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      腎細(xì)胞癌預(yù)后相關(guān)因素分析

      2013-04-07 15:10:31
      山東醫(yī)藥 2013年12期
      關(guān)鍵詞:腎癌生存率病理

      (石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,新疆石河子832000)

      腎細(xì)胞癌簡(jiǎn)稱腎癌,是最常見的腎臟惡性腫瘤。在我國(guó)泌尿系統(tǒng)腫瘤中,RCC的發(fā)病率居第2位,占成人惡性腫瘤的2% ~3%[1],且其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。研究表明,約有30%的腎癌患者首診時(shí)已屬晚期,治療效果及預(yù)后往往不理想[2]。了解腎癌預(yù)后的相關(guān)影響因素對(duì)提高患者生存率、指導(dǎo)臨床診療有重要意義。本研究采用Kaplan-Meier單因素和COX多因素分析相結(jié)合的方法,確定影響腎癌預(yù)后的獨(dú)立因素,以期指導(dǎo)臨床治療,建立系統(tǒng)的腎癌診療體系。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 回顧性分析石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附院2003年1月~2011年12月收治的130例術(shù)后病理證實(shí)為腎癌患者的臨床資料。其中,資料完整且獲得隨訪者121例,隨訪率93.08%。收集患者信息,包括年齡、性別、體質(zhì)量、癥狀、合并疾病(高血壓、冠心病、糖尿病、其他疾病)、影像學(xué)檢查(超聲、CT、MRI檢查)、手術(shù)方式、腫瘤大小、術(shù)中失血量、術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥、組織病理學(xué)類型和TNM分期(AJCC,2002 年)[3]及隨訪情況等。

      1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。預(yù)后分析采用Kaplan-Meier繪制生存曲線,Log-rank進(jìn)行單因素分析,有差異的預(yù)后因素采用COX多因素分析。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 患者生存情況 按Kaplan-Meier法計(jì)算,本組121例腎癌患者術(shù)后1、3、5年總體生存率分別為94%、86%、70%,術(shù)后生存時(shí)間平均為79.96個(gè)月。

      2.2 單因素分析結(jié)果 Kaplan-Meier單因素分析結(jié)果顯示,年齡、病理分級(jí)、病理類型、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、靜脈瘤栓、糖尿病、是否有癥狀8項(xiàng)因素與腎癌的預(yù)后有關(guān)(P均<0.05),而預(yù)后與性別、吸煙、飲酒、高血壓、冠心病、腫瘤側(cè)別、腫瘤大小、手術(shù)方式、術(shù)中出血等無關(guān)。

      2.3 COX多因素分析結(jié)果 對(duì)Log-rank檢驗(yàn)有顯著差異的影響因素進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示TNM分期、病理分級(jí)、靜脈瘤栓、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響腎癌預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。

      3 討論

      腎癌在各年齡段的發(fā)病率不同,本研究結(jié)果顯示腎癌發(fā)病年齡多在50~70歲,且高齡是腎癌預(yù)后的危險(xiǎn)因素。Taccoen等[4]研究顯示,年輕患者較高齡患者預(yù)后好,年輕組腫瘤被發(fā)現(xiàn)時(shí)TNM分期較低,而高齡組分期較高,估計(jì)年輕組預(yù)后較好與其有關(guān)。本組資料中,單因素分析顯示年齡對(duì)預(yù)后有影響,結(jié)果與Taccoen等一致。而Ricardo等[5]研究發(fā)現(xiàn),雖然青年人腎癌預(yù)后較好,但其有相對(duì)不好的病理學(xué)特征和高的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率。

      近年來,隨著醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展和健康體檢人群的擴(kuò)大,偶然發(fā)現(xiàn)的腎癌患者日漸增多,腎癌的早期發(fā)現(xiàn)率和正確診斷率有了較大提高[6]。既往所謂的腎癌“三聯(lián)征”在臨床上已少見。當(dāng)患者出現(xiàn)“三聯(lián)征”時(shí),病情已屬晚期,其生存期較短。許多研究表明,腎癌的癥狀是腎癌預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,不依賴于腎癌的分期、分級(jí)。崔同躍等[7]研究發(fā)現(xiàn),是否偶發(fā)不是影響腎癌生存率的獨(dú)立因素。

      本研究顯示,偶發(fā)癌較有癥狀患者的生存期長(zhǎng)。Luciani等[8]將無癥狀腎癌與有癥狀腎癌進(jìn)行對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)兩組患者年齡、病程和臨床分期差異均具有顯著性。因此,我們認(rèn)為早期發(fā)現(xiàn)、早期治療對(duì)于患者生存時(shí)間的延長(zhǎng)有著非常重要的意義。

      TNM分期作為腎癌預(yù)后的影響因素得到了廣泛的認(rèn)可。本研究COX多因素分析結(jié)果顯示,影響腎癌預(yù)后的最重要的因素是TNM分期,早期患者生存率明顯高于晚期患者。同樣,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理分級(jí)和腔靜脈瘤栓也是影響腎癌預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。有人認(rèn)為病理學(xué)類型對(duì)預(yù)后有影響,認(rèn)為透明細(xì)胞癌預(yù)后較乳頭細(xì)胞癌、嫌色細(xì)胞癌相對(duì)較差。也有人認(rèn)為不同病理學(xué)類型的腎癌患者預(yù)后無明顯差異。最近的國(guó)際性多中心研究表明,與TNM分期和腫瘤分級(jí)相比,病理分型并不是腎癌獨(dú)立的預(yù)后因素[9]。本組病例中透明細(xì)胞癌占80.17%,單因素生存分析顯示其對(duì)預(yù)后沒有影響。

      本項(xiàng)研究也有一定的局限性,腎癌的某些實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)如血沉、血鈣、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶升高和血紅蛋白減少等與腎癌預(yù)后不良有關(guān),由于收集實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果的局限性,本次研究未對(duì)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)分析,國(guó)內(nèi)對(duì)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的研究亦較少,尚待進(jìn)一步研究。

      [1]吳階平,馬永江.實(shí)用泌尿外科學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,1991:230.

      [2]Volpe A,Patard JJ.Prognostic factors in renal cell carcinoma[J].World JUrol,2010,28(3):319-327.

      [3]馬建輝,鄭閃,呂寧,等.2004年WHO腎細(xì)胞癌的病理分類和診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志,2008,13(1):65-69.

      [4]Taccoen X,Valeri A,Descotes JL,et al.Renal cell carcinoma in adults40 years old or less:young age is an independent prognostic factor for cancer-specifi c survival[J].Eur Urol,2007,51:980-987.

      [5]Ricardo FS,Charles JR,Lydia TM,et al.Young age is an independent prognostic factor for survival of sporadic renal cell carcinoma[J].JUrol,2004,171(6 Pt1):2160-2165.

      [6]Nazim SM,Ather MH,Hafeez K,et al.Accuracy ofmultidetector CT scans in staging of renal carcinoma[J].Int JSurg,2011,9(1):86-90.

      [7]崔同躍,董勝國(guó).偶發(fā)腎癌的預(yù)后分析[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志,2007,12(2):77-78.

      [8]Luciani LG,GestariR,Tallarigo C.Incidental renal cell carcinomaage and stage characterization and clinical implications:study of 1092 patients(1982-1997)[J].Urology,2010,56(1):58-62.

      [9]Patard JJ,Leray E,Rioux-Leclercq N,et al.Prognostic value of histologic subtypes in renal cell carcinoma:amulticenter experience[J].JClin Oncol,2005,23(12):2763-2771.

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