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    中藥沉香品種鑒定及探討鑒別方法

    2013-06-12 12:31:51熊武衛(wèi)
    中國醫(yī)藥指南 2013年5期
    關(guān)鍵詞:鑒別方法正品紫外光

    熊武衛(wèi)

    (醴陵市婦幼保健院,湖南 株洲412200)

    中藥沉香品種鑒定及探討鑒別方法

    熊武衛(wèi)

    (醴陵市婦幼保健院,湖南 株洲412200)

    目的 對沉香品種的鑒定和鑒別方式進行探討及分析。方法 對沉香正品及贗品樣本分別進行理化分析、薄層色譜和紫外光吸收圖譜分析,對實驗數(shù)據(jù)進行記錄及比對。結(jié)果 通過波長范圍為 200~300nm 的紫外線對樣本的吸光度進行測試,正品中藥沉香的紫外光吸收圖譜顯示,其最大吸收峰值在 222nm 左右。結(jié)論 采用薄層色譜和紫外光吸收圖譜對中藥沉香進行鑒別和鑒定,具有簡單使用、準(zhǔn)確高效等有點,因此值得推廣使用。

    中藥沉香;品種;鑒定;鑒別

    沉香屬于藥瑞香科,是一種雙子葉喬木植物,其藥理特性為暖腎納氣、降氣溫中,其在治療男性精冷、大腸虛秘、腰膝虛冷、嘔吐呃逆、小便氣淋、脘腹脹痛、氣逆喘息等方面具有良好的療效[1]。沉香的形成周期通常為數(shù)十年之久,而只有樹齡在百年以上者,方能使得其樹脂豐沛,所以,市場上長期都對沉香有著大量的需求。隨著經(jīng)濟水平的提高,人民的生活質(zhì)量也隨之而提升,同時也出現(xiàn)了更高的健康理念和健康追求,而沉香作為一種名貴的藥材理所當(dāng)然地受到了熱捧,進而使得近些年來,沉香樹種數(shù)量不斷減少。而目前在市場中,常見的沉香基本都是通過人工培育而來,野生沉香的極其罕見。然而,即使是人工培育的沉香,生產(chǎn)周期通常也在20年以上,而且其樹脂含量又相當(dāng)之低,部分甚至樹脂含量為0。目前,提取優(yōu)質(zhì)沉香的難度已相當(dāng)之高,價值市場因素,沉香的價格更是日見新高,所以,大量不法人員利用這一情況,用劣質(zhì)或者假冒的沉香進行各種欺詐活動,使得沉香市場魚目混珠,消費者一時也難辨真假。以往一般通過理化鑒別和顯微觀察橫切面法對沉香進行鑒別。然而多年的經(jīng)驗積累證明,最為常見的鑒別方法是理化鑒別,而顯微觀察橫切面法的局限性較大,然而通過多批次樣本實驗證明,將鹽酸加入在大多數(shù)的油狀提取物上后都馬上會顯現(xiàn)為紅色,若此時再加入乙醇,部分樣本的紅色則會消失,而部分樣本的紅色則會保留,因此上述方式不能進行有效的鑒別。筆者通過對不同品種的沉香采取紫外吸收圖譜和薄層色譜分析方法,分別進行鑒別和鑒定,具體情況如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    采用日本島津出產(chǎn)的型號為UV-2550的紫外分光光度計,同時選用氯化氫、酒精溶液、香草醛及丙酮。分析純?yōu)榱蛩峒氨健?/p>

    1.2 分析方式

    1.2.1 薄層色譜鑒別法

    取1g樣本粉末,加入20mL濃度為95%的酒精溶液,加熱,使其回流1h,最后將濾液過濾出并進行蒸干處理,將殘渣溶解于2mL丙酮之中,并將上述物質(zhì)作為待測試樣本。此外,取等量沉香作為對照樣本,采用上述方法制作對照測試物溶液。根據(jù)《中國藥典》定義的薄層色譜法,分別取兩種樣本各5μL,并滴在同一硅膠的G薄層板上,展開劑為比例為9∶1的苯-丙酮,在展開之后,將兩種樣本晾干,使用紫外光進行照射可見亮藍色熒光,再噴濃度為5%的香草醛硫酸溶液,使其顯現(xiàn)出粉紅色斑點[2]。

    1.2.2 紫外光譜鑒別法

    各取兩種樣本粉末各0.5g,加入10mL濃度為95%的酒精溶液,使用超聲提取法進行提取,濾至2.5mL為止。通過波長范圍為200~300nm的紫外線對樣本的吸光度進行測試,并對相關(guān)結(jié)果進行對比及分析。

