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    中國(guó)專利

    2013-03-26 02:07:22
    合成樹脂及塑料 2013年2期
    關(guān)鍵詞:聚酯不飽和烯烴

    一種制備烯烴聚合用固體催化劑的方法

    本發(fā)明提供的固體催化劑成分包括:a)氯化鎂與通式為MgR2R3(R2,R3分別表示鹵素、碳原子數(shù)為1~8的烴基或烴氧基,R2,R3可以相同或不同)的鎂化合物的混合物;b)能夠溶解組分a的有機(jī)化合物或其混合物;c)具有通式Ti(OR1)nX4-n(R1指C1~C4的烷基;X指氯、溴、碘原子;n為0~3)的鈦化合物;d)一種芳香族二元羧酸的二酯或芳香族單酯;e)芳烴或烷烴;f)助析出劑。該催化劑的制備過程為:先將組分a與組分b,e,f混合制成溶液,然后與組分c接觸,升溫至30~80 ℃,再加入組分d,繼續(xù)升溫至90~110 ℃ 保持1~3 h,濾去液相,將固體物用組分e洗滌至少2次,再與組分c和組分e的混合液接觸并過濾,最后經(jīng)組分e洗滌3~6次,干燥而成。通過本方法合成的固體催化劑的聚合活性高、共聚性能好,適于生產(chǎn)高乙烯含量的共聚樹脂。

    公開號(hào) CN 102617760

    公開日 2012年8月1日

    申請(qǐng)人 任丘市利和科技發(fā)展有限公司

    含二茂鐵吡咯亞胺鈦的乙烯聚合催化劑的制備方法和應(yīng)用

    本發(fā)明的催化劑是以氨基二茂鐵和吡咯-2-甲醛或其衍生物為原料,通過一系列反應(yīng)合成的含二茂鐵吡咯亞胺鈦的乙烯聚合催化劑。該催化劑對(duì)乙烯聚合具有較好的催化活性,聚合產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量分布較窄,有望發(fā)展成為新型的乙烯聚合催化劑。

    公開號(hào) CN 102627711

    公開日 2012年8月8日

    申請(qǐng)人 福州大學(xué)

    用于丙烯聚合的齊格勒-納塔催化劑的制備方法和應(yīng)用

    本發(fā)明的制備方法包括以下步驟:向鎂醇合物中加入過渡金屬鹵化物和給電子體化合物,反應(yīng)后得到催化劑前驅(qū)體;將催化劑前驅(qū)體和磺酸類化合物在溶劑中回流反應(yīng),得到用于丙烯聚合的齊格勒-納塔催化劑。由于本發(fā)明引入的磺酸類化合物具有破壞催化劑中無(wú)規(guī)活性中心的作用,使催化劑催化丙烯聚合時(shí)生成的無(wú)規(guī)聚丙烯減少,從而提高了聚丙烯的等規(guī)指數(shù)。另外,本發(fā)明提供的齊格勒-納塔催化劑的制備工藝簡(jiǎn)單,易于工業(yè)化生產(chǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:利用本發(fā)明得到的齊格勒-納塔催化劑制備的聚丙烯的等規(guī)指數(shù)在98.2%以上。本發(fā)明還提供一種上述齊格勒-納塔催化劑在催化丙烯單體聚合方面的應(yīng)用。

    公開號(hào) CN 102627712

    公開日 2012年8月8日

    申請(qǐng)人 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所

    ⅣB族[N,N,O,O]配合物烯烴聚合催化劑及其制備方法和應(yīng)用

    本發(fā)明的催化劑組分表達(dá)式為[Comp(M-NNOO)],Comp表示配合物,M表示ⅣB族過渡金屬,NNOO表示[N,N,O,O]四齒有機(jī)配體。這類催化劑催化乙烯聚合具有較高的催化活性,不僅可以得到高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯,而且可以得到乙烯的低聚物,更重要的是,其中一種鋯類催化劑可以得到高1-辛烯含量的低聚物。

    公開號(hào) CN 102631946

    公開日 2012年8月15日

    申請(qǐng)人 復(fù)旦大學(xué)

    本發(fā)明涉及一種用于烯烴CH2=CHR聚合的固體催化劑組分,其中,R是氫或1~12個(gè)碳原子的烴基,它包含鎂、鈦、鹵素和選自琥珀酸酯的給電子體。所述催化劑組分可通過包括以下步驟的方法獲得:a)將鎂的鹵化物溶解在含有機(jī)環(huán)氧化合物或有機(jī)磷化合物以及任選的惰性稀釋劑的溶劑體系中形成溶液;b)將獲得的溶液與鈦化合物混合形成混合物;c)在琥珀酸酯和/或助沉淀劑存在下從在步驟b中獲得的混合物中沉淀固體;d)如果在步驟c中不使用琥珀酸酯,則使步聚 c 中獲得的固體與琥珀酸酯接觸;e)用鈦化合物,任選地在惰性稀釋劑存在下處理步驟c或d中獲得的固體。

