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      2013年處于后期研發(fā)階段的糖尿病新藥匯總

      2013-04-11 20:27:47丁香園
      上海醫(yī)藥 2013年23期
      關(guān)鍵詞:類似物利拉魯甘精

      1 Afrezza(人胰島素[rDNA源])

      Afrezza 是MannKind研發(fā)的胰島素吸入粉,采用第二代Dreamboat吸入器,用于代替餐前注射的普通胰島素。2013年8月,MannKind公布了Study 171(針對I型糖尿病)和Study 175(針對II型糖尿?。﹥身桰II期臨床試驗陽性結(jié)果,目前已向FDA遞交上市申請。

      2 LY2605541(基礎(chǔ)胰島素)

      LY2605541是Eli Lilly研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素,目前正在進行III期臨床研究,II期臨床中LY2605541優(yōu)于甘精胰島素,能夠更好地降低餐時胰島素劑量,平均血糖水平也更低。

      3 LY2963016(基礎(chǔ)胰島素)

      LY2605541是Eli Lilly/Boehringer Ingelheim研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素,目前已向FDA、EMA遞交上市申請,III期臨床中對比了LY2963016與甘精胰島素Lantus的有效性和安全性。

      4 U300(甘精胰島素)

      U300是Sanofi開發(fā)的又一個甘精胰島素,降糖效果與Lantus相當,但夜間低血糖事件明顯減少,預(yù)計2014上半年向FDA、EMA遞交上市申請。

      5 Ryzodeg(德谷胰島素+門冬胰島素)

      Ryzodeg是Novo Nordisk開發(fā)的又一個長效胰島素+速效胰島素組合,目前已在歐洲、日本上市,但FDA要求增加心血管風(fēng)險研究,單獨的德谷胰島素(商品名Tresiba)已在歐洲、日本上市,但FDA同樣要求增加心血管風(fēng)險研究,Ryzodeg、Tresiba在美國的上市日期至少往后推2-3年。

      6 Albiglutide(長效GLP-1類似物)

      Albiglutide是Human Genome Sciences( 現(xiàn) 屬GlaxoSmithKline)研發(fā)的長效GLP-1類似物,半衰期達到4-7 d,只需每周注射1次,而已上市的艾塞那肽需要每天注射兩次,利拉魯肽需要每天注射1次。該藥進行了Harmony 1~8等八項III期臨床研究(5 000例患者),在與西格列汀的對照試驗中達到主要臨床終點,目前已向FDA、EMA遞交上市申請。

      7 Dulaglutide(長效GLP-1類似物)

      Dulaglutide是Eli Lilly研發(fā)的長效GLP-1類似物,只需每周注射1次,目前已向FDA、EMA遞交上市申請。AWARD 1-5等五項III期臨床研究證明了該藥的有效性,在與甘精胰島素的對照試驗中達到優(yōu)效性,評價心血管風(fēng)險的REWIND試驗正在進行。

      8 Semaglutide(長效GLP-1類似物)

      Semaglutide是Novo Nordisk研發(fā)的長效GLP-1類似物,只需每周注射1次,2012年6月啟動III期臨床研究。

      9 IDegLira(德谷胰島素+利拉魯肽)

      IDegLira是Novo Nordisk開發(fā)的德谷胰島素+利拉魯肽聯(lián)合療法,每天使用IDegLira能將HbA1c降低1.9%,降糖效果優(yōu)于單用利拉魯肽,而且沒有德谷胰島素增加體重的副作用,低血糖副作用也有所降低。

      10 LixiLan(甘精胰島素+利西拉肽)

      LixiLan是Sanofi開發(fā)的甘精胰島素+利西拉肽聯(lián)合療法,計劃2014上半年上市,“free combination”臨床試驗已取得陽性結(jié)果,Sanofi正開發(fā)Fix-Flex裝置,固定利西拉肽劑量,但可以調(diào)節(jié)甘精胰島素劑量。利西拉肽已在歐洲、日本獲批上市,但FDA要求分析心血管風(fēng)險,預(yù)計2015年遞交NDA。

      11 SGLT2抑制劑

      1)Boehringer Ingelheim/Eli Lilly 的 Empagliflozin:已向FDA、EMA遞交上市申請;

      2)Merck/Pfizer的Ertugliflozin:III期臨床研究中;

      3)Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca 的Dapagliflozin:歐洲已上市,已向FDA遞交上市申請;

      4)Johnson & Johnson/Mitsubishi Tanabe 的Canagliflozin:美國已上市,歐洲即將上市;

      5)Astellas的Ipragliflozin:已向MHLW遞交上市申請,由于市場競爭激烈,放棄歐美市場;

      6)Taisho Pharma的Luseogliflozin:III期臨床研究中,其中2項已取得陽性結(jié)果;

      12 Omarigliptin(超長效DPP-4抑制劑)

      Omarigliptin是Merck研發(fā)的超長效DPP-4抑制劑,只需每周口服1次,目前與安慰劑的對照試驗(IIb期)已經(jīng)取得陽性結(jié)果,已啟動III期臨床試驗。

      13 Trelagliptin(超長效DPP-4抑制劑)

      Trelagliptin是Takeda研發(fā)的超長效DPP-4抑制劑,只需每周口服1次,2012年啟動III期臨床研究。

      14 Aleglitazar(PPARα/γ激動劑)

      PPARα激動劑可以降血脂,PPARγ激動劑可以降血糖,PPARα/γ雙靶點激動劑聽起來似乎很不錯,但基本都在III期臨床失敗,Roche的Aleglitazar也未能幸免,于2013年7月因有效性欠缺、安全性擔(dān)憂而終止所有臨床研究。

      15 Fasiglifam(GPR40激動劑)

      Fasiglifam是Takeda開發(fā)的GPR40激動劑,目前已公布CCT-003試驗(III期)結(jié)果,相比于安慰劑,該藥能顯著降低HbA1c。

      16 Atrasentan(選擇性endothelin-A受體拮抗劑)

      endothelin受體拮抗劑臨床上主要用于肺動脈高壓,AbbVie開發(fā)了一個endothelin-A選擇性的,用于治療糖尿病腎病,目前Atrasentan處于III期臨床研究(SONAR試驗已啟動)。

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