莫順景
丹參酮ⅡA磺酸鈉配伍山莨菪堿治療內(nèi)耳性眩暈效果觀察
莫順景
目的觀察丹參酮ⅡA磺酸鈉配伍山莨菪堿治療內(nèi)耳性眩暈的臨床效果。方法選擇我院2009年7月~2012年7月收治的內(nèi)耳性眩暈患者70例,隨機(jī)分為觀察組40例和對照組30例,對照組給予山莨菪堿和腦細(xì)胞營養(yǎng)藥物等對癥支持治療,觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上應(yīng)用丹參酮ⅡA磺酸鈉。比較2組患者臨床治療效果及癥狀消失時(shí)間。結(jié)果觀察組顯效率為75.0%,總有效率為95.0%,高于對照組的50.0%和73.3%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者眩暈、感音性聽力下降、耳鳴、耳內(nèi)脹滿感等癥狀消失時(shí)間均早于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合山莨菪堿治療內(nèi)耳性眩暈,效果顯著,可促進(jìn)臨床癥狀消失,值得推廣應(yīng)用。
丹參酮ⅡA磺酸鈉;山莨菪堿;眩暈,內(nèi)耳性;療效
內(nèi)耳性眩暈又稱美尼爾綜合征,發(fā)病基礎(chǔ)為內(nèi)耳膜迷路積水[1],發(fā)病原因至今尚不明確[2],臨床表現(xiàn)以發(fā)作性眩暈,伴惡心、嘔吐、耳鳴、感音性聽力下降、耳內(nèi)脹滿感,以及眼球震顫為主[3]。臨床尚無特異性治療方法,西醫(yī)以對癥治療為主。筆者于2009年7月~2012年7月應(yīng)用丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合山莨菪堿治療內(nèi)耳性眩暈患者40例,效果滿意。
1.1 臨床資料選擇的是我院2009年7月~2012年7月收治的內(nèi)耳性眩暈患者70例,男31例,女39例,年齡31~69歲,平均(48.2±5.7)歲;病程3~15年,平均8.7年;發(fā)病情況:單耳發(fā)病65例,雙耳發(fā)病5例,發(fā)病間歇期6~12個(gè)月,癥狀及體征均符合全國美尼爾綜合征學(xué)術(shù)會制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有患者隨機(jī)分為觀察組40例和對照組30例。觀察組:男17例,女23例,年齡31~69歲,平均(47.9± 5.4)歲;病程3~14年,平均8.0年;發(fā)病情況:單耳發(fā)病37例,雙耳發(fā)病3例;對照組:男14例,女16例,年齡31~69歲,平均(48.5±5.3)歲;病程4~15年,平均9.0年;發(fā)病情況:單耳發(fā)病28例,雙耳發(fā)病2例。2組患者性別、年齡、病情等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法對照組給予山莨菪堿10mg靜脈滴注,每天1次,以及腦細(xì)胞營養(yǎng)藥物等對癥支持治療,觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上給予丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液30~40mg加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注,平均每天1次,2組都是治療7天。
1.3 觀察指標(biāo)比較2組臨床治療效果及癥狀消失時(shí)間。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]顯效:臨床癥狀、體征及相關(guān)檢查基本恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀、體征及相關(guān)檢查均有所改善;無效:臨床癥狀、體征及相關(guān)檢查均無變化。以顯效+有效計(jì)算總有效率。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用 檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床治療效果觀察組顯效率為75.0%,總有效率為95.0%,高于對照組的50.0%和73.3%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組臨床治療效果比較分析[例(%)]
2.2 癥狀消失時(shí)間比較觀察組患者眩暈、感音性聽力下降、耳鳴、耳內(nèi)脹滿感等癥狀消失時(shí)間均早于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者癥狀消失時(shí)間比較(±s,d)
表2 2組患者癥狀消失時(shí)間比較(±s,d)
注:與對照組比較,*P<0.05
組別 例數(shù)眩暈 感音性聽力下降 耳鳴 耳內(nèi)脹滿感觀察組40 2.4±1.0*2.6±1.3* 2.0±0.9* 2.2±1.0*對照組30 3.5±1.1 3.7±1.2 3.8±1.0 3.9±1.1
目前,內(nèi)耳性眩暈的病因尚未十分明確,發(fā)病機(jī)制可能由于植物神經(jīng)功能失調(diào)導(dǎo)致迷路小動(dòng)脈發(fā)生痙攣,細(xì)小血管壁滲透性增加,從而使內(nèi)耳淋巴液生成增多,與吸收平衡失調(diào),導(dǎo)致膜迷路積水膨大,從而壓迫并刺激耳蝸及前庭感受器,出現(xiàn)眩暈、耳鳴、聽力下降,以及惡心嘔吐等癥狀,可反復(fù)發(fā)作[5]。
山莨菪堿為M膽堿受體阻斷藥,有松弛平滑肌,緩解血管痙攣,改善微循環(huán),抑制腺體分泌,以及興奮交感神經(jīng)的作用,從而可減輕迷路水腫,對抗疾病發(fā)作時(shí)迷走神經(jīng)興奮引發(fā)的癥狀,此外還具有自主神經(jīng)功能調(diào)節(jié)作用和大腦皮質(zhì)鎮(zhèn)靜作用[6]。
丹參酮ⅡA為中藥丹參的重要活性物質(zhì)[7],其磺化物即丹參酮ⅡA磺酸鈉具有水溶性,具有增加冠狀動(dòng)脈血流量,提高細(xì)胞耐缺氧能力的作用,臨床常用于治療冠心病、心絞痛等。其在內(nèi)耳性眩暈治療中的機(jī)理為:①活血化瘀,降低血黏度,改善微循環(huán);②具有Ca2+拮抗作用,舒張血管平滑?。虎蹨p少自由基產(chǎn)生,降低血管壁及細(xì)胞壁通透性;④減輕血管慢性炎性反應(yīng);⑤具有穩(wěn)定、加固細(xì)胞膜作用。
本資料顯示,觀察組顯效率、總有效率均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合山莨菪堿治療內(nèi)耳性眩暈,效果顯著,可促進(jìn)臨床癥狀消失,值得推廣應(yīng)用。
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