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    冠脈搭橋術(shù)后不同鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜方式的應(yīng)用觀察

    2013-05-25 00:35:54程旭萍吳木瑩應(yīng)滿珍張為民浙江省東陽(yáng)市人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室東陽(yáng)322100
    浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2013年11期
    關(guān)鍵詞:咪達(dá)唑侖異丙酚枸櫞酸

    程旭萍 吳木瑩 應(yīng)滿珍 張為民 浙江省東陽(yáng)市人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室 東陽(yáng) 322100

    冠脈搭橋術(shù)后不同鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜方式的應(yīng)用觀察

    程旭萍 吳木瑩 應(yīng)滿珍 張為民 浙江省東陽(yáng)市人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室 東陽(yáng) 322100

    冠脈搭橋 咪唑安定 枸櫞酸芬太尼 異丙酚 枸櫞酸舒芬太尼

    因鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物的不同特點(diǎn)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)有不同影響,心臟術(shù)后患者如何選擇鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物尤為重要。過度的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛不僅會(huì)影響血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定,還可能影響自主呼吸的恢復(fù),導(dǎo)致氣管插管延長(zhǎng)、認(rèn)知功能障礙以及因呼吸機(jī)使用時(shí)間延長(zhǎng)而產(chǎn)生呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎[1]。筆者就冠脈搭橋術(shù)后患者的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物選擇及方式做一探討。

    1 臨床資料

    2009年1月—2012年12月我院擇期行冠脈搭橋手術(shù)患者共67例,排除術(shù)前有肝腎功能損害、精神病史、嗜酒及長(zhǎng)期鎮(zhèn)靜藥物服用史者,術(shù)后有休克及心跳驟停者[2]。入選患者63例,男42例,女21例,年齡46~79歲,搭橋數(shù)1~3根,心功能Ⅱ~Ⅳ級(jí),按照隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分為三組,三組一般情況兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 三組一般情況比較 例

    2 方 法

    2.1 治療方法 三組患者均于麻醉狀態(tài)初醒后給予藥物鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛處理,第1組予咪達(dá)唑侖及枸櫞酸芬太尼(咪達(dá)唑侖50mg+枸櫞酸舒芬太尼0.5mg加生理鹽水稀釋至50mL),第2組予咪達(dá)唑侖及枸櫞酸舒芬太尼(咪達(dá)唑侖50mg+枸櫞酸舒芬太尼0.1mg加生理鹽水稀釋至50mL),第3組予異丙酚及枸櫞酸舒芬太尼(異丙酚400mg+枸櫞酸舒芬太尼0.1mg加生理鹽水稀釋加至50mL)。以上藥物均用微量注射泵給藥,先按公斤體質(zhì)量給予首劑鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物,再根據(jù)鎮(zhèn)靜目標(biāo)調(diào)節(jié)給藥速度。三組患者停用鎮(zhèn)靜藥物后均單用枸櫞酸舒芬太尼(枸櫞酸舒芬太尼0.1mg用生理鹽水稀釋成50mL)進(jìn)行鎮(zhèn)痛處理。

    2.2 鎮(zhèn)靜目標(biāo) 鎮(zhèn)靜效果采用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分進(jìn)行判定[3],1分為不安靜、煩燥,2分為安靜合作,3分為嗜睡,能聽從指令,4分為睡眠狀態(tài),但可喚醒,5分為呼喚反應(yīng)遲鈍,6分為深睡狀態(tài),呼喚不醒。以Ramsay評(píng)分3~4分為鎮(zhèn)靜目標(biāo)。

    2.3 觀察指標(biāo) ①達(dá)鎮(zhèn)靜目標(biāo)時(shí)所需時(shí)間、停藥后蘇醒時(shí)間及停藥后至拔除氣管插管所需時(shí)間的比較。②記錄用藥前、達(dá)到鎮(zhèn)靜目標(biāo)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)和停用鎮(zhèn)靜藥物后蘇醒時(shí)各個(gè)時(shí)點(diǎn)的呼吸、心率、平均動(dòng)脈壓、中心靜脈壓、血氧飽和度的變化情況。③兩種藥物治療期間及以后48h內(nèi)不良事件的發(fā)生率。

