王吉英 盧昆鵬 王超然 肖紅波
摘要:血管生成素樣蛋白(Angiopoietin-like proteins,ANGPTLs)是一類新型的分泌性糖蛋白。近年來,ANGPTLs在畜牧獸醫(yī)學(xué)科上的研究取得了較大的進(jìn)展,國內(nèi)外學(xué)者已在豬、牛、羊和雞上開展了初步的研究,結(jié)果表明,ANGPTLs有望成為畜禽疾病防治和畜禽品質(zhì)改善等的新標(biāo)靶。
關(guān)鍵詞:畜禽;血管生成素樣蛋白;研究進(jìn)展
中圖分類號(hào):S851 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1007-273X(2013)06-0070-02
1 ANGPTLs的結(jié)構(gòu)
血管生成素樣蛋白(Angiopoietin-like proteins,ANGPTLs)是一類與血管生成素(Angiopoietin, ANG)具有同源性的新型分泌性糖蛋白。ANGPTLs氨基N-端有一個(gè)螺旋樣結(jié)構(gòu)域,羧基C-端有一個(gè)纖維原樣蛋白結(jié)構(gòu)域,但ANGPTLs不能與酪氨酸家族成員Tie1和Tie2受體結(jié)合。目前尚未發(fā)現(xiàn)其直接結(jié)合的受體,ANGPTLs可能通過自分泌或者旁分泌的方式發(fā)揮作用。
2 ANGPTLs的功能
目前的研究表明,最早發(fā)現(xiàn)的ANGPTL1具有抑制血管發(fā)生作用目標(biāo),故又被稱為血管抑制素,其參與血管生成、內(nèi)皮細(xì)胞保護(hù)及胚胎器官的發(fā)育;ANGPTL2不僅是的脂肪細(xì)胞源性炎癥介質(zhì), 而且與肥胖有關(guān)的系統(tǒng)性胰島素抵抗有關(guān)[1];肝臟中高表達(dá)的ANGPTL3是肝X受體(LXR)的靶目標(biāo),可抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)活性,抑制內(nèi)皮脂肪酶(EL)活性,升高甘油三酯(TG)和非酯化脂肪酸水平,直接調(diào)節(jié)脂肪代謝;ANGPTL4主要分布在肝臟和脂肪組織,是過氧化物酶體增殖體激活受體(PPARs)的靶目標(biāo),可抑制LPL活性,促進(jìn)脂肪酸氧化和影響脂肪堆積,與肥胖有關(guān),可抑制下丘腦AMP激活的蛋白激酶調(diào)控能量代謝活動(dòng)[2];ANGPTL5在所有組織中均表達(dá),但主要存在于成人心臟,對(duì)TG代謝起到了重要作用;肝臟中表達(dá)的循環(huán)因子ANGPTL6 也稱為血管生成素相關(guān)生長因子(AGF),具有抗肥胖和抗胰島素抗性作用[1];最先發(fā)現(xiàn)于角膜的基質(zhì)層的ANGPTL7又稱為CDT6,主要調(diào)節(jié)小梁網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)細(xì)胞外基質(zhì)的形成及其對(duì)類固醇的反應(yīng),是研究眼內(nèi)壓及青光眼的候選基因[3]。
3 畜禽ANGPTLs的研究現(xiàn)狀
目前國內(nèi)外人醫(yī)對(duì)ANGPTLs的研究主要集中在其與一些人類代謝性疾病的相關(guān)性研究,通過研究其功能及作用機(jī)理,以達(dá)到預(yù)防和治療這些疾病的目的,但畜牧獸醫(yī)對(duì)ANGPTLs的研究卻方興未艾,研究對(duì)象主要是豬、牛、羊和雞等。
3.1 豬ANGPTLs的研究進(jìn)展
研究報(bào)道豬ANGPTL1基因的編碼區(qū)為1 476 bp,編碼491個(gè)氨基酸;ANGPTL2基因編碼區(qū)為1 482 bp,編碼493個(gè)氨基酸;ANGPTL3基因編碼區(qū)為1 389 bp,編碼462個(gè)氨基酸;ANGPTL4基因編碼區(qū)為1 239 bp,編碼412個(gè)氨酸;aANGPTL6基因編碼區(qū)為1 362 bp(非全編碼區(qū),缺5端約30個(gè)堿基),編碼453個(gè)氨基酸。ANGPTLs在豬的不同部位及不同品種間的表達(dá)均存在差異性。