    2 結(jié) 果

    通過波長范圍為200~300nm的紫外線對樣本的吸光度進行測試,正品中藥沉香的紫外光吸收圖譜顯示,其最大吸收峰值在222nm左右。詳見表1。

    表1 圖譜鑒定情況

    通過表1可知,根據(jù)藥典法中理化鑒別沉香的方式,在試劑加入之后一般呈現(xiàn)的是櫻桃紅,若通過一段時間的放置之后,其顏色會出現(xiàn)一定的差異,通過對浸出物的測試可知,部分贗品中有效成分含量很高,然而通過進一步的鑒別,其是浸泡處理中的松香,而正品沉香中有效成分的含量卻更低,若根據(jù)藥典的相關(guān)定義,大部分正品含量都沒有達到合格要求。由此可見,單純使用理化鑒別極易出現(xiàn)差錯,應(yīng)進行深度檢驗。此外,在鑒別及分析沉香的過程中,使用紫外吸收光譜法和薄層色譜的準(zhǔn)確性較高,較單純的理化鑒別更為準(zhǔn)確性、可行。

    3 討 論

    3.1 沉香的藥理作用和化學(xué)成分

    3.1.1 沉香的藥理作用

    中醫(yī)觀點,據(jù)《本草綱目》記載,沉香味苦、辛,性微溫,具有抗菌殺菌、滋補五臟、香氣入脾、理氣清神、溫脾暖胃、通氣定痛、化痰止咳等功效,是一種品質(zhì)極高的藥材。在實際應(yīng)用中,沉香能夠行氣止痛、溫中止嘔、納氣平喘,對胸腹脹悶、氣逆、疼痛、胃寒、嘔吐、呃逆、喘急、腎虛等病癥具有良好的療效。此外,沉香內(nèi)富含樹脂和揮發(fā)油,其中揮發(fā)油含有一種珍貴的鎮(zhèn)靜物質(zhì)——沉香螺醇(Agarospirol),其能夠溫腎納氣、調(diào)中平肝、行氣止痛,對改善呃逆、嘔吐、喘息、氣逆、男子精冷、小便氣淋、大腸虛秘、腰膝虛冷、脘腹脹痛等癥狀效果顯著[3]。

    西醫(yī)觀點,①沉香的水煮醇沉液或水煮液能夠使離體回腸自主收縮,特別是在治療乙酰膽堿或抗組胺引發(fā)的痙攣性收縮方面效果顯著。②沉香中含有一種沉香苯的物質(zhì),其具有延長環(huán)已巴比妥睡眠時間的功效[4]。

    3.1.2 沉香的成分分析

    我國產(chǎn)的沉香中,約有0.8%的揮發(fā)油含量,其中含有茴香酸、β-沉香萜呋喃、芐基丙酮、對甲氧基芐基丙酮、白木香醇(baimuxinol)、沉香螺萜醇(agarospirol)、異白木香醇(isobaimuxinol)、白木香醛(baimuxinal)、白木香酸(baimuxinic acid)、去氫白木香醇(dehydrobaimuxinol)等,另外,還包含呋喃白木香醛、呋喃白木香醇、色酮類化合物和半萜類化合物等[5]。

    3.2 鑒定和鑒別沉香品種

    3.2.1 通過上述實驗數(shù)據(jù)研究發(fā)現(xiàn),在采用理化鑒別法對沉香進行鑒別時,當(dāng)加入試劑后一般都呈現(xiàn)為櫻桃紅,然而放置一段時間后,其顏色則會出現(xiàn)變化,通過對浸出物的鑒別,部分贗品的含量顯示較高,通過深度鑒別,其主要成分為松香而非沉香??梢?,淡出的理化鑒別準(zhǔn)確度較差。

    3.2.2 薄層色譜和紫外光吸收圖譜鑒定

    本研究結(jié)果顯示,在波長為200~300nm的紫外光實驗環(huán)境下,正品沉香的紫外光最大吸收峰值為222nm,有效證明了較理化鑒別法而言,薄層色譜和紫外吸收光譜的測量方法準(zhǔn)確性更高。

    綜上所述,采用薄層色譜和紫外光吸收圖譜對中藥沉香進行鑒別和鑒定,具有簡單使用、準(zhǔn)確高效等有點,因此值得推廣使用。

    [1]鐘 紅 蘭 .中 藥 沉 香 品 種 鑒 定 及 探 討 鑒 別 方 法 [J].中 國 醫(yī) 藥 指南,2011,9(30):266-267.

    [2]家藥典委員會.中國藥典[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:128.

    [3]梅學(xué)偉,劉金成,紀(jì)玲.中藥沉香品種鑒定及探討鑒別方法[J].科技創(chuàng)新導(dǎo)報,2009(1):66-68.

    [4]Wallace GK.The JPEG Still Picture Compression Standard[R]. Multimedia Engineering,Digital Equipment Corporation,Maynar d,Massachusetts:1091-1093.

    [5]胡廣 林,黃 維錢 ,吳志成,等.兩 種產(chǎn)地的 沉 香 藥材及 水煎液中6種礦物質(zhì)元素的分布特征比較[J].化學(xué)分析計量,2010,19(1):23-26.

    R282.710.3

    :B

    :1671-8194(2013)05-0076-02

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