    公開號(hào) CN 102643370

    公開日 2012年8月22日

    申請(qǐng)人 巴塞爾聚烯烴意大利有限公司

    烯烴聚合用組分和催化劑

    烯烴聚合用的催化劑組分以及從其獲得的催化劑

    催化劑組分包括Mg,Ti和鹵素原子,其特征在于:a)基于所述催化劑組分的總質(zhì)量,Ti原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于4%;b)n(Mg)/n(Ti)大于2;c)在X射線衍射譜圖中衍射角為47°~52°時(shí),至少兩條衍射線出現(xiàn)在衍射角為(48.3±0.2)°和(50.0±0.2)°處,最強(qiáng)的衍射線在衍射角為(50.0±0.2)°處,另外的衍射線的強(qiáng)度小于或等于該最強(qiáng)衍射線的強(qiáng)度。

    公開號(hào) CN 102652141

    公開日 2012年8月29日

    申請(qǐng)人 巴塞爾聚烯烴意大利有限責(zé)任公司

    無(wú)負(fù)載的固體茂金屬催化劑體系的制備方法

    無(wú)負(fù)載的異相的烯烴聚合催化劑體系包括固體顆粒形式的元素周期表第3~第10族過渡金屬的有機(jī)金屬化合物,其制備方法包括以下步驟:a)制備包含組分(a1),(a2),(a3)的溶液A。(a1)為元素周期表第3~第10族過渡金屬的有機(jī)金屬化合物或錒系元素的有機(jī)金屬化合物或鑭系元素的有機(jī)金屬化合物;(a2)為包含元素周期表第13族元素的輔催化劑;(a3)為溶劑(A-1)。b)通過在式(1)的聚苯乙烯-b-氟代聚苯乙烯共聚物的存在下將溶液A分散在基本上與它不相混溶的溶劑B中,制備液相/液相乳液體系。

    式(1)中:n為10~100,m為1~40,x為5~16,y為11~33;m,n,x,y通過以下方式選擇:(b1)所述嵌段共聚物在溶劑B或溶液A中溶解至一定程度,使通過加入嵌段共聚物形成穩(wěn)定的乳液;(b2)溶劑B構(gòu)成所述乳液的連續(xù)相;(b3)溶液A構(gòu)成液滴形式的分散相;(b4)所述有機(jī)金屬化合物以及所述輔催化劑存在于所述液滴中。c)使所述分散相固化,以將所述液滴轉(zhuǎn)化為固體顆粒,任選地回收所述顆粒以獲得所述催化劑體系。

    公開號(hào) CN 102656196

    公開日 2012年9月5日

    申請(qǐng)人 博里利斯股份公司

    一種金屬-卟啉聚合物催化劑及其制備與應(yīng)用

    在氮?dú)獗Wo(hù)下,用N-甲基吡咯烷酮作溶劑,吡啶和乙酸酐作催化劑,將四氨基苯基卟啉和苯四甲酸酐在室溫下反應(yīng);將所得溶液倒入甲醇溶劑中,析出的固體為卟啉聚合物,抽濾,分別用甲醇、水洗滌固體至濾液無(wú)色,烘干;將金屬離子Ru3+,Pd2+,F(xiàn)e2+,Mn2+,Cu2+,Co2+,Ni2+或Zn2+與卟啉聚合物溶于N-甲基吡咯烷酮中,在溫度為60 ℃ 下反應(yīng)后,倒入甲醇溶劑中析出金屬-卟啉聚合物材料。該催化劑反應(yīng)條件溫和,無(wú)污染,用于硫醚、芳香烴轉(zhuǎn)化率以及亞砜的選擇性高,后處理簡(jiǎn)單,催化劑可以通過簡(jiǎn)單過濾回收利用。

    公開號(hào) CN 102658202

    公開日 2012年9月12日

    申請(qǐng)人 中國(guó)石油天然氣股份有限公司

    一種鈷系催化劑及其在1,3-丁二烯聚合中的應(yīng)用

    本發(fā)明的鈷系催化劑包括主催化劑和助催化劑,其中,主催化劑為含PNP配體的鈷配合物,助催化劑由鋁氧烷、烷基鋁化合物和氯化烷基鋁化合物中的一種或多種組成;助催化劑中的金屬鋁與主催化劑的金屬鈷的摩爾比為(10~2 000)∶1。將該鈷系催化劑的主催化劑和助催化劑在溶劑中混合,陳化1 min到1 h后,加入單體丁二烯聚合。本發(fā)明的鈷系催化劑用于催化1,3-丁二烯聚合,表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性和高的產(chǎn)物順式選擇性,具有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。