ANGPTL1、2和4是廣譜表達(dá);ANGPTL1在脂肪組織、胃和脾中表達(dá)量最高;ANGPTL2在脂肪組織和腸中表達(dá)量最高,ANGPTL3和ANGPTL6主要在肝臟中表達(dá);ANGPTL4在脂肪組織中表達(dá)量最高;肥胖型通城豬肝臟組織中ANGPTL3和ANGPTL4的表達(dá)量顯著高于長白豬;同時(shí)通城豬脂肪組織中ANGPTL4的表達(dá)量也顯著高于長白豬。此外有研究表明長白豬肝臟組織中ANGPTL3的表達(dá)量高于寧鄉(xiāng)豬;太湖豬脂肪和肝臟組織ANGPTL4的表達(dá)量高于長白豬,而回腸和空腸組織中ANGPTL4的表達(dá)量卻低于長白豬。ANGPTL4能夠促進(jìn)原代豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的遷移、侵潤、管狀形成,并發(fā)現(xiàn)ANGPTL2能顯著增加新血管數(shù)量,明顯改善了心肌功能;ANGPTL4與豬圓環(huán)病毒病存在一定的關(guān)聯(lián)性,但其作用機(jī)制尚不明確。
3.2 牛ANGPTLs的研究進(jìn)展
研究發(fā)現(xiàn)牛ANGPTLl1基因序列長2 576 bp,編碼序列長為1 476 bp,編碼492個(gè)氨基酸;ANGPTL2 基因 cDNA 全長 21 141 bp,最長開放閱讀框?yàn)? 482 bp,編碼493個(gè)氨基酸;ANGPTL3基因cDNA全長1566 bp,包括1 380 bp的開放閱讀框,編碼460個(gè)氨基酸;ANGPTL4基因 cDNA為 1 943 bp,開放閱讀框?yàn)?1 218 bp,編碼 406個(gè)氨基酸;ANGPTL6 基因cDNA全長 3 801 bp,編碼 427個(gè)氨基酸[4]; ANGPTL4 蛋白主要在牛的肝臟和脂肪組織中表達(dá)。ANGPTL4 基因的 SNPs 不同基因型對(duì)部分生長性狀具有顯著相關(guān)性,ANGPTL4 基因單核苷酸變異影響南陽牛的生長性狀;李愛民等[4]研究證實(shí)ANGPTL6基因的遺傳變異及與中國黃牛生長性狀和屠宰性狀有著顯著的關(guān)聯(lián)性,為中國地方黃牛的標(biāo)記輔助選育工作奠定了一定的理論基礎(chǔ)。目前研究發(fā)現(xiàn)山奈酚通過降低ANGPTL4的表達(dá)從而改善荷斯坦公牛的肉質(zhì)品質(zhì),進(jìn)一步證實(shí)ANGPTL4是影響牛生長性狀的重要因素[5]。
3.3 羊ANGPTLs的研究進(jìn)展
研究表明羊ANGPTL3基因cDNA全長1 508 bp,編碼序列編碼459個(gè)氨基酸;ANGPTL4基因cDNA部分序列1 395 bp,編碼286個(gè)氨基酸;ANGPTL6基因cDNA部分序列1108 bp,其中編碼區(qū)819 bp,編碼272個(gè)氨基酸。通過禁食誘導(dǎo)建立羊妊娠毒血癥模型。結(jié)果表明,妊娠毒血癥羊肝臟ANGPTL3 mRNA、ANGPTL4 mRNA 和ANGPTL6 mRNA表達(dá)水平與病情的發(fā)展有著密切關(guān)系,為羊妊娠毒血癥的發(fā)病機(jī)制研究奠定了一定的理論依據(jù)[6]。
3.4 雞ANGPTLs的研究進(jìn)展
采用重組ANGPTL4通過CHO細(xì)胞移植入雞胚尿囊膜,可引起明顯的新生血管形成及血管的重新分布。研究發(fā)現(xiàn)雞胚發(fā)育過程中發(fā)現(xiàn)ANGPTL1、2、3、4、5和7都有可能促進(jìn)其血管生成;進(jìn)一步證實(shí)ANGPTLs與雞發(fā)育過程中的血管生成有著密切關(guān)系。山奈酚能降低肉雞肝細(xì)胞中ANGPTL3表達(dá)水平,改善肉雞胴體品質(zhì)[7]。
4 小結(jié)
綜上所述,已有的研究表明ANGPTLs與獸禽的胴體品質(zhì)及羊腸毒血癥有著密切關(guān)系,調(diào)節(jié)ANGPTLs的表達(dá)情可改善畜禽肉質(zhì)品質(zhì)和防治相關(guān)代謝性疾病的新途徑,ANGPTLs有望成為畜禽疾病防治和畜禽品質(zhì)改善等的新標(biāo)靶。
參考文獻(xiàn):
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