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      鈣蛋白酶對(duì)動(dòng)物肌肉嫩度的影響及營(yíng)養(yǎng)調(diào)控

      2013-04-29 00:44:03甘維熊周輝霞
      湖北畜牧獸醫(yī) 2013年8期

      甘維熊 周輝霞

      摘要:鈣蛋白酶是一種重要內(nèi)源性蛋白酶,廣泛存在于肌細(xì)胞質(zhì)中,它在Ca2+的激活下能降解肌原纖維蛋白,從而改善肉品嫩度。在介紹鈣蛋白酶結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,闡述了鈣蛋白酶與宰后肌肉嫩度的關(guān)系、嫩化肌肉的機(jī)制及其營(yíng)養(yǎng)調(diào)控。

      關(guān)鍵詞:鈣蛋白酶;肌肉嫩度;營(yíng)養(yǎng)調(diào)控

      中圖分類號(hào):S879.2;Q512 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1007-273X(2013)08-0072-02

      動(dòng)物肌肉嫩度是消費(fèi)者區(qū)分肌肉品質(zhì)的重要指標(biāo),Savell等[1]報(bào)道盡管牛腰大肌的風(fēng)味和多汁性與其他部位的牛肉相比都較差,但是消費(fèi)者卻認(rèn)為牛腰大肌是最有價(jià)值的肌肉,因?yàn)樵摷∪獾哪鄱茸畲?。Shackelford等[2]報(bào)道美國(guó)居民為消費(fèi)嫩度大的肌肉而愿意為此支付額外的費(fèi)用。通過(guò)對(duì)宰前或宰后對(duì)動(dòng)物施以營(yíng)養(yǎng)或非營(yíng)養(yǎng)手段的處理,以期肌肉的嫩度得以改善。動(dòng)物宰殺后,肌肉要先后經(jīng)歷老化階段和成熟階段,不同動(dòng)物宰后肌肉老化的程度都相似,但是嫩化的程度和速率的變異非常大,因此它是影響肌肉成熟后嫩度差異的主要原因[3]。隨著對(duì)肉成熟嫩化的機(jī)理的深入研究發(fā)現(xiàn)鈣蛋白酶(Calpain)是肌纖維蛋白分解的重要內(nèi)源性酶,鈣蛋白酶的活性與肌肉嫩度直接相關(guān)。

      1 鈣蛋白酶結(jié)構(gòu)

      肌細(xì)胞中的鈣蛋白酶主要分布在Z線和肌漿膜附近的細(xì)胞質(zhì)中,根據(jù)鈣蛋白酶表現(xiàn)半最高活性所需的Ca2+ 濃度的不同,可以將普遍存在的鈣蛋白酶分為兩種,一種為μ-Calpain激活所需Ca2+濃度為微摩爾級(jí)(1~65 μmol/L),另一種為m-Calpain激活所需Ca2+濃度為毫摩爾級(jí)(0.25~1.00 μmol/L)。它們都由2大小個(gè)亞基組成,其中28 ku小亞基在2種Calpain中是相同的,是單個(gè)基因的產(chǎn)物,而80 ku大亞基則是不同基因的產(chǎn)物,在氨基酸序列上有差異,表現(xiàn)在N末端序列長(zhǎng)度和Ca2+結(jié)合區(qū)域的不同,但它們都含有保守的活性位點(diǎn)。μ-Calpain中的大亞基的質(zhì)量稍大于m-Calpain中大亞基的質(zhì)量(81 889 u VS 79 900 u)。μ-Calpain和m-Calpain大亞基都包含有4個(gè)結(jié)構(gòu)域,從氨基端到羧基端分別編為結(jié)構(gòu)域Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。結(jié)構(gòu)域Ⅰ在鈣蛋白酶活化后發(fā)生自溶而活化,而結(jié)構(gòu)域Ⅱ含有催化活性中心,二者是蛋白酶的活性核心區(qū)。

