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      子宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤2例病例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      2013-04-29 12:08:12周可朱榕
      關(guān)鍵詞:病例報(bào)告子宮頸病理學(xué)

      周可 朱榕

      【關(guān)鍵詞】子宮頸;神經(jīng)內(nèi)分泌瘤;病理學(xué);臨床;病例報(bào)告

      2013年4月~5月我院收治了宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤2例患者, 現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 病例簡(jiǎn)介:病例1:患者女,40歲,因“陰道多量流液3月余,陰道出血20余天?!比朐骸;颊咂剿卦陆?jīng)規(guī)則,周期34天,經(jīng)期7天,量中,色紅,偶有痛經(jīng)。末次月經(jīng)2013-4-5 經(jīng)量同前。月前患者無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)陰道多量流液。20余天前患者無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)陰道出血,量少,色暗紅,無(wú)腹痛腹脹,即到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院B超示:宮內(nèi)環(huán)下移,子宮肌瘤,左卵巢囊腫,行宮頸活檢“宮頸癌”。來(lái)我院就診,我院病理會(huì)診示:宮頸低分化癌(腺癌,低分化腺鱗癌待查)。婦檢:外陰已婚已產(chǎn)式,陰道暢,少量淡黃色分泌物;宮頸菜花狀贅生物約1*1厘米,有接觸性出血,子宮常大,無(wú)壓痛;左附件無(wú)增厚,無(wú)壓痛;右附件無(wú)增厚,無(wú)壓痛。 入院后行盆腔磁共振:子宮頸部前壁偏右側(cè)異常信號(hào)占位,結(jié)合臨床考慮宮頸癌。排除手術(shù)禁忌后于2013-4-15日行“腹腔鏡下廣泛子宮全切+雙側(cè)附件切除+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)” ,術(shù)中探查:子宮前位,增大如孕40+天大小,表面光滑,宮旁及穹窿軟,左卵巢可見(jiàn)一3*3cm大小囊腫,雙側(cè)輸卵管及左卵巢外觀無(wú)殊,盆腹膜、大網(wǎng)膜、肝、膈、腸管表面、膀胱未見(jiàn)病灶結(jié)節(jié)。遂行上術(shù),切下組織剖視:宮頸可見(jiàn)一1*1.5cm大小菜花樣組織,未侵及深肌層,陰道穹窿及陰道壁無(wú)殊,雙側(cè)附件及清掃的淋巴結(jié)送常規(guī)病理。術(shù)后病理報(bào)告:(廣泛子宮全切標(biāo)本)宮頸混合性癌(大部分為低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌(小細(xì)胞癌)+少部分腺癌)子宮平滑肌瘤,腫瘤侵及肌層1/3處,宮旁及陰道切緣陰性,盆腔各組淋巴結(jié)未見(jiàn)轉(zhuǎn)移,P63(-),CK18(+),CK7(部分+),CK20(-),P53(-),PR(-),ER(-),CgA(大部分+),Syn(大部分+),Ki67(85%),CK5/6(部分+),術(shù)后請(qǐng)放療科會(huì)診后于我院行放療。

      病例2:患者女,32歲,因“宮頸癌術(shù)后4年,再次發(fā)現(xiàn)腎臟積水20+天”入院?;颊?年前因陰道不規(guī)則流血,行相關(guān)檢查后確診宮頸癌,于2009.6.9我院行“廣泛子宮切除+右附件切除+左輸卵管切除術(shù)+左卵巢移位術(shù)”,術(shù)后病理:(子宮頸)低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌,2009.6.23、7.18及8.12行(VP-16:100mg d1-5+順鉑:30mg d1-4)方案化療3次,腫標(biāo)一直正常。2011.06.23本院肝膽B(tài)超:右腎積水伴右側(cè)輸尿管上段擴(kuò)張。右側(cè)髂血管周圍低回聲,于2011.6.30在全麻下行“盆腔粘連分離+腹腔腫塊切除術(shù)”,術(shù)后病理示:髂血管周圍組織低分化癌浸潤(rùn)或轉(zhuǎn)移。術(shù)后定期門診隨診,20+天(4.19)行泌尿系B超發(fā)現(xiàn)右側(cè)輸尿管擴(kuò)張伴右腎積水,本次入院5天前復(fù)查B超示右下腹髂血管周圍探及范圍約2.8*1.4cm低回聲團(tuán)塊,邊界清,右側(cè)輸尿管中上段擴(kuò)張約1.1cm,并予以放置雙J管。婦檢:外陰已婚未產(chǎn)式,陰道殘端愈合佳,盆腔空虛,未及包塊。于2013-5-17行“經(jīng)腹盆腹腔粘連分解+盆腔腫塊切除+輸尿管修復(fù)整形+大網(wǎng)膜切除術(shù)” 術(shù)中見(jiàn):大網(wǎng)膜致密粘連于腹壁及盆腔,腸管與腹壁、盆側(cè)壁、彼此之間廣泛粘連,分離粘連后可見(jiàn)一腫塊條索狀,上界位于髂內(nèi)外動(dòng)脈分叉處,下界位于膀胱上動(dòng)脈終末支,側(cè)界達(dá)盆壁,大小約5*3*1cm,輸尿管包裹其中,髂外動(dòng)脈直徑偏細(xì),約3mm。術(shù)后病理:(盆腔腫物)纖維脂肪組織內(nèi)見(jiàn)低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌浸潤(rùn)或轉(zhuǎn)移(大網(wǎng)膜)網(wǎng)膜組織內(nèi)未見(jiàn)腫瘤 (盆腔)低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌浸潤(rùn)或轉(zhuǎn)移,CK(pan)(+),CK5/6(-),CgA(+),CD56(+),P63(-),Syn(+),Ki67(+40%)。