    3 結(jié)果

    3.1 起效時(shí)間比較 三組患者經(jīng)鎮(zhèn)靜誘導(dǎo)后均較快起效,以Ramsay評(píng)分3~4分為鎮(zhèn)靜目標(biāo)。三組起效時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),停藥至蘇醒時(shí)間及停藥至拔除氣管插管時(shí)間,第1、2組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),第3組與第1、2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 三組起效時(shí)間比較(±s)

    表2 三組起效時(shí)間比較(±s)

    注:與第1、2組比較,*P<0.05

    組別第1組第2組第3組n/例21 22 20起效時(shí)間/s 45.2±10.5 50.6±9.7 30.4±6.9蘇醒時(shí)間/min 95.4±15.2 60.8±12.5 30.5±6.9*帶管時(shí)間/h 5.2±2.3 4.4±2.2 2.2±1.6*

    3.2 對(duì)呼吸循環(huán)的影響 在鎮(zhèn)靜期間,三組患者均以控制呼吸或輔助呼吸為主,偶有自主呼吸。用藥前后,第3組患者血壓波動(dòng)較小,與第1、2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。三組患者心率、中心靜脈壓、氧飽和度變化比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    3.3 不良反應(yīng) 三組不良反應(yīng)發(fā)生情況,見表4。

    4 討論

    冠脈搭橋手術(shù)多采用正中胸骨切口,術(shù)后疼痛程度較劇且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),術(shù)后疼痛的刺激會(huì)加重患者應(yīng)激反應(yīng),使心臟做功及氧耗增加,加上患者術(shù)前均有一定的心功能不全,血流動(dòng)力學(xué)相對(duì)不穩(wěn)定,因此適當(dāng)?shù)逆?zhèn)靜鎮(zhèn)痛對(duì)此類患者尤為重要,可在一定程度上減輕患者痛苦,減少術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),維持心臟氧供及氧耗的相對(duì)平衡,提高心血管術(shù)后患者的安全性[4]。但大多數(shù)鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)心率、血壓均有一定程度的影響,可能導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)的進(jìn)一步不穩(wěn)定,因此心臟術(shù)后患者對(duì)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物的要求較一般患者更高,原則上最好選擇對(duì)心血管系統(tǒng)影響較小的藥物。

    注:與第1、2組比較,*P<0.05

    表4 三組不良反應(yīng)比較 例

    目前雖有多種鎮(zhèn)靜評(píng)分方法,但Ramsay評(píng)分方法因其簡(jiǎn)捷、直觀,在臨床上廣為應(yīng)用[5-6],本試驗(yàn)采用該方法進(jìn)行鎮(zhèn)靜評(píng)分。咪達(dá)唑侖及異丙酚為目前ICU內(nèi)較常用的鎮(zhèn)靜藥物,芬太尼、舒芬太尼、嗎啡為心臟術(shù)后較常用的鎮(zhèn)痛藥物,如何進(jìn)行藥物的選擇及搭配以達(dá)到對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響最小呢?本觀察發(fā)現(xiàn),異丙酚及舒芬太尼的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果確切,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響較小,且不良反應(yīng)明顯低于其他兩組。苯二氮卓類藥物多年來一直廣泛應(yīng)用于臨床鎮(zhèn)靜治療,在ICU患者的鎮(zhèn)靜中起到了不可替代的作用,但臨床上偶有發(fā)生停用藥物后患者延遲蘇醒或出現(xiàn)燥動(dòng)、譫妄等后遺效應(yīng)。