      2 宰后肌肉中Calpain活性變化

      Veiseth等[4]研究發(fā)現(xiàn),羊肌肉在宰后24、72 h,μ-Calpain的活性比最初分別下降42%和95%,360 h后則無(wú)活性,而宰后貯存對(duì)m-Calpain則無(wú)影響,但作者用5 mol/L的氯化鈣溶液處理m-Calpain,發(fā)現(xiàn)其發(fā)生了自溶且活性隨時(shí)間的延長(zhǎng)出現(xiàn)了與μ-calpain相似的消失規(guī)律,因此認(rèn)為m-Calpain在宰后羊的肌肉細(xì)胞中呈無(wú)活性狀態(tài)主要是由于鈣離子濃度不能使其發(fā)生自溶。另外,Delgado等[5]研究也發(fā)現(xiàn)普通羊背最長(zhǎng)肌中的μ,m-Calpain在宰后的活性變化,發(fā)現(xiàn)μ-Calpain在宰后1、3的活性分別降至宰后的42.6%、19%,而在第10天時(shí)已不能檢測(cè)到μ-Calpain的酪蛋白的水解活性。m-Calpain在宰后3、10 d則分別降至宰后的86%、76%,而酪蛋白水解活性與沒(méi)有變化。鈣蛋白酶活性與動(dòng)物品種[2]、動(dòng)物性別[6]、營(yíng)養(yǎng)水平[7]等因素相關(guān),因此在不同研究中,各研究者得出的鈣蛋白酶活性變化速率存在差異。

      3 Calpain在宰后肌肉嫩化中的作用

      3.1 對(duì)Costameres的降解

      Costameres是存在于肌細(xì)胞中的一些絲狀的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì),起著連接肌原纖維和肌纖維膜、穩(wěn)定肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的作用。在骨骼肌肌細(xì)胞中,位于肌膜附近的肌原纖維在每Ⅰ帶水平上都有costameres結(jié)構(gòu)。它主要由vinculin、desmin和dystrophin組成[8]。

      Thompson等[9]用體內(nèi)法和體內(nèi)法同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)costameres是Calpains的良好底物。Taylor等[10]通過(guò)電鏡發(fā)現(xiàn),在4 ℃下存放的牛股二頭肌(BF)和半膜?。⊿M)的肌纖維中,Costameres在24 h內(nèi)部分已被破壞,72 h則完全被破壞,蛋白質(zhì)印跡分析也證實(shí)了Costameres的兩種重要蛋白desmin和vinculin幾乎完全降解,而此時(shí)正是肌肉嫩化的主要時(shí)期,因此認(rèn)為肌肉早期嫩化與costameres的降解高度相關(guān)。Costmeres的主要作用是使肌細(xì)胞膜與肌纖維聯(lián)系在一起,Taylor等[11]發(fā)現(xiàn)牛肌細(xì)胞膜在宰后24 h由0 h時(shí)的內(nèi)陷狀態(tài)復(fù)原,二者相互分離表明Costameres在24 h內(nèi)已經(jīng)開(kāi)始被Calpains降解,所有肌細(xì)胞中Costameres連接作用的完全消失是在宰后72 h內(nèi),因此表明宰后肌肉Costameres降解的時(shí)間主要是宰后24~72 h。Hwan等[12]利用蛋白印跡技術(shù)檢測(cè)牛半腱肌在宰后嫩化過(guò)程中肌纖維蛋白降解的試驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)desmin宰后的降解,但是其降解時(shí)間是發(fā)生在宰后72 h與Taylor等[11]的24~72 h有差異,造成不一致的可能原因是試驗(yàn)肌肉不同。即半膜肌中的desmin降解速率快于股二頭肌中的desmin降解速率。

      3.2 對(duì)N2線和肌原纖維間desmin和M-filaments的降解

      N2線主要由nebulin和titin組成,二者都穿過(guò)Ⅰ區(qū)并將N端和C端分別固定于Z線上,N2線的作用是聯(lián)系肌纖維內(nèi)粗肌絲和細(xì)肌絲。而肌原纖維間desmin和M-filaments也是維持肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整而必需的結(jié)構(gòu)蛋白。

