鐘順才
(成都市龍泉驛區(qū)第一人民醫(yī)院 心內(nèi)科,四川 成都6101001)
穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療冠心病室性心律失常的臨床療效分析
鐘順才
(成都市龍泉驛區(qū)第一人民醫(yī)院 心內(nèi)科,四川 成都6101001)
目的 探討穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療冠心病室性心律失常的臨床療效。方法 本研究于 2011 年 2 月至 2012 年 2 月對收治的冠心病室性心律失?;颊卟捎梅€(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療,并與采用常規(guī)胺碘酮治療的對照組進(jìn)行了臨床療效的對比研究。結(jié)果 研究組在治療后顯效 27 例,有效 14 例,總有效率達(dá) 95.35%,而對照組在治療后顯效 13 例,有效 22 例,總有效率為 81.40%;經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn)研究組患者的臨床總有效率明顯高于對照組(χ2=4.07,P<0.05)。兩組患者在治療后 ST 段壓低、ST 段壓低持續(xù)時間及室早與治療前比較均有明顯差異(P>0.05);另外,研究組在治療后 ST 段壓低、ST 段壓低持續(xù)時間及室早與對照組治療比較亦有明顯差異(t=3.02、3.85、7.85,P<0.05)。研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(χ2=4.11,P<0.05)。結(jié)論 穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療冠心病室性心律失常的臨床療效佳,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得臨床推廣使用。
穩(wěn)心顆粒;聯(lián)合;美托洛爾;冠心?。皇倚孕穆墒С?/p>
本研究于2011年2月至2012年2月對收治的冠心病室性心律失?;颊卟捎梅€(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療,并與采用常規(guī)胺碘酮治療的對照組進(jìn)行了臨床療效的對比研究,取得了良好的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料
2011年2月至2012年2月現(xiàn)在在我院接受治療的冠心病室性心律失?;颊?6例,其中男54例,女32例;年齡50~79歲,平均年齡(61.52 ±10.25)歲;采用美國紐約心臟病學(xué)會(NYHA)進(jìn)行心功能分級:Ⅰ級18例,Ⅱ級29例,Ⅲ級34例,Ⅳ級5例。病程0.5~7年,平均病程(2.78±2.15)年;按照隨機(jī)數(shù)字表法將86例冠心病室性心律失?;颊唠S機(jī)分為研究組和對照組,每組各43例,兩組患者的年齡、性別、病程及心功能均無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
對照組給予口服鹽酸胺碘酮片(國藥準(zhǔn)字H19993254,杭州賽諾菲制藥)600mg/次,3次/d,5d后逐漸減量為100~200mg/d;研究組患者給予口服穩(wěn)心顆粒(國藥準(zhǔn)字Z10950026,山東步長制藥有限公司生產(chǎn)),1袋/次,9g/包,3次/d,同時給予酒石酸美托洛爾片(國藥準(zhǔn)字H31022852,上海黃河制藥有限公司改為江蘇無錫阿斯利康制藥公司。國藥準(zhǔn)字H32025391)6.25~25mg口服,2次/d[1、2]。兩組患者在治療期間未給予其他抗心律失常藥物。治療過程中行24h動態(tài)心電圖,臨床癥狀、體征檢查,記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
顯效:患者心悸等臨床癥狀消失,動態(tài)心電圖顯示室性心律失常消失或減少90%以上;有效:患者心悸等臨床癥狀大部分消失,動態(tài)心電圖顯示室性心律失常減少50%~90%;無效:無效患者心悸等臨床癥狀無改善或加重,動態(tài)心電圖顯示室性心律失常減少50%以下??傆行?顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS17.0進(jìn)行t檢驗和χ2檢驗。檢驗水平α=0.05。
2.1 兩組患者治療后臨床療效對比
由表1可知研究組在治療后顯效27例,有效14例,總有效率達(dá)95.35%,而對照組在治療后顯效13例,有效22例,總有效率為81.40%;經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn)研究組患者的臨床總有效率明顯高于對照組,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.07,P<0.05)。
表1 兩組患者治療后臨床療效對比 [例(%)]
2.2 兩組患者治療前后24h動態(tài)心電圖變化情況比較
由表2可知兩組患者在治療后ST段壓低、ST段壓低持續(xù)時間及室早與治療前比較均有明顯差異(P>0.05);另外,研究組在治療后ST段壓低、ST段壓低持續(xù)時間及室早與對照組治療比較亦有明顯差異,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.02、3.85、7.85,P<0.05)。
表2 兩組患者治療前后24h動態(tài)心電圖變化情況比較(χ—±s)
2.3 兩組患者的臨床不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
研究組在治療過程中出現(xiàn)食欲不振1例,惡心嘔吐1例,經(jīng)對癥治療后緩解;對照組中出現(xiàn)惡心3例,竇性禁止4例,研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.11,P<0.05)。
室性心律失常是冠心病患者臨床常見的并發(fā)癥之一,患者常出現(xiàn)胸悶,氣促,心悸,失眠等癥狀,嚴(yán)重者可引起血流動力學(xué)改變,使病人生活質(zhì)量下降,甚至發(fā)生猝死,嚴(yán)重威脅廣大患者的生命安全[3,4]。鑒于目前臨床治療心律失常藥物存在的缺點,尋找有效、安全的治療室性心律失常,不但可緩解患者的臨床癥狀,并且能有效降低猝死率,延長患者的壽命[5]。本研究于2011年2月至2012年2月對收治的冠心病室性心律失?;颊卟捎梅€(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療,并與采用常規(guī)胺碘酮治療的對照組進(jìn)行了臨床療效的對比研究。研究結(jié)果顯示研究組患者的臨床總有效率明顯高于對照組(χ2=4.07,P<0.05)。研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(χ2=4.11,P<0.05)。這表明穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療冠心病室性心律失常的臨床療效佳,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得臨床推廣使用。
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