    公開號(hào) CN 102659961

    公開日 2012年9月12日

    申請(qǐng)人 浙江大學(xué)

    用于烯烴聚合的催化劑組分和由此獲得的催化劑

    一種用于烯烴聚合的催化劑組分,包含Mg,Ti,Cl,由包括以下步驟的方法制得:a)使式MgCl2·mEtOH的前體與式R1OH的醇反應(yīng),式中:m≤1.5,R1是除乙基(Et)外的烷基、具有3~20個(gè)碳原子的環(huán)烷基或芳基。所述前體因孔徑至多1μm導(dǎo)致其孔隙率大于0.4 cm3/g。所述R1OH以n(R1OH)/n(Mg)等于0.01~10.00與所述前體反應(yīng);b)使步驟a中所得產(chǎn)品以n(Ti)/n(Mg)等于0.01~15.00與TiCl4反應(yīng);c)使步驟b中所得產(chǎn)品與式R1aR2bSi(OR3)4-(a+b)硅化合物反應(yīng),其中,R1~R3是直鏈或支鏈的環(huán)烷基、芳基、C1~C20烴基,a和b是0~2的整數(shù)。

    公開號(hào) CN 102686614

    公開日 2012年9月19日

    申請(qǐng)人 巴塞爾聚烯烴股份有限公司

    烯烴聚合反應(yīng)器、聚烯烴生產(chǎn)系統(tǒng)以及聚烯烴生產(chǎn)方法

    烯烴聚合反應(yīng)器被設(shè)置成具有垂直延伸的第一圓筒;位于第一圓筒中的第一錐形圓柱構(gòu)件具有向下逐漸減小的內(nèi)徑,并且在它的底部具有進(jìn)氣口;第一液體供應(yīng)部件供應(yīng)液體以致該液體可與第一錐形圓柱構(gòu)件的外表面接觸;氣體供應(yīng)部件經(jīng)由所述進(jìn)氣口將含烯烴的氣體供應(yīng)到第一反應(yīng)區(qū)中從而在所述第一反應(yīng)區(qū)中形成噴動(dòng)床,所述第一反應(yīng)區(qū)被第一錐形圓柱構(gòu)件的內(nèi)表面和第一圓筒構(gòu)件上方的內(nèi)表面包圍。

    公開號(hào) CN 102690375

    公開日 2012年9月26日

    申請(qǐng)人 住友化學(xué)株式會(huì)社

    用于制備改性丙烯聚合物的方法

    本發(fā)明公開一種用于制備在熔體張力和流動(dòng)性之間的平衡方面優(yōu)異的改性丙烯聚合物的方法,該方法包括下列熱處理步驟:通過使用擠出機(jī),對(duì)包含100質(zhì)量份的丙烯聚合物A和0.01~20.00質(zhì)量份的有機(jī)過氧化物B的混合物進(jìn)行熱處理,所述有機(jī)過氧化物B在其半衰期變?yōu)? min時(shí)所處的分解溫度低于120 ℃,所述熱處理在低于過氧化物B的分解溫度下進(jìn)行。

    公開號(hào) CN 102690377

    公開日 2012年9月26日

    申請(qǐng)人 住友化學(xué)株式會(huì)社

    水性環(huán)氧/不飽和聚酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物合金及其制備方法

    本發(fā)明的水性環(huán)氧/不飽和聚酯聚合物合金由水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A、水性不飽和聚酯組分B和固化劑組分C組成。水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B按質(zhì)量比為(2∶1)~(1∶2)混合,固化劑組分C的用量為水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B總質(zhì)量的0.025%~0.100%,所得乳液C與所得乳液D混合,并加入過氧化環(huán)己酮和環(huán)烷酸鈷的固化劑組分C,攪拌均勻后倒入模具,在80~100 ℃ 烘烤,固化所得產(chǎn)物即為環(huán)氧/不飽和聚酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物合金。該合金不僅能高效地發(fā)揮環(huán)氧樹脂的改性作用,而且該方法以水為分散相,安全環(huán)保,固化物沖擊強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度優(yōu)異,耐熱耐腐蝕性能優(yōu)異。

    公開號(hào) CN 102690502

    公開日 2012年9月26日

    申請(qǐng)人 佘植能;

    武漢工程大學(xué)

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