刺五加提取物對小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響及抗疲勞作用研究

楊 敏

（瀏陽市中醫(yī)院藥劑科，湖南 長沙 410300）

刺五加提取物對小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響及抗疲勞作用研究

楊 敏

（瀏陽市中醫(yī)院藥劑科，湖南 長沙 410300）

目的 研究刺五加提取物對小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響及其抗疲勞作用。方法 將昆明小鼠隨機(jī)分為對高、中、低劑量給藥組和陰性對照組、陽性對照組，連續(xù)灌胃給藥 20d。以酒石酸唑吡坦片為陽性對照，小鼠的走動(dòng)時(shí)間、前肢向上抬舉為指標(biāo)研究其對小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響；以諾迪康膠囊為陽性對照，小鼠游泳時(shí)間為指標(biāo)研究其抗疲勞作用。結(jié)果 刺五加提取物高、中劑量組能明顯減少小鼠走 動(dòng) 時(shí) 間 與 前 肢 抬 舉 次 數(shù)， 與 治 療 前 比 較 差 異 有 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義（P ＜ 0.05）， 與 陰 性 對 照 組 比 較 差 異 有 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義 （P ＜ 0.05）， 與 陽性對照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞ 0.05）；刺五加提取物高、中劑量組能顯著增加小鼠游泳時(shí)間，與陰性對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜ 0.05），與陽性對照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞ 0.05）。結(jié)論 刺五加提取物能明顯減少小鼠自發(fā)活動(dòng)，具有明顯的抗疲勞作用。

刺五加提取物；自發(fā)活動(dòng)；抗疲勞；小鼠

刺五加系五加科植物刺五加Acanthopanacis Senticosls （Rupr， et Maxim）Harms的干燥根和根莖或莖。研究發(fā)現(xiàn)刺五加中的主要化學(xué)成分為酚營類化合物，大量藥理活性表明刺五加可增強(qiáng)機(jī)體非特異性防循能力，具有調(diào)節(jié)機(jī)體紊亂，使之趨于正常的功能，具有良好的抗疲勞作用[1]。刺五加的主要成分刺五加甙，其能刺激精神和身體活力。本文研究刺五加提取物對小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響及其抗疲勞作用，為其相關(guān)新藥的開發(fā)提供參考。

1 資料與方法

1.1 藥物

刺五加提取物為自制。酒石酸唑吡坦片（杭州賽諾菲安萬特，國藥準(zhǔn)字J20040033，批號：7T028）；諾迪康膠囊（西藏諾迪康藥業(yè)股份有限公司，國藥準(zhǔn)字Z10980020，批號：20111203）。

1.2 動(dòng)物

清潔級昆明小鼠100只，上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供，許可證號：SCXK（滬） 2007-0005，雌雄各半，體質(zhì)量19～23g。

1.3 對小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響實(shí)驗(yàn)

將50只小鼠隨機(jī)分為5組，每組10只，高、中、低劑量給藥組和陰性對照組、陽性對照組。高、中、低劑量給藥組分別給予刺五加提取物500mg/（kg·d）、300mg/（kg·d）、100mg/（kg·d），陰性對照組給予生理鹽水，陽性對照組給予酒石酸唑吡坦片2.5mg/（kg·d），連續(xù)灌胃給藥20d。給藥前將小鼠放入燒杯中適應(yīng)后，記錄的活動(dòng)數(shù)作為正常值；末次灌胃后60min觀察記錄小鼠走動(dòng)時(shí)間及雙前肢向上抬舉次數(shù)，以后每30min測定1次，共測定3次。

1.4 抗疲勞實(shí)驗(yàn)

將50只小鼠隨機(jī)分為5組，每組10只，高、中、低劑量給藥組和陰性對照組、陽性對照組。高、中、低劑量給藥組分別給予刺五加提取物500mg/（kg·d）、300mg/（kg·d）、100mg/（kg·d）。陰性對照組給予生理鹽水。陽性對照組給予諾迪康膠囊280mg/（kg·d），連續(xù)灌胃給藥20d。在末次灌胃80min后，將小鼠投入深40cm的水池中，記錄小鼠從入水時(shí)開始至小鼠死亡的游泳時(shí)間[游泳時(shí)，掛小鼠體質(zhì)量10%的鉛條，水溫控制在（22±1.5）℃]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件，作組間t檢驗(yàn)分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