      Goll[13]通過(guò)對(duì)肌纖維顯微結(jié)構(gòu)的觀察發(fā)現(xiàn)N2線在宰后冷儲(chǔ)中,首先被降解,由于N2線固定于Z線,因此在于Z線附近也發(fā)現(xiàn)有裂縫;作者發(fā)現(xiàn)肌細(xì)胞中的另一個(gè)超微結(jié)構(gòu)的改變是在肌細(xì)胞內(nèi)相鄰肌原纖維彼此分離呈游離狀態(tài)。在正常情況下,相鄰肌細(xì)胞靠處于Z線的demin和處于M線的M-filaments 連接,因此推測(cè)宰后肌肉嫩化過(guò)程中相鄰肌細(xì)胞間desmin和M-filaments被calpain降解。Taylor等[11]通過(guò)蛋白印跡技術(shù)分析在宰后肌肉儲(chǔ)存過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)在宰后24 h內(nèi)已大約有25%的骨骼肌nebulin降解,而titin在0 h已開(kāi)始降解,但主要的降解時(shí)期是宰后24~72 h,它由T1型降解為較小分子量的T2型,因此宰后肌肉中titin和nebulin的降解與肌肉的早期嫩化顯著相關(guān)。

      4 動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)對(duì)Calpain活性的調(diào)控

      肌肉生長(zhǎng)速率的加快是肌肉蛋白質(zhì)周轉(zhuǎn)加快的表現(xiàn),而蛋白質(zhì)周轉(zhuǎn)是肌纖維蛋白降解和沉積的比值,其中的肌纖維蛋白的降解是受calpain嚴(yán)格調(diào)控的。因此,在宰前通過(guò)營(yíng)養(yǎng)調(diào)控肌肉沉積速率進(jìn)而調(diào)節(jié)了肌細(xì)胞中的calpain量,以便為宰后肌肉的嫩度提高提供新的途徑。

      4.1 飼喂制度

      Kristensen等[14]研究由四種不同飼喂制度而造成不同生長(zhǎng)速率的豬,在宰后calpain的活性及肌肉的嫩度的變化。在28d-90d-165d試驗(yàn)期間,四種不同飼喂方式分別為全程自由采食(AA),全程限飼( RR),前期自由采食后期限飼(AR)和前期限飼而后期則自由采食(RA)。通過(guò)測(cè)定μ-Calpain、m-Calpain及宰后肌肉1、4 d的剪切力發(fā)現(xiàn)在生長(zhǎng)后期出現(xiàn)了明顯的補(bǔ)償生長(zhǎng)的RA處理組的豬μ-Calpain、m-Calpain的活性與AA組的豬無(wú)差異,但這兩個(gè)處理的豬Calpain活性都高于RR和AR處理組。

      4.2 營(yíng)養(yǎng)水平

      唐仁勇等[7]報(bào)道宰前添加天冬氨酸鎂對(duì)豬μ-Calpain mRNA含量的影響,發(fā)現(xiàn)宰前9 d添加天冬氨酸鎂能提高μ-Calpain mRNA的表達(dá)量,改善了宰后豬背最長(zhǎng)肌24 h的嫩度,而張勇等[15]研究了日糧不同蛋白質(zhì)水平對(duì)豬骨骼肌鈣蛋白酶基因表達(dá)及嫩度的影響,結(jié)果表明日糧不同蛋白質(zhì)水平對(duì)μ-Calpain mRNA在骨骼肌中的表達(dá)量有顯著影響(P<0.01),其表達(dá)量隨日糧蛋白質(zhì)水平的升高而下降,致使肌肉嫩度降低。

      參考文獻(xiàn):

      [1] SAVELL JW, SHACKELFORD S D. Significance of tenderness to the meat industry[J]. Proc Recip Meat Conf, 1992(45):43-46.

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      [5] DELGADO E F, GEESINK G H, MARCHELLO, et al. Properties of myofibril bound calpain activity in longissimus muscle of callipyge and normal sheep[J].Anim Sci,2001(79):2097-2107.

      [6] MORGAN J B, WHEELER T L, KOOHMARAIE M, et al.Meat tenderness and the calpain proteolytic system in longissimus muscle of young bulls and steers[J]. Anim Sci,1993,71: 1471-1476.

      [7] 唐仁勇,陳代文,張克英,等. 宰前短期添加天冬氨酸鎂和維生素D3對(duì)育肥豬肉品質(zhì)及μ-Calpain與Calpastatin基因表達(dá)的影響[J].中國(guó)畜牧雜志, 2008,4428-31.

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