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      雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)細菌內毒素檢查法

      2013-06-19 15:42:27
      中國醫(yī)藥指南 2013年1期
      關鍵詞:檢查法內毒素活疫苗

      費 剛

      (吉林長春物制品研究所疫苗三室,吉林 長春 130062)

      雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)細菌內毒素檢查法

      費 剛

      (吉林長春物制品研究所疫苗三室,吉林 長春 130062)

      目的 建立雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)細菌內毒素檢查法。方法 細菌內毒素檢查的定量測定法與凝膠限量法兩種方法進行干擾實驗。結果 通過樣品進行適當?shù)南♂?,凝膠法:樣品濃度為1.2×10-3mg/mL,使用靈敏度為0,06EU/mL的鱟試劑進行細菌內毒素檢查無干擾作用;定量測定:與凝膠法相同的樣品濃度回收率好,無干擾作用。結論 雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)可以建立細菌內毒素檢查法。

      雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞);細菌內毒素檢查法;干擾作用

      雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)在2000年版中國生物制品規(guī)程中執(zhí)行熱原檢查法[1],2005年版中國藥典三部中規(guī)定執(zhí)行細菌內毒素檢查法,檢查內容為每瓶(1.0 mL)應不高于100 EU/劑,2010年版中國藥典三部中規(guī)定執(zhí)行細菌內毒素檢查法毒(凝膠限度試驗),檢查內容為每瓶(1.0 mL)應不高于50 EU/劑。鑒于細菌內素檢查法有快速、準確、靈敏、經濟適用等特點,本文采用細菌內毒素定量檢查法和凝膠法兩種方法進行實驗,評價2010年版中國藥典中雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)對細菌內毒素檢查的影響[1],現(xiàn)報道如下。

      1 實驗材料與儀器

      1.1 鱟試劑(TAL)

      1.1.1 凝膠法鱟試劑

      批號:0909021,靈敏度:0.25EU/mL;批號:0910014,靈敏度:0.125EU/mL;批號:0907012,靈敏度:0.06EU/mL。來源:湛江博康海洋生物有限公司。

      1.1.2 內毒素動態(tài)濁度法鱟試劑

      批號:0908120,規(guī)格:1.2mL/支,靈敏度:0.06EU/mL。來源:湛江博康海洋生物有限公司。

      1.2 細菌內毒素檢查用水

      批號:0905100,規(guī)格:50mL。來源:湛江博康海洋生物有限公司。

      1.3 細菌內毒素國家標準

      批號:931,效價:9000 EU/支;來源:湛江博康海洋生物有限公司。

      1.4 樣品(S)

      雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞);批號:20091005、20091106、20091107。來源:長春生物制品研究所。

      1.5 EDS—細菌內毒素定量檢測儀

      來源:湛江博康海洋生物有限公司。

      2 實驗方法與結果

      2.1 樣品內毒素限值(L)的確定

      中國藥典2010年版三部細菌內毒素檢查法中規(guī)定應不高于50 EU/劑(50 EU/ mL)。

      2.2 樣品的制備

      由樣品最小濃度MVC=λ/L,當λ為0.25EU/mL、0.125EU/mL、0.06EU/mL時,MVC分別為5×10-3mg /mL、2.5×10-3mg /mL、1.2× 10-3mg /mL。

      2.3 鱟試劑靈敏度復合實驗

      結果符合藥典規(guī)定。

      2.4 樣品凝膠法干擾試驗

      2.4.1 樣品的初選試驗

      結果符合藥典規(guī)定。樣品的干擾試驗 :當樣品濃度為5×10-3mg /mL時對2 λ內毒素產生凝集反應,濃度為2.5×10-3mg/mL的溶液,使用靈敏度為0.125EU/mL的鱟試劑進行干擾驗證試驗,結果符合規(guī)定。

      2.4.2 取樣品濃度為1.2×10-3mg /mL的溶液,干擾實驗(0.06EU/ mL)的鱟試劑進行,結果表明,該濃度下的樣品已經消除對鱟試劑試驗的抑制作用, 光度測定法 取樣品濃度為5×10-3mg /mL、2.5× 10-3mg /mL、1.2×10-3mg /mL的三種溶液進行細菌內毒素定量測定。見表1。

      表1 標準曲線的數(shù)據

      R=-0.9826,從中可以看出,樣品溶液濃度為5×10-3mg /mL,回收率僅為55.9%、59.2%,還有抑制作用,而將濃度降為2.5×10-3mg /mL、1.2×10-3mg /mL時,回收率均上升至92%~119%。結果表明稀釋倍數(shù)逐漸增加情況下,供試品干擾因素逐漸減少,逐漸排除了鱟試劑與內毒素的干擾作用。

      3 討 論

      3.1 雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)在細菌內毒素檢查中有一定干擾作用,但其干擾程度可通過對樣品進行逐漸的稀釋得以排除,在光度法中樣品稀釋至2.5×10-3mg /mL時干擾作用已消除,當樣品稀釋至1.2×10-3mg /mL時在凝膠法中效果明顯。

      3.2 凝膠法與定量法測定結果一致。

      3.3 結論:由上述試驗數(shù)據表明,雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(地鼠腎細胞)以細菌內毒素檢查(<50 EU/劑)是可行的。

      [1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(三部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

      R186

      B

      1671-8194(2013)01-0076-02

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