    近年來,隨著異丙酚的廣泛應(yīng)用,其起效快、撤藥后恢復(fù)快的優(yōu)點(diǎn)使得異丙酚大量應(yīng)用于短期的鎮(zhèn)靜處理,因其作用半衰期短、代謝徹底,易于控制和副作用少,使患者能更好地配合治療,減少應(yīng)激反應(yīng);停藥后,咳嗽反應(yīng)恢復(fù)快,拔管時(shí)間早,可縮短呼吸機(jī)使用時(shí)間,減少術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生,且后遺效應(yīng)較少。而咪達(dá)唑侖半衰期相對(duì)較長(zhǎng),且有一定的后遺效應(yīng),停藥后蘇醒及呼吸恢復(fù)需要更長(zhǎng)的時(shí)間,故不適用于需隨時(shí)觀察神志及短時(shí)間內(nèi)撤機(jī)的患者。本觀察中亦證明異丙酚組患者停藥后蘇醒早于其他兩組,呼吸機(jī)使用時(shí)間縮短,能更早拔除氣管插管。且對(duì)呼吸循環(huán)的抑制作用較小、譫妄發(fā)生率更低。異丙酚相對(duì)于咪達(dá)唑侖還可減少術(shù)中心肌細(xì)胞凋亡,有一定的心肌保護(hù)作用,可減少正性肌力藥物的用量[7]。冠脈搭橋術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)相對(duì)不穩(wěn)定,仍需一定劑量的血管活性藥物維持,本觀察中第三組平均動(dòng)脈壓變化較小,說明丙泊酚對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響更小。李詠梅等[8]還觀察到異丙酚可降低風(fēng)濕性瓣膜置換術(shù)后患者心率,減少分鐘耗氧量,改善心臟功能。本試驗(yàn)中三組之間心率、中心靜脈壓的改變無(wú)顯著差異,可能與患者均得到充分的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛有關(guān)。文獻(xiàn)[9]報(bào)道,異丙酚對(duì)改善右心功能也有一定的幫助。Rouby等[10]證明異丙酚可顯著擴(kuò)張血管,從而顯著降低外周血管阻力,降低心臟前后負(fù)荷,減少心臟做功,對(duì)冠脈搭橋手術(shù)患者的益處是顯而易見的。

    適當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛可以加強(qiáng)鎮(zhèn)靜效果,減少鎮(zhèn)靜藥物的使用,同樣作為阿片類藥物,舒芬太尼較芬太尼對(duì)μ受體有更高的選擇性,鎮(zhèn)痛效果較芬太尼更明顯,起效更快,對(duì)呼吸的抑制更小,國(guó)外亦有相關(guān)報(bào)道提出舒芬太尼可以提供較芬太尼及嗎啡更佳的心臟術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,而肺活量的恢復(fù)更快[11]。而且異丙酚與阿片類藥物之間有相互協(xié)同作用,可以增加相互之間的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果[12]。在副作用的觀察方面,呼吸抑制、瞻妄發(fā)生的情況第3組明顯低于前兩組,而惡心嘔吐的發(fā)生情況第1組高于第2、3組,第2、3組之間無(wú)顯著差異,可能與第1組用芬太尼,而第2、3組均用舒芬太尼鎮(zhèn)痛有關(guān)。芬太尼對(duì)呼吸抑制作用強(qiáng),咪達(dá)唑侖也有一定的呼吸抑制作用,聯(lián)合應(yīng)用時(shí)對(duì)呼吸抑制有協(xié)同作用[13],故對(duì)于需抑制呼吸、短期內(nèi)不考慮拔管的患者,可考慮咪達(dá)唑侖合并芬太尼聯(lián)合鎮(zhèn)靜。另外,咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果較確切,且具有順行性遺忘效應(yīng),使得臨床仍廣泛應(yīng)用;而且價(jià)格相對(duì)經(jīng)濟(jì),對(duì)于非短期鎮(zhèn)靜患者仍是不錯(cuò)之選,故臨床上鎮(zhèn)靜藥物仍應(yīng)結(jié)合患者具體病情及經(jīng)濟(jì)情況、預(yù)期鎮(zhèn)靜時(shí)間進(jìn)行選擇。

