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    ·專利信息·

    2013-04-11 00:05:13
    化工進(jìn)展 2013年3期
    關(guān)鍵詞:亞磷酸己內(nèi)酰胺環(huán)己酮

    一種高收率的環(huán)己酮生產(chǎn)方法

    申請(qǐng)公布號(hào):CN102875348A;申請(qǐng)公布日:2013.01.16

    本發(fā)明涉及一種高收率的環(huán)己酮生產(chǎn)方法,包括以下步驟:①原料苯加氫制備環(huán)己烯;②環(huán)己烯、環(huán)己烷、苯分離;③環(huán)己烷脫氫制備環(huán)己烯;④環(huán)己烯水合制備環(huán)己醇;⑤環(huán)己醇分離提純;⑥環(huán)己醇脫氫制備環(huán)己酮;⑦環(huán)己酮精制。本發(fā)明的有益效果:①副產(chǎn)環(huán)己烷直接轉(zhuǎn)化利用,避免了環(huán)己烷儲(chǔ)存、運(yùn)輸和難以銷售的缺點(diǎn),同時(shí)降低了環(huán)己酮對(duì)苯的消耗,大大提高了原料的利用率,使環(huán)己酮耗苯從1.0 t/t降低至0.8 t/t;②采用純苯,避免了中間雜質(zhì)的產(chǎn)生,有利于提高產(chǎn)品環(huán)己酮的質(zhì)量;③脫氫氫氣經(jīng)過(guò)處理回用,氫氣消耗低,僅相當(dāng)于傳統(tǒng)環(huán)己烷法的55%;④本發(fā)明的產(chǎn)品環(huán)己酮的質(zhì)量達(dá)到最優(yōu)。

    (摘自“化工在線”)

    一種環(huán)己酮肟氣相重排生產(chǎn)己內(nèi)酰胺的方法

    申請(qǐng)公布號(hào):CN102875468A;申請(qǐng)公布日:2013.01.16

    一種環(huán)己酮肟氣相重排生產(chǎn)己內(nèi)酰胺的方法,包括己內(nèi)酰胺粗產(chǎn)品分離回收己內(nèi)酰胺的方法及其己內(nèi)酰胺制備方法中的應(yīng)用,己內(nèi)酰胺粗產(chǎn)品經(jīng)脫水、脫輕質(zhì)副產(chǎn)物后,進(jìn)入脫重塔中分餾脫除較重副產(chǎn)物,脫重塔在絕對(duì)壓力為0~0.5 bar、塔釜溫度為100~200 ℃的條件下操作,塔頂?shù)玫郊簝?nèi)酰胺產(chǎn)品,塔釜出料為含有己內(nèi)酰胺的較重副產(chǎn)物,將塔底出料引入強(qiáng)制蒸發(fā)單元,在較低溫度下將己內(nèi)酰胺蒸發(fā)出來(lái),蒸發(fā)后的氣相經(jīng)冷凝后返回脫重塔中,蒸發(fā)后的殘留液相為較重副產(chǎn)物排出裝置。本發(fā)明提供的方法提高了己內(nèi)酰胺的收率,同時(shí)減少了三廢的量。

    (摘自“化工在線”)

    一種草甘膦的制備方法

    申請(qǐng)公布號(hào):CN102875595A;申請(qǐng)公布日:2013.01.16

    本發(fā)明提供了一種草甘膦的制備方法,包括以下步驟:①將無(wú)機(jī)堿與甘氨酸和多聚甲醛混合在溶劑中,進(jìn)行反應(yīng)得到甘氨酸鹽;②將步驟①得到的甘氨酸鹽與亞磷酸三烷基酯混合,進(jìn)行縮合反應(yīng),得到亞磷酸二烷基酯修飾的甘氨酸鹽;③將所述亞磷酸二烷基酯修飾的甘氨酸鹽在酸性條件下進(jìn)行水解反應(yīng),得到草甘膦。本發(fā)明使用無(wú)機(jī)堿進(jìn)行草甘膦的制備,相比較現(xiàn)有技術(shù)的三乙胺毒性降低,另外,使用無(wú)機(jī)堿和甘氨酸形成的甘氨酸鹽更容易和亞磷酸三烷基酯進(jìn)行反應(yīng),減化反應(yīng)和后處理步驟,縮短反應(yīng)時(shí)間,適合大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。

    (摘自“化工在線”)

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