      2 討論

      2.1子宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤定義是發(fā)自神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的一大類腫瘤, 惡性者稱為神經(jīng)內(nèi)分泌癌。宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌癌( neuroendocrine cervica l carc inoma, NECC)是一種罕見(jiàn)的宮頸惡性腫瘤,占宮頸惡性腫瘤的比例不到5%,。1997年美國(guó)癌癥研究會(huì)將子宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分為類癌、非典型類癌、大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌和小細(xì)胞癌4類, 使NTC 有了明確的歸類和描述, 其中小細(xì)胞癌較其他類型常見(jiàn), 其次為類癌、非典型類癌和大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌 [1] , 病因至今未明。

      2.2 臨床特征:宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤術(shù)前與普通類型宮頸癌難以區(qū)分, ??坎z及免疫組化明確診斷, 本文2 例均有不規(guī)則陰道流血和接觸性出血的癥狀, 與普通宮頸癌類似。一例為初發(fā)病例,一例為復(fù)發(fā)病例,此種屬于罕見(jiàn)病理類型宮頸癌,預(yù)后差,易復(fù)發(fā)。

      2.3 診斷與鑒別診斷::宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的診斷首先應(yīng)排除轉(zhuǎn)移性腫瘤, 然后以組

      織病理形態(tài)學(xué)為基礎(chǔ), 聯(lián)合運(yùn)用免疫組織化學(xué)標(biāo)記,提高診斷的準(zhǔn)確性。K im 等[2] 對(duì)13例宮頸小細(xì)胞癌進(jìn)行細(xì)胞學(xué)涂片分析發(fā)現(xiàn), 宮頸小細(xì)胞癌具有一定的細(xì)胞學(xué)異常, 認(rèn)為細(xì)胞學(xué)有助于宮頸疾病的早期診斷和治療。

      2.4治療:NTC 發(fā)病率低, 病例數(shù)少, 尚無(wú)統(tǒng)一的理想治療方法, 目前多采用手術(shù)、輔以放療和化療相結(jié)合的綜合治療方法, 具體治療方案的選擇主要取決于病理分型、臨床分期和腫瘤范圍。早期病例應(yīng)行廣泛性全子宮+ 雙附件+ 盆腔淋巴結(jié)切除術(shù), 術(shù)后殘端陽(yáng)性、陰道受累、宮旁浸潤(rùn)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者輔以放射治療。晚期不能手術(shù)的則予以放療和(或)化療。[3,4]

      2.5預(yù)后:宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌無(wú)固定發(fā)病年齡,惡性程度較高,占宮頸浸潤(rùn)癌的0.3%-2%,該疾病預(yù)后很差,5 年生存率只有35.7%。[5]具有獨(dú)特的生物學(xué)行為。由于SCNCC 的發(fā)病機(jī)制尚不清楚, 且發(fā)病率低, 缺少前瞻性研究, 所以尚缺乏規(guī)范化的治療方案。目前普遍采用以手術(shù)、放療和化療相結(jié)合的綜合治療, 但大多數(shù)患者仍在1~ 2 年內(nèi)死亡。文獻(xiàn)報(bào)道其2 年生存率約40%, 5 年生存率為10%~ 40%[6] 。目前化療的總體療效并不理想, VAC/ EP化療方案被認(rèn)為是最有效的方案, 術(shù)后是否輔助放療并無(wú)差異。

      參考文獻(xiàn):

      [1] W ang KL, Yang YC, W ang TY, et a.l Neuroendo crine ca rcinoma o f the uterine cerv ix: a c lin icopatho log ic retrospective study of 31 cases w ith progno stic im plica tions [ J] . J。Chemo ther, 2006, 18: 209 216

      [2] K im M J, K im NR, C ho HY, e t al. D ifferent ial D iagnostic Featu res of Sm all Cel lCarcinom a th eU terine C erv ix[ J]. D iagn Cytopatho,l 2008, 36 ( 9) : 618?623.

      [3] 李虎, 劉繼紅, 熊櫻, 等. 子宮頸小細(xì)胞癌18 例臨床病例分析[ J] . 實(shí)用腫瘤雜志, 2008, 23 ( 6) : 536?539.

      [4] Korcum AF, Ak su G, Bozcuk H, e t a l. Sm all cell carcinom a of the cerv ix: a case report[ J] . A rch GynecolObstet, 2008, 277( 4 ): 367 370.

      [5] 5 Odunsi K,Olatinwo M,Collins Y,et al. Primary primitive neuroectodermal tumor of the uterus :a report of two cases and review of the literature[J]. Gynecol Oncol,2004,92(2):689-696.

      [6] Visw anathan AN, Deavers MT, Jhingran A, et al? Small cell neuro endocine carcinoma of the cervix: out come and patt erns of recurrence Gynecol Oncol, 2004, 93( 1) : 27

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