刺五加提取物高、中劑量組能顯著增加小鼠走動(dòng)時(shí)間與前肢抬舉次數(shù)，與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），與陰性對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），與陽性對照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。證明刺五加提取物能明顯減少小鼠自發(fā)活動(dòng)。見表1。

刺五加提取物高、中劑量組能顯著增加小鼠游泳時(shí)間，與陰性對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），與陽性對照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。證明刺五加提取物抗疲勞作用明顯。見表2。

表1 刺五加提取物對小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響[n=10，（χ—±s）]

表2 刺五加提取物對小鼠游泳時(shí)間的影響[n=10，（χ—±s）]

3 討 論

《本草綱目》稱刺五加為“本經(jīng)上品”，能“補(bǔ)中益氣，堅(jiān)筋骨，強(qiáng)意志，久服輕身耐老”。該藥性溫，味辛、微苦，無毒，入脾腎經(jīng)。能扶正固本、補(bǔ)腎健脾、益智安神。主治脾腎陽虛，腰膝酸軟，體恤乏力，失眠，多夢，食欲不振[2]。由于生活節(jié)奏不斷加快，人們的生活壓力越來越大，睡眠差、易疲勞成為常見病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)稱之為疲勞綜合征。刺五加“堅(jiān)筋骨，強(qiáng)意志，久服輕身耐老”，臨床使用經(jīng)驗(yàn)及現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)證明，刺五加具有益氣健脾，補(bǔ)腎安神功效，用于脾腎陽虛，體虛乏力，食欲不振，腰膝酸痛，失眠多夢等癥，是防治疲勞綜合癥的良藥[3]。

一般認(rèn)為，中樞神經(jīng)興奮時(shí)總活動(dòng)量增加，中樞神經(jīng)抑制時(shí)總活動(dòng)量減少，所以小鼠自發(fā)活動(dòng)實(shí)驗(yàn)是評價(jià)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制狀態(tài)的一項(xiàng)重要指標(biāo)[4]。酒石酸唑吡坦是一種非苯二氮（艸卓）類鎮(zhèn)靜催眠藥，臨床已經(jīng)廣泛用于失眠的治療。本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，刺五加提取物高、中劑量組，酒石酸唑吡坦片均能顯著減少小鼠的自發(fā)活動(dòng)，刺五加提取物高劑量組與酒石酸唑吡坦片組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），說明高劑量的刺五加提取物與酒石酸唑吡坦片在減少小鼠自發(fā)活動(dòng)方面具有同樣的效果，這為把刺五加開發(fā)為改善睡眠的中藥新藥提供了奠定了基礎(chǔ)。

疲勞是指機(jī)體在一定環(huán)境下，由于長時(shí)間繁重、緊張的勞動(dòng)（包括腦力和體力）而引起的工作效率暫時(shí)性明顯降低的一種生理病理狀態(tài)，運(yùn)動(dòng)疲勞與機(jī)體長時(shí)間活動(dòng)后氧供不足，乳酸等代謝產(chǎn)物增加有關(guān)。疲勞的最主要表現(xiàn)形式是運(yùn)動(dòng)耐力的下降，這也是反映機(jī)體疲勞最客觀、最直接的指標(biāo)，而負(fù)重游泳時(shí)間一直被作為反映運(yùn)動(dòng)耐力的重要指標(biāo)之一[5]。本實(shí)驗(yàn)通過研究刺五加提取物的抗疲勞作用，發(fā)現(xiàn)其高、中劑量組能顯著增加小鼠游泳時(shí)間，與陽性對照藥物諾迪康膠囊比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。說明五加提取物具有明顯的抗疲勞作用。

綜上所述，本研究發(fā)現(xiàn)了刺五加提取物通過減少走動(dòng)時(shí)間與前肢抬舉次數(shù)及有延長小鼠游泳時(shí)間而起到抗疲勞作用，可以作為臨床改善睡眠、抗疲勞新藥的開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。

[1] 苑艷光,王錄全,吳立軍,等.刺五加莖的化學(xué)成分[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2002,19(5):325-327.

[2] 李志峰,陳剛,張起輝,等.刺五加的化學(xué)成分[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,26(12):962-967.

[3] 李月君.刺五加注射液治療重度失眠癥80例[J].中華中西醫(yī)雜志,2004,5(8): 790.

[4] 孫慶弟,王京昆,陸瑛,等.扶正固本膏對小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2012,23(9):2340-2342.

[5] 王雷鳴,梁冰,李淑芳,等.芪膠升白膠囊耐缺氧和抗疲勞作用研究[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,37(3): 249-252.

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