劉百舸 陳靜
拉米夫定、阿德福韋酯通過降低血液中病毒載量,增強(qiáng)機(jī)體免疫系統(tǒng)的細(xì)胞免疫和細(xì)胞因子等途徑,增強(qiáng)對乙肝病毒的清除率[1]。拉米夫定長期服用時(shí),可導(dǎo)致病毒變異及耐藥性,大幅降低臨床療效,而阿德福韋酯對拉米夫定的不良反應(yīng)具有抑制作用[2]。筆者選取乙肝病毒初治癥患者 80 例,給予拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 2009年9月~2011年9月平頂山市第一人民醫(yī)院診治的 80 例乙肝病毒初治癥患者,隨機(jī)分為對照組(給予恩替卡韋治療)和觀察組(給予拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療)。對照組 40 例(男 18 例,女 22 例),年齡 34.5~55.0 歲,病程 8.0~16.5年;觀察組 40 例(男 19 例,女 21 例),年齡 35.5~56.0 歲,病程 9.0~15.5年。兩組年齡、性別和原發(fā)病等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照組口服 0.5 mg恩替卡韋,1 次/d,治療 12 個(gè)月;觀察組口服 0.1 g拉米夫定和 10 mg阿德福韋酯,1 次/d,治療 12 個(gè)月。
1.3 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3](1)完全應(yīng)答:血清HBV-DNA轉(zhuǎn)陰、HBeAg轉(zhuǎn)陰,ALT恢復(fù)正常;(2)部分應(yīng)答:上述指標(biāo)介于完全應(yīng)答和無應(yīng)答之間;(3)無應(yīng)答:血清HBV-DNA未轉(zhuǎn)陰、HBeAg未轉(zhuǎn)陰,ALT沒有恢復(fù)到正常范圍。
1.4 觀察指標(biāo) 治療 12 個(gè)月后對兩組治療的完全應(yīng)答率、ALT復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率及不良反應(yīng)等進(jìn)行觀察和比較。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 與對照組比較,觀察組的完全應(yīng)答率明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組ALT復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率比較 與對照組比較,觀察組ALT復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 兩組不良反應(yīng)比較 治療期間,兩組均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
表2 兩組ALT復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率比較[n(%)]
慢性乙型肝炎是臨床常見病,嚴(yán)重威脅著患者的健康,如果得不到規(guī)范治療,病情進(jìn)一步演變,則會(huì)進(jìn)展為肝硬化、肝癌及其他嚴(yán)重并發(fā)癥。乙肝治療的關(guān)鍵在于通過抗病毒治療,清除HBV的復(fù)制,從而達(dá)到治愈的目的。拉米夫定主要通過抑制HBV反轉(zhuǎn)錄酶的活性,繼而抑制HBV的復(fù)制,從而改善患者肝功能[4],但拉米夫定不能徹底清除肝細(xì)胞核DNA病毒庫的共價(jià)閉合環(huán)狀DNA。
阿德福韋酯作為單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,通過直接抑制DNA多聚酶的活性及NDA多聚鏈的合成,從而抑制HBV的復(fù)制,發(fā)揮抗病毒的功效。阿德福韋酯與拉米夫定的抗病毒作用點(diǎn)不同,其作用于DNA多聚酶的多個(gè)靶點(diǎn),并且與拉米夫定不存在交叉耐藥性。有研究證實(shí),阿德福韋酯能夠有效抑制HBV的復(fù)制,迅速降低HBV-DNA的滴度,并能有效抑制拉米夫定耐藥變異株[5]。
綜上所述,拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療乙肝抗病毒初治癥的療效良好,顯著改善了患者預(yù)后的生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用[6]。
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