Afrezza 是MannKind研發(fā)的胰島素吸入粉,采用第二代Dreamboat吸入器,用于代替餐前注射的普通胰島素。2013年8月,MannKind公布了Study 171(針對I型糖尿病)和Study 175(針對II型糖尿?。﹥身桰II期臨床試驗陽性結(jié)果,目前已向FDA遞交上市申請。
LY2605541是Eli Lilly研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素,目前正在進行III期臨床研究,II期臨床中LY2605541優(yōu)于甘精胰島素,能夠更好地降低餐時胰島素劑量,平均血糖水平也更低。
LY2605541是Eli Lilly/Boehringer Ingelheim研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素,目前已向FDA、EMA遞交上市申請,III期臨床中對比了LY2963016與甘精胰島素Lantus的有效性和安全性。
U300是Sanofi開發(fā)的又一個甘精胰島素,降糖效果與Lantus相當,但夜間低血糖事件明顯減少,預(yù)計2014上半年向FDA、EMA遞交上市申請。
Ryzodeg是Novo Nordisk開發(fā)的又一個長效胰島素+速效胰島素組合,目前已在歐洲、日本上市,但FDA要求增加心血管風(fēng)險研究,單獨的德谷胰島素(商品名Tresiba)已在歐洲、日本上市,但FDA同樣要求增加心血管風(fēng)險研究,Ryzodeg、Tresiba在美國的上市日期至少往后推2-3年。
Albiglutide是Human Genome Sciences( 現(xiàn) 屬GlaxoSmithKline)研發(fā)的長效GLP-1類似物,半衰期達到4-7 d,只需每周注射1次,而已上市的艾塞那肽需要每天注射兩次,利拉魯肽需要每天注射1次。該藥進行了Harmony 1~8等八項III期臨床研究(5 000例患者),在與西格列汀的對照試驗中達到主要臨床終點,目前已向FDA、EMA遞交上市申請。
Dulaglutide是Eli Lilly研發(fā)的長效GLP-1類似物,只需每周注射1次,目前已向FDA、EMA遞交上市申請。AWARD 1-5等五項III期臨床研究證明了該藥的有效性,在與甘精胰島素的對照試驗中達到優(yōu)效性,評價心血管風(fēng)險的REWIND試驗正在進行。
Semaglutide是Novo Nordisk研發(fā)的長效GLP-1類似物,只需每周注射1次,2012年6月啟動III期臨床研究。
IDegLira是Novo Nordisk開發(fā)的德谷胰島素+利拉魯肽聯(lián)合療法,每天使用IDegLira能將HbA1c降低1.9%,降糖效果優(yōu)于單用利拉魯肽,而且沒有德谷胰島素增加體重的副作用,低血糖副作用也有所降低。
LixiLan是Sanofi開發(fā)的甘精胰島素+利西拉肽聯(lián)合療法,計劃2014上半年上市,“free combination”臨床試驗已取得陽性結(jié)果,Sanofi正開發(fā)Fix-Flex裝置,固定利西拉肽劑量,但可以調(diào)節(jié)甘精胰島素劑量。利西拉肽已在歐洲、日本獲批上市,但FDA要求分析心血管風(fēng)險,預(yù)計2015年遞交NDA。
1)Boehringer Ingelheim/Eli Lilly 的 Empagliflozin:已向FDA、EMA遞交上市申請;
2)Merck/Pfizer的Ertugliflozin:III期臨床研究中;
3)Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca 的Dapagliflozin:歐洲已上市,已向FDA遞交上市申請;
4)Johnson & Johnson/Mitsubishi Tanabe 的Canagliflozin:美國已上市,歐洲即將上市;
5)Astellas的Ipragliflozin:已向MHLW遞交上市申請,由于市場競爭激烈,放棄歐美市場;
6)Taisho Pharma的Luseogliflozin:III期臨床研究中,其中2項已取得陽性結(jié)果;
Omarigliptin是Merck研發(fā)的超長效DPP-4抑制劑,只需每周口服1次,目前與安慰劑的對照試驗(IIb期)已經(jīng)取得陽性結(jié)果,已啟動III期臨床試驗。
Trelagliptin是Takeda研發(fā)的超長效DPP-4抑制劑,只需每周口服1次,2012年啟動III期臨床研究。
PPARα激動劑可以降血脂,PPARγ激動劑可以降血糖,PPARα/γ雙靶點激動劑聽起來似乎很不錯,但基本都在III期臨床失敗,Roche的Aleglitazar也未能幸免,于2013年7月因有效性欠缺、安全性擔(dān)憂而終止所有臨床研究。
Fasiglifam是Takeda開發(fā)的GPR40激動劑,目前已公布CCT-003試驗(III期)結(jié)果,相比于安慰劑,該藥能顯著降低HbA1c。
endothelin受體拮抗劑臨床上主要用于肺動脈高壓,AbbVie開發(fā)了一個endothelin-A選擇性的,用于治療糖尿病腎病,目前Atrasentan處于III期臨床研究(SONAR試驗已啟動)。