    通過本觀察發(fā)現(xiàn)異丙酚與枸櫞酸舒芬太尼聯(lián)合應(yīng)用于冠脈搭橋術(shù)后患者鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果確切,安全系數(shù)較高、不良反應(yīng)發(fā)生率低,可進(jìn)一步推廣應(yīng)用[14-15]。但需要注意的是異丙酚仍有一定的呼吸循環(huán)抑制作用,因此在鎮(zhèn)靜前需充分評(píng)估患者病情,尤其在低心排患者,避免鎮(zhèn)靜藥物應(yīng)用后引起血壓進(jìn)一步下降而導(dǎo)致病情惡化,給予首劑時(shí)更應(yīng)小心或直接給予維持劑量,盡量勻速輸注,避免心率、血壓波動(dòng)較大。及時(shí)評(píng)估患者病情及鎮(zhèn)靜深度,并據(jù)此調(diào)節(jié)藥物劑量,以期盡量減輕不良反應(yīng),而達(dá)到最佳的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果。

    [1] Jacobi J,F(xiàn)raser GL,Coursin DB,et al.Clinical practice guidelines for the sustained use of sedatives and analgesics in the critically ill adult[J].Crit Care Med,2002,30(1):119-141.

    [2]施腎清,葉八寧,王宇輝.兩種丙泊酚對(duì)心臟術(shù)后患者鎮(zhèn)靜效果的比較[J].貴州醫(yī)藥,2011,35(11):968-969.

    [3]劉大為.實(shí)用重癥醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:3.

    [4]Lee TW,JacobsohnE.Trachealextubation should occur routinely in the operating room after cardiac surgery[J].J CardiothoracVasc Anesth,2000,14(5):603-610.

    [5]林玉嬋,劉衛(wèi)江.182例機(jī)械通氣患者Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分的應(yīng)用和護(hù)理[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2010,16(18):2302-2304.

    [6]鄭秋霞,朱音,陳小敏,等.Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分在體外循環(huán)術(shù)后患者中的應(yīng)用[J].護(hù)理研究,2007,21(17):1555-1556.

    [7]諸紹君,周燕豐,祝勝美.異丙酚或咪達(dá)唑侖復(fù)合麻醉下心臟手術(shù)患者心肌細(xì)胞凋亡及術(shù)后早期恢復(fù)的比較[J].中華麻醉學(xué)雜志,2007,27(8):710-713.

    [8]李詠梅,孫晨光,高素心,等.ICU中異丙酚對(duì)瓣膜置換患者血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2001,35(3):197-199.

    [9]Martin C,Perrin G,Saux P,et al.Right ventricuIar endsystdic pressure-voIumereIation during propofoI infusion[J].ActaAnesthesioIScand,1994,88(3):223.

    [10]Rouby JJ,Andreev A,Leger P,et al.PeripheraIvaseuIar effects ofthiopentaI and propofoI humans with artificiaI hearts[J].AnesthesioIogy,1991,75:32-34.

    [11]Bastin R,Barvais L,Melot C,et al.Preliminary results of prolonged target controlled infusion of sufentanil adjusted to an effort pain score after cardic surgery[J].ActaAnaesthesiol Belg,2005,56(1):31-36.

    [12]上官王寧,段世明.異丙酚的藥物相互作用[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)麻醉與復(fù)蘇分冊(cè),2002,23:206-208.

    [13]安剛,薛富善.現(xiàn)代麻醉學(xué)技術(shù)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,1999:218.

    [14]任廣秀.心臟術(shù)后使用呼吸機(jī)患者應(yīng)用得普利麻的咪唑安定鎮(zhèn)靜效果的比較[J].荷澤醫(yī)專學(xué)報(bào),2003,15(4):11-13.

    [15]林梓霞,黃小萌,林幼玲,等.舒芬太尼在心臟術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用[J].廣東醫(yī)學(xué),2010,31(12):1604-1606.

    2013-06-12

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