16SrRNA基因在鑒別非細菌性前列腺炎中的應用價值探討

潘敏　徐暉

【摘要】 目的 探討16SrRNA基因在鑒別非細菌性前列腺炎中的應用價值。方法 采取PCR方法檢測我院2010年1月到2011年12月間40例非細菌性前列腺炎患者（研究組）和30名正常人（對照組）前列腺液中16SrRNA基因表達情況。結(jié)果 通過兩組的數(shù)據(jù)比較研究組中16SrRNA基因陽性有22例，陽性率為55.0%；對照組中16SrRNA基因陽性有3例，陽性率為7.5%，數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學意義（X2=7.35，P<0.05）。結(jié)論 臨床中檢測16SrRNA基因?qū)Ψ羌毦郧傲邢傺椎脑\斷具有重要的應用價值。

【關(guān)鍵詞】 非細菌性前列腺炎；16SrRNA基因；應用價值

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2013.09.062 文章編號：1004-7484（2013）-09-4845-01

非細菌性前列腺炎是臨床中常見的一種疾病，在男性患者中具有較高的發(fā)病率，其具體的發(fā)病機制尚未完全明確[1]。臨床中如何有效的鑒別該病是醫(yī)師們關(guān)注的重點，本研究對非細菌性前列腺炎患者前列腺液與尿道拭子中的16SrRNA基因表達情況進行測定，并分析其臨床診斷效果，具體的分析如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取我院2010年1月到2011年12月間40例非細菌性前列腺炎患者為研究組，年齡為19-66歲，平均年齡為（35.2±2.3）歲。并選取健康的40名男性為對照組，年齡為20-66歲，平均年齡為（34.8±2.5）歲。兩組的基本資料比較無明顯的差異（P>0.05），統(tǒng)計學無意義，具有可比性。

1.2 標本采集 在無菌的操作情況下選取兩組對象的前列腺液，并將其置于在無菌的試管中，采取無菌水進行洗脫置于-20℃的環(huán)境保存[2]。

1.3 檢測方法 本次研究主要采取PCR方法進行測定前列腺液和尿道拭子中的16SrRNA基因情況，上游引物：5AGAGTTTGATCCTGGCTCAG3、下游引物：5CCGTCAATTCCTTTGAGTTT3，擴增產(chǎn)物的長度：920bp。并選取上海楓嶺生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的FTC-2000PCR熒光定量分析儀和配套的試劑盒進行操作，嚴格的按照試劑盒的說明進行標本處理和擴增與循環(huán)，最后結(jié)果的判斷。以白假絲酵母菌為陰性對照，并以金黃色葡萄球菌為陽性對照[3]。

1.4 統(tǒng)計學處理 本次研究的數(shù)據(jù)資料均采取SPSS18.0的統(tǒng)計學軟件進行分析與處理，計數(shù)資料采取X2進行檢驗，P<0.05，差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

通過對兩組的數(shù)據(jù)分析，研究組中16SrRNA基因陽性有22例，陽性率為55.0%；對照組中16SrRNA基因陽性有3例，陽性率為7.5%，數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學意義（X2=7.35，P<0.05）。

3 討論

非細菌性前列腺炎為男性患者疾病中常見之一，在臨床中具有較高的發(fā)病率，嚴重的影響男性身體健康。臨床中該病的發(fā)生機制尚未完全明確，如何有效的選取特異性強的標志物對該病進行診斷是醫(yī)師們關(guān)注的重點。

隨著臨床中人們對該病的不斷研究，臨床中常常采取細菌培養(yǎng)的方法對該病進行卻別，一般培養(yǎng)出細菌則為細菌性前列腺炎，而未培養(yǎng)出細菌則為非細菌性前列腺炎。臨床中采取這種方法在診斷的過程中常常因一些其他的因素而導致檢測準確率下降。同時，這種檢測方法的時間也比較長，需要的技術(shù)成本也相對較大。因此，如何選取更為準確的方法診斷該病是醫(yī)師們關(guān)注的重點。隨著醫(yī)療水平的不斷發(fā)展，PCR檢測技術(shù)逐漸的應用臨床中，并且操作也比較簡單，而且受到的影響因素也比較小。其中，16SrRNA基因是細菌染色體上的一個DNA序列，一般主要是存在所有原核細胞中，并且編碼基因具有可變區(qū)與保守區(qū)。保守區(qū)是所有細菌共有的，并之間無任何的差別，而可變區(qū)域具有特異性。臨床中常常將依據(jù)這種特異性進行設計引物與探針進行檢測。因此，臨床中可以選取檢測16SrRNA基因進行鑒別非細菌性前列腺炎，特異性強[4]。

通過本次的臨床研究分析，16SrRNA基因在鑒別非細菌性前列腺炎中具有重要的應用價值，并且這種檢測手段特異性強。本組的資料顯示，研究組中16SrRNA基因陽性有22例，陽性率為55.0%；對照組中16SrRNA基因陽性有3例，陽性率為7.5%，數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學意義（X2=7.35，P<0.05）。由此分析，臨床中已經(jīng)依據(jù)PCR法檢測16SrRNA基因進行判斷非細菌性前列腺炎，這種檢測方法特異性強，敏感度也比較高。同時，這種檢測方法所需的時間也相對較短，受到的干擾因素也較少[5]。

綜上所述，臨床中檢測16SrRNA基因?qū)Ψ羌毦郧傲邢傺椎脑\斷具有重要的應用價值，這種方法特異性強，敏感度也比較高，值得臨床中應用與推廣。

參考文獻

[1] 任應鵬，喻長法，張仙森.16SrRNA基因在診斷慢性非細菌性前列腺炎中的應用[J].中國實驗診斷學，2007，11（02）：220-222.

[2] 石理華，李瑛，李輝，等.診斷為慢性非細菌性前列腺炎患者的前列腺液和前列腺組織中細菌基因的檢測[J].武警醫(yī)學院學報，2007，12（01）：342-341.

[3] 陳修德，金訊波，夏慶華，等.CPPS患者前列腺液細菌16SrRNA基因及白細胞數(shù)與臨床療效的相關(guān)性研究[J].泌尿外科雜志（電子版），2010，02（02）：20-22.

[4] 喻長法，葉麗君，任應鵬，等.PCR在血液病原菌16SrRNA基因檢測的診斷價值[J].中華醫(yī)院感染學雜志，2009，19（19）：321-322.

[5] 陳修德，趙勇，金訊波，等.慢性非細菌性前列腺炎患者前列腺液16SrRNA基因的檢測及其臨床意義[J].中華實驗外科雜志，2007，24（09）：1124-1125.