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      所有患者術(shù)前均常規(guī)禁食禁飲8~12h,術(shù)前肌注長托寧0.5mg,開放靜脈通道。依次靜脈給予瞇唑安定0.05mg/kg,芬太尼3~5μg/kg,丙泊酚1.5mg/kg,順阿曲庫銨0.15mg/kg快速靜脈誘導(dǎo),氣管插管后機(jī)械通氣。麻醉維持:吸入1%~2%七氟醚,微量泵靜脈輸入丙泊酚2mg/(kg·h)、間斷靜脈滴注芬太尼,并根據(jù)需要單次追加順阿曲庫銨0.1mg/kg。術(shù)畢前10min停用吸入藥,術(shù)畢靜脈注射昂丹司瓊4mg,術(shù)畢吸痰后停用丙泊酚。觀察組:氣管插管切皮前10min靜脈注射帕瑞昔布鈉40mg(稀釋為4mL),術(shù)畢前30min靜脈注射曲馬多100mg。對(duì)照組:氣管插管后切皮前10min靜脈注射帕瑞昔布鈉40mg。

      1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

      觀察蘇醒期患者咽喉疼痛、躁動(dòng)、寒戰(zhàn)和惡心嘔吐等情況,并進(jìn)行術(shù)后疼痛VRS[2]評(píng)分和躁動(dòng)RS[3]評(píng)分。術(shù)后疼痛VRS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分:沒有疼痛感;1分:隱痛感;2分:有輕微疼痛;3分:有可以忍受的明確疼痛;4分:需要鎮(zhèn)痛;5分:不能忍受的明顯痛感;6分:較嚴(yán)重疼痛,患者出現(xiàn)煩躁;7~9分:重度疼痛;10分:劇痛。躁動(dòng)RS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分:無躁動(dòng),呈安靜合作狀態(tài);1分:在吸痰等強(qiáng)刺激下出現(xiàn)肢體活動(dòng),一旦刺激停止,躁動(dòng)即停止;2分:無刺激情況下即發(fā)生躁動(dòng),出現(xiàn)掙扎、煩躁,但無需按壓制動(dòng);3分:劇烈掙扎,需藥物和物理方法制動(dòng)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      所有數(shù)據(jù)使用SPSS12.0軟件包處理,計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(χ—±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      觀察組的VRS評(píng)分及RS評(píng)分均低于對(duì)照組,兩組比較有顯著性差異(P<0.05);惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)的發(fā)生率兩組比較無顯著性差異(P>0.05);拔管后2組患者均未出現(xiàn)呼吸困難。見表1。

      表1 兩組患者蘇醒期不良反應(yīng)發(fā)生率比較[(χ—±s),n(%)]

      3 討 論

      全麻蘇醒期的患者,由于大腦高級(jí)中樞的功能尚未全面恢復(fù),對(duì)術(shù)后疼痛和各種刺激的耐受性降低[4],以及麻醉逐步減淺、刀口疼痛、吸痰和導(dǎo)管等因素的刺激,常易出現(xiàn)煩躁不安、躁動(dòng)等現(xiàn)象,造成術(shù)后引流管脫出、手術(shù)切口裂開、手術(shù)部位出血、墜床、血壓增高、心率增快等各種意外的發(fā)生,其危害較大,將直接影響患者預(yù)后。研究顯示,術(shù)后疼痛是引起躁動(dòng)的重要因素,因此,術(shù)后充分的鎮(zhèn)痛有利于減少或避免術(shù)后躁動(dòng)[1]。

      術(shù)后疼痛是機(jī)體一種復(fù)雜的生理反應(yīng)。手術(shù)創(chuàng)傷通過誘導(dǎo)前列腺素E釋放及環(huán)氧化酶-2(COX-2)表達(dá)的增加,激活外周前列腺素E受體,導(dǎo)致神經(jīng)元疼痛閾值降低,從而引發(fā)痛覺過敏。此外,手術(shù)創(chuàng)傷可導(dǎo)致炎性介質(zhì)和致痛物質(zhì)的釋放,激活外周傷害感受器,還可使血管擴(kuò)張、組織水腫,增加效應(yīng)感受器的敏感度,痛闞降低,傷害性信號(hào)上行傳導(dǎo)至丘腦和大腦皮層后產(chǎn)生疼痛感覺[5]。帕瑞昔布鈉是抑制COX-2的代表藥物,具有理想的水溶性,注射后被酶迅速水解后轉(zhuǎn)變成伐地昔布和丙酸,伐地昔布通過抑制COX-2的活性,能減少外周前列腺素合成,減輕或消除神經(jīng)末梢的過敏反應(yīng),從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛抗炎作用;同時(shí)可抑制中樞(脊髓后角和大腦)COX-2表達(dá),抑制中樞前列腺素合成而達(dá)到抑制疼痛超敏的作用,具有外周、中樞雙重鎮(zhèn)痛優(yōu)勢(shì)[6]。帕瑞昔布鈉鎮(zhèn)痛作用起效快且持久,單次靜脈滴注40mg后7~13min即可出現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用,并于2h內(nèi)達(dá)最大效果。單次用藥的止痛時(shí)間>6h,其鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于嗎啡4mg靜脈滴注。從而減少阿片類藥物的用量,降低相關(guān)不良反應(yīng)[7]。但其鎮(zhèn)痛具有封頂效應(yīng),不能完全緩解圍術(shù)期劇烈的疼痛[8]。曲馬多是弱阿片類中樞鎮(zhèn)痛藥,對(duì)呼吸功能無明顯抑制,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響甚微,已廣泛應(yīng)用于蘇醒期中重度疼痛的治療,但它對(duì)手術(shù)引起的劇烈疼痛不能完全抑制。

      本研究中,帕瑞昔布鈉聯(lián)合曲馬多組的VRS評(píng)分及RS評(píng)分均顯著低于單純使用帕瑞昔布鈉組,兩組比較有顯著性差異(P<0.05),兩組惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)的發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05)。說明帕瑞昔布鈉聯(lián)合曲馬多具有明顯的全麻術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,并能減少全麻患者術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)生,且無明顯不良反應(yīng),值得臨床推廣。

      [1] 莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:1036.

      [2] 韓景田,白曉玲,時(shí)敬峰.帕瑞昔布鈉預(yù)防全麻蘇醒期躁動(dòng)的效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(20):138-139.

      [3]Campistol JM,Sacks SH.Mechanisms of nephrotoxicity[J].Transplantation,2000,69(12):ss5.

      [4] 杭燕南,莊心良,蔣豪.當(dāng)代麻醉學(xué)[M].上海:上??萍汲霭嫔?2002: 970.

      [5] 闞永星,練毅,張志,等.帕瑞昔布鈉超前鎮(zhèn)痛在骨科手術(shù)的應(yīng)用[J].天津醫(yī)藥,2009,37(8):703.

      [6] 伍艷玲,王白云.帕瑞昔布鈉聯(lián)合芬太尼用于胸部手術(shù)后鎮(zhèn)痛效果觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2011,28(5):865-867.

      [7] 曾憲陽,劉紀(jì)澤,楊光,等.帕瑞昔布鈉用于腹部小手術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的臨床觀察[J].武警醫(yī)學(xué),2011,22(6):479-481.

      [8] 楊學(xué)偉,高春霖.帕瑞昔布鈉復(fù)合曲馬多預(yù)防全身麻醉蘇醒期躁動(dòng)的臨床研究[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(11):2142-2144.

      R614

      :B

      :1671-8194(2013)06-0090-02

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